Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 1 2025 03 01 Investigation of the Effect of Polyaniline Content on the Catalytic Activity of Fe3O4/GO Nanocomposite بررسی تاثیر مقدار پلی آنیلین در فعالیت کاتالیزوری نانوکامپوزیت Fe3O4/GO 1 10 11859 10.30473/ijac.2024.72388.1307 EN Robab Mohammadi Department of Chemistry, Payame Noor University, P.O. box 19395-3697, Tehran, Iran Journal Article 2024 09 23 In this research, Fe₃O₄, Fe₃O₄/graphene oxide (Fe₃O₄/GO) and polyaniline-Fe₃O₄/GO with various content of polyaniline were prepared and characterized by different analysis methods such as XRD, SEM, EDX, and FT-IR. The prepared samples were used to remove methyl red as an anionic dye from aqueous solutions. Polyaniline-Fe₃O₄/GO nanocomposite showed high catalytic activity, which is partly because of the sensitizing influence of polyaniline and the low recombination rate due to the graphene oxide electron scavenging property. The photodegradation reaction fit well to a Langmuir-Hinshelwood kinetic model implying the reaction rate is depended on initial adsorption step. Also, in polyaniline-Fe₃O₄/GO samples, the polyaniline content can play a significant role in affecting photocatalytic activity of photocatalysts. Based on results, when the content of polyaniline is more increased above its optimum value, the photocatalytic performance decreased. Furthermore, the efficiency of polyaniline-Fe₃O₄/GO nanocomposite was investigated to compare between adsorption and photodegradation of methyl red from aqueous solution. Based on results, the removal rate of methyl red via polyaniline-Fe₃O₄/GO nanocomposite under photocatalytic process was considerably higher than the adsorption process. To understand the nature of adsorption procedure, the equilibrium adsorption isotherms were investigated. The linear correlation coefficients of Langmuir and Freundlich isotherms were obtained. Based on results, Langmuir isotherm model fitted the experimental data better than Freundlich isotherm model. According to the Langmuir isotherm model, the maximum adsorption capacity of polyaniline-Fe₃O₄/GO nanocomposite for sequestering methyl red was about 101.72 mg g^–1. در این تحقیق Fe₃O₄/graphene oxide (Fe₃O₄/GO), Fe₃O₄    و polyaniline-Fe₃O₄/GO با مقادیر مختلفی از  پلی آنیلین تهیه و با روشهای آنالیزی مختلف نظیر EDX ,  SEM, XRD    و FT-IR مقایسه شدند.  از نمونه های تهیه شده برای حذف متیل رد به عنوان رنگ آنیونی از محلول های آبی استفاده شد.  نانوکامپوزیت polyaniline-Fe₃O₄/GOفعالیت کاتالیزوری بالاتری نشان داد  که تا حدودی به دلیل اثر حساس کنندگی  پلی آنیلین و سرعت پایین ترکیب مجدد حفره- الکترون به دلیل خاصیت الکترون کشندگی اکسید گرافن است. واکنش تخریب نوری با  مدل لانگمویر تطابق خوبی نشان داد که بیانگر وابستگی سرعت واکنش به مرحله جذب سطحی است. همچنین در  نانوکامپوزیت polyaniline-Fe₃O₄/GO  مقدار  پلی آنیلین نقش تعیین کننده ای در فعالیت فتوکاتالیزوری نمونه ها ایفا می کند.  بر اساس نتایج به دست آمده وقتی مقدار  پلی آنیلین از میزان بهینه بالاتر می رود  فعالیت کاتالیزوری کاهش می یابد.  همچنین  کارایی  نانوکامپوزیت polyaniline-Fe₃O₄/GO به منظورحذف متیل رد از طریق فرایندهای فتو کاتالیزوری و جذب سطحی مورد مقایسه قرار گرفت.  بر اساس نتایج به دست آمده سرعت حذف متیل رد از طریق فرایندهای فتو کاتالیزوری بیشتر است. برای تشخیص نوع ایزوترم جذب، ایزوترم های جذب لانگمویر و  فروندلیچ مورد مطالعه قرار گرفتند. مدل لانگمویر با داده های آزمایشگاهی تطابق خوبی نشان داد.  با توجه به مدل لانگمویر،  polyaniline-Fe₃O₄/GO بالاترین ظرفیت جذب متیل رد را با 101.72 میلی گرم در گرم نشان داد. https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_11859_0ce1a4c13f395eb6c32e275f058151fa.pdf

Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 1 2025 03 21 Development of a Core–Shell Nanomagnetic Agarose-Based Solid-Phase Extraction Method Modified with Quercetin for Ultrasensitive Determination of Remdesivir in Serum via HPLC توسعه یک روش استخراج فاز جامد مبتنی بر آگاروس نانومغناطیسی هسته-پوسته اصلاح‌شده با کوئرستین برای تعیین حساس و سریع رمدسیویر در سرم با استفاده از HPLC 11 21 12186 10.30473/ijac.2025.74833.1322 EN Hamzeh Adelpour Abdoli Faculty of Chemistry, Lorestan University, Khorramabad 6813717133, Iran Kamal Alizadeh Faculty of Chemistry, Lorestan University, Khorramabad, 68137-17133 Iran Payman Hashemi Faculty of Chemistry, Lorestan University, Khorramabad 6813717133, Iran Journal Article 2024 12 25 A magnet-enhanced solid-phase extraction technique utilizing spherical core–shell nanomagnetic agarose particles was<br />A magnet-enhanced solid-phase extraction technique utilizing spherical core–shell nanomagnetic agarose particles was devised to extract remdesivir from serum samples. These nanomagnetic agarose particles underwent activation through the epichlorohydrin method and were subsequently modified using quercetin dihydrate as a ligand to facilitate remdesivir extraction. To quantify the target analyte, high-performance liquid chromatography (HPLC) was employed following preconcentration via the developed method. The influence of various analytical variables, including pH, ionic strength, magnet passes, and adsorbent quantity, was systematically examined and optimized using a multivariate central composite design approach. Under optimal conditions, five consecutive analyses demonstrated a remdesivir recovery rate of 99.4%, with a relative standard deviation of 3.66%. The method’s detection limit (3σ) for remdesivir was determined to be 0.027 mg L⁻¹. This extraction technique was successfully validated for the quantification of remdesivir in serum samples یک روش استخراج فاز جامد مغناطیسی به کمک آهنربا بر اساس ذرات آگارز نانومغناطیسی کروی هسته-پوسته توسعه داده شد و برای استخراج رمدسیویر در نمونه‌های سرم مورد استفاده قرار گرفت. ذرات آگارز نانومغناطیسی با روش اپی کلروهیدرین فعال شده و با دی هیدرات کوئرستین به عنوان لیگاند برای استخراج رمدسیویر عامل‌دار شدند. برای تعیین رمدسیویر هدف، پس از پیش تغلیظ با این روش، از HPLC استفاده شد. تأثیر پارامترهای مختلف تحلیلی مانند pH، قدرت یونی، عبور آهنربا و مقدار جاذب بر استخراج رمدسیویر بررسی و با روش طراحی کامپوزیت مرکزی چند متغیره بهینه شد. پنج آنالیز تکرار شده در شرایط بهینه منجر به بازیابی 4/99٪ با انحراف استاندارد نسبی 66/3٪ برای رمدسیویر شد. حد تشخیص روش (3σ) برای آنالیت 027/0 میلی‌گرم در لیتر بود. این روش با موفقیت برای تعیین رمدسیویر در نمونه‌های سرم به کار گرفته شد. https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_12186_1a717d71281de7e00b497c4e7d70e496.pdf

Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 1 2025 03 21 Assessment of Heavy Metal Contamination in Soils Surrounding a Thermal Power Plant in Isfahan Province, Iran, Using Pollution Indices and Multivariate Statistical Analysis ارزیابی آلودگی فلزات سنگین در خاک‌های اطراف یک نیروگاه حرارتی در استان اصفهان، ایران، با استفاده از شاخص‌های آلودگی و تحلیل آماری چند متغیره 22 30 12331 10.30473/ijac.2025.75376.1325 EN Hamidreza Rahmani بخش تحقیقات خاک و آب، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی اصفهان، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، اصفهان، ایران Mohsen Nekoeinia بخش تحقیقات خاک و آب، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی اصفهان، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، اصفهان، ایران Seyyed Hossien Banitaba بخش تحقیقات خاک و آب، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی اصفهان، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، اصفهان، ایران Journal Article 2025 08 04 Anthropogenic activities contribute to the accumulation and mobilization of heavy metals within the soil matrix, which functions as a terminal reservoir for these pollutants and thereby poses substantial ecological and human health risks. This study evaluated the impact of a fossil-fueled thermal power plant in Isfahan Province, Iran, on heavy metal accumulation in the surrounding topsoil. Fifty surface soil samples were collected, and the concentrations of eight toxic metals—Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, and Zn—were determined. Statistical analyses, including factor analysis and Pearson correlation, revealed three distinct metal groupings: Group I (Ni, Pb, Cd), Group II (Cu, Cr, Co), and Group III (Zn, Mn). Group I metals were associated with both natural and anthropogenic sources, while Groups II and III were primarily linked to geogenic origins. To quantify contamination levels, the contamination factor (CF) and geoaccumulation index (Igeo) were calculated. The results indicated moderate to high contamination levels for Pb and Cd, with Cd exhibiting very high CF values across all samples. Furthermore, multivariate calibration using principal component regression (PCR) and partial least squares regression (PLS) was employed to predict the pollution load index (PLI). Both methods demonstrated accurate and robust performance in predicting the PLI across calibration and prediction datasets, with R² values ranging from 0.861 to 0.965. فعالیت‌های انسانی به تجمع و جابجایی فلزات سنگین در ماتریس خاک کمک می‌کند، که به عنوان مخزن نهایی این آلاینده‌ها عمل می‌کند و در نتیجه خطرات زیست‌محیطی و سلامت انسان را به طور قابل توجهی افزایش می‌دهد.این مطالعه تأثیر یک نیروگاه حرارتی با سوخت فسیلی در استان اصفهان، ایران، بر تجمع فلزات سنگین در خاک سطحی اطراف آن را ارزیابی کرد. پنجاه نمونه خاک سطحی جمع‌آوری شد و غلظت هشت فلز سمی - کادمیوم، کبالت، کروم، مس، منگنز، نیکل، سرب و روی - تعیین شد. تحلیل‌های آماری، از جمله تحلیل عاملی و همبستگی پیرسون، سه گروه‌بندی فلزی متمایز را نشان داد: گروه اول (نیکل، سرب، کادمیوم)، گروه دوم (مس، کروم، کبالت) و گروه سوم (روی، منگنز). فلزات گروه اول با منابع طبیعی و انسانی مرتبط بودند، در حالی که گروه‌های دوم و سوم با منشأ زمین‌زاد مرتبط بودند. برای تعیین کمیت سطوح آلودگی، فاکتور آلودگی (CF) و شاخص زمین انباشتگی (Igeo) محاسبه شدند. نتایج نشان‌دهنده سطوح آلودگی متوسط تا زیاد برای سرب و کادمیوم بود و کادمیوم مقادیر CF بسیار بالایی را در تمام نمونه‌ها نشان داد. علاوه بر این، کالیبراسیون چند متغیره با استفاده از رگرسیون مؤلفه‌های اصلی (PCR) و رگرسیون حداقل مربعات جزئی (PLS) برای پیش‌بینی شاخص بار آلودگی (PLI) به کار گرفته شد. هر دو روش عملکرد صحیح و قوی در پیش‌بینی PLI با مقادیر R² از 861/0 تا 965/0 در مجموعه داده‌های کالیبراسیون و پیش‌بینی نشان دادند، https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_12331_5171e4a17966b85769357aa61b5bf299.pdf

Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 1 2025 03 21 Dye-sensitized solar cells using some organic dyes as photosensitizers: A new and efficient tool for quantitative analysis سلول‌های خورشیدی حساس‌شده با رنگ با استفاده از برخی رنگ‌های آلی به عنوان حساس‌کننده‌های نوری: ابزاری جدید و کارآمد برای تجزیه کمی 31 41 12377 10.30473/ijac.2025.74954.1323 EN Jamaleddin Sheikh department of chemistry, Payame Noor university, Mashhad, Iran Zarrin Eshaghi Payame Noor University, Mashhad, Iran Journal Article 2025 06 22 In this research, a novel approach was developed for the quantitative analysis of chemical compounds using dye-sensitized solar cells (DSSCs). The analyte under investigation was employed as the sensitizing dye in the DSSC, which was then used as a detector to quantify the target substance. The sample solution was simultaneously exposed to the full spectral output of a tungsten lamp, and the DSSC acted as a detector by registering the intensity of absorbed light. This system is conceptually analogous to a conventional UV-Vis spectrophotometer, with the key distinction that it operates without a monochromator, making it a simpler and more cost-effective alternative. Four types of DSSCs were fabricated using different dyes: N719, Bromoethylene Blue, Quinalizarin, and 2,7-Dichlorofluorescein. These solar cells were used in place of the traditional photodetector in a UV-Vis spectrophotometer to investigate the absorption of tungsten lamp light by solutions containing either the same dye as that used in the DSSC or different dyes. Experimental observations revealed that when the solution contained the same dye as the DSSC (i.e., matched dye), the absorption response was logarithmically proportional to the analyte concentration. In contrast, when the solution contained a different dye (i.e., mismatched dye), the system followed the Beer–Lambert law, showing a linear relationship between absorbance and concentration. This technique demonstrates potential for both qualitative and quantitative detection of analytes. For analytical applications, a uniquely fabricated DSSC incorporating the dye of interest serves as a dedicated detector for each specific analyte. در این مطالعه، یک روش نوین برای اندازه‌گیری کمی مواد با استفاده از سلول خورشیدی رنگدانه‌ای (DSSC) ابداع گردید. ماده مورد مطالعه به‌ عنوان رنگدانه در سلول خورشیدی حساس شده با رنگ (DSSC) به کار گرفته می شود و این سلول به ‌عنوان آشکارساز برای شناسایی کمی ماده هدف عمل می‌کند. محلول نمونه مورد بررسی به طور همزمان در معرض تابش تمام طول موج‌های یک لامپ تنگستن قرار می‌گیرد و یک سلول خورشیدی که به‌ عنوان آشکارساز عمل می کند، میزان جذب را ثبت می‌کند. این سامانه از نظر طراحی مشابه یک طیف‌سنج نوری ناحیه مرئی- فرابنفش است با این تفاوت که از تکفام‌ساز استفاده نمی‌شود و این جزو مزایای این روش ساده است. در این مطالعه، چهار نوع سلول خورشیدی با استفاده از رنگ‌های مختلف ( N719 و Bromoethylene Blue و Quinalizarin و 2,7-Dichlorofluorescein ) ساخته شد. با جایگزینی این سلول‌های خورشیدی با آشکارساز طیف‌سنج UV-Vis، شدت جذب نور لامپ تنگستن برای محلول‌های حاوی رنگدانه مورد استفاده در سلول خورشیدی و سایر رنگ‌ها بررسی شد. مشاهدات نشان می دهد که اگر محلول مورد بررسی با رنگدانه استفاده‌ شده در سلول خورشیدی همسان باشد، میزان جذب متناسب با لگاریتم غلظت خواهد بود. اما اگر محلول حاوی رنگ متفاوتی با سلول خورشیدی ( نا همسان ) باشد، پاسخ سامانه از قانون بیر-لامبرت پیروی کرده و رابطه‌ای خطی با غلظت نشان می‌دهد. این روش می‌تواند برای شناسایی کمی و کیفی مواد مورد استفاده قرار گیرد. در تحلیل‌های کیفی و کمی، DSSC منحصر به فرد ساخته‌شده با رنگ نمونه به ‌عنوان آشکارساز برای هر نمونه به کار می‌رود. https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_12377_bd838a0cce34d4d61e21ab19c8ea8e9b.pdf

Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 1 2025 03 21 A novel electrochemical sensor based on Cu-phthalocyanine and Au nanoparticles for the efficient sensing of L-phenylalanine in biological samples ساخت حسگر الکتروشیمیایی جدید با نانوذرات مس فتالوسیانین و طلا برای سنجش -Lفنیل آلانین در نمونه‌های بیولوژیکی 42 49 12382 10.30473/ijac.2025.74734.1321 EN Daryoush Afzali Department of Environment, Institute of Science and High Technology and Environmental Sciences, Graduate University of advanced Technology, Kerman, Iran Elaheh Bagheri Department of Chemistry, Graduate University of Advanced Technology, Kerman, Iran Journal Article 2025 05 28 Monitoring the blood levels of phenylalanine, an essential amino acid, plays a vital role in the treatment of phenylketonuria. Cu-phthalocyanine (CuPC) and Au nanoparticles (AuNPs)-mediated non-enzymatic carbon paste electrode (CPE) has been developed for the electrochemical monitoring of L-phenylalanine (L-phe). The oxidation signal of L-phe was not observed on bare CPE or AuNPs/CPE. Although AuNPs was not involved in the apparition of L-phe oxidation peak, it enhanced the oxidation current. Using AuNPs-CuPC/CPE, we have successfully determined the different concentrations of L-phe with no need to any enzyme on the electrode surface. The performance characteristics of this sensor were accomplished with differential pulse anodic stripping voltammetry (DPASV) and cyclic voltammetry (CV). After optimizing the experimental parameters, L-phe gave a linear response over the concentration range of 1.0-130.0 µM with the detection limit of 0.41 µM. The practical applications of the modified electrode were demonstrated by measuring the concentration of L-phe in blood serum and urine samples. پایش میزان فنیل آلانین که یک اسید آمینه ضروری است در خون، نقش حیاتی در درمان فنیل کتونوری ایفا می کند. در این کار الکترود خمیر کربن غیر آنزیمی اصلاح شده با واسطه نانوذرات مس فتالوسیانین و طلا برای اندازه گیری الکتروشیمیایی L- فنیل آلانین توسعه داده شده است. سیگنال اکسیداسیون L- فنیل آلانین در الکترود خمیر کربن خالی و الکترود اصلاح شده فقط با نانو ذرات طلا مشاهده نشد. اگرچه نانو ذرات طلا در ظهور پیک اکسیداسیون L- فنیل آلانین نقشی نداشت اما جریان اکسیداسیون را افزایش داد. با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانو ذزات طلا و مس فتالوسیانین، می توان غلظت های مختلف L- فنیل آلانین را بدون نیاز به هیچ آنزیمی روی سطح الکترود تعیین کرد. ویژگی های عملکرد این حسگر با ولتامتری عریان سازی آندی پالس تفاضلی و ولتامتری چرخه ای انجام شد. پس از بهینه سازی پارامترهای تجربی، L- فنیل آلانین پاسخ خطی در محدوده غلظت 0/1 تا 0/130 میکرومولار پاسخ خطی داشت و حد تشخیص 41/0 میکرومولار محاسبه شد. از الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری غلظت L- فنیل آلانین در نمونه های سرم خون و ادرار نشان استفاده شد https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_12382_cdabb66cd6f2f8cbe58907deb15e3ac3.pdf

Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 1 2025 03 21 Antibacterial and Phytochemical Properties of Stachys schtschegleevii Oil Extract: Investigating Interaction and Antimicrobial Activity against Urinary Tract Infection Bacteria Through in Silico and in Vitro خواص ضد باکتریایی و فیتوشیمیایی عصاره روغنی گیاه Stachys schtschegleevii: بررسی برهمکنش و فعالیت ضد میکروبی علیه باکتری‌های عامل عفونت ادراری از طریق in silico و in vitro 50 63 12433 10.30473/ijac.2025.75318.1324 EN Saber Samadiafshar Pediatric Health Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, IRAN Somayeh Farahmand Department of Biology, Payame Noor University (PNU), Tehran, IRAN. Ali Nikakhtar Department of Biology, Payame Noor University (PNU), Tehran, IRAN. Nadia Garmsiri Department of Biology, Payame Noor University (PNU), Tehran, IRAN. Farnia Garmsiri Department of Biology, Payame Noor University (PNU), Tehran, IRAN. Sahel Samadiafshar Research Development Unit, Taleghani Hospital, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran. Roghayeh Azizi Department of Biology, Payame Noor University (PNU), Tehran, IRAN. Journal Article 2025 07 30 Urinary tract infections represent a global health challenge increasingly complicated by antimicrobial resistance. This study explores the therapeutic potential of Stachys schtschegleevii essential oil against common uropathogens. Gas chromatographic-Mass Spectrometry analysis revealed four principal bioactive compounds (α-Pinene, β-Pinene, Linalool, and Hexadecanoic Acid) exhibiting remarkable synergistic antimicrobial activity. Molecular docking simulations demonstrated exceptional binding affinities between these phytocompounds and bacterial dihydrofolate reductase enzymes, with α-Pinene and β-Pinene forming strongest complexes with Enterococcus faecalis DHFR (-6.1 kcal/mol) and Hexadecanoic Acid with Staphylococcus aureus DHFR (-6.1 kcal/mol). In vitro evaluation confirmed significant antimicrobial efficacy, with substantial inhibition zones (E. faecalis 20.16±0.2mm, E. coli 17.7±0.45mm, S. aureus 20.53±1.47mm) and impressive minimum inhibitory concentrations (E. faecalis 6.25mg/ml, E. coli 1.56mg/ml, S. aureus 3.12mg/ml). The multi-component nature of these extracts creates a complementary mechanism of action whereby multiple compounds simultaneously target different bacterial pathways, significantly reducing resistance development probability compared to single-compound therapeutics. This synergistic interaction, coupled with the plant's documented anti-inflammatory properties, presents schtschegleevii as an exceptional candidate for developing novel phytotherapeutic approaches against increasingly resistant uropathogens, offering an optimal balance of therapeutic efficacy, economic viability, and patient safety in urinary tract infection management. عفونت‌های دستگاه ادراری یکی از چالش‌های مهم سلامت جهانی هستند که به‌طور فزاینده‌ای با مشکل مقاومت میکروبی روبه‌رو شده‌اند. این مطالعه، پتانسیل درمانی روغن اسانسی گیاه Stachys schtschegleevii را در برابر باکتری‌های شایع ایجادکننده این عفونت‌ها بررسی می‌کند. آنالیز کروماتوگرافی گازی چهار ترکیب زیست‌فعال اصلی را شناسایی کرد (آلفا-پینن، بتا-پینن، لینالول و اسید هگزادکانوئیک) که فعالیت ضد میکروبی هم‌افزا و قابل توجهی نشان دادند. شبیه‌سازی‌های داکینگ مولکولی نشان داد که این ترکیبات گیاهی تمایل اتصال بالایی به آنزیم دی‌هیدروفولات ردوکتاز باکتریایی دارند؛ به‌ویژه آلفا-پینن و بتا-پینن بیشترین پیوند را با DHFR باکتری Enterococcus faecalis (با انرژی -6.1 کیلوکالری بر مول) و اسید هگزادکانوئیک با آنزیم Staphylococcus aureus (نیز با انرژی -6.1 کیلوکالری بر مول) برقرار کردند. آزمایش‌های در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) نیز اثربخشی بالای ضد میکروبی این روغن را تأیید کرد؛ به‌طوری که قطر ناحیه بازدارندگی قابل توجهی ثبت شد (برای E. faecalis معادل 20.16±0.2 میلی‌متر، E. coli برابر 17.7±0.45 میلی‌متر، و S. aureus برابر 20.53±1.47 میلی‌متر) و مقادیر حداقل غلظت مهارکننده (MIC) چشمگیری نیز به دست آمد (برای E. faecalis معادل 6.25 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر، E. coli برابر 1.56 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر، و S. aureus برابر 3.12 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر). ماهیت چندجزئی این عصاره‌ها، مکانیسم عمل مکملی را ایجاد می‌کند که طی آن چندین ترکیب به‌طور هم‌زمان مسیرهای متفاوتی از باکتری‌ها را هدف قرار می‌دهند، و در نتیجه، احتمال بروز مقاومت دارویی نسبت به درمان‌های تک‌جزئی را به‌شدت کاهش می‌دهد. این هم‌افزایی، همراه با خواص ضدالتهابی گزارش‌شده‌ی این گیاه، آن را به گزینه‌ای برجسته برای توسعه درمان‌های گیاهی نوین در برابر پاتوژن‌های مقاوم در عفونت‌های ادراری تبدیل کرده است؛ درمانی که تعادل مناسبی بین اثربخشی، صرفه اقتصادی، و ایمنی برای بیمار فراهم می‌آورد. https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_12433_d1674d9f97c201d798653359e293c9c8.pdf

Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 1 2025 03 21 Design of a Resonance Rayleigh Scattering Technique using PbS QDs-Gutathione Nanocomposite for Epinephrine drug Detection in Real samples طراحی تکنیک پراکندگی رزونانس ریلی با استفاده از نقاط کوانتومی سولفید سرب با پوشش گلوتاتیون برای تشخیص داروی اپی نفرین در نمونه‌های حقیقی 64 74 12467 10.30473/ijac.2025.75897.1326 EN Farzaneh Marahel Department of Chemistry, Omidiyeh Branch, Islamic Azad University, Omidiyeh, Iran. Abdolmohsen Amouri Department of Chemistry, Omidiyeh Branch, Islamic Azad University, Omidiyeh, Iran. Alireza Geramizadegan Department of Chemistry, Dashtestan Branch, Islamic Azad University, Dashtestan, Iran. Mohammad Reza Asghariganjeh Department of Chemistry, Omidiyeh Branch, Islamic Azad University, Omidiyeh, Iran. Journal Article 2025 09 22 In this study, a description of spectrofluorometer method for the measure of epinephrine (EP) drug in urine and blood samples using lead sulfide (PbS) quantum dots via glutathione nanocomposite as a sensor using a resonance Rayleigh scattering (RRS) technique. The sensor was characterized using FTIR, XRD, SEM, and TEM. The scattering intensity (∆IRRS) signal was detected by a fluorescence detector at λ(ex) = 325 nm. Under the optimum conditions, the calibration plot is linear in the (EP) drug concentration range of (0.050‒200.0 ng L-1). The standard deviations of (1.2 %), detection limit (LOD) of the method (0.015 ng L-1) and quantification (LOQ) of the method (0.044 ng L-1) in time 50 s, 325 nm for sensor level response PbS QDs-glutathione nanocomposite with (96 %) confidence evaluated. Moreover, a PbS QDs-glutathione nanocomposite sensor with RRS technique for the analysis of (EP) drug in urine and blood samples with high % recoveries (94.0 -99.2 %), low % RSD values (< 3 %) was used. This method offers a reliable approach for detecting various drugs in clinical and pharmaceutical settings. در این مطالعه، طراحی یک تکنیک پراکندگی رزونانس ریلی (RRS) با استفاده از نقاط کوانتومی سولفید سرب با پوشش گلوتاتیون به عنوان حسگر تشخیص داروی اپی نفرین در نمونه‌های واقعی اختصاص داده شد. تکنیک های مختلفی از جمله FTIR، XRD، SEM و TEM برای مشخص کردن سنسور استفاده شد. سیگنال شدت پراکندگی (IRRS∆) توسط یک آشکارساز فلورسانس درطول موج 325 نانومتر شناسایی شد. تحت شرایط بهینه، نمودار کالیبراسیون در محدوده غلظت داروی اپی نفرین (0/050 تا 200/0 نانوگرم در لیتر) خطی است. انحراف استاندارد نسبی (1/2± درصد)، و حد تشخیص (LOD) روش 0/015 نانوگرم در لیتر، و مقدار کمی سازی (LOQ) روش 0/044 نانوگرم در لیتر در زمان 50 ثانیه و طول موج 325 نانومتر برای پاسخ سطح سولفید سرب با پوشش گلوتاتیون با (96/0 درصد) اطمینان ارزیابی شد. علاوه بر این، از یک حسگر نقاط کوانتومی سولفید سرب با پوشش گلوتاتیون با تکنیک پراکندگی رزونانس رایلی برای آنالیز داروی اپی نفرین در نمونه‌های ادرار و خون با درصد بازیابی بالا (94/0 تا 99/2 درصد) و درصد RSD پایین (< 3/0 درصد) استفاده شد. این روش یک رویکرد قابل اعتماد برای تشخیص داروهای مختلف در محیط‌های بالینی و دارویی ارائه می‌دهد. https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_12467_c40dc869aa4fcf44df5ab427bcea2132.pdf

Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 1 2025 03 21 Recent Advances in Optical DNA and RNA-Based Biosensors: Principles, Mechanisms, and Applications پیشرفت‌های اخیر در حسگرهای زیستی نوری مبتنی بر DNA و RNA: اصول، مکانیسم‌ها و کاربردها 75 87 12473 10.30473/ijac.2025.76375.1330 EN Solmaz Kia Department of Engineering Sciences, Faculty of Advanced Technologies, University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Namin, Iran. Mozhgan Khiali Department of Biophysics, Faculty of Advanced Technologies, University of Mohaghegh Ardabili, namin, Iran. Zakiyeh Younesi Department of Biophysics, Faculty of Advanced Technologies, University of Mohaghegh Ardabili, namin, Iran. Journal Article 2025 11 05 Optical gene sensors are a significant advancement in biosensor technology that utilize light-based detection methods to detect specific nucleic acid sequences. These sensors utilize the principles of optics and biochemistry to achieve high accuracy and precision in the detection of genetic components, making them valuable tools in medical diagnostics, environmental monitoring, and food safety.The main goal of this technology is to improve the accuracy and speed of gene sequence detection and use optical methods for specific detection of DNA or RNA. Optical gene sensors typically use techniques such as fluorescence, surface plasmon resonance (SPR), and absorption measurements to detect target DNA or RNA sequences. The combination of target nucleic acids and the sensor surface produces a measurable optical spot that correlates with the target. There are designs available for optical gene sensors, including fiber optic sensors, microarray platforms, and lab-on-a-chip systems. Each design offers a variety of design considerations, capabilities, and ease of use.These sensors have specific applications ranging from clinical diagnostics to the detection of genetic diseases in food products and environmental samples. Their ability to provide rapid results increases their utility in point-of-care testing scenarios. حسگرهای ژنی نوری، پیشرفت قابل توجهی در زمینه فناوری حسگرهای زیستی هستند که از روش‌های تشخیص مبتنی بر نور برای شناسایی توالی‌های خاص اسید نوکلئیک استفاده می‌کنند. این حسگرها از اصول اپتیک و بیوشیمی برای دستیابی به دقت و صحت بالا در شناسایی اجزای ژنتیکی استفاده می‌کنند و آنها را به ابزارهای ارزشمندی در تشخیص پزشکی، نظارت بر محیط زیست و ایمنی مواد غذایی تبدیل می‌کنند. هدف اصلی این فناوری، بهبود دقت، صحت و سرعت شناسایی توالی‌های ژنی و استفاده از روش‌های نوری برای تشخیص اختصاصی DNA یا RNA است. حسگرهای ژنی نوری معمولاً از تکنیک‌هایی مانند فلورسانس، رزونانس پلاسمون سطحی (SPR) و اندازه‌گیری‌های جذب برای تشخیص توالی‌های DNA یا RNA هدف استفاده می‌کنند. تعامل بین اسیدهای نوکلئیک هدف و سطح حسگر، یک سیگنال نوری قابل اندازه‌گیری تولید می‌کند که با غلظت هدف همبستگی دارد. طرح‌های مختلفی برای حسگرهای ژنی نوری وجود دارد، از جمله حسگرهای فیبر نوری، پلتفرم‌های ریزآرایه و سیستم‌های آزمایشگاه روی تراشه. هر طرح از نظر حساسیت، قابلیت‌های چندگانه‌سازی و سهولت استفاده، مزایای منحصر به فردی را ارائه می‌دهد. این حسگرها کاربردهای گسترده‌ای از تشخیص بالینی برای اختلالات ژنتیکی گرفته تا تشخیص پاتوژن در محصولات غذایی و نمونه‌های محیطی دارند. توانایی آنها در ارائه نتایج سریع، کاربرد آن‌ها را در سناریوهای آزمایش در محل مراقبت افزایش می‌دهد. https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_12473_69594c7a97e993f6ac8a6aeecb74498d.pdf

Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 1 2025 03 21 Application of Deep Eutectic Solvents with Dual Function as Reaction Medium and Catalyst for the Green Synthesis of Azoarene and Azoxyarene Derivatives بکارگیری حلال‌های یوتکتیک عمیق با عملکرد دوگانه به ‌عنوان محیط و کاتالیزور برای سنتز سبز مشتقات آزوآرن و آزوکسی آرن 88 99 12496 10.30473/ijac.2025.76239.1328 EN Mehdi Hosseini Department of Chemistry, Faculty of Basic Sciences, Ayatollah Boroujerdi University 0000-0001-5999-5178 Saeedeh Shakibafar دانش آموخته کارشناسی شیمی، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آیت ا...بروجردی، بروجرد، ایران Tayebeh Saki دانش آموخته کارشناسی شیمی، گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آیت ا...بروجردی، بروجرد، ایران Journal Article 2025 10 24 An environmentally friendly and safe method has been developed for synthesizing Azoarene and Azoxyarene derivatives from readily available nitrobenzene. This process utilizes a deep eutectic solvent (DES) composed of choline chloride (ChCl) and zinc chloride (ZnCl2), which functions as both the catalyst and reaction medium. The methodology is leveraging the dual role of the ChCl/ZnCl2 DES. Using this approach, various Azo and Azoxy compounds have been successfully synthesized starting from nitrobenzene derivatives. The reaction proceeded efficiently under mild conditions (3 h at 60 °C). Notably, the system exhibited strong selectivity toward Azoxy products, which were obtained in high yields of 73-78%. In contrast, Azo derivatives were formed only in moderate yield (42%), highlighting the selective nature of the ChCl/ZnCl2 DES catalytic medium. This method not only simplifies the synthesis but also aligns with the principles of green chemistry, offering an efficient and sustainable approach to producing Azoarene and Azoxyarene derivatives. یک روش سازگار با محیط‌زیست و ایمن برای سنتز مشتقات آزوآرن و آزوکسی‌آرن از نیتروبنزن‌های در دسترس به‌طور گسترده توسعه یافته است. در این فرآیند از یک حلال یوتکتیک عمیق (DES) متشکل از کولین کلرید (ChCl) و روی کلراید (ZnCl2) استفاده شده است که هم به‌عنوان کاتالیزور و هم به‌عنوان محیط واکنش عمل می‌کند. این روش با بهره‌گیری از نقش دوگانه DES ChCl/ZnCl2، امکان سنتز موفقیت‌آمیز ترکیبات مختلف آزو و آزوکس را از مشتقات نیتروبنزن فراهم می‌آورد. واکنش تحت شرایط ملایم (۳ ساعت در ۶۰ درجه سانتی‌گراد) به‌طور کارآمد پیش رفت. شایان ذکر است که این سیستم انتخاب‌پذیری بالایی نسبت به محصولات آزوکس نشان داد، به‌طوری که این ترکیبات با بازده بالای ۷۳-۷۸٪ به‌دست آمدند. در مقابل، مشتقات آزو تنها با بازده متوسط (۴۲٪) تشکیل شدند که نشان‌دهنده ماهیت انتخابی محیط کاتالیزوری DES ChCl/ZnCl2 است. این روش نه تنها سنتز را ساده می‌کند، بلکه با اصول شیمی سبز نیز همسو است و رویکردی کارآمد و پایدار برای تولید مشتقات آزوآرن و آزوکس‌آرن ارائه می‌دهد. https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_12496_801738a8bb9f2ef3f7807af989acfc83.pdf

Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 1 2025 03 21 MnO₂/MWCNTs Nanocomposite Modified Carbon Ceramic Electrode: A Renewable Platform for Ethanol Oxidation الکترود سرامیک کربنی اصلاح‌شده با نانوکامپوزیت MnO₂/MWCNTs : بستری تجدیدپذیر برای اکسیداسیون اتانول 100 108 12498 10.30473/ijac.2025.76680.1332 EN Tahereh Rohani Department of Chemistry, Payame Noor University, Tehran 19395‑4697, Iran 0000-0003-4787-3696 Sayed Zia Mohammadi Department of Chemistry, Payame Noor University, 19395-4697, Tehran, Iran Masood Nayebli aDepartment of Chemistry, Payame Noor University, 19395-4697, Tehran, Iran Journal Article 2025 11 28 In this study, a carbon ceramic electrode was fabricated and subsequently modified by manganese dioxide/multiwalled carbon nanotubes composite (MnO2/MWCNTs). MWCNTs were hybridized with Manganese dioxide to enhance their electrocatalytic properties. The resulting nanocomposite was evaluated for its efficacy in catalyzing ethanol oxidation. Characterization of the catalyst was performed using X-ray diffraction (XRD), Scanning electron microscopy (SEM) and Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy. Electrochemical properties were studied using cyclic voltammetry (CV), differential pulse voltammetry (DPV) and chronoamperometry. The results indicate a linear range from 0.02 to 0.3 mM with a detection limit of 6.2 μM and a diffusion coefficient of 5.24 × 10-7cm2s-1 for ethanol. The high surface area and conductivity of MWCNTs, hybridized with the catalytic activity of MnO₂, demonstrate the potential of the as-prepared nanocomposite for high performance fuel cell applications. در کار حاضر، الکترود کربن سرامیک تهیه شده و با نانوکامپوزیت دی‌اکسید منگنز/نانولوله‌های کربنی چند دیواره (MnO₂/MWCNTs) اصلاح شد. نانولوله‌های کربنی چنددیواره با دی‌اکسید منگنز ترکیب گردید تا خواص کاتالیستی آن‌ها بهبود یابد. نانوکامپوزیت حاصل برای بررسی کارایی در کاتالیز اکسیداسیون اتانول مورد ارزیابی قرار گرفت. مشخصه‌یابی کاتالیست با استفاده از پراش پرتو ایکس (XRD) ، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و طیف‌سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) انجام شد. خواص الکتروشیمیایی از طریق ولتامتری چرخه‌ای (CV)، ولتامتری پالسی تفاضلی (DPV) و کرونوآمپرومتری بررسی گردید. نتایج بدست آمده، محدوده‌ی خطی 0/02 تا 0/3 میلی‌مولار، حد تشخیص 6/2 میکرومولار و ضریب نفوذ  cm²s^-1  5/24 × 10^-7   برای اتانول را نشان داد. سطح ویژه و رسانایی بالای نانولوله‌های کربنی چنددیواره، در ترکیب با فعالیت کاتالیستیMnO₂، پتانسیل نانوکامپوزیت تهیه‌شده را برای کاربرد در پیل‌های سوختی با کارایی بالا به نمایش می‌گذارد. https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_12498_781cb1c3abbd6daf94e813df4401c36c.pdf

Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 1 2025 03 21 Analysis technique of trihalomethanes by GC-FID device تکنیک آنالیز تری هالومتان ها با دستگاه GC-FID 109 122 12508 10.30473/ijac.2025.76092.1327 EN Keivan Shayesteh گروه مهندسی شیمی، دانشکده فنی و مهندسی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل، ایران K. Karimi PhD Student, Dept. of Chemical Engineering, Faculty of Engineering,University of Mohaghegh Ardabili, Ardabil, Iran Nabiollah Sepehri Expert in Charge of Chemical and Device Laboratories, Shiraz Water and Wastewater Company, Shiraz, Iran Zohreh Mozafari Quality Monitoring and Control Director, Shiraz Water and Wastewater Company, Shiraz, Iran Journal Article 2025 10 09 In water chlorination for removing pathogens, trihalomethanes (THMs) are among the significant carcinogenic by-products of drinking water chlorination. The conventional measurement means for these compounds is a GC device with an ECD detector (GC-ECD) or GC/MS. A GC-ECD or a GC/MS is utilized for analyzing THMs at the microgram per liter scale. Purchasing an ECD detector is not easy or cost-effective. This article introduces a new concentration method using the Head Space technique in a GC-FID device for measuring the concentration of THMs. In this method, four compounds, chloroform (CHCl3), di-bromochloromethane (CHClBr2), bromodichloromethane (CHCl2Br) and bromoform (CHBr3), are plotted on a 5-point calibration chart after being measured on a microgram per liter scale. This method, designed in a laboratory, can be used to measure concentrations and analyze data in the laboratories of water and wastewater, environment, petroleum and petrochemistry, etc. High accuracy of the method (µg/L) is the main feature of this method. Here, the design method and advantages of this method are presented with diagrams and tables. در کلرزنی آب برای حذف عوامل بیماری‌زا، تری‌هالومتان‌ها (THMs) از جمله محصولات جانبی سرطان‌زای مهم کلرزنی آب آشامیدنی هستند. ابزار اندازه‌گیری مرسوم برای این ترکیبات، دستگاه GC با آشکارساز ECD یا دستگاه GC/MS است. از GC-ECD یا GC/MS برای آنالیز THMها در مقیاس میکروگرم در لیتر استفاده می‌شود. خرید آشکارساز ECD بخاطر تحریم های بین المللی آسان یا مقرون به صرفه نیست. این مقاله یک روش تغلیظ جدید با استفاده از تکنیک فضای فوقانی در دستگاه GC- FID برای اندازه‌گیری غلظت THMها معرفی می‌کند. در این روش، چهار ترکیب، کلروفر (CHCl3)، دی-برموکلرومتان (CHClBr2)، برومودیکلرومتان (CHCl2Br) و بروموفرم (CHBr3)، پس از اندازه‌گیری در مقیاس میکروگرم در لیتر، روی یک نمودار کالیبراسیون 5 نقطه‌ای رسم می‌شوند. این روش که در آزمایشگاه طراحی شده است، می‌تواند برای اندازه‌گیری غلظت و آنالیز داده‌ها در آزمایشگاه‌های آب و فاضلاب، محیط زیست، نفت، پتروشیمی و غیره مورد استفاده قرار گیرد. دقت بالای روش (میکروگرم بر لیتر) از ویژگی‌های اصلی این روش است. در اینجا، روش طراحی و مزایای این روش با نمودارها و جداول ارائه شده است. https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_12508_fb6431d3f369b158fe6aa3730b9ecf89.pdf

Payame Noor University, Iran Iranian Journal of Analytical Chemistry 2383-2207 12 1 2025 03 21 Efficient Oxidative Desulfurization of Thiophenic Model Compounds and Real Gas Condensate over a Phosphotungstic Acid–Hexamine–Cobalt Hybrid Catalyst مهدی تقدیری، محمد گلزاری 123 133 12768 10.30473/ijac.2026.76456.1331 EN Mehdi Taghdiri Department of Chemistry, Payame Noor University, Ardakan, Yazd, Iran Mohammad Golzari Department of Chemistry, Payame Noor University, 19395-3697 Tehran, Iran Journal Article 2025 11 11 A novel hybrid catalyst based on phosphotungstic acid–hexamine–cobalt (PTA–HMT–Co) was synthesized and evaluated for the oxidative desulfurization (ODS) of thiophenic compounds. The Taguchi L9 orthogonal design was employed to optimize key reaction parameters including temperature, reaction time, catalyst dosage, and oxidant-to-sulfur ratio. The optimized conditions achieved 99.84% desulfurization efficiency for model oil containing benzothiophene and 92.94% for real gas condensate samples. The catalyst exhibited strong oxidative activity, thermal stability, and recyclability for at least six cycles. The high catalytic performance is mainly attributed to the Keggin-type phosphotungstic acid framework, while cobalt incorporation contributes to structural stabilization and catalyst durability rather than acting as a primary active site. This study demonstrates the potential of PTA–HMT–Co as a green and efficient catalyst for deep desulfurization under mild conditions. در این پژوهش، یک کاتالیست هیبریدی جدید بر پایه فسفوتنگستیک اسید–هگزامین–کبالت (PTA–HMT–Co) سنتز شد و برای گوگردزدایی اکسیداسیونی (ODS) ترکیبات تیوفنی مورد ارزیابی قرار گرفت. برای بهینه‌سازی پارامترهای کلیدی واکنش شامل دما، زمان واکنش، مقدار کاتالیست و نسبت اکسیدکننده به گوگرد، از طراحی متعامد تاگوچی L9 استفاده شد. شرایط بهینه منجر به دستیابی به بازده گوگردزدایی 99.84٪ برای روغن مدل حاوی بنزوتیوفن و 92.94٪ برای نمونه‌های واقعی میعانات گازی شد. کاتالیست سنتزشده فعالیت اکسیداسیونی بالا، پایداری حرارتی مناسب و قابلیت بازیافت حداقل تا شش چرخه متوالی را از خود نشان داد. عملکرد بالای کاتالیستی عمدتاً به چارچوب کگین‌نوع فسفوتنگستیک اسید نسبت داده می‌شود، در حالی که حضور کبالت بیشتر در تثبیت ساختار و افزایش دوام کاتالیست نقش دارد و به‌عنوان مرکز فعال اصلی عمل نمی‌کند. نتایج این مطالعه پتانسیل بالای PTA–HMT–Co را به‌عنوان یک کاتالیست سبز و کارآمد برای گوگردزدایی عمیق در شرایط ملایم نشان می‌دهد. https://ijac.journals.pnu.ac.ir/article_12768_857874a2c5783e4a8cd6b6ac81939f3d.pdf