Payame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22074120170301Selective Determination of Nanogram Amounts of Mercury in Environmental Water, Fish and Urine Samples Using a New Synthetic Functionalized Sorbent and CVAAS after Multivariate Optimizationاندازهگیری انتخابی مقادیر نانوگرم جیوه در نمونههای آب محیطی، ماهی و ادرار با استفاده از یک جاذب سنتزی جدید عاملدار شده و اسپکترومتری جذب اتمی بخار سرد بعد از بهینهسازی چند متغیره1113797ENShahedHassanpoorDepartment of Chemistry, Faculty of Science, University of Guilan, Rasht, IranGholamrezaKhayatianDepartment of Chemistry, Faculty of Science, University of Kurdistan, Sanandaj, IranAminZolaliDepartment of Chemistry, Faculty of Science, University of Kurdistan, Sanandaj, IranJournal Article20161218<span style="font-size: 9pt; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';"><span style="font-family: Times New Roman;">A solid phase extraction method based on new functionalized silica gel sorbent for the preconcentration and determination of trace mercury (II) ions by cold vapor atomic absorption spectrometry (CV- AAS) was developed. The effective parameters on mercury extraction were optimized using two optimization methods: fractional factorial design and central composite design. Various factors affecting the recovery of the analyte were investigated using batch equilibrium technique. The best eluent for desorption of mercury was 5 mL of 0.1 M thiourea. Many anions and cations were examined in interference studies and the method shows very high selectivity for determination of mercury in presence of other species. Under the optimum conditions, the analytical curve was found to be linear in the range of 10- 1600 ng L<sup>-1</sup> with a detection limit of 2.3 ng L<sup>-1</sup>. The method was successfully applied to determination of mercury in tap, river, sea water, urine and fish samples with good spike recoveries. The obtained results were in accordance with electrothermal atomic absorption spectrometric method. Student’s t-test indicated the validity and accuracy of the proposed method for analysis of mercury in real samples.</span></span>یک روش استخراج فاز جامد بر مبنای جاذب سیلیکا ژل عاملدارشده، برای پیش تغلیظ و اندازهگیری مقادیر ناچیز جیوه <span style="font-family: Times New Roman;">(II)</span> توسط اسپکترومتری جذب اتمی بخار سرد ارائه گردید. پارامترهای مؤثر بر استخراج جیوه با استفاده از دو روش بهینه گردیدند: طراحی فاکتوریال جزئی و طراحی ترکیب مرکزی. فاکتورهای مؤثر بر بازیابی آنالیت به روش ناپیوسته مورد بررسی قرار گرفتند. بهترین شوینده برای واجذبی جیوه 5 میلی لیتر تیواوره 1/0 مولار بود. مزاحمت تعداد زیادی از آنیونها و کاتیونها بررسی و روش انتخابپذیری خیلی بالایی را برای تعیین جیوه در حضور سایر یونها از خود نشان داد. تحت شرایط بهینه منحنی تجزیهای در گستره 1600-10 نانوگرم بر لیتر با حد تشخیص 3/2 نانوگرم بر لیتر تعیین گردید. روش بطور موفقیتآمیزی برای تعیین جیوه در نمونههای آب شیر، رودخانه و دریا، ادرار و ماهی بکار گرفته شد. نتایج بدست آمده منطبق بر نتایج بدست آمده توسط اسپکترومتری جذب اتمی الکترومال بودند. <span style="font-family: Times New Roman;">T</span>-تست دلالت بر اعتبار و صحت روش پیشنهادی برای آنالیز جیوه در نمونههای حقیقی داشت.Payame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22074120170301Conductometric and Spectrophotometric Studies of the Thermodynamics Complexation of Cu2+, Hg2+, Ni2+, Zn2+, Cd2+ and Co2+ Ions with (E)-(Pyridine -2-Ylmethylidene)({2-(E)-(Pyridine-2- Ylmethylidene)Amino]ethyl} Ligands in Acetonitrile Solution and Comparison of Their Behaviorsمطالعات ترمودینامیکی تشکیل کمپلکس یون های مس، جیوه، نیکل، روی،کادمیم وکبالت با لیگاندهایی از خانواده بی پیریدین ها از طریق هدایتججسنجی و اسپکتروفتومتری در حلال استونیتریل و مقایسه رفتار آن ها12173117ENMahmoodPayehghadrDepartment of Chemistry, Payame Noor University (PNU), P.O. BOX, 19395-3697, Tehran, IranHomaShafieekhaniDepartment of Chemistry, Payame Noor University (PNU), P.O. BOX, 19395-3697, Tehran, IranAliMorsaliFaculty of Chemistry, Tarbiat Modarres University, Tehran, IranJournal Article20160524<span style="font-family: Times New Roman;">A new pyridine derivative ligand, (E)-(Pyridine-2-ylmethylidene)({2-(E)-(Pyridine-2-ylmethylidene)amino]ethyl}has been synthesized and k<sub>f</sub> value of its complexes with Cu<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup>, Cd<sup>2+</sup>, Zn<sup>2+</sup>, Hg<sup>2+</sup> and Co<sup>2+</sup>has been determined by spectrophotometric and conductometric methods in acetonitrile at various temperatures. The formation constants (K<sub>ß </sub>= K<sub>1</sub> × K<sub>2</sub>) of the 1:1 and 1:2 (metal ion to ligand) complexes were calculated by computer fitting of the absorbance-mole ratio data, and molar conductance-mole ratio data at different temperatures, and found that complexes to vary in acetonitrile solvent in the order of Cu<sup>2+</sup> >Hg<sup>2+</sup>>Zn<sup>2+</sup>>Co<sup>2+</sup>> Cd<sup>2+</sup>> Ni<sup>2+</sup>>Ag<sup>+</sup>. The enthalpy and entropy changes of the complexation reaction were evaluated from the temperature dependence of formation constants.</span>یک لیگاند جدید از مشتقات بی پیریدین سنتز و مقادیر ثابت تشکیل کمپلکس با کاتیون های مس، نیکل، کادمیم، روی، جیوه و کبالت از طریق روش های هدایتجسنجی و اسپکتروفتومتری در دماهای مختلف در حلال استونیتریل تعییین شد. ثابت تشکیل کمپلکسجها در نسبت مولی 1:2و1:1(یون فلزی به لیگاند) از فیت کامپیوتری داده های نسبت جذب مولی و داده های نسبت هدایت سنجی مولی در دماهای مختلف محاسبه گردید و مشخص شد که ترتیب کمپلکسجها در حلال استونیتریل به ترتیب مسPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22074120170301Preparation and Review of Biocompatible Smart Hydrogel as a Rapid-Acting Insulin Carrier in Oral Insulin Drug Deliveryتهیه و بررسی هیدروژل هوشمند زیستی به عنوان حامل سریع انسولین در دارورسانی خوراکی انسولین18243800ENNaserSamadiDepartment of Chemistry, Faculty of Science, Urmia University, Urmia, IranMahzadGolafshan YeganehDepartment of Chemistry, Faculty of Science, Urmia University, Urmia, IranJournal Article20161231<span style="font-family: Times New Roman;">In this study, an oral insulin delivery system, based on Biocompatible and smart pH sensitive Hydrogel (PSH) on to natural polymer nano-cellulose backbones has been designed. PSH is made of mixed acrylic acid and 2-hydroxyethyl methacrylate on the nano-cellulose backbones and has been identified by using FT-IR and SEM methods. Synthetic networks, can sense the pH environment changes and lead to the creation of a swinging distribution pattern. The results show that the main factor influencing the behavior of the hydrogels in drug distribution, is the pH environment, so that the rate of drug release from the hydrogel, within 48 hours in a simulated body environment in SIF with pH= 9 and blood plasma-neutral environment with pH= 7.4, (93%) has been in greater amount of it’s release in acidic conditions (SGF with pH= 1.5) and the results have been satisfactory for the preparation of oral insulin.</span>در این مطالعه یک سیستم دارورسانی انسولین خوراکی بر پایه هیدروژل زیستی <span style="font-family: Times New Roman;">(PSH)</span> هوشمند و حساس به <span style="font-family: Times New Roman;">pH</span> بر روی یک پلیمر طبیعی با ساختار نانوسلولزی طراحی گردید. <span style="font-family: Times New Roman;">PSH</span> از مخلوط آکریلیک اسید و 2- هیدروکسیل اتیل متاآکریلات برروی یک پایه نانوسلولزی تهیه و توسط روشهای <span style="font-family: Times New Roman;">FT-IR</span> و <span style="font-family: Times New Roman;">SEM</span> شناسایی شد. ساختارهای سنتز شده میتوانند به تغییرات <span style="font-family: Times New Roman;">pH</span> محیط وابسته بوده و منجر به ایجاد یک الگوی توزیع موزونی گردند. نتایج نشان داد که فاکتور اصلی مؤثر بر رفتار هیدروژل، توزیع دارو در<span style="font-family: Times New Roman;">pH</span> محیط میباشد به طوریکه سرعت آزادسازی دارو از هیدروژل در ظرف 48 ساعت در یک محیط شبیهسازیشده با بدن در <span style="font-family: Times New Roman;">SIF</span> با 9=<span style="font-family: Times New Roman;">pH</span> و محیط پلاسمای طبیعی خون با 4/7=<span style="font-family: Times New Roman;">pH</span> (%93) بیشتر از شرایط اسیدی (<span style="font-family: Times New Roman;">SGF</span> با 5/1=<span style="font-family: Times New Roman;">pH</span>) بوده و نتایج برای تهیه انسولین خوراکی رضایت بخش میباشد.Payame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22074120170317Vortex-Assisted Low Density Based Dispersive Liquid-Liquid Microextraction Followed by High Performance Liquid Chromatography for Determination of Three Pesticides Residues from Water Samplesورتکس یاریشده با دانسیته پایین بر اساس میکرواستخراج مایع-مایع پخشی دنبالشده با کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا برای تعیین سه آفتکش باقیمانده در نمونههای آب25333799ENBafeBaykedagnDepartment of Chemistry, College of Natural Sciences, Jimma University, P. O. Box 378, Jimma, EthiopiaYaredMerdassaDepartment of Chemistry, College of Natural Sciences, Jimma University, P. O. Box 378, Jimma, Ethiopia; The Regional Government of Oromia Science and Technology Development Agency,
Addis Ababa, EthiopiaAberaGureDepartment of Chemistry, College of Natural Sciences, Jimma University, P. O. Box 378, Jimma, EthiopiaJournal Article20170228<span style="font-family: Times New Roman;">In this study, vortex-assisted low density based dispersive liquid-liquid microextraction followed by high performance liquid chromatography with ultraviolet detector has been developed for the determination of three pesticides including chlorflurenol-methyl, chlorfenvinphos, and diazinon from environmental water samples. Different parameters influencing the extraction efficiency such as the type and volume of extraction and disperser solvent, sample pH, salt addition as well as vortex and centrifugation time were investigated and the optimal conditions were obtained. Under the optimum conditions, the calibration curves were linear in the concentration range of 8.5–100, 3.1–100 and 36.5–600 ng/mL for chlorflurenol-Methyl, chlorfenvinphos and diazinon, respectively, with coefficient of determination (r<sup>2</sup>) of 0.993 or better. The limits of detection and quantification of the analytes, which were determined at 3 and 10 signal-to-noise ratio (S/N) ranged from 0.9–11 and 3.1–36.8 ng/mL, respectively. The proposed method has been successfully applied to the analysis of real water samples. The relative recoveries (%RR) studied at two spiking concentration levels were ranging from 76–108%, with the corresponding relative standard deviation (%RSD) ranging from 1.9–9.9%. The results of study demonstrated that the proposed method is efficient for extraction and/or preconcentration of the three pesticides prior to quantitative determination utilizing HPLC–UV/Vis instrument.</span>در این مطالعه، ورتکس یاریشده با دانسیته پایین بر اساس میکرواستخراج مایع-مایع پخشی و دنبالشده با کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا توسط آشکارساز ماوراء بنفش برای تعیین آفتکش های کلرفلورنل-متیل، کلرفنوینفس و دی آزینون در نمونههای آبهای محیطی بکار گرفته شد. پارامترهای مختلف مؤثر بر راندمان استخراج، شامل نوع و حجم حلال استخراجی و پخشکننده <span style="font-family: Times New Roman;">pH</span> نمونه، اثر نمک، زمان سانتریفیوژ و ورتکس بررسی گردید و شرایط بهینه بدست آمد. تحت شرایط بهینه، منحنیهای کالیبراسیون در محدوده غلظتی 100-5/8، 100-5/3 و 600-5/36 نانوگرم بر میلیلیتر برای سه آفتکش نامبرده با ضریب همبستگی <span style="font-family: Times New Roman;">(r<sup>2</sup>)</span> برابر با 993/0 یا بهتر خطی بودند. حدود تشخیص و تعیین آنالیتها بر اساس 3 و 10 برابر نسبت سیگنال به نویز به ترتیب در محدوده 11-9/0 و 8/36-1/3 نانوگرم بر میلی لیتر محاسبه گردید. روش پیشنهادی بطور موفقیتآمیزی برای آنالیز نمونههای آب بکار برده شد. بازیابیهای نسبی <span style="font-family: Times New Roman;">(RR%)</span> با اضافه کردن دو سطح غلظت در محدوه %108-79 و با انحراف استانداردهای نسبی <span style="font-family: Times New Roman;">(RSD%)</span> در رنج %9/9-1/9 مطالعه گردید. نتایج این مطالعه اثبات میکندکه روش پیشنهادی برای استخراج یا پیش تغلیظ سه آفتکش قبل از اندازهگیری کمی توسط دستگاه <span style="font-family: Times New Roman;">HPLC–UV/V </span>مؤثر میباشد.Payame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22074120170301Electrochemical Determination of Hydrogen Peroxide at Multi-Wall Carbon Nanotube/Silver Nanoparticle Modified Electrodeتعیین الکتروشیمیایی هیدروژن پراکسید در الکترود اصلاح شده با نانولولههای کربنی و نانوذرات نقره34393235ENTaherehRohaniDepartment of Chemistry, Payame Noor University (PNU), P.O. BOX, 19395-3697, Tehran, IranMoghadaseYahyapoorDepartment of Chemistry, Payame Noor University (PNU), P.O. BOX, 19395-3697, Tehran, IranJournal Article20160428<span style="font-family: Times New Roman;">In this work, a new method was developed for the catalytic reduction of hydrogen peroxide at glassy carbon electrode modified with silver nanoparticles and multi-wall carbon nanotubes. Silver incorporated in this modified electrode acted as catalyst to reduce hydrogen peroxide. First, the electrochemical behavior of silver, incorporated in modified electrode, was studied. The results illustrated the adsorption-controlled reaction at the modified electrode. Then, the behavior of catalytic reduction of hydrogen peroxide at the modified electrode was investigated. A linear calibration graph was obtained for hydrogen peroxide over the concentration range of 4.04×10<sup>−3</sup> – 1.5×10<sup>−6</sup> molL<sup>-1</sup>. The detection limit for hydrogen peroxide was estimated 1.42×10<sup>−7</sup> molL<sup>-1</sup>. The relative standard deviation of ten replicate measurements (performed on a single electrode at hydrogen peroxide concentration of 1.5×10<sup>-4 </sup><sup> </sup>molL<sup>−1</sup>) was 2.36%. The proposed electrode was used for the determination of hydrogen peroxide in real samples which led to satisfactory results. </span>در این تحقیق، یک روش جدید برای احیای کاتالیزوری هیدروژن پراکسید در الکترود کربن شیشه اصلاحشده با نانولولههایکربنی دوپشده با نانوذرات نقره ارائه شده است. نانوتیوپ دوپشده بانانوذرات نقره به عنوان حد واسط ردوکس جهت احیای کاتالیزوری هیدروژن پر اکسید عمل کرد. ابتدا رفتار الکتروشیمیایی نقره در الکترود اصلاحشده مطالعه شد. نتایج واکنش کنترلشده با جذب سطحی را در سطح الکترود اصلاحشده نشان میدهد. سپس رفتار احیای کاتالیکی هیدروژن پر اکسید در الکترود اصلاحشده مطالعه شد. مطالعات الکتروشیمیایی با روش ولتامتری چرخهای انجام شد. محدوده خطی منحنی کالیبراسیون در این روش 5/1 میکرومولار تا 04/4 میلیمولار و حد تشخیص روش 142/0 میکرومولار محاسبه گردید. انحراف استاندارد نسبی روش براساس ده بار تکرار برای غلظت 15/0میلیمولار از هیدروژن پراکسید 36/2 درصد بدست آمد. الکترود ارائهشده برای تعیین هیدروژن پراکسید در نمونههای حقیقی بکار رفت که نتایج بدست آمده، رضایتبخش بود.Payame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22074120170301Quantitative Structure-Activity Relationship Studies on the Histamin H3 Receptor Inhibitors Using the Genetic Algorithm-Multiple Linear Regressionsمطالعات ارتباط کمی ساختار- فعالیت برروی بازدارنده های گیرنده هیستامین با استفاده از ژنتیک الگوریتم - رگرسیون خطی چندگانه40503611ENEslamPourbasheerDepartment of Chemistry, Payame Noor University (PNU), P .O. B ox 19395- 3697, Tehran, Iran.MaryamKargar MoghadamDepartment of Chemistry, Payame Noor University (PNU), P .O. B ox 19395- 3697, Tehran, Iran.AlirezaBanaeiDepartment of Chemistry, Payame Noor University (PNU), P .O. B ox 19395- 3697, Tehran, Iran.Journal Article20161030<span style="font-size: 9pt; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';"><span style="font-family: Times New Roman;">A quantitative structure-activity relationship model has been created for forecasting the antagonist potency of benzyl tetrazole derivatives as human histamine receptors. Various kinds of molecular descriptors were used to represent different aspects of the molecular structures. In this method, the whole data set for the compounds were divided into the training and test sets. The model of relationships between molecular descriptors and biological activity of molecules were created by using stepwise multiple linear regressions and a genetic algorithm. Comparison of the results obtained indicated the superiority of the genetic algorithm based multiple linear regression over the stepwise based multiple linear regression. The ultimate quantitative structure-activity relationship model (N =64, R2=0.808, F= 30.806, Q2adj= 0.782, Q2LOO = 0.751, Q2LGO=0.669) was fully approved using the leave-one-out cross-validation method, Fischer statistics (F), external test set and the Y-randomization test. As a result, the produced quantitative structure-activity relationship model could be applied as a valorous instrumentation for sketching analogous groups of new antagonists of histamine receptors.</span></span>یک مدل ارتباط کمی ساختار- فعالیت برای پیشبینی فعالیت آنتاگونیستی مشتقات بنزیل تترازول بهعنوان گیرنده هیستامین ایجاد شدهاست. انواع مختلف توصیفکنندههای مولکولی برای نشاندادن جنبههای مختلف ساختارهای مولکولی استفاده شده است. در این روش، تمامی مجموعه دادههای ترکیبات به دو بخش آموزشی و آزمایشی تقسیم شدهاند. مدل ارتباط بین توصیفکنندههای مولکولی و فعالیت بیولوژیکی مولکولها با استفاده از رگرسیون خطی چندگانه، و با استفاده از روش گام به گام و ژنتیک الگوریتم ایجاد شده است. مقایسه نتایج حاصل شده، نشاندهنده برتری روش ژنتیک الگوریتم - رگرسیون خطی چندگانه نسیت به روش گام به گام رگرسیون خطی چندگانه میباشد. مدل ارتباط کمی ساختار فعالیت با استفاده از روش ارزیابی متقاطع یک نمونه خارج از رده و آماره فیشر، دسته آزمون خارجی <span style="font-family: Times New Roman;">(N=64, R2=0.808, F= 30.806, Q2adj=0.782, Q2LOO=0.751, Q2LGO=0.669)</span> و روش بهم ریختگی تصادفی تأیید شد. در نتیجه، مدل ارتباط کمی ساختار- فعالیت ایجاد شده میتواند به عنوان ابزار ارزشمند برای طراحی ساختارهای مشابه آنتاگونیستهای جدید گیرنده هیستامین مورد استفاده قرار گیرد.Payame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22074120170301Electroanalytical Determination of Isoniazid in Pharmaceutical Formulation and Human Plasma, Using a Poly(Eriochrome Black-T) Modified Pencil Lead Electrodeاندازه گیری الکتروشیمیایی ایزونیازید در فرمولاسیون های دارویی و سرم انسان با استفاده از الکترود مغز مداد اصلاح شده با پلی اریوکروم بلاک تی51583623ENKarimAsadpour-ZeynaliDepartment of Analytical Chemistry, Faculty of Chemistry, University of Tabriz, Tabriz 5166616471, IranYaserArteshiDepartment of Analytical Chemistry, Faculty of Chemistry, University of Tabriz, Tabriz 5166616471, IranJournal Article20170119<span style="font-size: 9pt; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';"><span style="font-family: Times New Roman;">In this research, an inexpensive and effective method for determination of Isoniazid (INH) is presented by using a poly (Eriochrome black T) modified pencil lead electrode. The potential of modified electrode in electrochemical sensing of INH was evaluated by cyclic voltammetry and hydrodynamic amperometry methods. The overall number of electrons involved in oxidation of INH was fond 4 electrons. The calculate diffusion coefficient for INH was equal to 9.74 × 10<sup>-7 </sup>cm<sup>2</sup>/s. Calculated limit of detection for method was 66.0µM and 20.4µM applying cyclic voltammetry and hydrodynamic amperometry methods, subsequently. The ability of prepared electrode for determination of INH in real sample was evaluated by applying the proposed method to human plasma analysis and the results were compared with the standard method, presented by United State Pharmacopeia. Presented method exhibited a satisfying precision (%RSD=4.64). Also the proposed method showed a good accordance with standard method in confidence level of 95%.</span></span>در این پژوهش با استفاده از الکترود مغز مداد اصلاح شده با پلی(اریوکروم بلک-<span style="font-family: Times New Roman;">T</span>) یک روش ارزان و مؤثر برای اندازهگیری ایزونیازید ارائه شدهاست. توانایی الکترود اصلاحشده در اندازه گیری الکتروشیمیایی ایزونیازید با استفاده از روشهای ولتامتری چرخهای و آمپرومتری هیدرودینامیک مورد بررسی قرار گرفته است. تعداد کل الکترونهای مبادله شده در فرآیند اکسیداسیون ایزونیازید 4 عدد به دست آمده است. مقدار ثابت نفوذ محاسبهشده برای ایزونیازید برابر با 7-10 × 74/9 سانتیمترمربع بر ثانیه میباشد. مقادیر حد تشخیص برای الکترود اصلاحشده با استفاده از روشهای ولتامتری چرخهای و آمپرومتری به ترتیب برابر با 66 میکرومولار و 4/20 میکرومولار به دست آمد. توانایی الکترود تهیه شده برای اندازهگیری ایزونیازید در نمونه حقیقی با بکارگیری الکترود جهت اندازهگیری ایزونیازید موجود در پلاسمای خون انسانی بررسی شده و نتایج حاصل با روش استاندارد اندازهگیری ایزونیازید که توسط فارماکوپه ایالات متحده ارائه شده است، مقایسه گردید. روش ارایه شده دقت مناسبی به نمایش میگذارد (%<span style="font-family: Times New Roman;">RSD=4.64</span>). روش ارائه شده همبستگی مناسبی با روش استاندارد در سطح اطمینان 95% نشان میدهد.Payame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22074120170319Nano-SiO2 Modified by CTAB and Oxime Ligand for Separation and Preconcentration of Trace Amount of Cu(II) in Real Environmental Samplesنانو سیلیکای اصلاحشده توسط CTAB و لیگاند اکسیم جهت جداسازی و پیشتغلیظ مقادیر ناچیز یون مس (II) در نمونههای زیست-محیطی حقیقی59663801ENNargesVaeziFIA-Lab., Department of Chemistry, Faculty of Sciences, University of Zanjan, Zanjan, IranNasserDalaliFIA-Lab., Department of Chemistry, Faculty of Sciences, University of Zanjan, Zanjan, IranMehdiHosseiniFIA-Lab., Department of Chemistry, Faculty of Sciences, University of Zanjan, Zanjan, Iran; University of Applied-Science, Branch of Calcimin, Dandi, Zanjan, IranJournal Article20170216<span style="font-size: 9pt; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman';"><span style="font-family: Times New Roman;">A simple, novel, accurate and selective method for the determination of trace amounts of Cu<sup>2+</sup> ions in water and soil samples is proposed. The method is based on the separation and preconcentration of Cu<sup>2+</sup> on a nano-SiO<sub>2</sub> modified by a cetyltrimethylammonium bromide as surfactant and indane-1,2,3-trione-1,2-dioxime as complexing agent. The retained copper on the nano-sorbent was eluted with 1.5 mL of 1.0 mol L<sup>-1</sup> HNO<sub>3</sub> and measured by flame atomic absorption spectrometry. The synthesis of this nano-sorbent is also described and certified by FTIR, XRD and TEM techniques. Furthermore, several effective analytical parameters were evaluated and optimized. Under the best optimum conditions maximum absorption capacity, enrichment factor and limit of detection were 7.04 mg g<sup>-1</sup>, 333.3 and 4.4 µg L<sup>-1</sup>, respectively. The relative standard deviation of the preconcentration method was 0.28% (n=7) and calibration curve gave good level of linearity with correlation coefficient value 0.997. Finally, the feasibility and performance of the method was evaluated by determination of copper (II) ions in several water and soil samples with satisfied results.</span></span>یک روش ساده، جدید، صحیح و گزینشپذیر برای اندازهگیری مقادیر ناچیز یون مس در نمونههای آبی و خاک پیشنهاد شده است. روش بر اساس جداسازی و پیشتغلیظ یون مس بر روی نانوسیلیکای اصلاحشده توسط ستیل تری متیل آمونویم برومید به عنوان عامل فعالکننده سطح و ایندان-1و2و3-تری اون 1و2-دی اکسیم به عنوان عامل کمپلکسدهنده میباشد. مس جذبشده بر روی نانوجاذب با استفاده از 1.5 میلی لیتر از محلول 0.1 مولار نیتریک اسید شسته شده و سپس بوسیله دستگاه جذب اتمی شعلهای تعیین مقدار میشود. فرآیند سنتز این نانوجاذب تشریح شده و با استفاده از تکنیکهای طیف بینی زیر قرمز تبدیل فوریه <span style="font-family: Times New Roman;">FTIR</span>، پراش اشعه ایکس <span style="font-family: Times New Roman;">XRD</span> و تصویربردای میکروسکوپی روبشی گرمایی <span style="font-family: Times New Roman;">TEM</span> تایید شده است. علاوه بر این، چندین پارامتر تجزیهایی تاثیر گذار بر فرآیند بررسی و بهینه شدهاند. تحت بهترین شرایط بهینه حاصله، بیشترین ظرفیت جذب، فاکتور غنیسازی و حد تشخیص روش به ترتیب 04/7 میلی گرم بر گرم، 3/333 و 4/4 میکروگرم بر لیتر بدست آمدند. انحراف استاندارد نسبی روش پیش تغلیظ <span style="font-family: Times New Roman;">(RSD)</span> برای 7 تکرار 0.28% حاصل شد و منحنی درجهبندی محدوده خطی خوبی با مقدار ضریب رگرسیون 997/0 حاصل شد. در پایان، انعطافپذیری و کارآیی روش با استفاده از اندازهگیری یون مس (<span style="font-family: Times New Roman;">II</span>) در چندین نمونه آب و خاک ارزیابی شده و نتایج رضایتبخشی بدست آمد.