Payame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22072220150923Dispersive Liquid-Liquid Microextraction of Silver Ion in Food Samples and Determination by Using Flame Atomic Spectroscopyمیکرواستخراج مایع مایع پخشی یون نقره در نمونه های غذایی و اندازه گیری با استفاده از طیف سنجی اتمی شعله ای63692176ENSoleymanBaharDepartment of Chemistry, Faculty of Science, University of Kurdistan, P.O. Box 416, Sanandaj, IranJournal Article20150228<span style="color: black; font-size: 9pt; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';"><span style="font-family: Times New Roman;">In this work, a procedure for preconcentration of silver using dispersive liquid–liquid microextraction with the reagent dithizone as complexing reagent was developed. At pH 2, silver ions are complexed with dithizone and extracted into the fine droplets formed when mixing carbon tetrachloride (extraction solvent), ethanol (disperser solvent) and the sample solution. After extraction, the phases are separated by centrifugation and silver is determined in the enriched phase by FAAS. After extraction, the enrichment factor was 73.21. The detection limit of the method was 30.4 ng mL-1 and the relative standard deviation for ten determinations of 0.1 µg mL-1 silver was 3.19 %. The results for the determination of silver in environmental water samples (tap water, well water, mineral water), tea and pepperbrush have demonstrated the applicability of the proposed method.</span></span>یک روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی همراه با طیف سنجی جذب اتمی شعله برای تعیین مقادیر ناچیز یونهای نقره<span style="font-family: Times New Roman;">(I) </span> با استفاده از معرف دی فنیل تیوکاربازون به عنوان عامل کمپلکس کننده، ارائه شده است. عوامل مختلفی که بر روی کارآیی استخراج یون نقره تأثیرگذار ند از جمله <span style="font-family: Times New Roman;">pH</span>، نوع و حجم حلالهای پخشکننده و استخراجی، غلظت لیگاند و زمان استخراج مورد بررسی قرار گرفتند و شرایط تجربی بهینه برای روش بدست آمد. پس از استخراج، فاکتور تغلیظ، حد تشخیص و درصد انحراف استاندارد نسبی برای هشت مرتبه اندازهگیری (در غلظت 1/0 میلیگرم بر لیتر) به ترتیب برابر با 21/73، 4/30 نانوگرم بر میلیلیتر و19/3 % به دست آمد. روش برای اندازهگیری یونهای نقره در نمونههای آب محیطی نظیر آب آشامیدنی، آب چاه و آب معدنی و نیز فلفل سبز و چای بکار گرفته شد و صحت روش با آزمایشهای بازیافت تأیید گردید.https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2176_9fdcdfeb4c17f74396012a9948d030de.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22072220150923A Density Function Theory Based Quantitative Structure Activity Relationships Study of Thiazoline Derivatives as Anticancer Agentsمطالعه رابطه کمی فعالیت-ساختار براساس تئوری تابعیت چگالی مشتقات تیازولین به عنوان عاملهای ضدسرطان70762178ENNosratMadadi MahaniChemistry Department, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, IranFatemehSabermahaniChemistry Department, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, IranPeymanMohammadzadeh JahaniBam University of Medical Sciences, Bam, IranNahidJalaliChemistry Department, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, IranJournal Article20150708<span style="font-family: Times New Roman;">The Quantitative Structure–Activity Relationship of a series of novel Thiazoline derivatives with anticancer activity has been studied by using the density functional theory by B3LYP/ 6-31G. Descriptors of quantum mechanics of 21 thiazoline derivatives with known activity were obtained. Multiple linear regressions were employed to model the relationships between molecular descriptors and biological activity of molecules using stepwise method. The most model shows not only significant statistical quality, but also predictive ability, with the square of adjusted correlation coefficient (R<sup>2</sup>=0.945) and standard error (SE=0.586). We find that the anticancer activity expressed that as half maximal inhibitory concentration (IC<sub>50</sub>), closely relates to the highest occupied molecular orbital, dipole moment, softness, hardness, ionization energy, electron affinity. Accordingly can be offered a quantitative model, and interpret the activity of the compounds relying on the multivariate statistical analysis. This study shows that the prediction results were in excellent agreement with the experimental value. The results can offer some useful references for understanding the action mechanism and designing new compounds with anticancer activity.</span>مطالعه کمی فعالیت - ساختار یک سری از مشتقات جدید تیازولین با فعالیت ضد سرطانی با استفاده از روش تئوری تابعیت چگالی در سطح <span style="font-family: Times New Roman;">B3LYP/ 6-31G</span> انجام گرفت. توصیفگرهای مکانیک کوانتومی 21 مشتق تیازولین <span style="font-family: Times New Roman;"> </span>با فعالیت مشخص بهدست آمد<span style="font-family: Times New Roman;">.</span> رگرسیون خطی چندگانه برای تعیین رابطه میان توصیفگرهای مولکولی و فعالیت بیولوژیکی مولکول با استفاده از روش مرحلهای بهکار گرفته شد. بهترین مدل، علاوه بر کیفیت آماری مناسب، توانایی پیشبینی مناسبی با مجذور ضریب همبستگی 945/0 و انحراف استاندارد 586/0 دارد.فعالیت ضدسرطانی که بهصورت نصف حداکثر غلظت مهارکنندگی<span style="font-family: Times New Roman;">(IC<sub>50</sub>) </span> ارتباط نزدیکی با توصیفگرهایی مانند، انرژی بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده، ممان دوقطبی، نرمی، سختی، انرژی یونش و انرژی الکترونخواهی دارد. بر این اساس، می توان یک مدل مناسب پیشنهاد داد و فعالیت ترکیبات را منطبق بر آنالیز آماری چند متغیره توصیف کرد.این مطالعه نشان داد که نتایج پیش بینی شده در توافق مناسب با مقادیر تجربی هستند. نتایج می تواند ابزار مناسب و مفیدی بری فهم مکانیسم عمل و طراحی ترکیبات جدید با فعالیت ضد سرطانی باشد.https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2178_0c2128816c4af645dac947d16f01d649.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22072220150923Determination of Alfuzosin, Silodosin and Naftopidil in Different Matrices - A Reviewتعیین آلفوزوسین، سیلودوسین و نفتوپیدیل در ماتریس های مختلف – یک مقاله مروری77992179ENAlankarShrivastavaDepartment of Pharmaceutics, Mangalayatan University, Beswan, Aligarh, INDIA 202146.Journal Article20150606<span style="color: black; font-size: 9pt; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';"><span style="font-family: Times New Roman;">Benign Prostatic Hyperplasia generally affects males above fourty years of age and has significant effect in overall quality of life (QOL). This is one of the cause of millions of dollors in healthcare expenditure. Alpha one adrenoreceptor blockers are frequently used for the benign prostatic enlargement because of their significant effect on storage and voiding symptoms, QOL, flow rate and post void residual urine volume. The present study is review on the determination of three alpha one adrenoreceptor blockers Alfuzosin, Silodosin and Naftopidil in various matrices and combinations. This kind of literature is helpful for those scientists engaged in the determination of these drugs by supporting them in terms of current available literature is one platform so that they can decide the initial conditions of their research such as decisions of mobile phase, dilutions etc. This review article also helps scientists engaged in developing formulations of these drugs.</span></span><span style="font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt;" lang="FA">بیماری خوش خیم غده پروستات، یک بیماری پیش رونده است که معمولا با علائم آزاردهنده در دستگاه ادراری شخص همراه است. مسدود کننده های آلفا موثرترین داروها برای بهبود علایم دستگاه ادراری و بهبود علایم این بیماری در کوتاه مدت می باشند که سه تا از این داروها عبارتند از: آلفوزوسین، سیلودوسین و نفتوپیدیل. مقاله حاضر مروری است به روش های تعیین سه داروی آلفوزوسین، سیلودوسین و نفتوپیدیل در بافت ها و ترکیبات مختلف. این نوع از مرور منابع کمک بسیار خوبی به پژوهشگرانی خواهد کرد که در زمینه اندازه گیری این سه دارو فعالیت می کنند و ضمن مطالعه یکجای منابع موجود در این زمینه، می توانند شرایط اولیه تحقیقشان را به خوبی انتخاب نمایند.</span>https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2179_29d7cf33ce7f98994ff7245f29b9dfe3.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22072220150923Voltammetric Behavior and Determination of Isoniazid in Pharmaceuticals by Using Silver Oxyfluoride Modified Silver Electrodeرفتار ولتامتری و تعیین ایزونیازید در داروها با استفاده از الکترود نقره اصلاح شده با اکسی فلورید نقره1001072181ENGhasemKarim-NezhadDepartment of Chemistry, Payame Noor University, P.O. BOX 19395-3697 Tehran, IRAN0000-0001-9227-8883SaraPashazadehDepartment of Chemistry, Payame Noor University, P.O. BOX 19395-3697 Tehran, IRANJournal Article20150509<span style="color: black; font-size: 9pt; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';"><span style="font-family: Times New Roman;">In the present study, silver oxyfluoride modified silver electrode was employed to electrocatalytic oxidation of isoniazid. The process of oxidation and its kinetics were established by using cyclic voltammetry, chronoamperometry and amperometry techniques. The modified electrode shows a stable and linear response in the concentration range of 3×10<sup>−4</sup> to 2.1×10<sup>−3</sup> mol L<sup>-1</sup> with a correlation coefficient of 0.9953. The overall number of electrons involved in the catalytic oxidation of isoniazid was found 4 electrons. The diffusion coefficient of 3.11×10<sup>−5</sup> cm<sup>2</sup> s<sup>-1</sup> for isoniazid was also estimated using chronoamperometry study. It has been shown that using the silver oxyfluoride modified silver electrode, isoniazid can be determined by amperometry method with limit of detection of 3.85 µmol L<sup>–1</sup>. The method was successfully applied for analysis of isoniazid in solid pharmaceutical formulations. The results of the analysis suggest that the proposed method has promise for the routine determination of isoniazid in the products examined.</span></span>در مطالعه حاضر، الکترود نقره ای اصلاح شده با اکسی فلورید نقره (<span style="font-family: Times New Roman;">SOFMS</span>) برای اکسیداسیون الکتروکاتالیکی ایزونیازید (<span style="font-family: Times New Roman;">INZ</span>) استفاده شد. با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای، کرونوآمپرومتری و آمپرومتری فرآیند اکسیداسیون مورد ارزیابی قرار گرفت و پارامتر های سینتیکی بدست آمد. ثابت سرعت اکسیداسیون کاتالیتکی ایزونیازید، ضریب انتقال الکترون و ضریب انتشار تعیین شد. این روش با موفقیت برای آنالیز ایزونیازید در فرمولاسیون های دارویی جامد استفاده شد.https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2181_d3c21f5ab8e0aa6c351cd4ee920d8ec9.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22072220150923Synthesis and Determination of Lead (II) Sulfide Nanoparticles in Rat Organs by ICP-OESسنتز و اندزه گیری نانو ذرات سرب(II) سولفید در بافت های بدن موش های آزمایشگاهی به روش ICP-OES1081112182ENAsgharAmiriChemistry Department, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, IranMarziehShabaniChemistry Department, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, IranJournal Article20150725<span style="font-family: Times New Roman;">Recent studies have reported that metal sulfide nanoparticles had potential adverse effects. In this research, lead (II) sulfide nanoparticles have been synthesized under different reaction conditions. Scanning electron microscopy and X-ray diffraction were used to characterize the particle size and morphology. Distribution, accumulation and toxic effects of nanoparticles on rats as a biological model were studied. Lead (II) sulfide nanoparticles (less than 50 nm in diameter) were administered orally in two doses (15 or 60 mg/Kg body weight/day) to Wister rats for 28 consecutive days. Lead concentrations and iron parameters in soft tissues were measured using inductively coupled plasma optical emission spectroscopy. The lead levels were highest in the liver, followed in decreasing order by the levels in the spleen, kidney and brain. There were no significant levels of lead in kidney and brain at low dose of administration. Iron concentration was lowest in the group that had the highest lead level, which is probably due to an interference that could take place by lead through iron uptake mechanism.</span>تحقیقات جدید بیانگر اثرات نا مطلوب نانو ذرات سولفیدی فلزات است. در این کار تحقیقاتی، نانو ذرات سرب (<span style="font-family: Times New Roman;">II</span>)سولفید تحت شرایط مختلف ساخته شد. تکنیک های میکروسکوپ الکترونی روبشی وپراش اشعه ایکس برای اندازه گیری قطر و شکل ذرات بکار رفت و توزیع، تجمع و خواص سمی این نانو ذرات در بدن موش های آزمایشگاهی به عنوان یک مدل بیولوژِیک بررسی شد. نانو ذرات سرب (<span style="font-family: Times New Roman;">II</span>) سولفید با قطر کمتر از 50 نانومتر با دوزهای 15 و 60 میلی گرم بر کیلو گرم وزن بدن موش های آزمایشگاهی نژاد ویستار، بصورت شرب طی 28 روز به آن ها خورانده شد و غلظت یون های سرب و آهن در بافت های بدن با استفاده از اسپکترومتری نشری پلاسمای جفت شده القایی اندازه گیری شد. غلظت سرب به ترتیب در کبد، طحال، کلیه و مغز بیشترین مقدار را داشت و در کلیه و مغز موش های سمی شده با دوز پایین نسبت به گروه کنترل معنی دار نبود. همچنین غلظت آهن در گروهای مسموم دارای بیشترین تجمع سرب کاهش یافت که احتمالا" به علت تداخل سرب درمکا نیسم آهن است.https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2182_5e301e55f0a1568d7d11ac8756cc92e9.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-220722201509231H qNMR Approach for Estimation of a Toxic Compound N,N-Dimethylamine in Metformin Hydrochloride: An Equivalent Efficient Method over Reversed Phase Derivatization HPLC Methodنگرش HNMR برای ارزیابی ماده سمی N-Nدی متیل آمین در متفرمین هیدروکلرید: یک روش با کارآیی معادل نسبت به روش HPLC با مشتق سازی فاز معکوس1121192197ENSibaprasadSahooSun Pharmaceutical Indusrties Ltd, Tandalja, Vadodara-390020, IndiaNisargH. DesaiSun Pharmaceutical Indusrties Ltd, Tandalja, Vadodara-390020, IndiaAnilBhattSun Pharmaceutical Indusrties Ltd, Tandalja, Vadodara-390020, IndiaK.ShivramchandraSun Pharmaceutical Indusrties Ltd, Tandalja, Vadodara-390020, IndiaB.V.KamathInstitute of Infrastructure, Technology, Research and Management, Ahmedabad-380008, IndiaJournal Article20150629<span style="font-family: Times New Roman;">A rapid, specific and accurate proton quantitative Nuclear Magnetic Resonance spectroscopic (<sup>1</sup>H qNMR) and also a reversed phase derivatization HPLC method have been developed to quantify a toxic, UV-visible inactive and non-volatile impurity N,N-Dimethylamine hydrochloride (DMA∙HCl) in Metformin Hydrochloride (MF∙HCl), an Active Pharmaceutical Ingradient. The method is based on proton quantitative NMR spectroscopy (<sup>1</sup>H qNMR) using Glycine as internal standard and deuterium oxide (D<sub>2</sub>O) as diluent. Both the methods have been validated as per the parameters of ICH guidelines and are found to be comparable.The advantages of the proposed <sup>1</sup>H qNMR method are that no certified reference standard of DMA∙HCl is required for quantification, the method is specific, non-destructive and can be applied for quantification of DMA∙HCl in process, quality control for the manufacturing of Metformin hydrochloride as well as commercial dosage form products.</span><span style="letter-spacing: -0.4pt; font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt; mso-bidi-language: AR-SA;" lang="AR-SA">متفرمین یک ماده دارویی است که عموما</span><span style="letter-spacing: -0.4pt; font-family: 'Cambria','serif'; font-size: 10pt; mso-bidi-font-family: Cambria; mso-bidi-language: AR-SA; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman';" lang="AR-SA">"</span><span style="letter-spacing: -0.4pt; font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt; mso-bidi-language: AR-SA;" lang="AR-SA"> برای بهبود بیماری دیابت نوع 2 مورد استفاده قرار می گیرد. فرآیند صنعتی تولید این دارو شامل مراحل سنتز مختلفی است که همیشه شامل مقادیر هر چند جزئی از مواد باقیمانده آلی از جمله </span><span style="font-size: 10pt; mso-bidi-font-family: 'B Mitra';" dir="LTR"><span style="font-family: Times New Roman;">N,N</span></span><span style="font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt; mso-bidi-language: AR-SA;" lang="AR-SA">دی متیل آمین</span><span style="font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt;" lang="FA"> می باشد. با توجه به سمیت این ماده، مقادیر آن باید در دارو کنترل شود. لذا اندازه گیری آن در ترکیب دارویی متفرمین حائز اهمیت فراوان است. در این کار یک روش </span><span style="font-size: 9pt; mso-bidi-font-family: 'B Mitra';" dir="LTR"><span style="font-family: Times New Roman;">HNMR</span></span><span style="font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt;" lang="FA">کمی برای این اندازه گیری ارائه شده است. یک روش رزونانس مغناطیسی هسته هیدروژن کمی دقیق، سریع و گزینش پذیر و همچنین یک روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا برای اندازه گیری ترکیب کمی </span><span style="font-size: 10pt; mso-bidi-font-family: 'B Mitra';" dir="LTR"><span style="font-family: Times New Roman;">N,N</span></span><span style="font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt; mso-bidi-language: AR-SA;" lang="AR-SA">دی متیل آمین</span><span style="font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt;" lang="FA"> در متفرمین هیدرو کلرید. اعتبار هر دو روش با روش های استاندارد مورد تایید قرار گرفت و این تحقیق نشان داد نتایج روش </span><span style="font-size: 9pt; mso-bidi-font-family: 'B Mitra';" dir="LTR"><span style="font-family: Times New Roman;">HNMR</span></span><span style="font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt;" lang="FA">قابل مقایسه با روش </span><span style="font-size: 9pt; mso-bidi-font-family: 'B Mitra';" dir="LTR"><span style="font-family: Times New Roman;">HPLC</span></span><span style="font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt;" lang="FA">است.</span>https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2197_66148a471dab4dee537dd61028bc1930.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22072220150923UV-Spectrophotometric Method for the Simultaneous Estimation of Carisoprodol, Paracetamol and Caffeine: Validation and Application for Marketed Tablet Analysisروش اسپکتروفتومتری فرابنفش برای ارزیابی همزمان کاریسوپرودول، پاراستامول و کافئین: کاربرد برای آنالیز قرص های تجاری1201262211ENKhanageShantaram GajananDepartment of Quality Assurance and PG Studies, M.E.S. College of Pharmacy, Sonai, Tq- Newasa, Dist.- Ahmednagar, Maharashtra, India. 414105.DharamPrachi GangadharResearch Scholar, Department of Quality Assurance and PG Studies, M.E.S. College of Pharmacy, Sonai, Tq- Newasa, Dist.- Ahmednagar, Maharashtra, India. 414105.MohitePopat BabanDepartment of Quality Assurance and PG Studies, M.E.S. College of Pharmacy, Sonai, Tq- Newasa, Dist.- Ahmednagar, Maharashtra, India. 414105.DeshmukhVinayak KashinathDepartment of Quality Assurance and PG Studies, M.E.S. College of Pharmacy, Sonai, Tq- Newasa, Dist.- Ahmednagar, Maharashtra, India. 414105.Journal Article20150214<span style="font-size: 9pt; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-ansi-language: EN-IN; mso-bidi-language: AR-SA; mso-bidi-font-weight: bold;" lang="EN-IN"><span style="font-family: Times New Roman;">A simple, sensitive, accurate and precise simultaneous UV spectrophotometric method has been developed for the estimation of Carisoprodol, Paracetamol and Caffeine in tablet dosage form. The absorption maxima of the drugs were found to be 221, 248 and 273 nm for Carisoprodol, Paracetamol and Caffeine respectively, in methanol, using a double beam UV/Visible Spectrophotometer. Carisoprodol, Paracetamol and Caffeine obeyed Beer’s law in the concentration range of 0.4-2 μg/mL, 2-10 μg/mL and 2-10 μg/mL, respectively. The correlation coefficient was found to be 0.9922, 0.9917 and 0.9943 for Carisoprodol, Paracetamol and Caffeine, respectively. The method was validated for various parameters according to International Conference on Harmonization guidelines. The low relative standard deviation values indicate a good precision and high recovery values indicate the accuracy of the proposed method.</span></span> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /><span style="font-family: Times New Roman; font-size: small;"><span style="font-family: Times New Roman; font-size: small;"> </span></span> <br /><span style="letter-spacing: -0.4pt; font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt; mso-bidi-language: AR-SA;" lang="AR-SA">در کار حاضر یک روش دقیق، حساس و ساده برای اندازه گیری هم زمان سه داروی </span><span style="font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt;" lang="FA">کاریسوپرودول، پاراستامول و کافئین در قرص های دارویی مربوطه ارائه گردید. روش بر پایه اسپکتروفتومتری فرابنفش می باشد و گستره خطی برای کاریسوپرودول، پاراستامول و کافئین به ترتیب 2-4/0، 10-4/0 و 10-2 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. مخلوط دارویی این سه ترکیب به عنوان یک قرص دارویی جهت درمان بیماری های مختلفی مورد استفاده قرار می گیرد. در کار حاضر با توجه به اینکه روشی برای اندازه گیری هم زمان این سه دارو در یک مخلوط دارویی ارائه نشده است، روشی جدید ارائه شده است.</span> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /><span style="letter-spacing: -0.4pt; font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt; mso-bidi-language: AR-SA;" lang="AR-SA">در کار حاضر یک روش دقیق، حساس و ساده برای اندازه گیری هم زمان سه داروی </span><span style="font-family: 'B Mitra'; font-size: 10pt;" lang="FA">کاریسوپرودول، پاراستامول و کافئین در قرص های دارویی مربوطه ارائه گردید. روش بر پایه اسپکتروفتومتری فرابنفش می باشد و گستره خطی برای کاریسوپرودول، پاراستامول و کافئین به ترتیب 2-4/0، 10-4/0 و 10-2 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. مخلوط دارویی این سه ترکیب به عنوان یک قرص دارویی جهت درمان بیماری های مختلفی مورد استفاده قرار می گیرد. در کار حاضر با توجه به اینکه روشی برای اندازه گیری هم زمان این سه دارو در یک مخلوط دارویی ارائه نشده است، روشی جدید ارائه شده است.</span>https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2211_e48f4347a84c67e644aec70779f6f03a.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22072220150930Manganese dioxide nanoclusters as a potential nano-sorbent for the removal of silver ion from waterنانوخوشه های منگنز دی اکسید به عنوان یک نانوجاذب بالقوه برای حذف یون نقره از آب1271372233ENHassanKaramiDepartment of Chemistry, Payame Noor University, 19395-4697, Tehran, I.R. of IranBahr AliNajafiDepartment of Chemistry, Payame Noor University, 19395-4697, Tehran, I.R. of IranJournal Article20150519<span style="font-family: Times New Roman;">Hydrous manganese dioxide nanoclusters are prepared by the oxidation of manganese (II) ions with ammonium persulfate and used as a new sorbent for Ag<sup>+</sup> ion removal from aqueous medium. The synthesized compound is characterized using scanning electron microscopy, dynamic light scattering, energy dispersive analysis of X-rays, X-ray diffraction and BET surface measurements. Scanning electron microscopy images showed that the synthesized Hydrous manganese dioxide nanoclusters include cactus-shaped nanoclusters with uniform needles of average diameter of 36 nm and length of 1000 nm. X-ray diffraction data reveal that γ-MnO<sup>2</sup> is formed in this method. Batch experiments are carried out to evaluate the Ag<sup>+</sup> adsorption capacity of Hydrous manganese dioxide nanoclusters. The maximum adsorption capacity estimated by the Langmuir model was 81.97 mg g<sup>-1</sup> for Ag+. Silver ion adsorption on Hydrous manganese dioxide nanoclusters is a fast process and the kinetics followed a pseudo-second-order rate equation. The removal efficiency of Ag+ depends on Hydrous manganese dioxide nanoclusters amount, pH and temperature of the solution. The presences of Na<sup>+</sup>, Ca<sup>2+ </sup>and Mg<sup>2+</sup> ions in the concentrations lower than 200 ppm have no significant influence on silver ion removal. The adsorbed ions can easily eluted by the small volume of a solution consisting thiourea and hydrochloric acid. Finally, the experimental data show that the synthesized Hydrous manganese dioxide nanoclusters can quantitatively remove silver ions from real water samples.</span>نانوخوشه های منگنز دی اکسید نمناک از اکسیداسیون یون های منگنز(<span style="font-family: Times New Roman;">ІІ</span>) بوسیله محلول آمونیاک پروسولفات تهیه و به عنوان جاذب جدیدی برای یون های نقره و حذف آن از محیط های آبی استفاده شد. ویژگی های ترکیب سنتز شده به وسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی<span style="font-family: Times New Roman;">(SEM)</span>، <span style="font-family: Times New Roman;">DLS</span>، <span style="font-family: Times New Roman;">EDAX</span>، <span style="font-family: Times New Roman;">XRD</span> و <span style="font-family: Times New Roman;">BET</span> مشخص شد. تصاویر <span style="font-family: Times New Roman;">SEM</span> نشان داد که نانوخوشه های منگنز دی اکسید نمناک سنتز شده، شامل نانو خوشه های جوجه تیغی شکل، با سوزن های به قطر <span style="font-family: Times New Roman;"> nm </span>36 و طول <span style="font-family: Times New Roman;">nm </span>1000 می باشد. از داده های <span style="font-family: Times New Roman;">XRD</span> معلوم شد که در این روش آلوتروپ <span style="font-family: Times New Roman;">MnO<sup>2-</sup>ɣ</span> تشکیل می شود. دسته ای از آزمایش ها نشان داد که نانوخوشه های منگنز دی اکسید نمناک دارای ظرفیت جذب <sup>+</sup><span style="font-family: Times New Roman;">Ag</span> می باشد. ماکزیمم جذب بوسیله مدل لانگمیر برای یون نقره <span style="font-family: Times New Roman;"> mg.g<sup>-1</sup> </span>81/97 برآورد شد. جذب یون نقره بر روی نانوخوشه های منگنز دی اکسید نمناک از فرایندهای سرعتی و سینتیکی پیروی می کند. عوامل موثر در حذف یون نقره از روی نانوخوشه های منگنز دی اکسید نمناک به مقدار <span style="font-family: Times New Roman;">pH</span> و دمای محلول بستگی دارد. در حضور یون های <span style="font-family: Times New Roman;">Na<sup>+</sup></span>، <span style="font-family: Times New Roman;">Ca<sup>2+</sup></span> و <span style="font-family: Times New Roman;">Mg<sup>2+</sup></span> با غلظت پایین تر از <span style="font-family: Times New Roman;">ppm</span>200 تاثیر معنی داری برای حذف یون نقره نداشت. یون های جذب شده، به آسانی با حجم کوچکی از یک محلول تیواوره و هیدروکلریک اسید شسته شد. سرانجام داده های آزمایشات نشان داد که می توان از نانوخوشه های منگنز دی اکسید نمناک سنتز شده، برای حذف یون نقره از نمونه آب های واقعی استفاده کرد.https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_2233_ef9904b0f5e86a90de7dee5b66cf985e.pdf