eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2018-09-01
5
2
1
8
4780
مقاله پژوهشی کامل
Development of Magnetic Solvent Bar Liquid-Phase Microextraction Followed by Gas Chromatography for the Quantitative Determination of Phthalate Esters in Environmental Water Samples
توسعه روش ریزاستخراج فاز مایع با بکارگیری هالوفیبر حاوی میله مغناطیسی و حلال زوج شده با کروماتوگرافی گازی برای اندازه گیری کمی فتالات استرها در آب های زیست محیطی
Hadi Farahani
farahaniha@ripi.ir
1
Research Institute of Petroleum Industry (RIPI), P. O. Box 1485733111, Tehran, Iran
A simple and efficient hollow fiber-based method, namely magnetic solvent bar liquid-phase microextraction (MSB-LPME) combined with gas chromatography-flame ionization detection (GC-FID) has been successfully developed for the sensitive determination of selected phthalate esters (PEs) in environmental water samples. The analytes were extracted from sample solution to the organic solvent immobilized in a fiber. Following the extraction, the analyte-adsorbed magnetic solvent bar can be easily isolated from the sample solution by a magnet which could greatly simplify the operation and also reduce the total pretreatment time. The bar was primarily eluted with methanol, evaporated to dryness while the residue was dissolved in toluene and finally injected into GC-FID. Begin with, effective parameters controlling the performance of the microextraction were evaluated and optimized. The values of the detection limit of the method were in the range of 0.02-0.09 µg L-1 and the RSD% values for the analysis of 25.0 g µL-1 of the analytes was below than 6.0% (n = 7). A worthy linearity (0.996 ≥ r2 ≥ 0.993) and a broad linear range (0.2-250 µg L-1) were achieved. The method was finally employed for the preconcentration and determination of the PEs in environmental water samples and satisfactory results were obtained.
در این تحقیق یک روش ساده، با کارآیی بالا و حساس جهت اندازهگیری همزمان مقادیر ناچیز تعدادی فتالات استر در آبهای زیستمحیطی توسعه یافت. در تکنیک ریز استخراج فاز مایع با بکارگیری هالوفیبر حاوی میله مغناطیسی و حلال، ابتدا یک میله باریک استیل به داخل هالوفیبر وارد و سپس جهت اشباع نمودن منافذ، به مدت زمان کوتاهی درون حلال استخراجی قرار داده شد. سپس این مجموعه (هالوفیبر/میله/حلال) به ظرف حاوی آنالیتها که بر روی همزن مغناطیسی قرار گرفته بود منتقل و عملیات استخراج در دما و زمان معین صورت پذیرفت. در مرحله بعد و با استفاده از یک آهنربا مجموعه هالوفیبر/میله/حلال از محلول آبی جدا، در ظرف دیگر توسط حلال ثانویه و در معرض حمام اولتراسونیک واجذب و نهایتاً به دستگاه کروماتوگراف گازی مجهز به آشکارساز یونیزاسیون شعله معرفی گردید. در ابتدا کلیه متغیرهای موثر بر فرآیند ریزاستخراج بررسی و بهینه شدند. بدینترتیب، محدوده خطی در ناحیه 2/0 الی 250 میکروگرم بر لیتر به همراه ضریب همبستگی در گستره 993/0 تا 996/0، حد آشکارسازی 02/0 تا 09/0 میکروگرم بر لیتر و انحراف استاندارد نسبی کمتر از 0/6 درصد (هفت مرتبه تکرار) برای غلظت 25 میکروگرم بر لیتر از آنالیت ها بدست آمد. این روش برای اندازهگیری مقادیر ناچیز فتالات استرها در نمونههای حقیقی استفاده و صحت آن با بهکارگیری آزمایشهای بازیافت نسبی تأیید شد.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_4780_a5d445b2bad9e13de05b17d219edaaba.pdf
Environmental Water Samples
Gas Chromatography-Flame Ionization Detection
Magnetic Solvent Bar Liquid-Phase Microextraction
phthalate esters
فتالات استرها
ریز استخراج فاز مایع
هالوفیبر
کروماتوگرافی گازی – آشکارساز یونیزاسیون شعله
آبهای زیستمحیطی
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2018-09-01
5
2
9
16
4854
مقاله پژوهشی کامل
Indirect Determination of Anticancer Drug Capecitabine Using Hollow Fiber Supported Multiwalled Carbon Nanotube Coated on Polyurethane Foam
ارزیابی غیر مستقیم داروی ضد سرطان کپسیتابین با استفاده از فیبر منخلخل حمایت شده با فوم پلی اورتان/ نانولوله های کربنی عاملدار
Fatemeh Moeinpour
fmoeinpour@yahoo.com
1
Zarrin Eshaghi
eshaghi@pnu.ac.ir
2
Department of Chemistry, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, Iran
Department of Chemistry, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, Iran
The aim of this work was indirect determination of anti-cancer drug capecitabine using complexation with platinum (IV) and determination by graphite furnace atomic absorption spectroscopy (GFAAS). For this aim at first, the complex of platinum with capecitabine was performed and the ratio of drug to metal was evalutsd with several ways. In the all of these methods, the ligand to metal ratio of the Potassium hexachloroplatinate (IV) and capecitabine complex was found to be 2:1. The extraction process was carried out by the hollow fiber supported functionalized multiwalled carbon nanotubes/ polyurethane foam (fMWCNT/PUF) foam as the solid adsorbent in the solid phase microextraction mode. The amount of desorbed platinum ion has been indirectly used to measure the drug concentrations. Parameters affecting the hollow fiber-solid phase microextraction (HF-SPME) such as pH of the donor phase, donor phase volume, the sorbent type and desorption solvent were optimized. Calibration graph was plotted and a curve with a linear response range of the 3.32 to 98.17 µg mL -1 and a detection limit 0.38 µg mL -1 was obtained.
هدف از این کار اندازهگیری غیر مستقیم داروی کپسیتابین به کمک تهیه کمپلکس آن با یون پلاتین (IV) و اندازهگیری آن با اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیتی است. به این منظور ابتدا کمپلکس کپسیتابین و یون پلاتینیوم تهیه شد و نسبت دارو به فلز با روشهای مختلف تعیین گردید. در همه روشها مشخص شد که نسبت لیگاند به فلز برای کپسیتابین و پتاسیم هگزاکلروپلاتینات(IV) 2:1 میباشد. فرآیند استخراج توسط فیبر متخلخل حمایتشده با فوم پلی اورتان/ نانولوله چند دیواره عاملدار به عنوان جاذب جامد با سبک میکرواستخراج فاز جامد انجام شد. مقدار یون پلاتینیوم واجذب شده بصورت غیر مستقیم برای اندازهگیری غلظت دارو مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای موثر بر روش میکرواستخراج فاز جامد فیبر متخلخل مانند pH فاز دهنده، حجم فاز دهنده، نوع جاذب و حلال واجذبی بهینه شدند. منحنی کالیبراسیون رسم شد و محدوده خطی 32/3 تا 17/98 میکروگرم بر میلیلیتر با حد تشخیص 38/0 میکروگرم بر میلیلیتر بدست آمد. در نهایت روش برای تشخیص و اندازهگیری داروی ضد سرطان کپسیتابین در نمونههای حقیقی به کار برده شد.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_4854_b77dd70dfe12a05a4827d955d448056b.pdf
Capecitabine
SPE Method
Indirect Determination
Graphite Furnace Atomic Absorption Spectroscopy
کپسیتابین
پتاسیم هگزاکلروپلاتینات (IV)
اندازهگیری غیرمستقیم
اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیتی
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2018-09-01
5
2
17
22
5095
مقاله پژوهشی کامل
Use of Cost-Effective Untreated Biomasses as Potential Biosorbents for Dye Removal From Wastewater
استفاده از جاذبهای زیستی مقرون به صرفه، جهت حذف رنگ از پسابها
Mohammad Mazloum-Ardakani
mazloum@yazd.ac.ir
1
Mehrorang Ghaedi
m_ghaedi@mail.yu.ac.ir
2
Shaaker Hajati
3
Behnaz Barazesh
behnaz.barazesh@gmail.com
4
Department of Chemistry, Faculty of Science, Yazd University, Pajohesh Street, Safa-ieh, 89195-741,Yazd, Iran
Chemistry Department, Yasouj University, 75918-74831, Yasouj, Iran
Chemistry Department, Yasouj University, 75918-74831, Yasouj, Iran
Department of Chemistry, Faculty of Science, Yazd University, Pajohesh Street, Safa-ieh, 89195-741,Yazd, Iran
Two locally available, cost-effective, renewable biosorbents including the untreated straw of Smyrniopsis Aucheri and untreated leaf of Acer Negundo were used for the removal of Methylene Blue dye. The influence of initial dye concentration on the dye removal was investigated. Isotherm and kinetics of the biosorption process were studied. The optimum pH was found to be 6 and 5 for Smyrniopsis Aucheri and Acer Negundo, respectively. The optimum biosorbent dosage was found to be 0.3 g for Smyrniopsis Aucheri and 0.5 g for Acer Negundo. The removal of Methylene Blue by Smyrniopsis Aucheri and Acer Negundo occurred during 10 and 15 min, respectively. The quick biosorption using reasonably small amount of such natural and untreated materials is a big advantages of this work for wastewater treatment applications in an environmental friendly way. The Langmuir adsorption isotherm model, was found to be the best applicable one to fit the experimental data. The pseudo-second and pseudo-first order kinetic models were applied well to describe the kinetics of Smyrniopsis Aucheri and Acer Negundo biosorption, respectively.
در این مقاله دو گیاه بومی به عنوان جاذبهای زیستی با نامهای سیمرنیوپتسیساوچری و ایسرنگوندا، به صورت فرآوری نشده، جهت حذف رنگ متیلنبلو از پسابها، مورد استفاده قرار گرفتهاند. در این طرح، بررسی ایزوترمهای لانگمویر و فرندلیچ، بررسیهای سینتیک و بررسی پارامترهایی نظیر غلظت بهینه جاذب و زمان بهینهی جذب انجام شده است. اسیدیتهی مناسب محیط به هنگام حذف آلاینده برای سیمرنیوپتسیساوچری برابر با 6 و برای ایسرنگوندا برابر با 5 گزارش شده است. غلظت بهینهی جاذب زیستی برای سیمرنیوپتسیساوچری برابر با 0.3 گرم و برای ایسرنگوندا برابر با 0.5 گرم میباشد. زمان بهینهی جذب برای برای سیمرنیوپتسیساوچری 10 و برای ایسرنگوندا 15 دقیقه گزارش شده است. زمان بسیار کوتاه و میزان کم جاذبهای زیستی مورد استفاده، نشاندهندهی کارایی بالای این دو جاذب زیستی در حذف آلاینده رنگ میباشد. جذب متیلنبلو بر روی هر دو جاذب از الگوی جذب لانگمویر تبعیت میکند. بررسیهای سینتیکی جاذبهای سیمرنیوپتسیساوچری و ایسرنگوندا به ترتیب از الگوهای شبه درجهی دوم و شبه درجهی اول پیروی میکنند.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_5095_73400f8cb7369a68ea40a6a2a6573bc2.pdf
Smyrniopsis Aucheri
Acer Negundo
Methylene Blue
Biosorbent
Untreated
سیمرنیوپتسیساوچری
ایسرنگوندا
متیلنبلو
جاذب زیستی
فرآوری نشده
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2018-09-01
5
2
23
30
5067
مقاله پژوهشی کامل
Insilco study: Modeling Parameters for Prediction of Activity of Iminochromene Derivatives
مطالعه شیبهسازی: پارامترهای مدلسازی برای پیشبینی فعالیت مشتقات ایمینوکرومن
Nosrat Madadi Mahani
nmmadady@gmail.com
1
Azra Horzadeh
a.horzade@yahoo.com
2
Department of Chemistry, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, Iran
Department of Chemistry, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, Iran
A quantitative structure activity relationship analysis has been applied to a data set of 34 derivatives of 8-hydroxy-2-iminochromene with inhibitory activities for carbonyl reductase 1. Semi-empirical quantum chemical calculations at the AM1 level were used to find the geometry of the studied molecules. Whole numbers of descriptors were calculated with Dragon software, and a subset of calculated descriptors was selected from 407 Dragon descriptors with the multiple linear regression (MLR), partial least square and principal component analysis methods. Results displayed that the MLR method predicted of activity good enough. The best model of MLR, with seven descriptors was selected. Also it indicates very good consistency towards data variations for the validation methods. The predicted values of activities are in suitable agreement with the experimental results. The obtained results suggested that the PLS method could be more helpful to predict the biological activity of iminochromene derivatives. This study is be useful to predict the activity of other compounds in the same derivatives.
آنالیز رابطه فعالیت-ساختار کمی برای مجموعهای از 34 مشتق8–هیدروکسی 2-ایمینو کرومن با فعالیت بازداری آنزیم کربونیل ردکتاز1 مورد بررسی قرار گرفت. محاسبات شیمی کوانتومی نیمهتجربی در سطح AM1 برای بدست آوردن ساختار بهینه ترکیبات استفاده گردید. کلیه توصیفگرها با استفاده از نرمافزار دراگون محاسبه گردید و زیرمجموعهای از توصیفگرهای محاسبهشده از 407 توصیفگر دراگون با استفاده از آنالیزهای رگرسیون خطی چند متغیره، حداقل مربعات جزئی و تحلیل مولفههای اصلی انتخاب گردید. نتایج نشان داد که رگرسیون خطی چند متغیره، فعالیت خوب و مناسبی را پیشبینی مینماید. بهترین مدل رگرسیون خطی چند متغیره با هفت توصیفگر انتخاب شد که این مدل ثبات بسیار خوبی نسبت به تغییرات دادهها برای روشهای اعتبارسنجی نشان میدهد. مقادیر پیشبینی شده فعالیت این مشتقات با نتایج تجربی توافق مناسبی دارند. آنالیزها نشان داد که روش حداقل مربعات جزئی میتواند برای پیشبینی فعالیت ترکیبات مورد مطالعه مفیدتر باشد. این مطالعه برای پیشبینی فعالیت ترکیبات دیگر از مشتقات همین گروه بسیار کاربردی و مهم میباشد.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_5067_aeed3676dfff39a894f786a72b893470.pdf
Quantitative Structure-Activity
Relationship
Iminochromene derivatives
Multiple linear regression
Partial Least Square
principal component analysis
رابطه فعالیت-ساختار کمی
ایمینوکرومن
رگرسیون خطی چند متغیره
حداقل مربعات جزئی
تحلیل مولفههای اصلی
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2018-09-01
5
2
31
38
5076
مقاله پژوهشی کامل
Equilibrium and Kinetic Studies of Cu (II) Biosorption Onto Waste Tea and Coffee Powder (WTCP)
بررسی تعادل و سینتیک جذب زیستی مس (II) بر روی زائده ی پودر چای و قهوه
Khaled Elsherif
elsherif27@yahoo.com
1
Ashraf El Hashani
aiiya600@yahoo.co.uk
2
Ibrahim Haider
ibrahim.haider110@gmail.com
3
Chemistry Department, Faculty of Science, University of Benghazi, Benghazi-Libya
Chemistry Department, Faculty of Science, University of Benghazi
1. Chemistry Department, Faculty of Science, University of Benghazi, Benghazi, Libya. 2. Libyan Academy ̶ Graduate Institute, Misurata, Libya.
Biosorption of Cu(II) ions from aqueous solutions onto waste Tea and Coffee powder (WTCP) has been investigated in a batch biosorption process. The biosorption process was found to be dependent on pH of solution, initial metal ion concentration, biosorbent dose, and contact time. The experimental equilibrium biosorption data were analyzed by Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin ̶ Radushkevic isotherms models. The Langmuir model gave a better fit than the other three models by higher correlation coefficient, R2. The maximum biosorption capacities calculated from the Langmuir isotherm model were 526 and 417 mg/g, for coffee and tea, respectively at optimum conditions. The kinetic studies indicated that the biosorption process of the metal ions followed well pseudo-second-order model. According to the biosorption capacity, waste coffee and tea powder considered as an effective, low cost, and environmentally friendly biosorbent for the removal of Cu (II) ions from aqueous solutions.
جذب زیستی یونهای مس (II) از محلولهای آبی توسط زائدهی پودر چای و قهوه به روش ناپیوسته مورد بررسی قرار گرفت. فرآیند جذب به pH محلول، غلظت اولیه یون فلزی، مقدار بیوجاذب و زمان تماس بستگی دارد. دادههای جذب تعادلی که به طریق آزمایشی بدست آمده بودند توسط ایزوترمهای لانگمویر، فروند لیچ، تمکین و دابینین-رادشکویچ مورد بررسی قرار گرفتند. مدل لانگمویر با ضریب همبستگی بالاتر تطابق بیشتری با دادهها داشت. بیشترین ظرفیتهای جذب با استفاده از ایزوترم لانگمویر به ترتیب 526 و 417 میلیگرم بر گرم برای قهوه و چای بدست آمد. مطالعات سینیتکی بیانگر آن بود که مراحل جذب توسط مدل شبه درجه دوم انجام میگیرد. براساس ظرفیت جذب، زائدهی پودر قهوه و چای میتواند به عنوان جاذب زیستی کم هزینه، موثر و دوستدار محیط زیست برای حذف یونهای مس (II) از محلولهای آبی مورد توجه قرار گیرد.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_5076_ad1a571f03ceeb6dd06d00971a67432b.pdf
Biosorption
copper
Equilibrium
kinetic Study
جذب زیستی
مس
تعادل
مطالعه سینتیک
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2018-09-01
5
2
39
55
5251
مقاله پژوهشی کامل
Analytical Methods for the Determination of Amikacin in Pharmaceutical Preparations and Biological Fluids: A Review
روشهای تجزیهای برای تعیین آمیکاسین در نمونههای دارویی و سیالات بیولوژیکی: مقاله مروری
Muneeba Usmani
muneeba.usmani@baqai.edu.pk
1
Sofia Ahmed
sofia.ahmed@baqai.edu.pk
2
Muhammad Sheraz
ali_sheraz80@hotmail.com
3
Iqbal Ahmad
iqbal.ahmed@baqai.edu.pk
4
Baqai Institute of Pharmaceutical Sciences, Baqai Medical University, 51, Deh Tor, Super Highway, Gadap Road, Karachi, Pakistan
Baqai Institute of Pharmaceutical Sciences, Baqai Medical University, 51, Deh Tor, Super Highway, Gadap Road, Karachi, Pakistan
Baqai Institute of Pharmaceutical Sciences, Baqai Medical University, 51, Deh Tor, Super Highway, Gadap Road, Karachi, Pakistan
Baqai Institute of Pharmaceutical Sciences, Baqai Medical University, 51, Deh Tor, Super Highway, Gadap Road, Karachi, Pakistan
Amikacin (AM) belongs to the family of aminoglycoside antibiotics. It is a broad spectrum antibiotic, effective against both Gram-negative and Gram-positive bacterial infections. The chemical structure of AM consists of hydroxyl (OH), glucopyranosyl and amino (NH2) groups. However, the lack of chromophore in the AM structure made it difficult to detect it in the UV-visible region (200–800 nm). Therefore, derivatization of AM is carried out to introduce a chromophore in its structure which helps in its detection in the UV-visible region. Several methods have been developed and reported for the determination of AM in pharmaceutical and biological samples. These methods include chromatographic techniques such as thin layer chromatography (TLC), liquid chromatography (LC), hydrophilic interaction liquid chromatography (HILC), high performance liquid chromatography (HPLC), ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC), ion chromatography (IC); spectrometry such as UV-visible spectrometry, spectrofluorimetry, nuclear magnetic resonance (NMR) spectrometry, mass spectrometry (MS); chemiluminescence; Rayleigh scattering method; electrochemical methods such as polarography, cyclic voltammetry, amperometry; immunoassay and microbial assay. This review highlights the application of these methods in the analysis of AM in pharmaceutical and biological samples.
چکیده: آمیکاسین متعلق به خانوادهی آمینوگلیکوزیدها از دسته آنتیبیوتیکها میباشد. آمیکاسین طیف وسیعی از آنتیبیوتیکهاست که در برابر عفونتهای باکتریایی گرم مثبت و گرم منفی موثر میباشد. ساختمان شیمیایی آمیکاسین شامل گروههای هیدروکسیل، گلیکو پیرانوزیل و آمینی میباشد. به هر حال فقدان کروموفر در ساختار آمیکاسین، شناسایی آن را در ناحیه ماوراء بنفش–مرئی ( 200 تا 800 نانومتر) مشکل میسازد. بنابراین، مشتقسازی از آمیکاسین صورت گرفت تا یک گروه کروموفر در ساختار آن وارد گشته و به شناسایی آن در ناحیه ماوراء بنفش-مرئی کمک کند. روشهای متعددی برای تعیین آمیکاسین در نمونههای بیولوژیکی و دارویی توسعه و گزارش شده است. این روشها شامل تکنیکهای کروماتو گرافی از جمله کروماتوگرافی لایه نازک، کروماتوگرافی مایع، کروماتوگرافی مایع برهمکنشی آبدوستی، کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا، کروماتوگرافی مایع با کارآیی فوقالعاده بالا، کروماتوگرافی یونی، طیفسنجی ناحیه مرئی-ماوراء بنفش، اسپکتروفلوئوریمتری، اسپکترومتری رزنانس مغناطیسی هسته، اسپکترومتری جرمی، کمی لومینسانس، روش پراکندگی رالی، روش های الکتروشیمی مانند پلاروگرافی، ولتامتری چرخهای، آمپرومتری، سنجشهای میکروبی و ایمنسنجی میباشد. این مقاله کاربرد این روشها را در تجزیه آمیکاسین در نمونههای دارویی و بیولوژیکی مشخص می نماید.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_5251_3f29b1cdcad6f41917f08f6ff23da040.pdf
Amikacin
Analysis
Chromatography
Spectrometry
Electrochemical Methods
Immunoassay
آمیکاسین
تجزیه
کروماتوگرافی
طیفسنجی
روشهای الکتروشیمی
ایمنسنجی
eng
Payame Noor University, Iran
Iranian Journal of Analytical Chemistry
2383-2207
2538-5054
2018-09-01
5
2
56
61
5252
مقاله پژوهشی کامل
Electroanalysis of Bentazon Residues in Salvia Officinalis Extract Essential Oils Using ZnFe2O4 Anchored on Reduced Graphene Oxide Nanoparticles Modified Electrode
آنالیز الکتروشیمیایی بنتازون باقیمانده در عصاره گیاه مریمگلی با استفاده از الکترود اصلاحشده با ZnFe2O4 نشسته برروی نانوذرات گرافن
Foroozan Hasanpour
f.hasanpour@pnu.ac.ir
1
Mina Teimouri
minateimouri@yahoo.com
2
Akram Eghbali
3
Chemistry Department, Payame Noor University, P.O. BOX 19395-4697 Tehran, Iran
Departments of Agronomy and Plant Breeding, College of Agriculture, Isfahan University of Technology, Isfahan 84156-83111, Iran
Physics Department, Payame Noor University, P.O. BOX 19395-4697 Tehran, Iran
Essential oil of bentazon- treated plants were extracted and herbicide content analyzed by electrochemical method. For this propose, carbon paste electrode was modified using ZnFe2O4 anchored on reduced graphene oxide which synthesized by solvothermal approach. The nature and morphology of nanoparticles were characterized using XRD, FT-IR and Fe- SEM image. Under optimal experimental condition, modified electrode produces powerful oxidation signal for bentazon at +0.95 V (vs. Ag/AgCl). The anodic current was increased linearly with bentazon concentration in the range of 0.1 -20.0 µmol L-1 with a detection limit of 0.07 µmol L-1. The practical usage of modified electrode was evaluated by electro analysis of extracted bentzon residues at three applied doses which revealed reasonable results.
اسانس گیاه مریم گلی که در معرض علفکش بنتازون قرار گرفته بود، استخراج شد و محتوای علفکش آن با استفاده از روش الکتروشیمیایی آنالیز شد. بدین منظور، الکترود خمیر کربن با استفاده از نانوکامپوزیت روی- فریت/گرافن که از روش حلال گرمایی سنتز شدهاست، اصلاح شد. مشخصهیابی و مورفولوژی نانوذرات با استفاده ازروشهای XRD، FT-IR و Fe-SEM انجام شد. تحت شرایط بهینه آزمایشی، الکترود اصلاحشده یک سیگنال قوی برای اکسیداسیون بنتازون در پتانسیل 95/0+ ولت نسبت به الکترود مرجع Ag/ AgCl ایجاد کرد. جریان آندی بنتازون به صورت خطی با غلظت این علفکش در محدوده 1/0 تا 20 میکرومولار (حد تشخیص07/0 میکرومولار) ارتباط داشت. کاربرد عملی الکترود اصلاحشده با استفاده از آنالیزالکتروشیمیایی بنتازون باقی مانده در اسانس استخراج شدهای که گیاه آن در معرض سه دوز مختلف علفکش قرار گرفته بود، ارزیابی شد و نتایج معقولی بدست آمد.
https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_5252_8fc783076b175afed2b9206ec08f1de6.pdf
Bentazon Residual
Electroanalysis
ZnFe2O4 / Reduced Graphene Oxide
Carbon Paste Electrode
Essential Oil Samples
باقیمانده بنتازون
آنالیز الکتروشیمیایی
ZnFe2O4 /گرافن اکسید احیاءشده
الکترود خمیر کربن
نمونههای عصاره گیاه