Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 2 2025 09 09 Determination of Mesalazine Using Ion Mobility Spectrometry in Pharmaceutical Samples اندازه گیری مزالازین با روش طیف سنجی تحرک یونی در نمونه های دارویی 52 59 13063 10.30473/ijac.2026.77204.1339 EN Negar Gholhovallahi Department of Chemistry, Ya.C., Islamic Azad University, Yazd, Iran Ali Sheibani IAU, Yazd branchDepartment of Chemistry, Ya.C., Islamic Azad University, Yazd, Iran Journal Article 2025 08 04 Ion mobility spectrometry is an analytical technique with main advantages such as high sensitivity, fast response and simplicity. The purpose of this work was to determine of mesalazine in different pharmaceutical samples using ion mobility spectrometry with a positive corona ionization source. After obtaining the best instrumental parameters (injection temperature: 230 ºC, cell temperature: 180 ºC, drift voltage: 6800 V, corona voltage: 2400 V, flow rate of drift gas: 600 mL/minand flow rate of carrier gas: 300 mL/min) the linear dynamic range was 1.0–70.0 ng with a determination coefficient, R²=0.9881. The relative standard deviation values were lower than 6.0% (n=5) for the examined range (10.0–60.0 ng) of the drug. The limit of detection and limit of quantitation were 0.3 ng and 1.0 ng, respectively. The capability of the developed method was evaluated for the determination of mesalazine in tablet, capsule, and suppository as pharmaceutical samples. Satisfactory recovery results were obtained in the range of 98.0–103.8%. طیف‌سنجی تحرک یونی یک تکنیک تجزیه­ای با مزایای اصلی مانند حساسیت بالا، پاسخ سریع و سادگی است. هدف از این کار، تعیین میزان مزالازین در نمونه‌های دارویی مختلف با استفاده از طیف‌سنجی تحرک یونی مجهز به منبع یونش کرونا با قطبیت مثبت بود. پس از دستیابی به بهترین پارامترهای دستگاهی (دمای تزریق: °C ۲۳۰ ، دمای سل: °C ۱۸۰، ولتاژ شناوری: V۶۸۰۰، ولتاژ کرونا: V۲۴۰۰، سرعت جریان گاز شناوری: mL/min۶۰۰  و سرعت جریان گاز حامل:  mL/min۳۰۰)، محدوده خطی دینامیکی 0/1 تا ng 0/70 با ضریب تعیین 9881/0 R² =به دست آمد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای محدوده بررسی شده دارو (0/10 تا ng 0/60) کمتر از 6 درصد (n=5) بود. حد تشخیص و حد تعیین روش به ترتیب 3/0 و ng 0/1 محاسبه شد. قابلیت روش توسعه ‌یافته برای تعیین مزالازین در نمونه‌های قرص، کپسول و شیاف ارزیابی شد که نتایج بازیابی رضایت‌بخشی در محدوده 0/98 تا 8/103 درصد به دست آمد. https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_13063_dfe2560a0a12d9c39d19b3b0cda38253.pdf