وحید وحید فرد؛ کیوان شایسته؛ پوریا عباسی؛ محمدجواد خانی
چکیده
حذف کبالت از محلول الکترولیت روی یکی از مهمترین و دشوارترین مراحل تولید روی با استفاده از روش هیدرومتالورژی است. در این تحقیق، تاثیر غلظت اولیه کبالت، منگنز و آهن و مقادیر پرمنگنات پتاسیم بر راندمان حذف کبالت توسط پرمنگنات پتاسیم از محلول الکترولیت روی، مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که هر چه غلظت اولیه کبالت، منگنز و آهن بیشتر ...
بیشتر
حذف کبالت از محلول الکترولیت روی یکی از مهمترین و دشوارترین مراحل تولید روی با استفاده از روش هیدرومتالورژی است. در این تحقیق، تاثیر غلظت اولیه کبالت، منگنز و آهن و مقادیر پرمنگنات پتاسیم بر راندمان حذف کبالت توسط پرمنگنات پتاسیم از محلول الکترولیت روی، مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که هر چه غلظت اولیه کبالت، منگنز و آهن بیشتر باشد، میزان حذف کبالت کمتر خواهد بود. با این حال، با افزایش میزان پرمنگنات پتاسیم، راندمان حذف کبالت افزایش می یابد.همچنین مشخص شد که برای رسیدن به حد مجاز کبالت در محلول، مصرف پرمنگنات‌پتاسیم باید با افزایش غلظت کبالت، آهن و منگنز افزایش یابد. اگر غلظت منگنز بیش از 500 میلیگرم در لیتر باشد، می تواند تا حد زیادی بر کاهش راندمان حذف کبالت تأثیر بگذارد؛ اما زمانی که غلظت اولیه کبالت بالا باشد، اهمیت تاثیر مقادیر اولیه منگنز کاهش مییابد. علاوه بر این، اگر غلظت منگنز کمتر از 200 میلیگرم در لیتر باشد، حذف بهینه کبالت (کمتر از 2 پیپیام) تحت هیچ شرایطی اتفاق نمی افتد.نتایج همچنین نشان میدهد که اگر غلظت پرمنگنات پتاسیم 1 گرم در لیتر یا کمتر باشد، یون آهن موجود در محلول راندمان حذف کبالت را به شدت کاهش می دهد.
رباب محمدی؛ میلاد علیزاده لاریجان
چکیده
در این تحقیق ترکیبات Fe3O4 وFe3O4/Graphene تهیه و با استفاده از تکنیکهای مختلف نظیر پراش اشعه ایکس (XRD)، مغناطیس سنج ارتعاشی (VSM) و طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX) شناسایی شدند. کارایی نمونه های تهیه شده در حذف متیلن بلو به عنوان یک رنگ کاتیونی از محلول‌های آبی با استفاده از روشهای مختلف نظیر جذب سطحی، فرایندهای تخریب فتوکاتالیزوری ...
بیشتر
در این تحقیق ترکیبات Fe3O4 وFe3O4/Graphene تهیه و با استفاده از تکنیکهای مختلف نظیر پراش اشعه ایکس (XRD)، مغناطیس سنج ارتعاشی (VSM) و طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX) شناسایی شدند. کارایی نمونه های تهیه شده در حذف متیلن بلو به عنوان یک رنگ کاتیونی از محلول‌های آبی با استفاده از روشهای مختلف نظیر جذب سطحی، فرایندهای تخریب فتوکاتالیزوری و سونوکاتالیزوری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد سرعت تخریب متیلن بلو با استفاده از نانوکامپوزیت Fe3O4/Graphene تحت فرایند سونوکاتالیزوری بیشتر از فرایندهای جذب سطحی و تخریب فتوکاتالیزوری است. تخریب سونوکاتالیزوری متیلن بلو با استفاده از نانوکامپوزیت Fe3O4/Graphene از طریق مکانیسم های نقاط داغ و لومینسانس قابل توجیه است. گذرگاههای تخریب بین اکسایش سونوکاتالیزوری و محلول متیلن بلو توضیح داده شد. نتایج نشان داد ساختار کنژوگه ترکیب هتروسیکل نیترژن-سولفور شکسته شده و حلقه آروماتیک اکسید شده و به حلقه باز تبدیل می شود. درنهایت، معدنی شدن کامل مولکولهای متیلن بلو طی فرایند تخریب سونوکاتالیزوری رخ می دهد. همچنین رقم های شایستگی برای انرژی الکتریکی به ازای هر مرتبه (EE0) در تخریب متیلن بلو در حضور Fe3O4/Graphene تخمین زده شد. نتایج نشان داد در تخریب سونوکاتالیزوری متیلن بلو با استفاده از نانوکامپوزیت Fe3O4/Graphene ، در مقایسه با تخریب فتوکاتالیزوری انرژی کمتری مصرف می شود.
حسن کرمی؛ سید کاظم کاظمی
چکیده
با استفاده از آسیاب گلولهای، میکرو و نانوذرات بیوجاذب پوست چوبی و پوسته بیرونی نرم فندق تولید شده و از آنها برای حذف یون‌های سرب از آب استفاده شد. پوست خشک چوبی و پوسته بیرونی نرم فندق پس از خشک شدن، توسط یک آسیاب گلولهای نوآورانه به پودرهای میکرو و نانو خردایش شد. تصاویر TEM نانوپودر حاصل شان داد که پودر آسیاب شده شامل نانوذرات ...
بیشتر
با استفاده از آسیاب گلولهای، میکرو و نانوذرات بیوجاذب پوست چوبی و پوسته بیرونی نرم فندق تولید شده و از آنها برای حذف یون‌های سرب از آب استفاده شد. پوست خشک چوبی و پوسته بیرونی نرم فندق پس از خشک شدن، توسط یک آسیاب گلولهای نوآورانه به پودرهای میکرو و نانو خردایش شد. تصاویر TEM نانوپودر حاصل شان داد که پودر آسیاب شده شامل نانوذرات یکنواخت با قطر متوسط 8-10 نانومتر است. نانوپودر حاصل به عنوان یک بیوجاذب مناسب برای حذف یون‌های سرب از آب استفاده شد. دادههای تجربی نشان داد که جذب یون‌های سرب روی سطح نانوذرات پوست فندق به طور قابل قبولی با مدل ایزوترم لانگمویر برازش میشود. بر این اساس، بیشینه ظرفیت جذب mg g-1 91 بر گرم برای جذب یون‌های سرب در سطح نانوذرات پوست فندق به دست آمد. نتایج نشان داد که حذف بهینه یون‌های سرب در شرایط تجربی شامل 50 میلیلیتر محلول اولیه، pH محلول برابر 4، غلظت اولیه یون سرب حداکثر mg L-1 120 میلیگرم به ازای 70 میلیگرم نانوبیوجاذب در مدت 20 دقیقه و دمای اتاق قابل انجام است. یون‌های جذب شده میتوانند با 5/1 میلیلیتر محلول 7/0 مولار اسید نیتریک به آسانی واجذب شوند. در شرایط بهینه،فاکتور پیشتغلیظ برابر 200 با انحراف استاندارد کمتر از 5% و حد تشخیض ppb 100 برای یون سرب قابل دسترس است. اثر برخی از یونها نظیر Fe2+، Cu2+، Mg2+، Zn2+، Mn2+ و Ni2+ بر کارآیی حذف یون سرب بررسی شد. روش ارائه شده با موفقیت برای حذف یون سرب از نمونههای حقیقی استفاده شد.
زهرا نظری؛ زرین اسحاقی
چکیده
در این مطالعه، یک حسگر الکتروشیمیایی برای اندازهگیری همزمان مورفین و فنتانیل بر اساس یک الکترود گرافیتی مغز مداد اصلاح‌شده با ساختار نانوکریستالی نیمه‌رسانا ساخته شد. لایه اول سنسور دارای هسته ای از نقطه کوانتومی سلنید کادمیوم متصل به تیوگلیکولیک اسید(TGA-CdSe) است که توسط لایه دوم، نقطه کوانتومی سولفید روی (ZnS) احاطه شده است. نانولوله ...
بیشتر
در این مطالعه، یک حسگر الکتروشیمیایی برای اندازهگیری همزمان مورفین و فنتانیل بر اساس یک الکترود گرافیتی مغز مداد اصلاح‌شده با ساختار نانوکریستالی نیمه‌رسانا ساخته شد. لایه اول سنسور دارای هسته ای از نقطه کوانتومی سلنید کادمیوم متصل به تیوگلیکولیک اسید(TGA-CdSe) است که توسط لایه دوم، نقطه کوانتومی سولفید روی (ZnS) احاطه شده است. نانولوله های کربنی عامل دار نیز برای تقویت ساختار حسگر (TGA-CdSe/ZnS@FCNT) استفاده شده است. اندازه‌گیری‌ها با ولتامتری پالس تفاضلی و ولتامتری چرخه‌ای انجام شد. سنتز نانوساختارها توسط FTIR، EDX، SEM و XRD تأیید شد. به منظور بهینه سازی عوامل موثر در عملکرد این سنسور، از طرح آرایه متعامد تاگوچی (OA16) استفاده شده است. ولتاموگرام‌های ولتامتری چرخه‌ای پیک‌های اکسیداسیون برگشت‌ناپذیر را در پتانسیل‌های 9/0 ولت و 38/0 ولت برای فنتانیل و مورفین نشان دادند. ضرایب انتشار به دست آمده بر روی سطح الکترود توسط کرونوآمپرومتری6-10 ×84/3 سانتیمتر مربع بر ثانیه و 6-10 ×615/1 سانتیمتر مربع بر ثانیه برای مورفین و فنتانیل به ترتیب بود. در شرایط بهینه، محدوده غلظت خطی و حد تشخیص مورفین 100-08/0 میکرومولار و 024/0 میکرومولار بود. برای فنتانیل دو محدوده خطی 8-02/0 میکرو مولار، 100-8 میکرومولار و 006/0 میکرومولار به دست آمد. سنسور ساخته شده می تواند به خوبی برای اندازهگیری همزمان مورفین و فنتانیل در نمونههای بیولوژیکی با بازیابی نسبی قابل قبول در محدوده 10-3/98 استفاده شود.
علا اس. امین
چکیده
یک حسگر نوری کاملاً انتخابی، با استفاده از واکنشگر حساس 5-(2و4دی متیل فنیل آزو)-6- پیریمیدین-2و 4- دی ان (DMPAHPD) در یک فیلم نازک سل-ژلی سیلیسی بر روی شیشه، برای تعیین یون V(IV) تهیه شد. فیلم نازک با استفاده از تترااتوکسی سیلان به عنوان پیش ماده، سل ژل با 2.5=pH، آب:آلکوکسید به نسبت 4:1 و DMPAHPD با غلظت M4-10Í2.5 طراحی گردید. اثر پارامترهای سل-ژل بر روی ...
بیشتر
یک حسگر نوری کاملاً انتخابی، با استفاده از واکنشگر حساس 5-(2و4دی متیل فنیل آزو)-6- پیریمیدین-2و 4- دی ان (DMPAHPD) در یک فیلم نازک سل-ژلی سیلیسی بر روی شیشه، برای تعیین یون V(IV) تهیه شد. فیلم نازک با استفاده از تترااتوکسی سیلان به عنوان پیش ماده، سل ژل با 2.5=pH، آب:آلکوکسید به نسبت 4:1 و DMPAHPD با غلظت M4-10Í2.5 طراحی گردید. اثر پارامترهای سل-ژل بر روی رفتار حسگر بررسی شد. حسگر طراحی شده برای شناسایی یون های V(IV) با انتخاب پذیری بالا در رنج خطی (ng mL−1) 145-5.0 و حد تشخیص (ng mL−1) 1.35 مورد استفاده قرار گرفت. تکرار پذیری روش با انحراف استاندارد نسبی % 1.75 و % 1.02 برای غلظت های 20 و 70 نانو گرم بر میلی لیتر V(IV) با زمان پاسخ دهی 2 دقیقه بدست آمد. کل وانادیم بعد از کاهش V(V) به V(IV) توسط آسکوربیک اسید تعیین گردید. مقدار V(V) بعد از کم کردن غلظت V(IV) از غلظت کل وانادیم تخمین زده شد. بررسی تداخلات، انتخاب پذیری خوبی را برای V(IV) با استفاده از DMPAHPD فرورفته در ماتریس سل-ژل نشان داد. حسگر پیشنهادی در مقایسه با سایر حسگرها نتایج خوبی را در تعیین وانادیم در نمونه های محیطی مختلف از خود نشان داد.
کبری متعبد؛ جعفر برومند پیروز؛ وحید زارع شاه آبادی؛ سهیل سیاحی
چکیده
در این مطالعه، ما از سنسور نانو ذرات طلا با پوشش کیتوزان برای تعیین مقدار کمی داروی استامینوفن در ماتریس های مختلف مانند مایعات انسانی با روش اسپکتروفتومتری جنبشی استفاده کردیم. منحنی کالیبراسیون خطی در محدوده (05/0 تا 0/10میکروگرم در لیتر) بود. انحراف استاندارد (9/1 درصد)، و حد تشخیص روش (05/0 میکروگرم در لیتر، زمان 6 دقیقه و طول موج 325 نانومتر) ...
بیشتر
در این مطالعه، ما از سنسور نانو ذرات طلا با پوشش کیتوزان برای تعیین مقدار کمی داروی استامینوفن در ماتریس های مختلف مانند مایعات انسانی با روش اسپکتروفتومتری جنبشی استفاده کردیم. منحنی کالیبراسیون خطی در محدوده (05/0 تا 0/10میکروگرم در لیتر) بود. انحراف استاندارد (9/1 درصد)، و حد تشخیص روش (05/0 میکروگرم در لیتر، زمان 6 دقیقه و طول موج 325 نانومتر) برای سنسور نانو ذرات طلا با پوشش کیتوزان پاسخ سطح سنسور با اطمینان (95 درصد) ارزیابی شده به دست آمد. نتایج مشاهده شده مناسب بودن روش و حد تشخیص بسیار پایین برای اندازه گیری داروی استامینوفن را تایید کرد. روش معرفی شده برای اندازه گیری داروی استامینوفن در نمونه های واقعی مانند ادرار و خون استفاده شده می تواند برای سایر داروها و نمونه های بیمارستانی مورد استفاده قرار گیرد.
فاطمه معین پور؛ دانیال مودی؛ هاله سرابی اموری؛ زرین اسحاقی
چکیده
چکیدههدف از مطالعه حاضر، توسعه حسگرهای الکتروشیمیایی مبتنی بر الکترود گرافیتی اصلاح شده با ذرات اکسید روی، نانو ذرات CdO و پتاسیم تترا کلروپلاتینات (II)، برای یک میکرواستخراج همزمان ساده و سریع و تعیین آسپرین و ایبوپروفن بود. این نانوذرات در ابتدا با استفاده از چهار عصاره گیاهی شامل سیر، پیاز، پیاز سبز و کلم سنتز شدند. سپس نانوذرات و ...
بیشتر
چکیدههدف از مطالعه حاضر، توسعه حسگرهای الکتروشیمیایی مبتنی بر الکترود گرافیتی اصلاح شده با ذرات اکسید روی، نانو ذرات CdO و پتاسیم تترا کلروپلاتینات (II)، برای یک میکرواستخراج همزمان ساده و سریع و تعیین آسپرین و ایبوپروفن بود. این نانوذرات در ابتدا با استفاده از چهار عصاره گیاهی شامل سیر، پیاز، پیاز سبز و کلم سنتز شدند. سپس نانوذرات و پلاتین ساخته شده بر روی سطح یک الکترود گرافیتی مدادی رسوب کردند و به عنوان یک الکترود کار در یک سیستم سه الکترودی مورد استفاده قرار گرفتند. برای بررسی اثرات پارامترهای مختلف از طرح آزمایشی تاگوچی استفاده شد. برای این منظور از طرح آرایه متعامد تاگوچی L16 (OA) استفاده شد و نتایج با آزمون ANOVA تایید شد. رفتار الکتروشیمیایی آسپرین و ایبوپروفن در الکترودهای اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفت. منحنی های کالیبراسیون به ترتیب برای آسپرین و ایبوپروفن در محدوده 5.17 تا 134.0 میکروگرم بر میلی لیتر و 3.13 تا 231.0 میکروگرم بر میلی لیتر در لیتر خطی بودند. حدود تشخیص برای آسپرین و ایبوپروفن به ترتیب 0.50 و 0.42 میکروگرم بر میلی لیتر در لیتر محاسبه شد. حسگر اصلاح شده عملکرد خوبی برای آنالیز همزمان آسپرین و ایبوپروفن در نمونه های بیولوژیکی و دارویی نشان داد.
محبوبه منصوریا؛ مرجان شاهین فر؛ رادهان آل سعیدی؛ زهرا احمدآبادی
چکیده
در این مقاله، تکنیک میکرواستخراج فاز مایع مبتنی بر حلال یوتکتیک عمیق برای پیش تغلیظ مقادیر کم Cu2+ و سپس تعیین آن توسط طیف‌سنجی جذب اتمی شعله (FAAS) استفاده شد. 8-هیدروکسی کینولون (اکسین) به عنوان یک عامل کمپلکس کننده و مخلوط کولین کلرید-فنل با نسبت مولی 1:3 به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد. با استفاده از تکنیک میکرو استخراج فاز مایع ...
بیشتر
در این مقاله، تکنیک میکرواستخراج فاز مایع مبتنی بر حلال یوتکتیک عمیق برای پیش تغلیظ مقادیر کم Cu2+ و سپس تعیین آن توسط طیف‌سنجی جذب اتمی شعله (FAAS) استفاده شد. 8-هیدروکسی کینولون (اکسین) به عنوان یک عامل کمپلکس کننده و مخلوط کولین کلرید-فنل با نسبت مولی 1:3 به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد. با استفاده از تکنیک میکرو استخراج فاز مایع پراکنده اولتراسونیک، حلال استخراج کننده در محلول نمونه پراکنده شد و کمپلکس آبگریز در مدت زمان کوتاهی استخراج شد. پارامترهای مختلف موثر بر بازیافت استخراج شامل pH محلول نمونه، غلظت عامل کمپلکس کننده، نسبت مول اجزای حلال استخراج کننده، حجم حلال استخراج کننده، زمان استخراج و حجم حلال آپروتیک (تتراهیدروفوران) به طور کامل بررسی و بهینه شدند. در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون خطی در محدوده 20-300 میکروگرم بر لیتر Cu2+ با حد تشخیص (n=8)4.5 میکروگرم برلیتر بود. همچنین انحراف معیار نسبی بر اساس آنالیز هفت تکرار محلول حاوی 50 میکروگرم در لیتر Cu2+ 3.1 درصد بود. در نهایت، میکرواستخراج فاز مایع سبز کارآمد، سریع با موفقیت برای تعیین مقادیر کم Cu2+ در نمونههای مختلف آب مورد استفاده قرار گرفت.
مینا اکبرپور؛ عزیزا... نژادعلی
چکیده
روش میکرو استخراج فاز جامد فضای فوقانی (HS-SPME) کوپل شده با کروماتوگرافی گازی / اسپکترومتری جرمی (GC/MS)توسعه داده شده و برای ترکیبات فرار آزاد شده از گیاه ریحان (Ocimum Sanctum L) درطول رشد آن به کار برده شد. سه نوع فیبر متفاوت SPME شامل پلی دی متیل سیلوکسان PDMS)) ، دی وینیل بنزن/ کربوکسن/ پلی دی متیل سیلوکسان (DVB/CAR/PDMS) و کربوواکس/ پلی اتیلن گلیکول ...
بیشتر
روش میکرو استخراج فاز جامد فضای فوقانی (HS-SPME) کوپل شده با کروماتوگرافی گازی / اسپکترومتری جرمی (GC/MS)توسعه داده شده و برای ترکیبات فرار آزاد شده از گیاه ریحان (Ocimum Sanctum L) درطول رشد آن به کار برده شد. سه نوع فیبر متفاوت SPME شامل پلی دی متیل سیلوکسان PDMS)) ، دی وینیل بنزن/ کربوکسن/ پلی دی متیل سیلوکسان (DVB/CAR/PDMS) و کربوواکس/ پلی اتیلن گلیکول (CW/PEG) به عنوان فاز جاذب استفاده شدند و بهترین استخراج با استفاده از فیبر ((DVB/CAR/PDMS بدست آمد. دستگاه کروماتوگرافی گازی کوپل شده با اسپکترومتر جرمی برای جداسازی و شناسایی ترکیبات فرار استخراج شده از فضای فوقانی ویال های نمونه به کمک SPME به کار برده شد. بدین ترتیب، 23 ترکیب با این روش استخراج و شناسایی شد. استراگول (Estragol 70.33-90.57%)، ال کارول (L-Carrol 0.07-4.66%) ، آلفا سیترال (α-Citral 0.28-6.76%)، کاریو فیلن (Caryophyllene 0.33-2.12%)، بتا سیترال (β-Citral 0.14-9.63%) و متیل ایگنول (Methyl eugenol 0.33-3.11%) ترکیبات فرار را شامل بودند که نسبت آنها در بازه زمانی مطالعه شده متفاوت بود. ترپن های اکسیژنه بیشترین ترکیبات معطر ریحان در فضای فوقانی ویال نمونه بودند.
مجید حاجی حسینی
چکیده
در این کار تحقیقاتی یک روش تجزیهای ترکیبی شامل استخراج با التراسونیک (USE) و میکرواستخراج با فاز مایع از فضای فوقانی (HS-LPME) برای استخراج متیل ترشیو بوتیل اتر (MTBE) موجود در بافت ماهی به منظور آنالیز با دستگاه کروماتوگرافی گازی (GC) استفاده شد. استخراج MTBE از 2 گرم بافت تازه ماهی با التراسونیک کردن به مدت 10 دقیقه (در دمای 25 سانتیگراد ...
بیشتر
در این کار تحقیقاتی یک روش تجزیهای ترکیبی شامل استخراج با التراسونیک (USE) و میکرواستخراج با فاز مایع از فضای فوقانی (HS-LPME) برای استخراج متیل ترشیو بوتیل اتر (MTBE) موجود در بافت ماهی به منظور آنالیز با دستگاه کروماتوگرافی گازی (GC) استفاده شد. استخراج MTBE از 2 گرم بافت تازه ماهی با التراسونیک کردن به مدت 10 دقیقه (در دمای 25 سانتیگراد بعد از 5/3 ساعت خیساندن) در داخل یک ظرف شیشهای پر و مهر و موم شده، انجام شد. میکرواستخراج حلالی از فضای فوقانی به منظور استخراج MTBE از نمونه بدست آمده پس از سانتریفوژ، انجام شد. روش بهینه شده ( شرایط بهینه آزمایشات عبارتند از: مدت زمان استخراج به روش التراسونیک: 10 دقیقه، دمای استخراج در مرحله التراسونیک: 25 درجه سانتیگراد، اندازه قطعه ماهی: قطعات 2 گرمی، محیط مرحله استخراج به روش التراسونیک: آب مقطر، زمان خیساندن: 5/3 ساعت و شرایط سانتریفوژ نمونه التراسونیک شده: در دمای 15 سانتیگراد به مدت 10 دقیقه با سرعت 2500 دور در دقیقه) همبستگی خطی خوبی (99/0Rc›) در ناحیه 5/0 تا 50 µg g-1 دارد و سطح رضایت بخشی از دقت با مقادیر RSD 1/1 تا 7/9 درصد را نشان میدهد. مقدار حد تشخیص (LOD) 2/0 µg g-1 بدست آمد.
جواد فیضی؛ سیما احمدی؛ مسلم جهانی؛ آر. لاکشمی پتی
چکیده
چکیده تحقیق حاضر اندازه گیری فلزات موجود در نمونه های زعفران جمع آوری شده از هفت نقطه در سطح استان خراسان رضوی را گزارش می کند. استان خراسان رضوی بزرگترین تولید کننده زعفران در ایران است و بیشتر از 95% تولید جهانی این ادویه ، در ایران تولید می شود. با افزایش آلودگی‌های محیطی، زعفران به انواع آلاینده های آلی و غیرآلی مانند فلزات سنگین ...
بیشتر
چکیده تحقیق حاضر اندازه گیری فلزات موجود در نمونه های زعفران جمع آوری شده از هفت نقطه در سطح استان خراسان رضوی را گزارش می کند. استان خراسان رضوی بزرگترین تولید کننده زعفران در ایران است و بیشتر از 95% تولید جهانی این ادویه ، در ایران تولید می شود. با افزایش آلودگی‌های محیطی، زعفران به انواع آلاینده های آلی و غیرآلی مانند فلزات سنگین آلوده می شود. به منظور برآورد مقدار فلزات زعفران، 21 نمونه زعفران در فصل گلدهی سال1397، جمع آوری و مقدار فلزات آنها اندازه گیری شد. غلظت عناصر میکرو شامل روی، آهن، کلسیم، منیزیم، سدیم، پتاسیم، و منگنز و فلزات سنگین شامل مس، سرب، کادمیم و کروم در نمونه های زعفران در سه مزرعه از هر شهرستان با دستگاه جذب اتمی مجهز به شعله و کوره تعیین و مورد تجزیه و تحلیل قرارگرفت. این تحقیق نشان داد کلالههای جمع شده زعفران حاوی طیف وسیعی از مواد معدنی و فلزات سنگین با رنج غلظتی مختلف هستند. طبق نتایج به دست آمده پتاسیم فراوان ترین عنصر و کادمیم کمترین عنصر موجود در زعفران است. این نتایج، استفاده از کودهای آلی به عنوان جایگزین کودهای شیمیایی برای کاهش غلظت فلزات سنگین به عنوان یک مدیریت زیست محیطی بسیارمطلوب را پیشنهاد می دهد.
محمد مظلوم اردکانی؛ حامد اعرابی اردکانی؛ زهرا علیزاده؛ مهنوش حق شناس؛ فاطمه فربد؛ سارا سادات حسینی خواه؛ بی بی فاطمه میرجلیلی
چکیده
در این مطالعه، برای سنجش هیدرازین یک حسگر الکتروشیمیایی با استفاده از الکترود کربن شیشه-ای اصلاح شده برپایه اصلاحگر آلی 5-(3و4-دی‌هیدروکسی‌فنیل)-8و8-دی‌متیل-2-(متیل‌‌تیو)-7و8و9و10-تترا‌هیدرو‌پیریمیدو]4و5-[bکینولون-4و6(3H,5H)-دیون (PQ23) و نانوکامپوزیت آیروژل گرافن اکسید کاهش یافته آلاییده شده با نیتروژن/نانو میله‌های مولیبدن اکسید طراحی ...
بیشتر
در این مطالعه، برای سنجش هیدرازین یک حسگر الکتروشیمیایی با استفاده از الکترود کربن شیشه-ای اصلاح شده برپایه اصلاحگر آلی 5-(3و4-دی‌هیدروکسی‌فنیل)-8و8-دی‌متیل-2-(متیل‌‌تیو)-7و8و9و10-تترا‌هیدرو‌پیریمیدو]4و5-[bکینولون-4و6(3H,5H)-دیون (PQ23) و نانوکامپوزیت آیروژل گرافن اکسید کاهش یافته آلاییده شده با نیتروژن/نانو میله‌های مولیبدن اکسید طراحی شد. برای بررسی ساختار وترکیب نانوذرات سنتزی از SEM، XRD، EDS و MAP استفاده شد. الکترود اصلاح شده با طیفبینی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) مورد بررسی قرار گرفت و بهبود انتقال الکترون به دلیل رسانایی خوب نانوکامپوزیت تایید شد. با استفاده از ولتامتری چرخه‌ای اکسایش هیدرازین مورد بررسی قرار گرفت و کاهش اضافه پتانسیل و افزایش جریان در سطح الکترود اصلاح شده مشاهده و همچنین ضریب انتقال اصلاحگر برای اکسایش هیدرازین 5/0 محاسبه شد. با استفاده از ولتامتری تپی تفاضلی غلظت‌های مختلف از هیدرازین در سطح الکترود اصلاح شده بررسی و حد تشخیص μM 2/4 و گستره خطیμM 103×0/1-0/25 برای روش پیشنهادی گزارش شد.
حسین توللی؛ ابوالفتح پرهامی؛ محمدعلی کریمی؛ جمشید عسکری
چکیده
در این مطالعه، یک گروه لیگاند مخلوط جدید، دایتیزون- کبالت(II)-آلیزارین رد اس (Dithizone-Co(II)-Alizarin red S: DTZ-Co-ALR-) طراحی و توسعه داده شد که بسیار حساس و انتخابی با روش جذب UV-Vis و برای تشخیص با چشم غیر مسلح آرژنین (Arg) و گلوتاتیون (GSH) کاربرد دارد. حساسیت و انتخاب پذیری بالا بعد از افزایش آرژنین به گیرنده اولیه، گیرنده جدیدی DTZ-Co-ALRs-Arg)) را برای شناسایی ...
بیشتر
در این مطالعه، یک گروه لیگاند مخلوط جدید، دایتیزون- کبالت(II)-آلیزارین رد اس (Dithizone-Co(II)-Alizarin red S: DTZ-Co-ALR-) طراحی و توسعه داده شد که بسیار حساس و انتخابی با روش جذب UV-Vis و برای تشخیص با چشم غیر مسلح آرژنین (Arg) و گلوتاتیون (GSH) کاربرد دارد. حساسیت و انتخاب پذیری بالا بعد از افزایش آرژنین به گیرنده اولیه، گیرنده جدیدی DTZ-Co-ALRs-Arg)) را برای شناسایی و اندازه گیری ایجاد گلوتاتیون نمود. این اندیکاتور به دلیل جابجایی آرژنین از لیگاند مخلوط (DTZ-Co-ALRs-Arg) توسط گلوتاتیون آزاد می شود و تغییر در جذب ممکن است به دلیل کمپلکس شدن بیشتر GSH با مکان های هماهنگی اضافی موجود در آرژنین باشد که با لیگاند مخلوط پیوند خورده است. DTZ-Co-ALRs). گیرنده DTZ-Co-ALRs بدون برچسب، تشخیص حساس و انتخابی ال-آرژنین وگلوتاتیون را با حد تشخیص های به ترتیب 03/0و009/0میکرومول بر لیتر ارائه می کند. این روش به ویژه گزینش پذیری بالایی را برای تعیین Arg و GSH در میان اسیدهای آمینه موجود در نمونه های واقعی ارائه می دهد. علاوه بر این، بررسی رفتار منطقی گیرنده پیشنهادی DTZ-Co-ALRs توانایی آن را برای عملکرد به عنوان یک حسگر شیمیایی رنگ سنجی نوع INHIBIT با ورودی های شیمیایی و سیگنال جذب UV-Vis به عنوان خروجی نشان داد. این گیرنده لیگاند مخلوط همچنین می تواند به عنوان یک "قفل صفحه کلید" مولکولی با افزودن متوالی صحیح ورودی های Arg و GSH رفتار کند.
مهدی تقدیری؛ فرزانه قانعی؛ مرضیه اردکانی؛ حسین بنی طبا؛ حسین اعرابی اردکانی
چکیده
دو نوع هیبرید آلی جدید از فسفومولیبدیک اسید با استفاده از هگزامین و کمپلکس هگزامین-نیکل تهیه شد. اثرات هیبرید کردن هگزامین و هگزامین-نیکل روی فعالیت فتوکاتالیستی فسفومولیبدیک اسید مطالعه شد. برای شناسایی هیبریدها از طیف بینی زیر قرمز تبدیل فوریه، پراش اشعه‌ی ایکس، تجزیه گرما وزن سنجی و گرماسنجی روبشی تفاضلی استفاده شد. پهنای شکاف ...
بیشتر
دو نوع هیبرید آلی جدید از فسفومولیبدیک اسید با استفاده از هگزامین و کمپلکس هگزامین-نیکل تهیه شد. اثرات هیبرید کردن هگزامین و هگزامین-نیکل روی فعالیت فتوکاتالیستی فسفومولیبدیک اسید مطالعه شد. برای شناسایی هیبریدها از طیف بینی زیر قرمز تبدیل فوریه، پراش اشعه‌ی ایکس، تجزیه گرما وزن سنجی و گرماسنجی روبشی تفاضلی استفاده شد. پهنای شکاف فسفومولیبدیک اسید، فسفومولیبدات-هگزامین و فسفومولیبدات-هگزامین-نیکل از طیف های بازتاب نفوذی و با استفاده از رسم نمودارهای تاک تعیین شد. خاصیت جذب و فتوکاتالیستی هیبریدها با بررسی رنگزدایی محلول متیلن بلو، رودامین بی و مخلوط متیلن بلو- متیل اورانژ تحت نور خورشید مطالعه شد. نتایج حاصل نشان داد که هیبرید فسفومولیبدات-هگزامین-نیکل پهنای شکاف باریکتری داشته و بنابراین فعالیت فتوکاتالیستی آن در تخریب رنگ ها تحت تابش نورخورشید بیشتر است. مکانیسم تخریب نوری با افزودن بازدارنده ها مطالعه شد. حذف رنگ از طریق ترکیب جذب سطحی و سپس تخریب نوری به روش اکسایش توسط رادیکال ها صورت می گیرد.
فریده شمسی؛ علی شیبانی؛ مسعود رضا شیشه بر
چکیده
در این مطالعه، تکنیک استخراج فاز جامد پخشی مغناطیسی با استفاده از ترکیب گرافن اکسید با مگنتیت و مس اکسید(Fe3O4@CuO&GO) برای استخراج آسپرین از نمونههای بیولوژیکی توصیف شده است. مورفولوژی و ساختار نانوکامپوزیت با استفاده از تکنیکهای XRD ، SEM و FTIR مشخص و آنالیز شد. طیف سنجی تحرک یونی مجهز به منبع یونیزاسیون تخلیه کرونا برای تعیین ...
بیشتر
در این مطالعه، تکنیک استخراج فاز جامد پخشی مغناطیسی با استفاده از ترکیب گرافن اکسید با مگنتیت و مس اکسید(Fe3O4@CuO&GO) برای استخراج آسپرین از نمونههای بیولوژیکی توصیف شده است. مورفولوژی و ساختار نانوکامپوزیت با استفاده از تکنیکهای XRD ، SEM و FTIR مشخص و آنالیز شد. طیف سنجی تحرک یونی مجهز به منبع یونیزاسیون تخلیه کرونا برای تعیین آسپرین مورد بهره برداری قرار گرفت. پارامترهای استخراج (حلال واجذبی، PH، مقدار جاذب، زمان استخراج و دما) و همچنین پارامترهای عملکردی طیف‌سنجی بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، روش پیشنهادی در محدوده خطی 6 تا 40 نانوگرم برای آسپرین با ضریب تعیین0/99= R2 خطی بود. مقادیر حد تشخیص و حد تعیین برای آسپرین به ترتیب 9/0 و 3 نانوگرم حاصل شد. تکرارپذیری روش توسعه یافته به صورت انحراف استاندارد نسبی ( 2/7= RSD%) ارزیابی و گزارش شد. روش پیشنهادی برای تعیین آسپرین در پلاسما و سرم به عنوان نمونههای بیولوژیکی بکار گرفته شد که نتایج بازیابی بین 89 تا 100 درصد شد.
مجید حاجی حسینی
چکیده
به حداقل رساندن اندازه ذرات دارو یک وسیله موثر برای افزایش انحلال آن و در نتیجه افزایش دسترسی در محیط بیولوژیک میباشد که میتواند با تکنیکهای پراکندگی تخصصی بدست آید. این روش منجر به افزایش سطح تماس، پتانسیل افزایش حلالیت اشباع و کاهش فاصله انتشار میشود که همه این موارد موجب افزایش مقدار و سرعت انحلال میگردد. هدف از ...
بیشتر
به حداقل رساندن اندازه ذرات دارو یک وسیله موثر برای افزایش انحلال آن و در نتیجه افزایش دسترسی در محیط بیولوژیک میباشد که میتواند با تکنیکهای پراکندگی تخصصی بدست آید. این روش منجر به افزایش سطح تماس، پتانسیل افزایش حلالیت اشباع و کاهش فاصله انتشار میشود که همه این موارد موجب افزایش مقدار و سرعت انحلال میگردد. هدف از این کار تحقیقاتی، توسعه سیستم رسوبدهی به روش ضدحلال برای تهیه سوسپانسیون آبی پایدار از ذرات بسیار ریز لاموتروجین به عنوان یک داروی کم محلول در آب میباشد. استفاده از سرعت جریان بالا، باعث افزایش سرعت اختلاط محلول اسید استیکی حاوی لاوموتروجین با آب میگردد. آب حاوی پلیمر یا سورفکتانت بازدارنده بود، در نتیجه محلول با ذرات لاموتروجین با اندازه کمتر از 250 نانومتر تهیه شد. چندین پارامتر تجربی که بر اندازه ذرات تاثیر میگذارد مانند نوع تثبیتکننده، غلظت تثبیتکننده، غلظت نمک (NaCl)، و غلظت دارو به روش طراحی آزمایش تاگوچی بهینه شدند. با استفاده از تجهیزات تجزیهای مختلف مانند پراش پرتو ایکس (XRD)، پراکندگی نور دینامیکی (DLS) و کالریمتری اسکن تفاضلی (DSC)، تاثیر پارامترهای مختلف بر اندازه ذرات تولید شده بررسی گردید.نتایج نشان داد که بهترین تثبیتکننده PEG (پلی اتیلن گلیکول) با غلظت 4 میلیگرم در میلیلیتر، بهترین غلظت لاموتروجین 10 میلیگرم در میلیلیتر و غلظت NaCl 2 مول در لیتر میباشد، که سوسپانسیون با اندازه کمتر از میکرومتر تولید شد. میانگین اندازه ذرات 5/248 نانومتر و توزیع اندازه ذرات 5/252- 9/243 نانومتر است.
امیرخسرو بهشتی؛ طاهره روحانی؛ سید ضیا محمدی؛ مریم دادخدازاده
چکیده
مولیبدن دی سولفید به عنوان یک دی کلکوژنید فلز واسطه (TMDC) با یک روش هیدروترمال ساده سنتز و با اکسید گرافن به صورت(MoS2 / GO) هیبریدشد. مواد نانوهیبرید سنتزشده توسط طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) ، پراش اشعه ایکس (XRD) ، آنالیز عنصری پراکندگی انرژی اشعه ایکس (EDX) و همچنین تصویر میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) مشخصه یابی شد. موادسنتزی به عنوان ...
بیشتر
مولیبدن دی سولفید به عنوان یک دی کلکوژنید فلز واسطه (TMDC) با یک روش هیدروترمال ساده سنتز و با اکسید گرافن به صورت(MoS2 / GO) هیبریدشد. مواد نانوهیبرید سنتزشده توسط طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) ، پراش اشعه ایکس (XRD) ، آنالیز عنصری پراکندگی انرژی اشعه ایکس (EDX) و همچنین تصویر میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) مشخصه یابی شد. موادسنتزی به عنوان یک الکتروکاتالیست موثر و پایدار برای اصلاح الکترود کربن شیشه ای (MoS2 / GO-GCE) در جهت تعیین کاربامازپین به عنوان داروی ضد صرع در نمونه های سیالات بدن انسان استفاده گردید. حسگر الکتروشیمیایی ساخته شده ، کاربامازپین را با دامنه غلظتی وسیع 30 تا 350 نانومولار ،حد تشخیص بسیار کم در حدود 6.0 نانومولار و حساسیت قابل توجه برابر با 0.134µA / nM تعیین نمود.
فاطمه نورپیشه؛ علی اصغر امیری؛ علی شیبانی؛ مسعود رضا شیشه بر
چکیده
در این مطالعه، یک روش ساده و حساس برای پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپروتترامات (سم) با استفاده از تکنیک میکرواستخراج مایع-مایع پخشی جفت شده با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا توسعه داده شده است. پس از استخراج اسپیروتترامات با مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات، این سم از محلول جدا شده و به دستگاه کروماتوگرافی ...
بیشتر
در این مطالعه، یک روش ساده و حساس برای پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپروتترامات (سم) با استفاده از تکنیک میکرواستخراج مایع-مایع پخشی جفت شده با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا توسعه داده شده است. پس از استخراج اسپیروتترامات با مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات، این سم از محلول جدا شده و به دستگاه کروماتوگرافی جهت اندازه گیری تزریق می شود. در شرایط بهینه، یک گستره خطی در محدوده 05/0 تا 2میکروگرم بر میلی لیتر حاصل شد (9987/0 =R2) و همچنین فاکتور تغلیظ 250 بود. حدتشخیص و انحراف استاندارد نسبی به ترتیب 0.01 و 2.7 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. روش پیشنهادی برای پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپیروتترامات در نمونه های آبی تزریق شده بطور موفقیت آمیزی بکار گرفته شد که متوسط بازیابی ها بین 94 تا 96 درصد شد.
افروزه عربی؛ علیرضا محدثی زرندی؛ محمدعلی کریمی؛ مهدی رنجبر
چکیده
در این تحیقق، نانو زئولیت‌های Na/Al (ZAN) سنتز و شناسایی شدند، سپس یک الکترود کربن اصلاح شده (CPE) شده با ZAN برای اندازه گیری استامینوفن ساخته شد. مطالعات الکتروشیمیایی با ولتامتری رفت و برگشت خطی ولتامتری پالس تفاضلی انجام شد. این الکترود اصلاح شده در حضور استامینوفن به دلیل خواص الکتروکاتالیستی، پیک اکسیداسیون خاصی را در ولتاژ ...
بیشتر
در این تحیقق، نانو زئولیت‌های Na/Al (ZAN) سنتز و شناسایی شدند، سپس یک الکترود کربن اصلاح شده (CPE) شده با ZAN برای اندازه گیری استامینوفن ساخته شد. مطالعات الکتروشیمیایی با ولتامتری رفت و برگشت خطی ولتامتری پالس تفاضلی انجام شد. این الکترود اصلاح شده در حضور استامینوفن به دلیل خواص الکتروکاتالیستی، پیک اکسیداسیون خاصی را در ولتاژ 59/0ولت نشان می دهد. حد تشخیص این روش 8/5 میکرومولار، انحراف استاندارد نسبی برای 7 اندازه گیری تکراری 1/1درصد و محدوده خطی کالیبراسیون برای تعیین استامینوفن 10 تا 115 میکرومولار است.
مهدی شهریاری نور؛ فاتن دیوسر؛ لیلا یوسف تبار میری؛ محمد بنی مهد کیوانی
چکیده
در اینجا، گرده خرما به عنوان حامل داروی آمیکاسین برای اولین بار استفاده شد. گرده خرما بارگذاری شده با آمیکاسین با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی، طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه و آنالیز سطح مشخص شد. اندازه منافذ گرده خرما 80-200 نانومتر به دست آمد که برای جذب دارو مطلوب بود. اثرات pH و دما بر روی بارگذاری آمیکاسین در گرده خرما مورد مطالعه ...
بیشتر
در اینجا، گرده خرما به عنوان حامل داروی آمیکاسین برای اولین بار استفاده شد. گرده خرما بارگذاری شده با آمیکاسین با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی، طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه و آنالیز سطح مشخص شد. اندازه منافذ گرده خرما 80-200 نانومتر به دست آمد که برای جذب دارو مطلوب بود. اثرات pH و دما بر روی بارگذاری آمیکاسین در گرده خرما مورد مطالعه قرار گرفت. مطالعه سینتیک رهایش دارو در بافر فسفات 7.4=pH و در دمای 37 درجه سانتیگراد نشان داد که بهترین مدل سینتیکی معادله هیگوچی است. فعالیت ضد باکتریایی گرده خرما بارگذاری شده با آمیکاسین بر روی باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس و اشریشیا کلی با روش انتشار آگار-چاهک بررسی شد. حداقل غلظت بازدارنده و حداقل غلظت ضد باکتری برای آمیکاسین نیز با استفاده از روش رقت براث انجام شد. شباهت نتایج بین حداقل غلظت بازدارنده و حداقل غلظت ضد باکتری قابل توجه است. با این حال، کاهش شدید در حداقل غلظت ضد باکتری پس از بارگذاری آمیکاسین روی گرده خرما مشاهده شد. علاوه بر این، آمیکاسین-گرده خرما برای بهبود اثربخشی آمیکاسین در برابر اشکال خطرناک باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک استفاده شد. به طور کلی، آمیکاسین-گرده ،یک روش مطلوب جهت مدیریت عفونت های باکتریایی گرم مثبت و گرم منفی را فراهم می کند و ممکن است در آزمایش های in-vivo بیشتر مورد ارزیابی قرار گیرد.
ریحانه راهنما؛ سید فاطمه شفیعی دارابی؛ محمد رضا جمالی
چکیده
در این تحقیق یک روش سریع، کاربردی و حساس برای پیش تغلیظ و جداسازی کبالت از نمونه های حقیقی مختلف بر اساس استفاده از روش میکرواستخراج مایع – مایع پخشی بر پایه حلال های اتکتیک عمیق ارائه شده است که در آن از حلال اتکتیک عمیق، متانول و 1-(2-پیریدیل آزو)-2-نفتول به ترتیب به عنوان حلال استخراج کننده، حلال پخش کننده و عامل کمپلکس دهنده استفاده ...
بیشتر
در این تحقیق یک روش سریع، کاربردی و حساس برای پیش تغلیظ و جداسازی کبالت از نمونه های حقیقی مختلف بر اساس استفاده از روش میکرواستخراج مایع – مایع پخشی بر پایه حلال های اتکتیک عمیق ارائه شده است که در آن از حلال اتکتیک عمیق، متانول و 1-(2-پیریدیل آزو)-2-نفتول به ترتیب به عنوان حلال استخراج کننده، حلال پخش کننده و عامل کمپلکس دهنده استفاده شده است. غلظت کبالت به وسیله دستگاه جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شده است. پارامترهای موثر بر کارایی استخراج (مانند نوع و حجم حلال استخراج کننده و پخش کننده، pH، غلظت عامل کمپلکس دهنده و غلظت نمک) مورد بررسی و بهینه سازی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه حد تشخیص برای کبالت 5/1 میکروگرم بر لیتر با فاکتور پیش تغلیظ 40 بدست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای 10 بار اندازه گیری غلظت 20 میکروگرم بر لیتر کبالت 0/3 درصد بدست آمد. صحت و کاربرد روش توسط اندازه گیری مقدار کبالت در نمونه های مرجع آبی و نمونه های آبی و محصولات کشاورزی مختلف مورد ارزیابی قرار گرفت.
حسین توللی؛ ابوالفضل پرهامی؛ عباس کریمپور؛ محمدعلی کریمی
چکیده
در این مطالعه، یک حسگر رنگ سنجی جدید بر اساس دو رنگ کنگورد (CR) و آلیزارین رد S( (ALRs برای تشخیص کربنات در سطوح ردیابی در محیط آبی آماده شد. محدوده خطی کربنات به دست آمده از نتایج این تعیین ساده، انتخابی و سریع، 1.21 × 10-6–9.51 × 10-5 mol L-1 با حد تشخیص 1.31 × 10-7 mol L-1. بود. در موارد مورد بررسی، کاتیون‌ها، آنیون‌ها و اسیدهای ضعیف ( I-, Br-, F-, Cl-, ...
بیشتر
در این مطالعه، یک حسگر رنگ سنجی جدید بر اساس دو رنگ کنگورد (CR) و آلیزارین رد S( (ALRs برای تشخیص کربنات در سطوح ردیابی در محیط آبی آماده شد. محدوده خطی کربنات به دست آمده از نتایج این تعیین ساده، انتخابی و سریع، 1.21 × 10-6–9.51 × 10-5 mol L-1 با حد تشخیص 1.31 × 10-7 mol L-1. بود. در موارد مورد بررسی، کاتیون‌ها، آنیون‌ها و اسیدهای ضعیف ( I-, Br-, F-, Cl-, SCN-, SO32-, S2O32-, S2O82-, OAc-, H2PO4-, HPO42-, NO3-, C2O42-, HCO3-, BrO3-, IO3-, Cit3-), ( K+, Na+, <1.5 × 10-4 mol L-1 نشان داد که وجود این یون های شیمیایی، در اندازه گیری آنیون کربنات مزاحمتی نداشتند. بازیابی های نشان داده شده در محدوده 6/98-5/102٪ نشان دهنده اعتبار بالای روش در نمونه های آب است. به طور معمول، این ترکیب ارائه شده مقرون به صرفه و سریع، با عملکرد بدون مشکل بود که می تواند به عنوان یک گیرنده کربناته خوب در گلخانه های آب جاری و زمین های زراعی محسوب شود. علاوه بر این، با توجه به تغییرات پیچیده انجام شده در نوارهای کاغذ فیلتر، این حسگر شیمیایی ظرفیت بالقوه ای را دارد که به عنوان یک نشانگر رنگ سنجی حالت جامد آنیون کربنات استفاده شود.
تسفو هایلو؛ یاو کوین لی؛ مریم تسما
چکیده
یک روش تجزیه ای که ارائه دهنده ی یک پاسخ سریع به همراه یک دستگاه ارزان قیمت و روش آماده سازی راحتی باشد، مطلوب تجزیه های علمی می باشد. حسگرهای الکتروشیمیایی که این شرایط را برای نمونه های مختلف توسط مواد مختلف الکترود فراهم می کند، مناسب می باشند. شناسایی کلرامفنیکل در محصولات کشاورزی و نمونه های دارویی با استفاده از مواد الکترودی ...
بیشتر
یک روش تجزیه ای که ارائه دهنده ی یک پاسخ سریع به همراه یک دستگاه ارزان قیمت و روش آماده سازی راحتی باشد، مطلوب تجزیه های علمی می باشد. حسگرهای الکتروشیمیایی که این شرایط را برای نمونه های مختلف توسط مواد مختلف الکترود فراهم می کند، مناسب می باشند. شناسایی کلرامفنیکل در محصولات کشاورزی و نمونه های دارویی با استفاده از مواد الکترودی ارزان قیمت به دلیل کاربرد وسیعشان در کشاورزی بسیار مورد نیاز است. در این مطالعه یک SPCE فعال مقرون به صرفه به طریق الکتروشیمیایی تهیه و برای تعیین کلرامفنیکل در قطره چشمی و شیر پاستوریزه بکار رفت. فعالسازی SPCE یک راست با استفاده از تکنیک LSV چرخه ای در حضور M 0.5 KOH صورت گرفت. تصویر برداری سطح، مطالعات اسپکتروسکوپی و تجزیه های الکتروشیمیایی بیانگر تشکیل موثر گروه های عاملی جدید در طی فرایند فعالسازی بود. SPCE فعال شده پیک جریان بالایی را برای کلرامفنیکل در خلال مطالعات CV و SWV با استفاده از محلول بافر فسفات 6.5=pH در مقایسه با الکترود بدون پوشش از خود نشان داد. در شرایط بهینه یک منحنی کالیبراسیون خطی در رنج μM 100-0.05 با حد تشخیص کوچکی در حد μM 20 بدست آمد. علاوه بر حساسیت بالا، پایداری و بازیابی خوب، تکرارپذیری عالی نیز الکترود پیشنهادی برای تجزیه نمونه های حقیقی از خود نشان داده است.
وحید وحیدفرد؛ کیوان شایسته؛ پوریا عباسی؛ سعید سلیمی
چکیده
یکی از مراحل موثر و مهم تولید روی در کارخانجات روی، مرحله تصفیه برای حذف ناخالصی های متداول مانند کبالت، نیکل و کادمیم است که می تواند در فرآیند الکترووینینگ باعث ایجاد مشکل شود. در کارخانجات روی ایران، ابتدا در مرحله تصفیه گرم کبالت بهروش منگانومتری و سپس در مرحله تصفیه سرد، نیکل و کادمیم به روش سیمنتاسیون با کمک ...
بیشتر
یکی از مراحل موثر و مهم تولید روی در کارخانجات روی، مرحله تصفیه برای حذف ناخالصی های متداول مانند کبالت، نیکل و کادمیم است که می تواند در فرآیند الکترووینینگ باعث ایجاد مشکل شود. در کارخانجات روی ایران، ابتدا در مرحله تصفیه گرم کبالت بهروش منگانومتری و سپس در مرحله تصفیه سرد، نیکل و کادمیم به روش سیمنتاسیون با کمک پودر روی، حذف می شود. هدف از این مطالعه بررسی قابلیت استفاده از روش سمنتاسیون به جای روش منگانومتری است. در این مقاله، پارامترهای مهم و موثر مانند مانند دما، مقدار پودر روی، زمان اختلاط، مقدار آنتیموان تریاکسید، اثر سولفاتمس، اندازه ذرات، غلظت یون روی، سرعت اختلاط و pH محلول سولفاتروی مورد مطالعه و بهینه سازی قرار گرفت. حالت بهینه در دمای 85 درجه سانتیگراد، 4.5=pH، غلظت 20 میلیگرم در لیتر Sb2O3، 8 گرم در لیتر پودر روی، سرعت اختلاط 600 دور در دقیقه، در 75 دقیقه بهدست آمد. کاهش اندازه ذرات پودر روی راندمان حذف را افزایش داد؛ اما افزایش غلظت سولفاتمس و یون روی باعث کاهش راندمان شد. نتایج نشان داد که راندمان حذف کبالت، نیکل و کادمیم برای روش منگانومتری بهترتیب برابر 99، 0، و 20 درصد و برای روش سمنتاسیون بهترتیب 99.5، 99.7 و 99.9 درصد بود. همچنین نتایج نشان داد که روش سمنتاسیون به دلیل افزایش غلظت روی محلول. عدم حذف یون منگنز، حذف همزمان ناخالصی هایی مانند کبالت، نیکل و کادمیم در یک مرحله و صرفه جویی در زمان و هزینه، عملکرد بهتری نسبت به روش منگانومتری دارد.
امیرخسرو بهشتی؛ سید ضیا محمدی؛ مهدخت ارجمند کرمانی؛ طاهره روحانی
چکیده
در این تحقیق سولفید بیسموت (Bi2S3) به عنوان یک کالکوژنید نیمه هادی مصنوعی در فرآیند ساخت یک آپتاحسگر به عنوان یک ارتقا دهنده سیگنال برای تشخیص مقادیر بسیار کم آفلاتوکسین B1 (AFB1) مورد استفاده قرار گرفت. سیگنال تجزیه ای به واسطه استفاده از مقادیر بهینه Bi2S3 برای اصلاح الکترود بهبود یافت. نوع تک رشته ای آپتامر AFB1 ...
بیشتر
در این تحقیق سولفید بیسموت (Bi2S3) به عنوان یک کالکوژنید نیمه هادی مصنوعی در فرآیند ساخت یک آپتاحسگر به عنوان یک ارتقا دهنده سیگنال برای تشخیص مقادیر بسیار کم آفلاتوکسین B1 (AFB1) مورد استفاده قرار گرفت. سیگنال تجزیه ای به واسطه استفاده از مقادیر بهینه Bi2S3 برای اصلاح الکترود بهبود یافت. نوع تک رشته ای آپتامر AFB1 (SSDNA) به سادگی روی سطح مقطع الکترود مدادی از طریق لایه های پلی دوپامین تثبیت شد. گستره وسیعی از غلظت nM) AFB1 630 -3/0 (توسط آپتاحسگر ساخته شده (مداد/پلی دوپامین @Bi2S3/آپتامر) با استفاده از ولتامتری پالسی تفاضلی پشتیبانی شد. ساخت ساده و عدم نیاز به تازه سازی الکترود بخشی از مزایای آپتاحسگر پیشنهادی است. در نهایت، حد تشخیص بسیار پایین (04/0 نانومولار) و حساسیت زیاد (076/0میکروآمپر بر نانومولار) و همچنین پایداری و تکرارپذیری مناسب ، منجر به استفاده از این آپتاحسگر در آنالیز نمونههای واقعی مانند آرد گندم با درصد بازیابی قابل قبول گردید.
