علا س. امین؛ احمد الهربی
چکیده
روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی کمک شده با آلتراسونیک بر اساس مایع یونی برای تعیین مقادیر ناچیز یون های Rh3+از محلول های آبی بکار گرفته شد تا یک روش آماده سازی سریع و معتبر برای تعیین یون های Rh3+ به روش اسپکتروفتومتری ارائه گردد. یون های Rh3+ با استفاده از واکنشگر کمپلکس دهنده 5-(4-کلروفنیل آزو)-6-هیدروکسی-پیریمیدین-2و4 دی ...
بیشتر
روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی کمک شده با آلتراسونیک بر اساس مایع یونی برای تعیین مقادیر ناچیز یون های Rh3+از محلول های آبی بکار گرفته شد تا یک روش آماده سازی سریع و معتبر برای تعیین یون های Rh3+ به روش اسپکتروفتومتری ارائه گردد. یون های Rh3+ با استفاده از واکنشگر کمپلکس دهنده 5-(4-کلروفنیل آزو)-6-هیدروکسی-پیریمیدین-2و4 دی ان (CPAHPD) و با استفاده از یک حمام آلتراسونیک با مایع یونی 1-اکتیل-3-متیل ایمیدازولیوم بیس (تری فلوئورومتیل-سولفوئیل) ایمید برای استخراج آنالیت در دمای اتاق مورد استفاده قرار گرفتند. 250 میکرولیتر اتانول به فاز غنی از مایع یونی، بعد از سانتریفیوژ کمپلکس رودیم اضافه شده تا تشکیل قطرات مایع یونی را قبل از آنالیز اسپکتروفتومتری بهبود بخشد. در آخر تاثیر پارامترهای مختلف بر روی بازیابی یونی Rh3+بررسی و بهینه گردید. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده 260-10 نانوگرم بر میلی لیتر خطی بوده و حد تشخیص 3.2 نانوگرم بر میلیلیتر با انحراف استاندارد نسبی 1.78± بدست آمد. مقایسه ی این روش با سایر روش ها، خطر تماس با حلال های سمی را کاهش داده ضمن اینکه نیاز به یک زمان استخراج کوتاه تری را لازم دارد. این روش بطور موفقیت آمیزی برای آنالیز نمونه های حقیقی بکار گرفته و با روش GF-AAS مقایسه گردید. روش پیشنهادی بطور موفقیت آمیزی برای آنالیز و با روش ETAAS مقایسه گردید.
سید حسین هاشمی؛ مسعود کیخوائی؛ احمد جمالی کیخا؛ عنایت صابری
چکیده
در این کار تحقیقاتی تعیین مالاشیت سبز، که یک رنگ آلوده‌کننده آب میباشد، توسط اسپکتروفتومتری شرح داده شده است. ابتدا یک پلی آمین انشعاب‌دار محلول در آب با استفاده از واکنش باز‌کردن حلقه ی نوکلئوفیلی دیپوکسی و مونومر دیامین تهیّه شده و برای عامل‌دار کردن نانوتیوب های کربن چندجداره استفاده گردید. این ترکیب (با علامت اختصاری(WHPA-OMCNT ...
بیشتر
در این کار تحقیقاتی تعیین مالاشیت سبز، که یک رنگ آلوده‌کننده آب میباشد، توسط اسپکتروفتومتری شرح داده شده است. ابتدا یک پلی آمین انشعاب‌دار محلول در آب با استفاده از واکنش باز‌کردن حلقه ی نوکلئوفیلی دیپوکسی و مونومر دیامین تهیّه شده و برای عامل‌دار کردن نانوتیوب های کربن چندجداره استفاده گردید. این ترکیب (با علامت اختصاری(WHPA-OMCNT به عنوان یک جاذب کارآمد برای استخراج مالاشیت سبز از نمونه های آب دریای خلیج چابهار به کار رفت. از WHPA-OMCNT در جاذب استخراج فاز جامد سرسمپلر استفاده شد و پارامترهای مختلف موثر بر کارآئی استخراج، از جمله نوع و حجم حلال شوینده، حجم نمونه، تعداد سیکلهای استخراج و شویش، pH محلول نمونه، نوع و مقدار نمک و غلظت مادّة فعّال سطحی (تریتون 114-X) با استفاده از روش‌های یک متغیر در یک زمان و سطح پاسخ (باکس-بنکن) با کاربرد 7 فاکتور در سه سطح بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، محدودة خطّی منحنی درجه بندی روش پیشنهادی برای مالاشیت سبز 250-4 میکروگرم بر لیتر بدست آمد و حدّ تشخیص روش 80/0 میکروگرم بر لیتر با تکرارپذیری RSD)) بهتر از 4/6% محاسبه گردید.
احمد رضا امرایی؛ سید محمد حسینی؛ روح الله حیدری؛ علی نیازی
چکیده
اندازه گیری همزمان اسپکتروفتومتری چند هیدروکربن آروماتیک چند حلقه ی در نمونه های آبی بعد از پیش تغلیظ استخراج مایع-مایع کمک شده با نمک زنی با استفاده از الگوریتم چند متغیره دولیتل بدست آورده شده است. الگوریتم چند متغیره دولیتل از تجزیه ماتریس بالا و پایین مثلثی استفاده می کند که روشی آسان و نیرومند است. نتایج ...
بیشتر
اندازه گیری همزمان اسپکتروفتومتری چند هیدروکربن آروماتیک چند حلقه ی در نمونه های آبی بعد از پیش تغلیظ استخراج مایع-مایع کمک شده با نمک زنی با استفاده از الگوریتم چند متغیره دولیتل بدست آورده شده است. الگوریتم چند متغیره دولیتل از تجزیه ماتریس بالا و پایین مثلثی استفاده می کند که روشی آسان و نیرومند است. نتایج نشان می دهد که الگوریتم چند متغیره دولیتل دارای مزایای مانند سادگی، سرعت، اجتناب از معکوس نمودن ماتریس و کاهش مرتبه ماتریس می باشد. تأثیر پارامترهای مختلفی نظیر حلال استخراج و حجم، نوع و مقدار نمک، زمان ورتکس و pH نمونه مورد بررسی و بهینه سازی شد. برای محاسبه ارقام شایستگی از روش سیگنال خالص آنالیت استفاده شده است. محدوده خطی برای منحنی کالیبراسیون به ترتیب برای نفتالن، آنتراسن و پبرن بین 2.00-0.20، 1.50-0.10 و 1.00-0.07 میلی گرم بر لیتر تعیین گردید. میانگین مربعات خطای پیشگویی برای نفتالن، آنتراسن و پیرن با استفاده از مدل الگوریتم چند متغیره دولیتل به ترتیب 0.0367، 0.0301 و 0.0305 بدست آمد.
سید جواد عقیلی؛ علی شیبانی؛ مسعود رضا شیشه بر
چکیده
در این مقاله، یک روش ساده، حساس و مقرون به صرفه برای آشکارسازی و تعیین میزان اکسیداسیون در روغن کنجد با استفاده از تکنیک استخراج دینامیکی از فضای فوقانی در ترکیب با روش طیف سنجی تحرک یونی توصیف شده است. از هگزانال بعنوان یک محصول فرآیند اکسیداسیون، برای دنبال کردن پیشرفت واکنش اکسیداسیون روغن استفاده شد. بهینه سازی متغیرهای ...
بیشتر
در این مقاله، یک روش ساده، حساس و مقرون به صرفه برای آشکارسازی و تعیین میزان اکسیداسیون در روغن کنجد با استفاده از تکنیک استخراج دینامیکی از فضای فوقانی در ترکیب با روش طیف سنجی تحرک یونی توصیف شده است. از هگزانال بعنوان یک محصول فرآیند اکسیداسیون، برای دنبال کردن پیشرفت واکنش اکسیداسیون روغن استفاده شد. بهینه سازی متغیرهای مرحله استخراج شامل: دمای استخراج، زمان استخراج، و سرعت جریان گاز حامل و همچنین متغیرهای مرحله اندازه گیری با طیف سنج تحرک یونی شامل: ولتاژهای شناوری و کرونا، سرعت جریان گازهای حامل و شناوری، دماهای سل و محفظه تزریق و پهنای پالس انجام شدند. در شرایط بهینه، منحنی درجه بندی در محدوده 10/0 تا 50/0 نانوگرم بر گرم خطی بود و همچنین انحراف استاندارد نسبی 0/3 درصد حاصل شد. حدود تشخیص و تعیین به ترتیب، 03/0 و 12/0 نانوگرم برگرم حاصل شد. نتایج بازیابی برای نمونه های تزریق شده (%0/104-0/90)، توانایی روش پیشنهادی برای تعیین میزان اکسیداسیون در روغن های کنجد را نشان میدهد.
مهدی مصدق؛ حنیف کازرونی
چکیده
چکیده
روش‌های قدیمی آماده‌سازی نمونه و تجزیه زیستی در زمینه آنالیز سیستم‌های زنده در شرایط آزمایشگاهی با محدودیت‌ها و نارسایی‌هایی همراه هستند. نمونه‌برداری درون‌تنی (in vivo) با هدف بهبود صحت و ارتقای عملکرد آنالیزهای زیستی به‌صورت درجا (in-situ) و درمحل (on-site)، تکنیک مناسبی برای برطرف‌سازی مشکلات روش‌های سنتی است. در این زمینه در ...
بیشتر
چکیده
روش‌های قدیمی آماده‌سازی نمونه و تجزیه زیستی در زمینه آنالیز سیستم‌های زنده در شرایط آزمایشگاهی با محدودیت‌ها و نارسایی‌هایی همراه هستند. نمونه‌برداری درون‌تنی (in vivo) با هدف بهبود صحت و ارتقای عملکرد آنالیزهای زیستی به‌صورت درجا (in-situ) و درمحل (on-site)، تکنیک مناسبی برای برطرف‌سازی مشکلات روش‌های سنتی است. در این زمینه در سالهای اخیر از میان روش‌های آماده سازی نمونه، ریزاستخراج فاز جامد (SPME) در شرایط درون‌تنی با بهرهگیری از امتیازاتی همچون سادگی اجرا و غیرتخریبی بودن، مورد توجه ویژه محققین قرار گرفته است. این بررسی بهطور خلاصه به کاربرد ریزاستخراج فاز جامد درون‌تنی به عنوان یک روش آماده‌سازی نمونه در سیستم‌های زنده شامل گیاهان و جانوران (به ویژه مطالعه متابولیتهای سیستم‌های زیستی و تحقیقات بالینی) میپردازد. همچنین، پوششهای زیستسازگار و نوآوریهای ریزاستخراجی که بهمنظور ارتقا حساسیت و عملکرد روش، بهکار گرفته شده مورد بررسی قرار میگیرد. در نهایت، چالشهای پیش رو در مسیر توسعه این تکنیک بررسی شده و پیشنهاداتی در زمینه پیشبرد فعالیتهای کاربردی آن ارائه میگردد.
مهدی حسینی؛ موسی سلیمانی؛ حسین دشتی خویدکی
چکیده
یک طراحی ساده، جدید و کم هزینه برای باتری لیتیم-هوا معرفی شده است. یک نانوکاتالیست کارا و موثر برای اصلاح کاتد هوا، کاغذ صافی به عنوان جدا کننده ساده و مایع یونی رسانای 1-اکتیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات با نام اختصار [Omim][PF6] به عنوان الکترولیت غیر آبی و سبز (دوست دار محیط زیست) باتری بکار برده شده است. نانوذرات MnFe2O4 شامل اکسید ...
بیشتر
یک طراحی ساده، جدید و کم هزینه برای باتری لیتیم-هوا معرفی شده است. یک نانوکاتالیست کارا و موثر برای اصلاح کاتد هوا، کاغذ صافی به عنوان جدا کننده ساده و مایع یونی رسانای 1-اکتیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات با نام اختصار [Omim][PF6] به عنوان الکترولیت غیر آبی و سبز (دوست دار محیط زیست) باتری بکار برده شده است. نانوذرات MnFe2O4 شامل اکسید فلزات-فلزات واسطه بوده و در آزمایشگاه تحقیقاتی ما سنتز شده است. ظرفیت دشارژ بالا، الکترولیت غیر قابل اشتعال، برگشت پذیری بالا، طول عمر زیاد و اورولتاژ کم در تست‌های الکتروشیمیایی باتری مشاهده شد. نانوکاتالیست سنتز شده بوسیله تکنیک‌های XRD، FTR و SEM مشخصه یابی شد. نتایج XRD نشان داد که نانوکاتالیست دارای اندازه ذرات بین 16-28 نانومتر بوده که به طور یکنواخت بر روی کاتد پراکنده شده و کارایی آن به بیش از 1000 سیکل در مقایسه با باتری بدون کاتالیست افزایش یافته است. ظرفیت دشارژ در دانسیته جریان mA cm-2 2/0 و پتانسیل شارژ 0/2 تا 2/4 ولت برای باتری دارای کاتالیست/الکترولیت یونی و بدون حضور کاتالیست/الکترولیت آلی به ترتیب برابر باmAh g-1 3391 و 1012 حاصل شد. علاوه بر این، استفاده از مایعات یونی به عنوان الکترولیت باعث افزایش ایمنی و طول عمر باتری شده است. بخاطر اینکه الکترولیت مورد استفاده دارای نقطه جوش بیشتر از 350 درجه سلسیوس میباشد، بنابراین اگر به دلیل پایان یافتن عمر باتری یا تخریب آن وارد محیط زیست گردد، براحتی تبحیر نمی گردد.
