Payame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22071220140901Surface Modified Nanomagnetite-Assisted Hollow Fiber Solid/ Liquid Phase Microextraction for Pre-concentration and Determination of Palladium in Water Samples by Differential Pulse Voltammetryمیکرواستخراج فاز جامد/مایع فیبر متخلخل حمایت شده با نانومگنتیت عامل دار برای پیش تغلیظ و اندازه گیری پالادیوم در نمونه های آبی همراه با ولتامتری پالسی تفاضلی5864947ENZarrinEs’haghiDepartment of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697, Tehran, Iran0000-0002-5898-7149FatemehMoeinpourDepartment of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697, Tehran, IranJournal Article20131225<span style="font-size: 9pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-theme-font: major-bidi;"><span style="font-family: Times New Roman;">An efficient separation-preconcentration procedure namely hollow fiber solid/liquid phase microextraction (HF-SLPME) was developed for determination of trace amounts of palladium in water samples by differential pulse voltammetry. In this method, a hybrid sorbent utilizing functionalized nanoparticles incorporated in an organic solvent was used as the extractor phase. The nanoparticle dispersed in the organic solvent is held in the pores and lumen of a porous polypropylene hollow fiber. It is in contact directly with the aqueous donor phase. The influence of the various analytical parameters such as pH, kind and amounts of nanoparticle and matrix effects, sample volume, extraction time, etc. were studied for the quantitative recoveries of the analyte ions. Under the optimized experimental conditions, the calibration curves for Pd (II) was linear from 0.1 to 500 ng/mL. The relative standard deviation for seven replicate determinations of 0.1 mg/mL palladium in the standard solutions was 3.95 %. The detection limit based on 3S<sub>b</sub> for Pd (II) in the standard solutions was 0.01 ng/mL. The proposed method has been applied for determination of trace amounts of palladium in the real water samples and satisfactory results were obtained.</span></span><span style="font-family: 'B Zar'; font-size: 12pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: FA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;" lang="FA" dir="RTL">یک </span><span style="font-family: 'B Zar'; font-size: 12pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: AR-SA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;" lang="AR-SA" dir="RTL">روش پیش تغلیظ و جداسازی کارآمد موسوم به میکرو استخراج فاز جامد / مایع با فیبر متخلخل برای تعیین مقادیر بسیار کم پالادیوم در نمونه های آبی همراه با روش ولتامتری پالسی تفاضلی ارائه شد. در این روش یک ماده جاذب هیبریدی با استفاده از نانوذرات عاملدار گنجانیده شده در حلال آلی به عنوان فاز استخراج گر مورد استفاده قرار گرفت. نانوذرات پخش شده در حلال آلی در داخل منافذ و مجرای فیبر متخلخل پلی پروپیلن قرارداده شد. این قطعه فیبر به طور مستقیم با فاز آبی دهنده در تماس بوده است. روش ارائه شده برای تعیین مقدار بسیار کم پالادیوم در نمونه های واقعی آب به کار گرفته شد و نتایج رضایت بخشی به دست آمد. </span>https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_947_6fd8d2fb16a87aef0d3097bec10b3faf.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22071220140901Hollow Fiber-Based Liquid Phase Microextraction Combined With High-Performance Liquid Chromatography for Extraction and Determination of Loratadine in Human Plasmaترکیب فیبر تو خالی مبتنی بر میکرو استخراج فاز مایع با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا برای استخراج و پیش تغلیظ لوراتادین در پلاسمای خون انسان65711016ENMohammad RezaHadjmohammadiDepartment of chemistry, University of Mazandaran, Babolsar, IranMaedeAsadiDepartment of chemistry, University of Mazandaran, Babolsar, IranJournal Article20140702<span style="font-size: 10pt;"><span style="font-family: Times New Roman;">The applicability of hollow fiber-based liquid phase microextraction (HF-LPME) was evaluated for the extraction and preconcentration of Loratadine prior to determination by HPLC. In order to obtain high extraction recovery, the parameters affecting the HF-LPME including type of organic phase, pH of the source and receiving phases, stirring rate, extraction time and salt addition were studied and optimized. Under the optimized conditions, enrichment factor of 308 with relative standard deviation (R.S.D.%) equel 3.8% were achieved. The calibration curve was linear in the range of 0.3–600 ng/ml with good linearity (<em>R</em><sup>2 </sup>= 0.9991). The limit of detection (LOD) was 0.1 ng/ml (based on S/N = 3). Finally, determination of Loratadine in human plasma was used by HF-LPME-HPLC and indicated that this method had an excellent clean-up and high recovery factor (84%) for Loratadine.</span></span>کاربرد فیبر تو خالی مبتنی بر میکرو استخراج فاز مایع برای استخراج و پیش تغلیظ لوراتادین قبل از اندازهگیری با HPLC-UV مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه فاکتور بازیابی 308 با انحراف استاندارد نسبی برابر با 8/3 درصد به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در رنج 600-3/0 نانو گرم بر میلی لیتر خطی بود. حد آشکارسازی 1/0 نانو گرم بر میلی لیتر به دست آمد. سرانجام اندازهگیری لوراتادین در پلاسمای انسان با استفاده از HF-LPME-HPLC انجام شد، و نشان داد که این روش توانایی تمیز سازی مناسب و فاکتور بازیابی بالایی برای لوراتادین را دارا میباشد.https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1016_dad8439a80bd845c10780e67a6e85efd.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22071220140901Silica Nanoparticle Hyperbranched Polyglycerolsulfuric Acid: The Chemoselective, Efficient, Green and Reusable Nanocatalyst for the Alcohol Oxidationپلی گلیسیروسولفوریک اسید ساپورت شده بر روی نانوذرات سیلیکا: کاتالیزوری شیمی گزین، موثر، سبز و قابل استفاده مجدد برای اکسیداسیون الکل72771167ENMaryamMalekzadehDepartment of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697, Tehran, IranFaezeDaneshfarDepartment of Physics, College of Sciences, Birjand University, P.O. Box 97175-614 , Birjand, IranSeyed MohsenSadeghzadehDepartment of Chemistry, College of Sciences, Birjand University, P.O. Box 97175-615 , Birjand, IranJournal Article20140101<span style="mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-theme-font: major-bidi;"><span style="font-family: Times New Roman;"><span style="font-size: small;">Nano SiO</span><sub><span style="font-size: x-small;">2</span></sub><span style="font-size: small;">/hyperbranched polyglycerol (HPG)/SO</span><sub><span style="font-size: x-small;">3</span></sub><span style="font-size: small;">H catalyst was readily prepared for first time from inexpensive starting materials in aqueous media which catalyzed the synthesis of benzoic acid. FTIR spectra, X-ray diffraction (XRD) and transmission electron micrographs (TEM) was employed to characterize the properties of the synthesized nano SiO</span><sub><span style="font-size: x-small;">2</span></sub><span style="font-size: small;">/HPG/SO</span><sub><span style="font-size: x-small;">3</span></sub><span style="font-size: small;">H. High catalytic activity and ease of recovery from the reaction mixture using filtration and several reuse times without significant losses in performance are additional eco-friendly attributes of this catalytic system.</span></span></span>کاتالیزور نانوسیلیکا/پلیگلیسیرول/اسیدسولفوریک برای اولین بار از مواد ارزان قیمت در شرایط ملایم تهیه شد که از آن برای کاتالیز کردن اکسیداسیون الکل استفاده گردید. FTIR, TEM, SEM, XRD, TGA برای مشخص کردن خواص نانوسیلیکا/پلی گلیسیرول/اسیدسولفوریک سنتز شده استفاده شد. فعالیت کاتالیزوری بالا و سهولت بازیابی از مخلوط واکنش با استفاده از فیلتراسیون و چندین بار استفاده مجدد بدون کاهش قابل توجهی در عملکرد از ویژگی های سازگار با محیط زیست این سیستم کاتالیزوری می باشد.https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1167_262f6a842ef4a01cb982774c4e901ad9.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22071220140901Fast Removal of Reactive Red 141 and Reactive Yellow 81 From Aqueous Solution by Fe3O4 Magnetic Nanoparticles Modified With Ionic Liquid 1-Octyl-3-methylimidazolium Bromideحذف سریع رنگ فعال قرمز 141 و فعال زرد 81 از محلول های آبی توسط نانو ذرات مغناطیسی Fe3O4 اصلاح شده با 1- اکتیل-3-متیل ایمیدازولیم برمید78861168ENSedighehKamranDepartment of Chemistry, Payame Noor University, P. O. Box 19395-3697 Tehran, Iran.HosseinTavallaliDepartment of Chemistry, Payame Noor University, P. O. Box 19395-3697 Tehran, Iran.AliAzadDepartment of Chemistry, Payame Noor University, P. O. Box 19395-3697 Tehran, Iran.Journal Article20140612<span style="font-family: Times New Roman;">Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub> magnetic nanoparticles modified with 1-Octyl-3-methylimidazolium bromide([C<sub>8</sub>MIM]-Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>) were used for the removal of reactive red 141 (RR141) and reactive yellow 81 (RY81) as model azo dyes from aqueous solution. The mean size and the surface morphology of the nanoparticles were characterized by TEM, XRD and FTIR techniques. Adsorption studies of two dyes were performed under different experimental conditions in batch technique. The adsorption of dyes onto [C<sub>8</sub>MIM]-Fe<sub>3</sub>O<sub>4 </sub>nanoparticles was affected by the initial pH, dye concentration, adsorbent amount, contact time and temperature. Experimental results indicated that [C<sub>8</sub>MIM]-Fe<sub>3</sub>O<sub>4 </sub>nanoparticles removed more than 98%. The maximum adsorption capacity of [C<sub>8</sub>MIM]-Fe<sub>3</sub>O<sub>4 </sub>for the Langmuir model was 71.4 mg g<sup>−1</sup> and 62.5 mg g<sup>−1</sup> for RR141 and RY81, respectively. The isotherm evaluations revealed that the Langmuir model attained better fits to the equilibrium data than the Freundlich model. Adsorption processes onto [C<sub>8</sub>MIM]-Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub> nanoparticles were spontaneous exothermic and endothermic for RY81 and RR141, respectively. Dyes were desorbed from nanoparticles<em></em>by NaCl solution 0.1 mol L<sup>−1</sup> at 80 and 30 °C for RR141 and RY81, respectively.</span>در این کار تحقیقی نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن به روش همرسوبی تهیه گردید و سپس توسط 1-اکتیل-3-متیل-ایمیدازولیم برمید اصلاح گردید. از این نانو ذرات جهت حذف سریع دو نمونه رنگ آزو، رنگ فعال قرمز 141 و فعال زرد 81 استفاده گردید.https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1168_d77c2e1ab4f84660cafa82d11f504783.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22071220140901Speciation, Preconcentration and Determination of Iron in Legumes Sample Based on a Novel Magnetic Mixed Hemimicell Solid Phase Extraction Techniqueگونه شناسی، پیش تغلیظ و تعیین آهن در نمونه حبوبات بر اساس تکنیک جدید استخراج فاز جامد با نانو ذرات مغناطیسی همراه شده باهمی میسل های مخلوط87961169ENHosseinTavallaliDepartment of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697, Tehran, IranGoharDeilamy-RadDepartment of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697, Tehran, IranHodaAnsariDepartment of Chemistry, Payame Noor University, P.O. Box 19395-4697, Tehran, IranJournal Article20140617<span style="mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-language: FA;"><span style="font-family: Times New Roman;"><span style="font-size: small;">A novel magnetic mixed hemimicell solid phase extraction (MMHSPE) technique for speciation analysis of soluble, ferrous and ferric iron in legumes sample by flame atomic absorption spectrometry analysis (FAAS) was developed. MMHSPE system consisting of alumina-coated magnetite nanoparticles (Fe</span><sub><span style="font-size: x-small;">3</span></sub><span style="font-size: small;">O</span><sub><span style="font-size: x-small;">4</span></sub><span style="font-size: small;">/Al</span><sub><span style="font-size: x-small;">2</span></sub><span style="font-size: small;">O</span><sub><span style="font-size: x-small;">3</span></sub><span style="font-size: small;">NPs) modified by sodium dodecylsulfate-1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (SDS-PAN) have been successfully synthesized as an extracting agent. The procedure is based on complexation of Fe(II) with PAN that immobilized on the SDS-coated Fe</span><sub><span style="font-size: x-small;">3</span></sub><span style="font-size: small;">O</span><sub><span style="font-size: x-small;">4</span></sub><span style="font-size: small;">/Al</span><sub><span style="font-size: x-small;">2</span></sub><span style="font-size: small;">O</span><sub><span style="font-size: x-small;">3</span></sub><span style="font-size: small;"> NPs. Total iron is subjected to a similar extraction procedure after reduction. Then Fe(III) has been calculated by subtracting Fe(ΙI) from the total iron. The new and rapid method of analyses (MMHSPE technique) has been successfully applied for the determination of iron ions in certified reference materials (NCS DC 73349—bush, branches and leaves; and TM-23.2—fortified water) and legumes samples with high efficiency. Under the optimum conditions of parameters, the recoveries of Fe(ΙI) by analyzing the seven spiked some legumes samples were between 96.0% and 103.6% and detection limits of Fe(ΙI) were between 1.7 and 3.1 ng mg</span><sup><span style="font-size: x-small;">−1</span></sup><span style="font-size: small;">. The results have been also indicated that Fe</span><span style="font-size: x-small;"><sub>3</sub><sup>+</sup></span><span style="font-size: small;"> concentrations obtained are always higher than the Fe</span><sup><span style="font-size: x-small;">2+</span></sup><span style="font-size: small;"> contents in legumes sample and Soy bean snack and Peanut have the maximum content of Fe</span><sup><span style="font-size: x-small;">2+</span></sup><span style="font-size: small;">.</span></span></span>روش جدید استخراج فاز جامد با نانو ذرات مغناطیسی همراه شده با همی میسل های مخلوط (MMHSPE) برای گونه شناسی یون های آهن(II) وآهن(III) در نمونه حبوبات به وسیله اسپکترومتری جذب اتمی شعله (FAAS)مورد استفاده قرار گرفت.https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1169_a655b58df3c3fa96606a8c0b829f0146.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22071220140901Chelate Modified β-CDP as a Green and Economical Sorbent for Separation and Preconcentration of Co(II)پلیمر بتا سیکلو دکسترین اصلاح شده با عامل کلیت دهنده به عنوان یک جاذب اقتصادی سبز برای جداسازی و پیش تغلیظ کبالت (II)971051149ENSandeepJaggiDepartment of Chemistry, Punjabi University, Patiala (India)UshaGuptaDepartment of Chemistry, Punjabi University, Patiala (India)Journal Article20140526<span style="font-family: Times New Roman;">A simple and sensitive method has been developed for the preconcentration and determination of trace level of Co(II) using UV-Vis spectrophotometry. β-Cyclodextrin polymer modified with 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN) is used for the preconcentration of Co(II) from samples at pH 8.5. The polymer is synthesized and characterized using elemental analysis, FT-IR and SEM analysis. The factors affecting the recovery of Co(II) such as pH, adsorbent dose, contact time, sample volume, eluent concentration and volume are also optimized in order to achieve higher sensitivity. The recoveries of Co(II) are found to be </span> <span style="font-family: Times New Roman;">95% and the relative standard deviation found by analyzing 3 replicates is ≤2.9. The preconcentration factor is found to be 100. The limit of detection (LOD) determined as (3σ) is found to be 4.2 ng/ml and limit of quantification (LOQ) determined as (10σ) is found to be 14 ng/ml. The recoveries achieved by addition of Co(II) at known concentrations to samples and analysis results show that the described method has a good accuracy. The proposed method is applied to water, vegetable and alloy samples successfully.</span> <br /><span style="font-family: Times New Roman;"> </span>یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر ناچیز یون کبالت با استفاده از روش اسپکتروفتومتری فرابنفش-مرئی توسعه داده شد. پلیمر بتا سیکلو دکسترین اصلاح شده با لیگاند 1-(2-پیریدیل آزو)-2-نفتول برای پیش تغلیظ یون کبالت از نمونه هایی با 8.5=pH مورد استفاده قرار گرفت. پلیمر تنتر شده با روشهای مختلف آنالیز عنصری، اسپکتروفتومتری مادون قرمز و میکرسکوپ الکترونی پویشی مشخصه یابی شد. فاکتورهای مختلف برای مرحله جداسازی و پیش تغلیظ و اندازه گیری مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت حد تشخیص در حد 4.2 نانو گرم و میلی لیتر برای اندازه گیری یون کبالت بدست آمد. روش حاضر به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری کبالت در نمونه های مختلف آلیاژها، سبزیجات و نمونه های آبی مورد کاربرد قرار گرفت.https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1149_a3d63f1ff3cc6beead250345dd38c5d5.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22071220140901The Use of Non-Modified Magnetic Nanoparticles for Fast and Efficient Separation and Preconcentration of Trace Amounts of Cadmium (II) Ions from Food and Water Samplesاستفاده از نانوذرات مغناطیسی اصلاح نشده برای استخراج و پیش تغلیظ سریع و کارآمد مقادیر کم یونهای کادمیوم از نمونه های آبی و غذایی1061141170ENReyhanehRahnamaDepartment of Chemistry, Payame Noor University (PNU), P. O. BOX 19395-3697 Tehran, IranSorourEramDepartment of Chemistry, Payame Noor University (PNU), P. O. BOX 19395-3697 Tehran, IranJournal Article20140618<span style="font-size: 9pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-theme-font: major-bidi;"><span style="font-family: Times New Roman;">A new method for the separation and preconcentration of trace amounts of cadmium in food and water samples by magnetic solid phase extraction (MSPE) with Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub> magnetic nanoparticles (Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>-MNPs) and its determination by flame atomic absorption spectrometry has been developed. For this purpose, Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>-MNPs were synthesized via chemical precipitation method. The extraction of cadmium ions from the aqueous solution was performed with dithizone (DTZ) as the chelating agent. The various parameters affecting the extraction and preconcentration of cadmium were investigated and optimized. In this method, the analyte ions were quantitatively adsorbed on Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>-MNPs and then, Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>-MNPs were easily separated from the aqueous solution by applying an external magnetic field. After extraction and collection of Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>-MNPs, the analyte ions were eluted using 1.0 mol L<sup>-1</sup> HNO<sub>3</sub> in methanol. Under the optimal conditions, the calibration curve showed an excellent linearity in the concentration range of 0.3–24.0 µg L<sup>-1</sup> and the limit of detection was 0.1 µg L<sup>-1</sup> of cadmium. The developed method was successfully applied to the determination of cadmium in food and water samples. The results show that, magnetic nanoparticles can be used as a cheap and efficient adsorbent for the extraction and preconcentration of cadmium from real samples for Loratadine.</span></span>در تحقیق حاضر استخراج و پیش تغلیظ مقادیر کم کادمیوم از نمونه های آبی و غذایی توسط روش استخراج فاز جامد مغناطیسی با نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن و اندازه گیری آن توسط دستگاه جذب اتمی شعله ای ارائه شده است. برای این منظور نانوذرات اکسید آهن توسط روش رسوبدهی شیمیایی سنتز می شود. استخراج یونهای کادمیوم از نمونه های آبی توسط لیگاند دیتیزون انجام می شود. پارامترهای مختلف موثر بر مراحل استخراج و پیش تغلیظ بررسی و بهینه می شوند. در این روش آنالیت به طور موثر جذب نانوذرات مغناطیسی شده و به راحتی توسط آهنربای خارجی از محلول جداسازی می شود. بعد از انجام استخراج و جمع آوری نانوذرات آنالیت از جاذب توسط متانول اسید نیتریکی یک مول بر لیتر شسته می شود. تحت شرایط بهینه محدوده خطی منحنی کالیبراسیون 0/24-3/0 میکروگرم بر لیتر و حد تشخیص 1/0 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. در نهایت روش حاضر برای جداسازی و اندازه گیری کادمیوم در نمونه های آبی و غذایی بکار برده شد. نتایج نشان داد که نانوذرات مغناطیسی می تواند به طور موفقیت آمیزی به عنوان یک جاذب ساده و ارزان برای پیش تغلیظ کادمیوم از نمونه های حقیقی بکار رود.https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1170_8e2e1edec3f83f2164d6851d63826bea.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22071220140901Combination of Dispersive Liquid-Liquid Microextraction with Flame Atomic Absorption for Determination of Trace Co(II) in Environmental Water, Egg Yolk and Hairمیکرواستخراج مایع- مایع پخشی همراه با جذب اتمی شعله ای برای اندازه گیری مقادیر ناچیز یون کبالت (II) در آبهای محیطی، زرده تخم مرغ و مو1151201171ENSoleymanBaharDepartment of Chemistry, Faculty of Science, University of Kurdistan, P. O. Box 416, Sanandaj, Iran.BahareBabamiriDepartment of Chemistry, Faculty of Science, University of Kurdistan, P. O. Box 416, Sanandaj, Iran.Journal Article20140826<span style="font-size: 9pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-theme-font: major-bidi;"><span style="font-family: Times New Roman;">In this work, a procedure for preconcentration of cobalt using dispersive liquid–liquid microextraction (DLLME) with the reagent 1-Nitroso 2-naphtol as complexing reagent was developed. At pH 4, Co(II) was complexed with 1-nitroso 2-naphtol and extracted into the fine droplets formed when mixing chloroform (extraction solvent), ethanol (disperser solvent) and the sample solution. After extraction, the phases are separated and cobalt ion was determined in the enriched phase by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). Under the optimum conditions, the enrichment factor 57.22 was obtained. The detection limit of the method was 3.76 ng mL<sup>-1</sup> and the relative standard deviation (RSD) for eight replicate mrasurements of 0.05 µg mL<sup>-1</sup> Co (II) was 2.3 %. The results to the determination of Co(II) in environmental water samples (tap water, well water, mineral water), egg yolk and hair have demonstrated the applicability of the proposed method.</span></span><span style="font-family: 'B Zar'; font-size: 9pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: AR-SA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;" lang="AR-SA" dir="RTL">یک روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی </span><span style="font-family: 'Times New Roman','serif'; font-size: 9pt; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-font-family: 'B Zar'; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: FA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;">(DLLME)</span><span style="font-family: 'B Zar'; font-size: 9pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: AR-SA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;" lang="AR-SA" dir="RTL"> همراه با طیف سنجی جذب اتمی شعله برای تعیین مقادیر ناچیز یونهای کبالت </span><span style="font-family: 'Times New Roman','serif'; font-size: 9pt; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-font-family: 'B Zar'; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: FA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;">(II)</span><span style="font-family: 'B Zar'; font-size: 9pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: AR-SA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;" lang="AR-SA" dir="RTL"> با استفاده از معرف 1-نیتروزو-2- نفتول بهعنوان عامل کمپلکس کننده، ارائه شده است. عوامل مختلفی که بر روی کارآیی استخراج یونهای کبالت تأثیرگذار هستند از جمله </span><span style="font-family: 'Times New Roman','serif'; font-size: 9pt; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-font-family: 'B Zar'; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: FA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;">pH</span><span style="font-family: 'B Zar'; font-size: 9pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: AR-SA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;" lang="AR-SA" dir="RTL">، نوع و حجم حلالهای پخشکننده و استخراجی، غلظت لیگاند و زمان استخراج مورد بررسی قرار گرفتند و شرایط تجربی بهینه برای روش بدست آمد. پس از استخراج، فاکتور تغلیظ، حدتشخیص و درصد انحراف استاندارد نسبی برای هشت مرتبه اندازه</span><span style="font-family: 'Times New Roman','serif'; font-size: 9pt; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-font-family: 'B Zar'; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: FA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;"></span><span style="font-family: 'B Zar'; font-size: 9pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: AR-SA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;" lang="AR-SA" dir="RTL">گیری (در غلظت 05/0 میلیگرم بر لیتر) به ترتیب برابر با 22/57، 76/3 نانوگرم بر میلیلیتر و 3/2 % بودند. روش برای اندازهگیری یونهای کبالت در نمونههای آب محیطی مانند آب آشامیدنی، آب چاه، آب معدنی و نیز زرده تخم</span><span style="font-family: 'Times New Roman','serif'; font-size: 9pt; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-font-family: 'B Zar'; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: FA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;"></span><span style="font-family: 'B Zar'; font-size: 9pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: AR-SA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;" lang="AR-SA" dir="RTL">مرغ و نمونه موی سر بهکار گرفته شد و صحت آن با آزمایش</span><span style="font-family: 'Times New Roman','serif'; font-size: 9pt; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-font-family: 'B Zar'; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: FA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;"></span><span style="font-family: 'B Zar'; font-size: 9pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: AR-SA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;" lang="AR-SA" dir="RTL">های بازیافت تأیید گردید.</span>https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1171_790e027fa283063b089b0941428883f8.pdfPayame Noor University, IranIranian Journal of Analytical Chemistry2383-22071220140901Determination of Mineral Elements in Soil, Citrus Limunum Juice and Citrus Limetta Juice Samples by Flame Photometry and Atomic Absorption Spectrometry Methodsاندازهگیری عناصر معدنی موجود در خاک، آب میوهی لیموترش و لیموشیرین به وسیلهی روشهای نورسنج شعلهای و طیف سنج جذب اتمی1211251172ENKhalilollahTaheriDepartment of Chemistry, University of Sistan and Baluchestan, Zahedan, IranNahidRahneshanDepartment of Chemistry, University of Sistan and Baluchestan, Zahedan, IranJournal Article20140907<span style="font-size: 9pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-theme-font: major-bidi;"><span style="font-family: Times New Roman;">A number of researches have been performed in the field of elemental analysis of fruitsfrom different areas of Iran and there is a vast unstudied area in this field. In this study, seven mineral elements such as Na, K, Ca, Mg, Fe, Zn and Cu in the tree soil, citrus limunum juice of Gorgan and Iranshahr gardens and citrus limetta juice of Gorgan and Bandarabas gardens were determined by flame photometry and atomic absorption spectrometry methods using standard addition technique. The results showed that the concentration of K and Cu elements in the samples of fruits was higher and lower than other elements, respectively. The concentration of Na and K elements in the citrus limetta sample of Bandarabas was more than that of the Gorgan sample. The concentration of Fe and Mg elements in the citrus limunum sample of Gorgan was more than that of the Iranshahr sample. The measurments showed that the concentration of Ca and Zn elements in the tree soil samples of citrus limunum, was higher and lower than the other elements, respectively. Moreover, although the concentration of the Ca element in the soil sample of Gorgan was more than that of Iranshahr, the concentration of this element in the citrus limunum of Gorgan was less than that of Iranshahr, this is probably due to problems in the Ca absorption of the citrus limunum plant of Gorgan. The obtained information in this study can be useful for some patients in the preferred consumption of these kinds of fruits. In addition, the used methods are reliable and simple analytical procedures for the mineral element characterisation of citrus limunum and citrus limetta fruits.</span></span><span style="font-family: 'B Zar'; font-size: 10pt; mso-ascii-font-family: 'Times New Roman'; mso-ascii-theme-font: major-bidi; mso-hansi-font-family: 'Times New Roman'; mso-hansi-theme-font: major-bidi; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-bidi-language: FA; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: EN-US;" lang="FA" dir="RTL">تحقیقات کمی در زمینهی اندازهگیری عناصر، در میوههای مناطق مختلف ایران صورت گرفته است و یک زمینه مطالعه نشده وسیعی در این رابطه وجود دارد. در این مطالعه، هفت عنصر معدنی شامل سدیم، پتاسیم، کلسیم، منیزیم، آهن، روی و مس در خاک درخت، آب میوهی لیموترش باغات گرگان و ایرانشهر و آب میوهی لیموشیرین باغات گرگان و بندرعباس با روشهای نورسنج شعلهای و طیفسنج جذب اتمی با استفاده از تکنیک استاندارد افزایشی اندازهگیری شدند. </span>https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_1172_f9a505d8f2c67ad1bf5c3802de124885.pdf