@article { author = {Salmanipour, Ashraf and Karimi, Mohammad Ali and Mohadesi, Alireza and Taher, Mohammad Ali and Shafiee, Shabnam}, title = {A Review on Fundamentals and Progress in Urea Biosensors}, journal = {Iranian Journal of Analytical Chemistry}, volume = {3}, number = {1}, pages = {1-26}, year = {2015}, publisher = {Payame Noor University, Iran}, issn = {2383-2207}, eissn = {2538-5054}, doi = {}, abstract = {Considerable interest in the analysis of urea in clinical, environmental and industrial samples has generated diverse research activities in the fabrication of urea biosensors over the past decades. These activities have been directed towards the use of wide ranging materials, including conducting polymers, non-conducting polymers, redox dyes, redox polymers, oxides, clays, zeolite, sol gel, carbon pastes, epoxy activated support and nanomaterials, for the immobilisation of urease and its use for the detection of urea. Many of these activities have also employed various modes of transduction, including amperometric, potentiometric, conductometric, optical, manometric, thermal and piezoelectric detection, for reliable biosensing of urea. This article reviews the various research efforts that have been carried out over the past decades on the construction and utilisation of urea biosensors for urea analysis in various samples.}, keywords = {Urease,Urea Biosensors,Clinical Samples,Immobilisation,Transduction}, title_fa = {مروری بر اصول و پیشرفت ها در بیوحسگرهای اوره}, abstract_fa = {علاقه مندی به   آنالیز اوره در نمونه های مختلف بالینی، محیطی و صنعتی در چند دهه گذشته   مبنای بسیاری از تحقیقات در زمینه ساخت بیوحسگرهای اوره بوده است. این فعالیت ها شامل   استفاده از گستره وسیعی از مواد برای تثبیت آنزیم اوره آز و استفاده از آن در   تشخیص اوره بوده است. این مواد شامل موارد زیر است: پلیمرهای هادی و غیر هادی،   رنگ های ردوکس، اکسیدها، خاک ها، زئولیت ها،   سل-ژل، خمیرهای کربنی، بسترهای فعال شده اپوکسی و نانو مواد. اندازه گیری اوره   در سطح چنین بیوحسگرهایی با استفاده از مدهای مختلف اندازه گیری از   جمله پتانسیومتری، آمپرومتری، هدایت سنجی، حرارت سنجی، نوری، مانومتری و پیزوالکتریک گزارش شده است. در   مقاله حاضر کوشش های تحقیقاتی در چند دهه اخیر بر روی ساخت و کاربرد بیوحسگرهای   اوره برای آنالیزها اوره در نمونه های مختلف مرور شده است.}, keywords_fa = {اوره,بیوحسگر اوره,نمونه های بالینی,تثبیت,انتقال}, url = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_623.html}, eprint = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_623_87bfc1b00e9a177ab5e4604e7a4259e7.pdf} } @article { author = {Mohammadinejad, Arash and Ebrahimi, Mahmoud and Morsali, Ali and Es’haghi, Zarrin and Chegini, Hamed and Ebrahimitalab, Abdolhossein}, title = {Experimental and Theoretical Study on Acetaminophen Using Multiwall Carbon Nanotubes Modified Carbon Paste Electrode}, journal = {Iranian Journal of Analytical Chemistry}, volume = {3}, number = {1}, pages = {27-37}, year = {2015}, publisher = {Payame Noor University, Iran}, issn = {2383-2207}, eissn = {2538-5054}, doi = {}, abstract = {  In this work, a carbon paste electrode modified with multiwall carbon nanotubes (MWCNTPE) was used for the sensitive voltammetric determination of acetaminophen (AC) in biological and pharmaceutical samples. The electrochemical behavior of acetaminophen was investigated employing cyclic voltammetry. It was revealed that the standard electrode potential of half reaction for AC(O), H+/AC(R) was 0.898 V. under the optimized experimental conditions, the oxidation peak current for acetaminophen was found to vary linearly with concentration range of 0.12 to 99 µM with detection limit of 0.06 µM using differential pulse voltammetry. DFT-B3LYP/6-31G (d,p) and HF/6-31G (d,p) calculations were performed for deoxidized acetaminophen (AC(R)) and its oxidized form (AC(O)). The calculated standard electrode potentials are relatively in agreement with experimental data. This electrode  was employed for determination of acetaminophen in hospital waste water, hair, blood and pharmaceutical samples considering its high sensitivity, low detection limit, good reproducibility and its non-existent interference at trace levels in clinical and quality control laboratories.  }, keywords = {Acetaminophen,Differential pulse voltammetry,cyclic voltammetry,Multiwall Carbon Nanotubes}, title_fa = {مطالعه ی تجربی و تئوری استامینوفن با استفاده از الکترود خمیری کربن اصلاح شده با نانولوله های کربن چند دیواره}, abstract_fa = {در این کار الکترود خمیری   کربن اصلاح شده با نانولوله های کربن چند دیواره برای اندازه گیری به   روش ولتاژ سنجی داروی استامینوفن در نمونه های حقیقی   بیولوژیکی و دارویی مورد استفاده قرار گرفت. رفتار الکتروشیمیایی استامینوفن با به کار گیری   ولتاژ سنجی چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. پتانسیل   الکترود استاندارد نیم واکنش اکسایش/کاهش استامینوفن 898/0 ولت بدست آمد. تحت   شرایط بهینه جریان پیک اکسیداسیون با بکار گیری ولتاژسنجی پالسی تفاضلی برای   استامینوفن در محدوده ی 12/0 تا 99 میکرو مولار خطی بود و حد تشخیص 06/0 میکرو مولار   بدست آمد. محاسبات DFT-B3LYP/6-31G (d,   p)  و HF/6-31G (d, p)  برای   فرم های  اکسید شده و   کاهیده شده ی استامینوفن انجام شد. پتانسیل الکترود استاندارد   محاسبه شده نسبتا با پتانسیل الکترود استاندارد تجربی مطابقت داشت. این الکترود   برای اندازه گیری  استامینوفن   در نمونه های فاضلاب بیمارستان، مو، خون و قرص مورد استفاده   قرار گرفت و حساسیت بالا، حد تشخیص مناسب، تکرار پذیری خوب و عدم وجود مزاحمت، آن   را تبدیل به یک حسگر مناسب برای اندازگیری استامینوفن کرده است.}, keywords_fa = {استامینوفن,پالس تفاضلی ولتامتری,چرخهای ولتامتری,نانولوله های کربنی چند جداره}, url = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2424.html}, eprint = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2424_35611adbc34f4e20ad088c0f1243b948.pdf} } @article { author = {Amiri, Asghar and Rahimipour, Mohammad}, title = {Determination of Anti-Cancer Effects of Poly (DL-Lactide-co-Glycolide)-Block-Poly (Ethylene Glycol) Nanocarrier Loaded with Naringenin}, journal = {Iranian Journal of Analytical Chemistry}, volume = {3}, number = {1}, pages = {38-41}, year = {2015}, publisher = {Payame Noor University, Iran}, issn = {2383-2207}, eissn = {2538-5054}, doi = {}, abstract = {In this research, poly (DL-lactide-co-glycolide)-block-poly (ethylene glycol), (PLGA-PEG) nanoparticles (NPs) of less than 195 nm in diameter containing of Naringenin (NRG) a naturally flavonoid were synthesized. Encapsulated form NRG improves its medical properties and solubility. The therapeutic efficacy of the encapsulated naringenin (NRG-NPs) and NRG on human lung epithelial (A549) and mouse mammary (4T1) carcinoma cells proliferation was determined by MTT assays. The cytotoxicity potency was rated as follows: NRG-NPs > NRG. The antioxidant effects of the NRG and NRG-NPs were also determined by FRAP method. Our results show that NRG-NPs are cytotoxic compounds for cancer cells and anti-cancer effect can be attributed to the presence of Fe chelatory and antioxidant effects of NRG-NPs.}, keywords = {Cytotoxicity,antioxidant,Cell Line,Naringenin,nanoparticles}, title_fa = {اندازه گیری خواص ضدسرطانی نانوذره پلیD,L) -لاکتید–کو-گلیکولید)-بلاک-پلی اتیلن گلیکول بارگذاری شده با نارنجنین}, abstract_fa = {در این کار تحقیقاتی   نانو ذرات پلی D,L)-لاکتید- کو- گلیکولید)- بلاک– پلی اتیلن گلیکول با قطر کمتر از 195 نانومتر   بارگذاری شده با فلاونویید نارنجنین سنتز شده است. فرم کپسوله شده   نارنجنین باعث افزایش حلالیت و خواص درمانی آن می گردد. خاصیت درمانی نارنجنین   آزاد و نارنجنین کپسوله شده بر تکثیر سلول های سرطانی اپیتلیال ریه و پستان   انسان و موش آزمایشگاهی با تست MTT    انجام و معلوم شد که سمیت سلولی نانوذرات   نانجنین از نارنجنین آزاد به مراتب بیشتر است. خواص آنتی اکسیدانی   نانو ذرات نارنجنین و نارنجنین آزاد به روش FRAP  اندازه گیری شد و   نتایج حاصل نشان می دهد که خاصیت ضد سرطانی دارو به علت خاصیت آنتی اکسیدانی   و کیلیت شوندگی آن با یون های آهن است.}, keywords_fa = {سمیت سلولی,آنتی اکسیدانی,خط سلولی,نارنجنین,نانوذرات}, url = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2555.html}, eprint = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2555_bb27007fed8cf8333ac69540fa7a19e8.pdf} } @article { author = {Hamidian, Hooshang and Mosavi Farahbakhsh, Mahbobeh and Roohparvar, Rasool and Akhgar, Mohammad Reza}, title = {Application of Eggshell as a Natural Sorbent for the Removal of 1, 2-dihydroxyanthraquinone and 2-Aminoanthraquinone Dyes from Aqueous Solution}, journal = {Iranian Journal of Analytical Chemistry}, volume = {3}, number = {1}, pages = {42-48}, year = {2016}, publisher = {Payame Noor University, Iran}, issn = {2383-2207}, eissn = {2538-5054}, doi = {}, abstract = {The present study shows that the eggshell powder can be used as a natural adsorbent for the removal of alizarin (1,2-dihydroxyanthraquinone) and 2-aminoanthraquinone from aqueous solutions. Experiments were carried out as a function of contact time, concentration, temperature, pH and dosage. The amount of dye uptake was found to vary with increasing initial solution pH and maximum adsorption was observed at pH=7. The equilibrium was attained in 30 min. The amount of dye uptake (mg/g) was found to increase with increase in dye concentration and contact time. The percent of adsorption was found to decrease with increase in amount of adsorbent. The data were fitted with the Langmuir and Freundlich equations to describe the equilibrium isotherms.}, keywords = {Natural Adsorbent,Eggshell Powder,Alizarin,Anthraquinone Dyes}, title_fa = {کاربرد پوسته تخم مرغ به عنوان یک جاذب طبیعی برای حذف رنگ های 1و2 دی هیدروکسی آنتراکینون و 2-آمینوآنتراکینون از محلول های آبی}, abstract_fa = {مطالعه حاضر نشان می دهد پوسته   تخم مرغ می تواند به عنوان یک جاذب طبیعی برای حذف آلیزارین (1و2-دی   هیدروکسی آنتراکینون) و 2-آمینوآنتراکینون از محیط های آبی مورد استفاده قرارگیرد.   آزمایش ها بر اساس زمان تماس،   غلظت، دما، pH و میزان رنگ بررسی شد. مقدار رنگ حذف شده با افزایش pH محلول اولیه   تغییر می کند و در 7=pH به مقدار   حداکثر می رسد. زمان به تعادل   رسیدن30 دقیقه بدست آمد. با افزایش غلظت رنگ و زمان تماس مقدار رنگ حذف شده (برحسب میلی گرم بر گرم جاذب) افزایش می یابد. درصد جذب با افزایش مقدار   جاذب کاهش می   یابد.   داده های این آزمایش ها با معادلات لانگمیور-فراندلیچ   توصیف کننده ایزوترم های تعادلی در تطابق است.}, keywords_fa = {جاذب طبیعی,پودر پوسته تخم مرغ,آلیزارین,رنگ های آنتراکینون}, url = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2556.html}, eprint = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2556_b441627d38d5265626d1afb0336f42e1.pdf} } @article { author = {Ershad, Sohrab and Saghatfroush, Lotf-Ali and Azarm, Fereshteh}, title = {Highly Selective Sensing of Copper(II) Ion by Polymeric Film Optical Chemosensor Based on a New Pyridine-Substiuted Schiff-Base}, journal = {Iranian Journal of Analytical Chemistry}, volume = {3}, number = {1}, pages = {49-54}, year = {2016}, publisher = {Payame Noor University, Iran}, issn = {2383-2207}, eissn = {2538-5054}, doi = {}, abstract = {A new optode for the sensitive and selective determination of copper (II) ion based on a change in absorption spectrum of a polymeric thin film in aqueous solution was proposed. A composed membrane of polyvinylchloride, different plasticizers and oleic acid as anionic additive was prepared. The influence of different plasticizers on sensitivity, linear range and selectivity of the membrane film were studied. Satisfactorily, analytical sensing characteristics, to determine of the copper ion in terms of the selectivity, reversibility and reproducibility in a good detecting range were obtained. In addition, the optical film responds to copper (II) ion, irreversibly, over a wide dynamic range 3.1×10-10 to 2.3×10-4 M with  a response time ≈ 5 Min obtained confidently. The optode membrane was successfully, applied to determination of copper (II) ion in spiked samples.}, keywords = {Chemosensor,Copper (II) Ion,Schiff base,Polymeric Film,Optode}, title_fa = {اندازه گیری با گزینش پذیری بالا یون مس (II) بوسیله حسگر شیمیایی نوری فیلم پلیمری بر پایه یک باز شیف با استخلاف پیریدین جدید}, abstract_fa = {یک اپتود جدید برای اندازه گیری گزینش پذیر و حساس یون های مس بر پایه طیف جذبی یک فیلم پلیمری نازک در محیط های آبی ارائه شد. یک غشای شامل پلی ونیل کلرید، نرم کننده های مختلف و اولئیک اسید به   عنوان افزودنی آنیونی تهیه شد. اثر نرمجکننده های مختلف روی حساسیت، گستره خطی و گزینش پذیری فیلم غشا مطالعه شد. بطور   رضایت بخشی ویژگی های آنالیز تجزیه ای یون های مس شامل گزینش پذیری، تکرارپذیری و تکثیرپذیری   در رنج- های بسیار خوبی از تشخیص بدست آمدند. به علاوه فیلم نوری بطور برگشت ناپذیری به یون های مس در گستره دینامیکی 10-10×1/3 تا 4-10×3/2 مولار با زمان پاسخ حدود 5 دقیقه پاسخ   می دهد. این اپتود بطور موفقیت آمیزی جهت اندازه گیری یون های مس (II)  در نمونه های افزوده   شده، بکار رفت.}, keywords_fa = {حسگر شیمیایی,مس (II),باز شیف,فیلم پلیمری,اپتود}, url = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2557.html}, eprint = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2557_070834ea0fe1383370ec89eb132e43c9.pdf} } @article { author = {Karami, Hassan and Goli, Fariba}, title = {Application of Electrochemically Synthesized Magnetite, Hematite, Iron Nanocomposite as a New Sorbent For The Removal of Lead Ions From Water}, journal = {Iranian Journal of Analytical Chemistry}, volume = {3}, number = {1}, pages = {55-62}, year = {2015}, publisher = {Payame Noor University, Iran}, issn = {2383-2207}, eissn = {2538-5054}, doi = {}, abstract = {Water pollution by heavy metal ions such as Pb occur globally. The conventional methods for the heavy metal ions removal from the water include electrochemical and chemical precipitations, ion exchange, reverse osmosis and sorption. Among the above mentioned different methods, sorption of heavy metal ions on the surface of solid nanomaterials is one of the most recommended and interest methods. Sorption is attractive due to its merits of efficiency, cheap and simple operation. In this study, hematite/magnetite/iron nanocomposite (MHINC) is synthesized by the low voltage electrical arc method in the presence of 1.2 Tesla external magnetic fields. Scanning electron microscopy and transmission electron microscopy show that the synthesized MHINC includes uniform nanoparticles with 7 nm average diameters. The prepared MHINC is used as a new sorbent to remove heavy metal ions from polluted waters. Experimental data shows that the sorption of lead ions on the surface of MHINC is acceptably fitted to the Langmuir isotherm. Based on the experimental data, a maximum sorption capacity of 86 mg g-1 is achieved for the sorption of lead ions on the surface of MHINC. The experimental optimum conditions for the lead ion removal includes pH=5, 25 ml sample volume, 25 mg sorbet and 25 min mixing time in the room temperature. Desorption studies showed the adsorbed lead ions on MHINC surface can be done by using 1ml acidic solution containing 3 M HCl and 2 M HNO3.}, keywords = {Magnetite, Hematite, Iron Nanocomposite,Electrical Arc,Magnetic field,Ion Removal,Heavy Metal Ions}, title_fa = {کاربرد نانوکامپوزیت مگنتیت، هماتیت، آهن سنتز شده به روش الکتروشیمیایی به عنوان یک جاذب جدید برای حذف یون های سرب از آب}, abstract_fa = {آلودگی آب توسط یون   های فلزات سنگین نظیر سرب به صورت جهانی در حال وقوع است. روش های معمولی حذف   یون های فلزات سنگین از آب شامل روش های رسوبدهی شیمیایی و الکتروشیمیایی،   مبادله یون، اسمز معکوس و جذب می باشد. بین روش های ذکر شده فوق، جذب سطحی یون   های فلزات سنگین روی نانومواد جامد یکی از روش های جالب و توصیه شده می باشد.   جذب سطحی به خاطر کارایی خوب، سهولت اجرا و ارزان قیمت بودن مورد توجه قرار   گرفته است. در این مطالعه نانوکامپوزیت مگنتیت/هماتیت/آهن (MHINC) به روش تخلیه قوس الکتریکی کم ولتاژ در حضور میدان مغنتاطیسی   خارجی با قدرت 2/1 تسلا سنتز شد. مطالعه تصاویر میکروسکوپ های الکترونی روبشی و   عبوری نشان داد که نانوکامپوزیت سنتز شده شامل نانوذرات یکنواختی با قطر میانگین   7 نانومتر می باشند. نانوکامپوزیت تهیه شده به عنوان جاذب جدید برای حذف یون های   فلزات سنگین از آب های آلوده استفاده شد. داده های تجربی نشان می دهند که جذب   یون های سرب بر روی MHINC به طور قابل قبولی با ایزوترم لانگمویر   سازگار است. بر این اساس، ماکزیمم ظرفیت جذب یون سرب بر روی نانوکامپوزیت سنتز   شده mg g-1  86 بدست آمد. شرایط تجربی بهینه برای حذف یون های فلزات   سنگین به ویژه یون سرب شامل 5 =pH، حجم نمونه 25 میلی لیتر، وزن جاذب 25   میلی گرم، زمان مخلوط کردن 25 دقیقه و دما برابر دمای اتاق می باشد. مطالعات   واجذب یون سرب از روی نانوجاذب نشان داد که محلول اسیدی شامل اسیدکلریدریک 3   مولار و اسید نیتریک 2 مولار می تواند به عنوان شوینده مناسب برای واجذب یون های   سرب استفاده شود.}, keywords_fa = {نانو کامپوزیت مگنتیت,هماتیت,آهن؛ قوس الکتریکی؛ میدان مغناطیسی؛ حذف یون؛ یون های فلزات سنگین}, url = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2559.html}, eprint = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2559_084eadbec35d7857ccc8b968b3b776e2.pdf} } @article { author = {Mohadesi, Alireza}, title = {A New Method for Stripping Voltammetric Determination of Ag(I) at Carbon Nanotube Paste Electrode Modified with 4,6-Diaminopyrimidine-2-Thiol}, journal = {Iranian Journal of Analytical Chemistry}, volume = {3}, number = {1}, pages = {63-69}, year = {2016}, publisher = {Payame Noor University, Iran}, issn = {2383-2207}, eissn = {2538-5054}, doi = {}, abstract = {A differential pulse anodic stripping voltammetric method was developed for the determination of Ag(I) at a carbon paste electrode modified with 4,6-diaminopyrimidine-2-thiol and multi-walled carbon nanotubes. The analysis procedure consisted of an open circuit accumulation step in stirred sample solution for 9 min. This was followed by medium exchange to a clean solution where the accumulated Ag(I) was reduced for 15 s in −0.6V. Subsequently an anodic potential scan was affected from −0.2 to +0.3V to obtain the voltammetric peak. The detection limit of silver(I) was 0.08 µgL−1 and R.S.D. for 10 and 100 µgL−1 Ag(I) were 2.4 and 1.2%, respectively. The calibration curve was linear for 0.99–118.57 µgL−1 Ag(I). The procedure was applied to determination of Ag(I) in standard alloys and water samples.}, keywords = {Carbon Nanotube,Anodic Stripping Voltammetry,Modified carbon paste electrode,Ag(I)}, title_fa = {یک روش جدید برای تعیین ولتامتری عریانسازی یون نقره در الکترود خمیر نانو لوله های کربنی اصلاح شده با 4 و 6- دی آمینو پیریدین-2-تیول}, abstract_fa = {یک روش ولتامتری   عریانسازی آندی پالس تفاضلی برای تعیین یون نقره در سطح یک الکترود خمیر کربن   اصلاح شده با 4 و 6- دی آمینو پیریدین-2- تیول و نانولوله های کربنی توسعه پیدا کرد.   دستورالعمل آنالیز عبارتست از یک مرحله پیش تغلیظ مدار باز از محلول در حال   هم خوردن برای مدت 9   دقیقه. در ادامه الکترود در محلول جدید قرار گرفته و یون های پیش تغلیظ شده نقره با اعمال پتانسیل 6/0-   ولت برای 15 ثانیه کاهیده می شوند. در نهایت یک پیک آندی در اثر روبش پتانسیل از 2/0-   به 3/.+ بدست می   آید. حد   تشخیص روش 08/0 میکروگرم بر لیتر بدست آمد و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 10 و 100 میکروگرم بر میلی لیتر از نقره به ترتیب 4/2 و   2/1 درصد محاسبه شد. منحنی درجه بندی برای غلظت های 99/0 تا 57/118 میکروگرم بر لیتر نقره خطی بود و روش   حاضر برای تعیین یون های   نقره در آلیاژهای استاندارد و نمونه های آبی بکار رفت.}, keywords_fa = {نانولوله های کربنی,ولتامتری عریانسازی آندی,الکترود خمیر کربن اصلاح شده,یون نقره}, url = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2560.html}, eprint = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2560_472d5279b15d122a2d743d220970447f.pdf} } @article { author = {Habibagahi, Hadieh and Sheibani, Ali and Shishehbore, M. Reza}, title = {Simultaneous Determination of Atenolol and Propranolol in Pharmaceutical Formulations by Third Derivative Spectrophotometric Method}, journal = {Iranian Journal of Analytical Chemistry}, volume = {3}, number = {1}, pages = {70-75}, year = {2016}, publisher = {Payame Noor University, Iran}, issn = {2383-2207}, eissn = {2538-5054}, doi = {}, abstract = {In this study, a third derivative spectrophotometric method based on zero-crossing technique is developed for the simultaneous determination of atenolol and propranolol. Effective parameters including temperature and pH were investigated and optimized. Under optimum experimental conditions (temperature: 10 oC and pH: 8-10), calibration curves were linear between concentration ranges of 0.8 to 12.9 μg mL-1 of atenolol and 0.3 to 6.4 μg mL-1 of propranolol. The limit of detection was 0.2 μg mL-1 and relative standard deviation was lower than 3%. The proposed method was applied for the simultaneous determination of both drugs in the pharmaceutical formulations. Acceptable recoveries of the analytes, ranging from 97 to 107%, were obtained.}, keywords = {Atenolol,Propranolol,Derivative Spectrophotometry,Zero-Crossing}, title_fa = {تعیین همزمان آتنولول و پروپرانولول در نمونه های دارویی به روش اسپکتروفتومتری مشتقی مرتبه سوم}, abstract_fa = {در این مطالعه، یک روش اسپکتروفتومتری مشتقی   مرتبه سوم براساس روش صفر متقابل برای تعیین همزمان آتنولول و پروپرانولول توصیف   شده است. عوامل موثر شامل دما و pH، بررسی و   بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه تجربی (درجه حرارت: oC 10  و 10-8 = pH)، منحنی های درجه­بندی بین گستره­های غلظتی 8/0 تا μg/mL 9/12 برای آتنولول و 3/0 تا μg/mL 4/6  برای پروپرانولول خطی بودند. حد تشخیص μg/mL 2/0 و انحراف استاندارد نسبی کمتر از 3٪ بدست آمد. روش پیشنهادی کاربرد رضایت بخشی برای تعیین   همزمان دو دارو در فرمولاسیون های دارویی دارد.بازیابی قابل قبولی، در گستره 97   تا 107 درصد بدست آمد.}, keywords_fa = {آتنولول,پروپرانولول,اسپکتروفتومتری مشتقی,صفر متقابل}, url = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2606.html}, eprint = {https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2606_e2f7b1302dd7b7d5b28d30be81ea91c5.pdf} }