eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2014-09-01
1
2
58
64
947
مقاله پژوهشی کامل
Surface Modified Nanomagnetite-Assisted Hollow Fiber Solid/ Liquid Phase Microextraction for Pre-concentration and Determination of Palladium in Water Samples by Differential Pulse Voltammetry
میکرواستخراج فاز جامد/مایع فیبر متخلخل حمایت شده با نانومگنتیت عامل دار برای پیش تغلیظ و اندازه گیری پالادیوم در نمونه های آبی همراه با ولتامتری پالسی تفاضلی
Zarrin Es’haghi
eshaghi@pnu.ac.ir
1
Fatemeh Moeinpour
fmoeinpour@yahoo.vom
2
Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697, Tehran, Iran
Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697, Tehran, Iran
An efficient separation-preconcentration procedure namely hollow fiber solid/liquid phase microextraction (HF-SLPME) was developed for determination of trace amounts of palladium in water samples by differential pulse voltammetry. In this method, a hybrid sorbent utilizing functionalized nanoparticles incorporated in an organic solvent was used as the extractor phase. The nanoparticle dispersed in the organic solvent is held in the pores and lumen of a porous polypropylene hollow fiber. It is in contact directly with the aqueous donor phase. The influence of the various analytical parameters such as pH, kind and amounts of nanoparticle and matrix effects, sample volume, extraction time, etc. were studied for the quantitative recoveries of the analyte ions. Under the optimized experimental conditions, the calibration curves for Pd (II) was linear from 0.1 to 500 ng/mL. The relative standard deviation for seven replicate determinations of 0.1 mg/mL palladium in the standard solutions was 3.95 %. The detection limit based on 3Sb for Pd (II) in the standard solutions was 0.01 ng/mL. The proposed method has been applied for determination of trace amounts of palladium in the real water samples and satisfactory results were obtained.
یک روش پیش تغلیظ و جداسازی کارآمد موسوم به میکرو استخراج فاز جامد / مایع با فیبر متخلخل برای تعیین مقادیر بسیار کم پالادیوم در نمونه های آبی همراه با روش ولتامتری پالسی تفاضلی ارائه شد. در این روش یک ماده جاذب هیبریدی با استفاده از نانوذرات عاملدار گنجانیده شده در حلال آلی به عنوان فاز استخراج گر مورد استفاده قرار گرفت. نانوذرات پخش شده در حلال آلی در داخل منافذ و مجرای فیبر متخلخل پلی پروپیلن قرارداده شد. این قطعه فیبر به طور مستقیم با فاز آبی دهنده در تماس بوده است. روش ارائه شده برای تعیین مقدار بسیار کم پالادیوم در نمونه های واقعی آب به کار گرفته شد و نتایج رضایت بخشی به دست آمد.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_947_6fd8d2fb16a87aef0d3097bec10b3faf.pdf
Palladium
Nanomagnetite
Hollow fiber solid/liquid phase microextraction
Differential pulse voltammetry
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2014-09-01
1
2
65
71
1016
مقاله پژوهشی کامل
Hollow Fiber-Based Liquid Phase Microextraction Combined With High-Performance Liquid Chromatography for Extraction and Determination of Loratadine in Human Plasma
ترکیب فیبر تو خالی مبتنی بر میکرو استخراج فاز مایع با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا برای استخراج و پیش تغلیظ لوراتادین در پلاسمای خون انسان
Mohammad Reza Hadjmohammadi
hadjmr@umz.ac.ir
1
Maede Asadi
maedeasadi12701@yahoo.com
2
Department of chemistry, University of Mazandaran, Babolsar, Iran
Department of chemistry, University of Mazandaran, Babolsar, Iran
The applicability of hollow fiber-based liquid phase microextraction (HF-LPME) was evaluated for the extraction and preconcentration of Loratadine prior to determination by HPLC. In order to obtain high extraction recovery, the parameters affecting the HF-LPME including type of organic phase, pH of the source and receiving phases, stirring rate, extraction time and salt addition were studied and optimized. Under the optimized conditions, enrichment factor of 308 with relative standard deviation (R.S.D.%) equel 3.8% were achieved. The calibration curve was linear in the range of 0.3–600 ng/ml with good linearity (R2 = 0.9991). The limit of detection (LOD) was 0.1 ng/ml (based on S/N = 3). Finally, determination of Loratadine in human plasma was used by HF-LPME-HPLC and indicated that this method had an excellent clean-up and high recovery factor (84%) for Loratadine.
کاربرد فیبر تو خالی مبتنی بر میکرو استخراج فاز مایع برای استخراج و پیش تغلیظ لوراتادین قبل از اندازهگیری با HPLC-UV مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه فاکتور بازیابی 308 با انحراف استاندارد نسبی برابر با 8/3 درصد به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در رنج 600-3/0 نانو گرم بر میلی لیتر خطی بود. حد آشکارسازی 1/0 نانو گرم بر میلی لیتر به دست آمد. سرانجام اندازهگیری لوراتادین در پلاسمای انسان با استفاده از HF-LPME-HPLC انجام شد، و نشان داد که این روش توانایی تمیز سازی مناسب و فاکتور بازیابی بالایی برای لوراتادین را دارا میباشد.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1016_dad8439a80bd845c10780e67a6e85efd.pdf
Hollow Fiber Liquid Phase Microextraction
Loratadine
HPLC
Human plasma sample
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2014-09-01
1
2
72
77
1167
مقاله پژوهشی کامل
Silica Nanoparticle Hyperbranched Polyglycerolsulfuric Acid: The Chemoselective, Efficient, Green and Reusable Nanocatalyst for the Alcohol Oxidation
پلی گلیسیروسولفوریک اسید ساپورت شده بر روی نانوذرات سیلیکا: کاتالیزوری شیمی گزین، موثر، سبز و قابل استفاده مجدد برای اکسیداسیون الکل
Maryam Malekzadeh
1
Faeze Daneshfar
daneshfar.faeze@gmail.com
2
Seyed Mohsen Sadeghzadeh
sadeghzadeh_sm@yahoo.com
3
Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697, Tehran, Iran
Department of Physics, College of Sciences, Birjand University, P.O. Box 97175-614 , Birjand, Iran
Department of Chemistry, College of Sciences, Birjand University, P.O. Box 97175-615 , Birjand, Iran
Nano SiO2/hyperbranched polyglycerol (HPG)/SO3H catalyst was readily prepared for first time from inexpensive starting materials in aqueous media which catalyzed the synthesis of benzoic acid. FTIR spectra, X-ray diffraction (XRD) and transmission electron micrographs (TEM) was employed to characterize the properties of the synthesized nano SiO2/HPG/SO3H. High catalytic activity and ease of recovery from the reaction mixture using filtration and several reuse times without significant losses in performance are additional eco-friendly attributes of this catalytic system.
کاتالیزور نانوسیلیکا/پلیگلیسیرول/اسیدسولفوریک برای اولین بار از مواد ارزان قیمت در شرایط ملایم تهیه شد که از آن برای کاتالیز کردن اکسیداسیون الکل استفاده گردید. FTIR, TEM, SEM, XRD, TGA برای مشخص کردن خواص نانوسیلیکا/پلی گلیسیرول/اسیدسولفوریک سنتز شده استفاده شد. فعالیت کاتالیزوری بالا و سهولت بازیابی از مخلوط واکنش با استفاده از فیلتراسیون و چندین بار استفاده مجدد بدون کاهش قابل توجهی در عملکرد از ویژگی های سازگار با محیط زیست این سیستم کاتالیزوری می باشد.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1167_262f6a842ef4a01cb982774c4e901ad9.pdf
Silica Nanoparticle
nanocatalyst
Oxidation
green chemistry
solvent free
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2014-09-01
1
2
78
86
1168
مقاله پژوهشی کامل
Fast Removal of Reactive Red 141 and Reactive Yellow 81 From Aqueous Solution by Fe3O4 Magnetic Nanoparticles Modified With Ionic Liquid 1-Octyl-3-methylimidazolium Bromide
حذف سریع رنگ فعال قرمز 141 و فعال زرد 81 از محلول های آبی توسط نانو ذرات مغناطیسی Fe3O4 اصلاح شده با 1- اکتیل-3-متیل ایمیدازولیم برمید
Sedigheh Kamran
kamran_ss5@yahoo.com
1
Hossein Tavallali
tavallali@yahoo.com
2
Ali Azad
ali_azad2927@yahoo.com
3
Department of Chemistry, Payame Noor University, P. O. Box 19395-3697 Tehran, Iran.
Department of Chemistry, Payame Noor University, P. O. Box 19395-3697 Tehran, Iran.
Department of Chemistry, Payame Noor University, P. O. Box 19395-3697 Tehran, Iran.
Fe3O4 magnetic nanoparticles modified with 1-Octyl-3-methylimidazolium bromide([C8MIM]-Fe3O4) were used for the removal of reactive red 141 (RR141) and reactive yellow 81 (RY81) as model azo dyes from aqueous solution. The mean size and the surface morphology of the nanoparticles were characterized by TEM, XRD and FTIR techniques. Adsorption studies of two dyes were performed under different experimental conditions in batch technique. The adsorption of dyes onto [C8MIM]-Fe3O4 nanoparticles was affected by the initial pH, dye concentration, adsorbent amount, contact time and temperature. Experimental results indicated that [C8MIM]-Fe3O4 nanoparticles removed more than 98%. The maximum adsorption capacity of [C8MIM]-Fe3O4 for the Langmuir model was 71.4 mg g−1 and 62.5 mg g−1 for RR141 and RY81, respectively. The isotherm evaluations revealed that the Langmuir model attained better fits to the equilibrium data than the Freundlich model. Adsorption processes onto [C8MIM]-Fe3O4 nanoparticles were spontaneous exothermic and endothermic for RY81 and RR141, respectively. Dyes were desorbed from nanoparticlesby NaCl solution 0.1 mol L−1 at 80 and 30 °C for RR141 and RY81, respectively.
در این کار تحقیقی نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن به روش همرسوبی تهیه گردید و سپس توسط 1-اکتیل-3-متیل-ایمیدازولیم برمید اصلاح گردید. از این نانو ذرات جهت حذف سریع دو نمونه رنگ آزو، رنگ فعال قرمز 141 و فعال زرد 81 استفاده گردید.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1168_d77c2e1ab4f84660cafa82d11f504783.pdf
Magnetic Nanoparticle
ionic liquid
adsorption
azo dye
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2014-09-01
1
2
87
96
1169
مقاله پژوهشی کامل
Speciation, Preconcentration and Determination of Iron in Legumes Sample Based on a Novel Magnetic Mixed Hemimicell Solid Phase Extraction Technique
گونه شناسی، پیش تغلیظ و تعیین آهن در نمونه حبوبات بر اساس تکنیک جدید استخراج فاز جامد با نانو ذرات مغناطیسی همراه شده باهمی میسل های مخلوط
Hossein Tavallali
tavallali@yahoo.com
1
Gohar Deilamy-Rad
deilamy_rad@yahoo.com
2
Hoda Ansari
ansari__hoda@yahoo.com
3
Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697, Tehran, Iran
Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697, Tehran, Iran
Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697, Tehran, Iran
A novel magnetic mixed hemimicell solid phase extraction (MMHSPE) technique for speciation analysis of soluble, ferrous and ferric iron in legumes sample by flame atomic absorption spectrometry analysis (FAAS) was developed. MMHSPE system consisting of alumina-coated magnetite nanoparticles (Fe3O4/Al2O3NPs) modified by sodium dodecylsulfate-1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (SDS-PAN) have been successfully synthesized as an extracting agent. The procedure is based on complexation of Fe(II) with PAN that immobilized on the SDS-coated Fe3O4/Al2O3 NPs. Total iron is subjected to a similar extraction procedure after reduction. Then Fe(III) has been calculated by subtracting Fe(ΙI) from the total iron. The new and rapid method of analyses (MMHSPE technique) has been successfully applied for the determination of iron ions in certified reference materials (NCS DC 73349—bush, branches and leaves; and TM-23.2—fortified water) and legumes samples with high efficiency. Under the optimum conditions of parameters, the recoveries of Fe(ΙI) by analyzing the seven spiked some legumes samples were between 96.0% and 103.6% and detection limits of Fe(ΙI) were between 1.7 and 3.1 ng mg−1. The results have been also indicated that Fe3+ concentrations obtained are always higher than the Fe2+ contents in legumes sample and Soy bean snack and Peanut have the maximum content of Fe2+.
روش جدید استخراج فاز جامد با نانو ذرات مغناطیسی همراه شده با همی میسل های مخلوط (MMHSPE) برای گونه شناسی یون های آهن(II) وآهن(III) در نمونه حبوبات به وسیله اسپکترومتری جذب اتمی شعله (FAAS)مورد استفاده قرار گرفت.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1169_a655b58df3c3fa96606a8c0b829f0146.pdf
Alumina-Coated Magnetite Nanoparticles
Magnetic Mixed Hemimicell Solid-Phase Extraction
Speciation
Fe(ΙΙ)
Fe(ΙΙΙ)
. Iron in Legumes Sample
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2014-09-01
1
2
97
105
1149
مقاله پژوهشی کامل
Chelate Modified β-CDP as a Green and Economical Sorbent for Separation and Preconcentration of Co(II)
پلیمر بتا سیکلو دکسترین اصلاح شده با عامل کلیت دهنده به عنوان یک جاذب اقتصادی سبز برای جداسازی و پیش تغلیظ کبالت (II)
Sandeep Jaggi
jaggisandeep1987@gmail.com
1
Usha Gupta
2
Department of Chemistry, Punjabi University, Patiala (India)
Department of Chemistry, Punjabi University, Patiala (India)
A simple and sensitive method has been developed for the preconcentration and determination of trace level of Co(II) using UV-Vis spectrophotometry. β-Cyclodextrin polymer modified with 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN) is used for the preconcentration of Co(II) from samples at pH 8.5. The polymer is synthesized and characterized using elemental analysis, FT-IR and SEM analysis. The factors affecting the recovery of Co(II) such as pH, adsorbent dose, contact time, sample volume, eluent concentration and volume are also optimized in order to achieve higher sensitivity. The recoveries of Co(II) are found to be 95% and the relative standard deviation found by analyzing 3 replicates is ≤2.9. The preconcentration factor is found to be 100. The limit of detection (LOD) determined as (3σ) is found to be 4.2 ng/ml and limit of quantification (LOQ) determined as (10σ) is found to be 14 ng/ml. The recoveries achieved by addition of Co(II) at known concentrations to samples and analysis results show that the described method has a good accuracy. The proposed method is applied to water, vegetable and alloy samples successfully.
یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر ناچیز یون کبالت با استفاده از روش اسپکتروفتومتری فرابنفش-مرئی توسعه داده شد. پلیمر بتا سیکلو دکسترین اصلاح شده با لیگاند 1-(2-پیریدیل آزو)-2-نفتول برای پیش تغلیظ یون کبالت از نمونه هایی با 8.5=pH مورد استفاده قرار گرفت. پلیمر تنتر شده با روشهای مختلف آنالیز عنصری، اسپکتروفتومتری مادون قرمز و میکرسکوپ الکترونی پویشی مشخصه یابی شد. فاکتورهای مختلف برای مرحله جداسازی و پیش تغلیظ و اندازه گیری مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت حد تشخیص در حد 4.2 نانو گرم و میلی لیتر برای اندازه گیری یون کبالت بدست آمد. روش حاضر به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری کبالت در نمونه های مختلف آلیاژها، سبزیجات و نمونه های آبی مورد کاربرد قرار گرفت.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1149_a3d63f1ff3cc6beead250345dd38c5d5.pdf
solid phase extraction
Preconcentration
Polymer
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2014-09-01
1
2
106
114
1170
مقاله پژوهشی کامل
The Use of Non-Modified Magnetic Nanoparticles for Fast and Efficient Separation and Preconcentration of Trace Amounts of Cadmium (II) Ions from Food and Water Samples
استفاده از نانوذرات مغناطیسی اصلاح نشده برای استخراج و پیش تغلیظ سریع و کارآمد مقادیر کم یونهای کادمیوم از نمونه های آبی و غذایی
Reyhaneh Rahnama
r_rahnama@ymail.com
1
Sorour Eram
2
Department of Chemistry, Payame Noor University (PNU), P. O. BOX 19395-3697 Tehran, Iran
Department of Chemistry, Payame Noor University (PNU), P. O. BOX 19395-3697 Tehran, Iran
A new method for the separation and preconcentration of trace amounts of cadmium in food and water samples by magnetic solid phase extraction (MSPE) with Fe3O4 magnetic nanoparticles (Fe3O4-MNPs) and its determination by flame atomic absorption spectrometry has been developed. For this purpose, Fe3O4-MNPs were synthesized via chemical precipitation method. The extraction of cadmium ions from the aqueous solution was performed with dithizone (DTZ) as the chelating agent. The various parameters affecting the extraction and preconcentration of cadmium were investigated and optimized. In this method, the analyte ions were quantitatively adsorbed on Fe3O4-MNPs and then, Fe3O4-MNPs were easily separated from the aqueous solution by applying an external magnetic field. After extraction and collection of Fe3O4-MNPs, the analyte ions were eluted using 1.0 mol L-1 HNO3 in methanol. Under the optimal conditions, the calibration curve showed an excellent linearity in the concentration range of 0.3–24.0 µg L-1 and the limit of detection was 0.1 µg L-1 of cadmium. The developed method was successfully applied to the determination of cadmium in food and water samples. The results show that, magnetic nanoparticles can be used as a cheap and efficient adsorbent for the extraction and preconcentration of cadmium from real samples for Loratadine.
در تحقیق حاضر استخراج و پیش تغلیظ مقادیر کم کادمیوم از نمونه های آبی و غذایی توسط روش استخراج فاز جامد مغناطیسی با نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن و اندازه گیری آن توسط دستگاه جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. برای این منظور نانوذرات اکسید آهن توسط روش رسوبدهی شیمیایی سنتز می شود. استخراج یونهای کادمیوم از نمونه های آبی توسط لیگاند دیتیزون انجام می شود. پارامترهای مختلف موثر بر مراحل استخراج و پیش تغلیظ بررسی و بهینه می شوند. در این روش آنالیت به طور موثر جذب نانوذرات مغناطیسی شده و به راحتی توسط آهنربای خارجی از محلول جداسازی می شود. بعد از انجام استخراج و جمع آوری نانوذرات آنالیت از جاذب توسط متانول اسید نیتریکی یک مول بر لیتر شسته می شود. تحت شرایط بهینه محدوده خطی منحنی کالیبراسیون 0/24-3/0 میکروگرم بر لیتر و حد تشخیص 1/0 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. در نهایت روش حاضر برای جداسازی و اندازه گیری کادمیوم در نمونه های آبی و غذایی بکار برده شد. نتایج نشان داد که نانوذرات مغناطیسی می تواند به طور موفقیت آمیزی به عنوان یک جاذب ساده و ارزان برای پیش تغلیظ کادمیوم از نمونه های حقیقی بکار رود.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1170_8e2e1edec3f83f2164d6851d63826bea.pdf
Magnetic Solid Phase Extraction
Fe3O4 magnetic nanoparticles
cadmium
Food and Water Samples
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2014-09-01
1
2
115
120
1171
مقاله پژوهشی کامل
Combination of Dispersive Liquid-Liquid Microextraction with Flame Atomic Absorption for Determination of Trace Co(II) in Environmental Water, Egg Yolk and Hair
میکرواستخراج مایع- مایع پخشی همراه با جذب اتمی شعله ای برای اندازه گیری مقادیر ناچیز یون کبالت (II) در آبهای محیطی، زرده تخم مرغ و مو
Soleyman Bahar
s.bahar@uok.ac.ir
1
Bahare Babamiri
2
Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Kurdistan, P. O. Box 416, Sanandaj, Iran.
Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Kurdistan, P. O. Box 416, Sanandaj, Iran.
In this work, a procedure for preconcentration of cobalt using dispersive liquid–liquid microextraction (DLLME) with the reagent 1-Nitroso 2-naphtol as complexing reagent was developed. At pH 4, Co(II) was complexed with 1-nitroso 2-naphtol and extracted into the fine droplets formed when mixing chloroform (extraction solvent), ethanol (disperser solvent) and the sample solution. After extraction, the phases are separated and cobalt ion was determined in the enriched phase by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). Under the optimum conditions, the enrichment factor 57.22 was obtained. The detection limit of the method was 3.76 ng mL-1 and the relative standard deviation (RSD) for eight replicate mrasurements of 0.05 µg mL-1 Co (II) was 2.3 %. The results to the determination of Co(II) in environmental water samples (tap water, well water, mineral water), egg yolk and hair have demonstrated the applicability of the proposed method.
یک روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (DLLME) همراه با طیف سنجی جذب اتمی شعله برای تعیین مقادیر ناچیز یونهای کبالت (II) با استفاده از معرف 1-نیتروزو-2- نفتول بهعنوان عامل کمپلکس کننده، ارائه شده است. عوامل مختلفی که بر روی کارآیی استخراج یونهای کبالت تأثیرگذار هستند از جمله pH، نوع و حجم حلالهای پخشکننده و استخراجی، غلظت لیگاند و زمان استخراج مورد بررسی قرار گرفتند و شرایط تجربی بهینه برای روش بدست آمد. پس از استخراج، فاکتور تغلیظ، حدتشخیص و درصد انحراف استاندارد نسبی برای هشت مرتبه اندازهگیری (در غلظت 05/0 میلیگرم بر لیتر) به ترتیب برابر با 22/57، 76/3 نانوگرم بر میلیلیتر و 3/2 % بودند. روش برای اندازهگیری یونهای کبالت در نمونههای آب محیطی مانند آب آشامیدنی، آب چاه، آب معدنی و نیز زرده تخممرغ و نمونه موی سر بهکار گرفته شد و صحت آن با آزمایشهای بازیافت تأیید گردید.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1171_790e027fa283063b089b0941428883f8.pdf
Dispersive Liquid Liquid Microextraction
flame atomic absorption spectrometry
Cobalt
Water
Egg Yolk
Hair
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2014-09-01
1
2
121
125
1172
مقاله پژوهشی کامل
Determination of Mineral Elements in Soil, Citrus Limunum Juice and Citrus Limetta Juice Samples by Flame Photometry and Atomic Absorption Spectrometry Methods
اندازهگیری عناصر معدنی موجود در خاک، آب میوهی لیموترش و لیموشیرین به وسیلهی روشهای نورسنج شعلهای و طیف سنج جذب اتمی
Khalilollah Taheri
k_taheri@chem.usb.ac.ir
1
Nahid Rahneshan
2
Department of Chemistry, University of Sistan and Baluchestan, Zahedan, Iran
Department of Chemistry, University of Sistan and Baluchestan, Zahedan, Iran
A number of researches have been performed in the field of elemental analysis of fruitsfrom different areas of Iran and there is a vast unstudied area in this field. In this study, seven mineral elements such as Na, K, Ca, Mg, Fe, Zn and Cu in the tree soil, citrus limunum juice of Gorgan and Iranshahr gardens and citrus limetta juice of Gorgan and Bandarabas gardens were determined by flame photometry and atomic absorption spectrometry methods using standard addition technique. The results showed that the concentration of K and Cu elements in the samples of fruits was higher and lower than other elements, respectively. The concentration of Na and K elements in the citrus limetta sample of Bandarabas was more than that of the Gorgan sample. The concentration of Fe and Mg elements in the citrus limunum sample of Gorgan was more than that of the Iranshahr sample. The measurments showed that the concentration of Ca and Zn elements in the tree soil samples of citrus limunum, was higher and lower than the other elements, respectively. Moreover, although the concentration of the Ca element in the soil sample of Gorgan was more than that of Iranshahr, the concentration of this element in the citrus limunum of Gorgan was less than that of Iranshahr, this is probably due to problems in the Ca absorption of the citrus limunum plant of Gorgan. The obtained information in this study can be useful for some patients in the preferred consumption of these kinds of fruits. In addition, the used methods are reliable and simple analytical procedures for the mineral element characterisation of citrus limunum and citrus limetta fruits.
تحقیقات کمی در زمینهی اندازهگیری عناصر، در میوههای مناطق مختلف ایران صورت گرفته است و یک زمینه مطالعه نشده وسیعی در این رابطه وجود دارد. در این مطالعه، هفت عنصر معدنی شامل سدیم، پتاسیم، کلسیم، منیزیم، آهن، روی و مس در خاک درخت، آب میوهی لیموترش باغات گرگان و ایرانشهر و آب میوهی لیموشیرین باغات گرگان و بندرعباس با روشهای نورسنج شعلهای و طیفسنج جذب اتمی با استفاده از تکنیک استاندارد افزایشی اندازهگیری شدند.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1172_f9a505d8f2c67ad1bf5c3802de124885.pdf
Citrus Limunum
Citrus Limetta
Soil
Element
Atomic Absorption Spectrometry
Flame Photometry