مهدی تقدیری؛ ستاره ذاکری شهواری؛ حمیدرضا زارع مهرجردی
چکیده
در این کار تحقیقاتی یک روش چندباقیمانده سریع، دقیق و حساس و با هزینه مناسب بر مبنای روش کچرز برای اندازه گیری و پایش باقیمانده سموم در برنج ارائه می شود. جداسازی همزمان آفت‌کش‌ها با دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز اسپکترومتر جرمی با سرعت جریان گاز حامل 0/1 میلیلیتر بر دقیقه، دمای تزریق 250 درجه سانتیگراد با مد غیر انشعابی ...
بیشتر
در این کار تحقیقاتی یک روش چندباقیمانده سریع، دقیق و حساس و با هزینه مناسب بر مبنای روش کچرز برای اندازه گیری و پایش باقیمانده سموم در برنج ارائه می شود. جداسازی همزمان آفت‌کش‌ها با دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز اسپکترومتر جرمی با سرعت جریان گاز حامل 0/1 میلیلیتر بر دقیقه، دمای تزریق 250 درجه سانتیگراد با مد غیر انشعابی و ستون موئینه به طول 30 متر با سرعت جریان 0/1 میلیلیتر بر دقیقه انجام گرفت. در این تحقیق استونیتریل به عنوان حلال استخراجی به کار گرفته شد. آنالیتهای استخراج شده در نهایت با روش استخراج فاز جامد پخشی پاک سازی شد. در شرایط بهینه منحنی درجهبندی برای تمامی آفت‌کش‌ها در محدوده غلظتی 0/1000-0/10 میکروگرم بر لیتر خطی بوده و مقادیر ضرایب همبستتگی بین 99/0 تا 999/0 بدست آمدند. مقادیر درصد بازیابی بین 79 تا 112 درصد با درصد انحراف استاندارد نسبی کمتر از 7 درصد بدست آمد. همچنین حد تشخیص و حد اندازه‌گیری کمّی مناسبی برای تمامی آفتکش ها به دست آمد. مقادیر حد تشخیص بین 52/12-04/3 میکروگرم بر لیتر و حد اندازه‌گیری کمّی بین 76/41-14/10 میکروگرم بر لیتر بدست آمدند..
بیف بیکدان؛ یارد مردسا؛ آبرا گیور
دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، ، صفحه 25-33
چکیده
در این مطالعه، ورتکس یاریشده با دانسیته پایین بر اساس میکرواستخراج مایع-مایع پخشی و دنبالشده با کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا توسط آشکارساز ماوراء بنفش برای تعیین آفتکش های کلرفلورنل-متیل، کلرفنوینفس و دی آزینون در نمونههای آبهای محیطی بکار گرفته شد. پارامترهای مختلف مؤثر بر راندمان استخراج، شامل نوع و حجم حلال ...
بیشتر
در این مطالعه، ورتکس یاریشده با دانسیته پایین بر اساس میکرواستخراج مایع-مایع پخشی و دنبالشده با کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا توسط آشکارساز ماوراء بنفش برای تعیین آفتکش های کلرفلورنل-متیل، کلرفنوینفس و دی آزینون در نمونههای آبهای محیطی بکار گرفته شد. پارامترهای مختلف مؤثر بر راندمان استخراج، شامل نوع و حجم حلال استخراجی و پخشکننده pH نمونه، اثر نمک، زمان سانتریفیوژ و ورتکس بررسی گردید و شرایط بهینه بدست آمد. تحت شرایط بهینه، منحنیهای کالیبراسیون در محدوده غلظتی 100-5/8، 100-5/3 و 600-5/36 نانوگرم بر میلیلیتر برای سه آفتکش نامبرده با ضریب همبستگی (r2) برابر با 993/0 یا بهتر خطی بودند. حدود تشخیص و تعیین آنالیتها بر اساس 3 و 10 برابر نسبت سیگنال به نویز به ترتیب در محدوده 11-9/0 و 8/36-1/3 نانوگرم بر میلی لیتر محاسبه گردید. روش پیشنهادی بطور موفقیتآمیزی برای آنالیز نمونههای آب بکار برده شد. بازیابیهای نسبی (RR%) با اضافه کردن دو سطح غلظت در محدوه %108-79 و با انحراف استانداردهای نسبی (RSD%) در رنج %9/9-1/9 مطالعه گردید. نتایج این مطالعه اثبات میکندکه روش پیشنهادی برای استخراج یا پیش تغلیظ سه آفتکش قبل از اندازه‌گیری کمی توسط دستگاه HPLC–UV/V مؤثر میباشد.
