Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 5 1 2018 03 01 Carrier Element-Free Coprecipitation for Preconcentration of Mn2+, Co2+, Ni2+, Cd2+ and Cu2+ Ions from Water, Brewed Tea and Tobacco Samples همرسوبی بدون استفاده از عنصر حامل برای پیش تغلیظ یون‌های منگنز، کبالت، نیکل، کادمیم و مس از نمونه‌های آبی، چای دم شده و تنباکو 1 8 4376 EN Sayed Zia Mohammadi Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. BOX 19395-3697 Tehran, Iran Maryam Balengei Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. BOX 19395-3697 Tehran, Iran Alieyeh Pourhasanghani Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. BOX 19395-3697 Tehran, Iran Samieh Fozooni Depatment of Mining Engineering, Higher Education Complex of Zarand, Zarand, Iran Asghar Amiri Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. BOX 19395-3697 Tehran, Iran Journal Article 2017 10 02 <span style="font-family: Times New Roman;">A preconcentration procedure, based on the coprecipitation of Mn²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cd²⁺ and Cu²⁺ ions using a new organic coprecipitant, (2-(4-{[(4-{5-oxo-4-[1-(2-thienyl) methylidene]- 4,5-dihydro- 1,3- oxazole-2-yl} phenyl) imino] methyl} phenyl) methylidene ] amino} phenyl) -4-[ 1-phenyl methylidene] -1,3-oxazole-5(4H)-one (OTMDO) without adding any carrier element has been developed. The resultant concentrated elements were determined by using flame atomic absorption spectrometer. The influences of some analytical parameters including pH, amount of the coprecipitant, standing time, centrifugation rate and time, sample volume and diverse ions were investigated on the quantitative recoveries of analyte ions. Under the optimized experimental conditions, the calibration curves for the analyte ions were studied. The relative standard deviations for seven replicate determinations of a mixture of 0.1 </span>m<span style="font-family: Times New Roman;">g mL⁻¹ Mn²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cd²⁺ and Cu²⁺ ions in the original solution were 2.5, 2.4, 2.2, 2.1 and 2.5%, respectively. The detection limits based on 3S_b/m for Mn²⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cd²⁺ and Cu²⁺ ions in the original solution were 1.2, 1.3, 1.2, 0.6 and 1.5 ng mL⁻¹, respectively. The proposed method has been applied for determination of trace amounts of the analyte ions in the standard, water samples; brewed tea; tobacco samples and satisfactory results were obtained.</span> یک روش پیش تغلیظ بر اساس همرسوبی یون­های منگنز، کبالت، نیکل، کادمیم و مس با استفاده از رسوب­دهنده آلی جدید با نام 2-(4-{ [(4-{5-اکسو -4- [1-(2-تینیل) متیلیدن]-5،4-دی هیدرو-3،1- اکسازولو-2-ایل}فنیل) ایمینو]متیل}فنیل)-4-[1-فنیل متیلیدن]3،1- اکسازولو-5 (<span style="font-family: Times New Roman;">H4</span>) اون بدون استفاده از هر گونه عنصر حامل توسعه داده شد. عناصر تغلیظ شده حاصل با استفاده از طیف سنج جذب اتمی شعله تعیین شدند. تاثیر بعضی از پارامترهای تجزیه ای شامل <span style="font-family: Times New Roman;">pH</span>، مقدار رسوب­دهنده، زمان توقف، سرعت و زمان سانتریفیوژ، حجم نمونه و حضور یون­های مختلف روی بازیابی کمی یون­های آنالیت بررسی گردید. تحت شرایط بهینه، نمودارهای درجه بندی برای یون­های آنالیت بررسی گردید. انحراف استاندارد نسبی برای هفت تعیین تکراری مخلوط 1/0 میکروگرم بر میلی لیتر از یون­های منگنز، کبالت، نیکل، کادمیم و مس در محلول اولیه به ترتیب 5/2، 4/2، 2/2، 1/2 و 5/2 درصد بدست آمد. حدود تشخیص براساس <span style="font-family: Times New Roman;">3Sb/m</span> برای یون­های منگنز، کبالت، نیکل، کادمیم و مس در محلول اولیه به ترتیب 2/1، 3/1، 2/1، 6/0 و 5/1 نانوگرم برمیلی لیتر بدست آمد. روش پیشنهاد شده برای تعیین مقادیر ناچیز یون­های آنالیت در نمونه­های استاندارد، آب، دم­کرده چایی و تنباکو بکار برده شد و نتایج رضایت­بخشی بدست آمد. https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_4376_5b1582015579e8985869ba905f5fcd93.pdf