هادی فراهانی
دوره 5، شماره 2 ، مهر 1397، صفحه 1-8
چکیده
در این تحقیق یک روش ساده، با کارآیی بالا و حساس جهت اندازهگیری همزمان مقادیر ناچیز تعدادی فتالات استر در آب‌های زیست‌محیطی توسعه یافت. در تکنیک ریز استخراج فاز مایع با بکارگیری هالوفیبر حاوی میله مغناطیسی و حلال، ابتدا یک میله باریک استیل به داخل هالوفیبر وارد و سپس جهت اشباع نمودن منافذ، به مدت زمان کوتاهی درون حلال استخراجی قرار ...
بیشتر
در این تحقیق یک روش ساده، با کارآیی بالا و حساس جهت اندازهگیری همزمان مقادیر ناچیز تعدادی فتالات استر در آب‌های زیست‌محیطی توسعه یافت. در تکنیک ریز استخراج فاز مایع با بکارگیری هالوفیبر حاوی میله مغناطیسی و حلال، ابتدا یک میله باریک استیل به داخل هالوفیبر وارد و سپس جهت اشباع نمودن منافذ، به مدت زمان کوتاهی درون حلال استخراجی قرار داده شد. سپس این مجموعه (هالوفیبر/میله/حلال) به ظرف حاوی آنالیت‌ها که بر روی همزن مغناطیسی قرار گرفته بود منتقل و عملیات استخراج در دما و زمان معین صورت پذیرفت. در مرحله بعد و با استفاده از یک آهنربا مجموعه هالوفیبر/میله/حلال از محلول آبی جدا، در ظرف دیگر توسط حلال ثانویه و در معرض حمام اولتراسونیک واجذب و نهایتاً به دستگاه کروماتوگراف گازی مجهز به آشکارساز یونیزاسیون شعله معرفی گردید. در ابتدا کلیه متغیرهای موثر بر فرآیند ریزاستخراج بررسی و بهینه شدند. بدین‌ترتیب، محدوده خطی در ناحیه 2/0 الی 250 میکروگرم بر لیتر به همراه ضریب همبستگی در گستره 993/0 تا 996/0، حد آشکارسازی 02/0 تا 09/0 میکروگرم بر لیتر و انحراف استاندارد نسبی کمتر از 0/6 درصد (هفت مرتبه تکرار) برای غلظت 25 میکروگرم بر لیتر از آنالیت ها بدست آمد. این روش برای اندازهگیری مقادیر ناچیز فتالات استرها در نمونههای حقیقی استفاده و صحت آن با به‌کارگیری آزمایش‌های بازیافت نسبی تأیید شد.
فاطمه معین پور؛ زرین اسحاقی
دوره 5، شماره 2 ، مهر 1397، صفحه 9-16
چکیده
هدف از این کار اندازهگیری غیر مستقیم داروی کپسیتابین به کمک تهیه کمپلکس آن با یون پلاتین (IV) و اندازهگیری آن با اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیتی است. به این منظور ابتدا کمپلکس کپسیتابین و یون پلاتینیوم تهیه شد و نسبت دارو به فلز با روشهای مختلف تعیین گردید. در همه روشها مشخص شد که نسبت لیگاند به فلز برای کپسیتابین و پتاسیم ...
بیشتر
هدف از این کار اندازهگیری غیر مستقیم داروی کپسیتابین به کمک تهیه کمپلکس آن با یون پلاتین (IV) و اندازهگیری آن با اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیتی است. به این منظور ابتدا کمپلکس کپسیتابین و یون پلاتینیوم تهیه شد و نسبت دارو به فلز با روشهای مختلف تعیین گردید. در همه روشها مشخص شد که نسبت لیگاند به فلز برای کپسیتابین و پتاسیم هگزاکلروپلاتینات(IV) 2:1 میباشد. فرآیند استخراج توسط فیبر متخلخل حمایتشده با فوم پلی اورتان/ نانولوله چند دیواره عاملدار به عنوان جاذب جامد با سبک میکرواستخراج فاز جامد انجام شد. مقدار یون پلاتینیوم واجذب شده بصورت غیر مستقیم برای اندازهگیری غلظت دارو مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای موثر بر روش میکرواستخراج فاز جامد فیبر متخلخل مانند pH فاز دهنده، حجم فاز دهنده، نوع جاذب و حلال واجذبی بهینه شدند. منحنی کالیبراسیون رسم شد و محدوده خطی 32/3 تا 17/98 میکروگرم بر میلیلیتر با حد تشخیص 38/0 میکروگرم بر میلیلیتر بدست آمد. در نهایت روش برای تشخیص و اندازهگیری داروی ضد سرطان کپسیتابین در نمونههای حقیقی به کار برده شد.
محمد مظلوم اردکانی؛ مهراورنگ قایدی؛ شاکر حاجتی؛ بهناز برازش
دوره 5، شماره 2 ، مهر 1397، صفحه 17-22
چکیده
در این مقاله دو گیاه بومی به عنوان جاذبهای زیستی با نامهای سیمرنیوپتسیساوچری و ایسرنگوندا، به صورت فرآوری نشده، جهت حذف رنگ متیلنبلو از پسابها، مورد استفاده قرار گرفتهاند. در این طرح، بررسی ایزوترمهای لانگمویر و فرندلیچ، بررسیهای سینتیک و بررسی پارامترهایی نظیر غلظت بهینه جاذب و زمان بهینهی جذب انجام شده ...
بیشتر
در این مقاله دو گیاه بومی به عنوان جاذبهای زیستی با نامهای سیمرنیوپتسیساوچری و ایسرنگوندا، به صورت فرآوری نشده، جهت حذف رنگ متیلنبلو از پسابها، مورد استفاده قرار گرفتهاند. در این طرح، بررسی ایزوترمهای لانگمویر و فرندلیچ، بررسیهای سینتیک و بررسی پارامترهایی نظیر غلظت بهینه جاذب و زمان بهینهی جذب انجام شده است. اسیدیتهی مناسب محیط به هنگام حذف آلاینده برای سیمرنیوپتسیساوچری برابر با 6 و برای ایسرنگوندا برابر با 5 گزارش شده است. غلظت بهینهی جاذب زیستی برای سیمرنیوپتسیساوچری برابر با 0.3 گرم و برای ایسرنگوندا برابر با 0.5 گرم میباشد. زمان بهینهی جذب برای برای سیمرنیوپتسیساوچری 10 و برای ایسرنگوندا 15 دقیقه گزارش شده است. زمان بسیار کوتاه و میزان کم جاذبهای زیستی مورد استفاده، نشاندهندهی کارایی بالای این دو جاذب زیستی در حذف آلاینده رنگ میباشد. جذب متیلنبلو بر روی هر دو جاذب از الگوی جذب لانگمویر تبعیت میکند. بررسیهای سینتیکی جاذبهای سیمرنیوپتسیساوچری و ایسرنگوندا به ترتیب از الگوهای شبه درجهی دوم و شبه درجهی اول پیروی میکنند.
نصرت مددی ماهانی؛ عذرا حرزاده
دوره 5، شماره 2 ، مهر 1397، صفحه 23-30
چکیده
آنالیز رابطه فعالیت-ساختار کمی برای مجموعه‌ای از 34 مشتق8–هیدروکسی 2-ایمینو کرومن با فعالیت بازداری آنزیم کربونیل ردکتاز1 مورد بررسی قرار گرفت. محاسبات شیمی کوانتومی نیمه‌تجربی در سطح AM1 برای بدست آوردن ساختار بهینه ترکیبات استفاده گردید. کلیه توصیفگرها با استفاده از نرمافزار دراگون محاسبه گردید و زیرمجموعه‌ای از توصیفگرهای ...
بیشتر
آنالیز رابطه فعالیت-ساختار کمی برای مجموعه‌ای از 34 مشتق8–هیدروکسی 2-ایمینو کرومن با فعالیت بازداری آنزیم کربونیل ردکتاز1 مورد بررسی قرار گرفت. محاسبات شیمی کوانتومی نیمه‌تجربی در سطح AM1 برای بدست آوردن ساختار بهینه ترکیبات استفاده گردید. کلیه توصیفگرها با استفاده از نرمافزار دراگون محاسبه گردید و زیرمجموعه‌ای از توصیفگرهای محاسبهشده از 407 توصیفگر دراگون با استفاده از آنالیزهای رگرسیون خطی چند متغیره، حداقل مربعات جزئی و تحلیل مولفههای اصلی انتخاب گردید. نتایج نشان داد که رگرسیون خطی چند متغیره، فعالیت خوب و مناسبی را پیش‌بینی مینماید. بهترین مدل رگرسیون خطی چند متغیره با هفت توصیفگر انتخاب شد که این مدل ثبات بسیار خوبی نسبت به تغییرات دادهها برای روشهای اعتبارسنجی نشان میدهد. مقادیر پیش‌بینی شده فعالیت این مشتقات با نتایج تجربی توافق مناسبی دارند. آنالیزها نشان داد که روش حداقل مربعات جزئی میتواند برای پیش‌بینی فعالیت ترکیبات مورد مطالعه مفیدتر باشد. این مطالعه برای پیش‌بینی فعالیت ترکیبات دیگر از مشتقات همین گروه بسیار کاربردی و مهم میباشد.
خالد مفتح الشریف؛ اشرف الحشانی؛ ابراهیم حیدر
دوره 5، شماره 2 ، مهر 1397، صفحه 31-38
چکیده
جذب زیستی یونهای مس (II) از محلولهای آبی توسط زائدهی پودر چای و قهوه به روش ناپیوسته مورد بررسی قرار گرفت. فرآیند جذب به pH محلول، غلظت اولیه یون فلزی، مقدار بیوجاذب و زمان تماس بستگی دارد. دادههای جذب تعادلی که به طریق آزمایشی بدست آمده بودند توسط ایزوترمهای لانگمویر، فروند لیچ، تمکین و دابینین-رادشکویچ مورد بررسی قرار ...
بیشتر
جذب زیستی یونهای مس (II) از محلولهای آبی توسط زائدهی پودر چای و قهوه به روش ناپیوسته مورد بررسی قرار گرفت. فرآیند جذب به pH محلول، غلظت اولیه یون فلزی، مقدار بیوجاذب و زمان تماس بستگی دارد. دادههای جذب تعادلی که به طریق آزمایشی بدست آمده بودند توسط ایزوترمهای لانگمویر، فروند لیچ، تمکین و دابینین-رادشکویچ مورد بررسی قرار گرفتند. مدل لانگمویر با ضریب همبستگی بالاتر تطابق بیشتری با دادهها داشت. بیشترین ظرفیتهای جذب با استفاده از ایزوترم لانگمویر به ترتیب 526 و 417 میلیگرم بر گرم برای قهوه و چای بدست آمد. مطالعات سینیتکی بیانگر آن بود که مراحل جذب توسط مدل شبه درجه دوم انجام میگیرد. براساس ظرفیت جذب، زائدهی پودر قهوه و چای میتواند به عنوان جاذب زیستی کم هزینه، موثر و دوستدار محیط زیست برای حذف یونهای مس (II) از محلولهای آبی مورد توجه قرار گیرد.
منیب عثمان؛ سوفیا احمد؛ محمدعلی شراز؛ اقبال احمد
دوره 5، شماره 2 ، مهر 1397، صفحه 39-55
چکیده
چکیده: آمیکاسین متعلق به خانوادهی آمینوگلیکوزیدها از دسته آنتیبیوتیکها میباشد. آمیکاسین طیف وسیعی از آنتیبیوتیکهاست که در برابر عفونتهای باکتریایی گرم مثبت و گرم منفی موثر میباشد. ساختمان شیمیایی آمیکاسین شامل گروههای هیدروکسیل، گلیکو پیرانوزیل و آمینی میباشد. به هر حال فقدان کروموفر در ساختار آمیکاسین، ...
بیشتر
چکیده: آمیکاسین متعلق به خانوادهی آمینوگلیکوزیدها از دسته آنتیبیوتیکها میباشد. آمیکاسین طیف وسیعی از آنتیبیوتیکهاست که در برابر عفونتهای باکتریایی گرم مثبت و گرم منفی موثر میباشد. ساختمان شیمیایی آمیکاسین شامل گروههای هیدروکسیل، گلیکو پیرانوزیل و آمینی میباشد. به هر حال فقدان کروموفر در ساختار آمیکاسین، شناسایی آن را در ناحیه ماوراء بنفش–مرئی ( 200 تا 800 نانومتر) مشکل میسازد. بنابراین، مشتقسازی از آمیکاسین صورت گرفت تا یک گروه کروموفر در ساختار آن وارد گشته و به شناسایی آن در ناحیه ماوراء بنفش-مرئی کمک کند. روشهای متعددی برای تعیین آمیکاسین در نمونههای بیولوژیکی و دارویی توسعه و گزارش شده است. این روشها شامل تکنیکهای کروماتو گرافی از جمله کروماتوگرافی لایه نازک، کروماتوگرافی مایع، کروماتوگرافی مایع برهمکنشی آبدوستی، کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا، کروماتوگرافی مایع با کارآیی فوقالعاده بالا، کروماتوگرافی یونی، طیفسنجی ناحیه مرئی-ماوراء بنفش، اسپکتروفلوئوریمتری، اسپکترومتری رزنانس مغناطیسی هسته، اسپکترومتری جرمی، کمی لومینسانس، روش پراکندگی رالی، روش های الکتروشیمی مانند پلاروگرافی، ولتامتری چرخهای، آمپرومتری، سنجشهای میکروبی و ایمنسنجی میباشد. این مقاله کاربرد این روشها را در تجزیه آمیکاسین در نمونههای دارویی و بیولوژیکی مشخص می نماید.
فروزان حسن پور؛ مینا تیموری؛ اکرم اقبالی
دوره 5، شماره 2 ، مهر 1397، صفحه 56-61
چکیده
اسانس گیاه مریم گلی که در معرض علفکش بنتازون قرار گرفته بود، استخراج شد و محتوای علفکش آن با استفاده از روش الکتروشیمیایی آنالیز شد. بدین منظور، الکترود خمیر کربن با استفاده از نانوکامپوزیت روی- فریت/گرافن که از روش حلال گرمایی سنتز شدهاست، اصلاح شد. مشخصهیابی و مورفولوژی نانوذرات با استفاده ازروشهای XRD، FT-IR و Fe-SEM انجام ...
بیشتر
اسانس گیاه مریم گلی که در معرض علفکش بنتازون قرار گرفته بود، استخراج شد و محتوای علفکش آن با استفاده از روش الکتروشیمیایی آنالیز شد. بدین منظور، الکترود خمیر کربن با استفاده از نانوکامپوزیت روی- فریت/گرافن که از روش حلال گرمایی سنتز شدهاست، اصلاح شد. مشخصهیابی و مورفولوژی نانوذرات با استفاده ازروشهای XRD، FT-IR و Fe-SEM انجام شد. تحت شرایط بهینه آزمایشی، الکترود اصلاح‌شده یک سیگنال قوی برای اکسیداسیون بنتازون در پتانسیل 95/0+ ولت نسبت به الکترود مرجع Ag/ AgCl ایجاد کرد. جریان آندی بنتازون به صورت خطی با غلظت این علفکش در محدوده 1/0 تا 20 میکرومولار (حد تشخیص07/0 میکرومولار) ارتباط داشت. کاربرد عملی الکترود اصلاح‌شده با استفاده از آنالیزالکتروشیمیایی بنتازون باقی مانده در اسانس استخراج شدهای که گیاه آن در معرض سه دوز مختلف علفکش قرار گرفته بود، ارزیابی شد و نتایج معقولی بدست آمد.
