حسین توللی؛ ابوالفتح پرهامی؛ محمدعلی کریمی؛ جمشید عسکری
چکیده
در این مطالعه، یک گروه لیگاند مخلوط جدید، دایتیزون- کبالت(II)-آلیزارین رد اس (Dithizone-Co(II)-Alizarin red S: DTZ-Co-ALR-) طراحی و توسعه داده شد که بسیار حساس و انتخابی با روش جذب UV-Vis و برای تشخیص با چشم غیر مسلح آرژنین (Arg) و گلوتاتیون (GSH) کاربرد دارد. حساسیت و انتخاب پذیری بالا بعد از افزایش آرژنین به گیرنده اولیه، گیرنده جدیدی DTZ-Co-ALRs-Arg)) را برای شناسایی ...
بیشتر
در این مطالعه، یک گروه لیگاند مخلوط جدید، دایتیزون- کبالت(II)-آلیزارین رد اس (Dithizone-Co(II)-Alizarin red S: DTZ-Co-ALR-) طراحی و توسعه داده شد که بسیار حساس و انتخابی با روش جذب UV-Vis و برای تشخیص با چشم غیر مسلح آرژنین (Arg) و گلوتاتیون (GSH) کاربرد دارد. حساسیت و انتخاب پذیری بالا بعد از افزایش آرژنین به گیرنده اولیه، گیرنده جدیدی DTZ-Co-ALRs-Arg)) را برای شناسایی و اندازه گیری ایجاد گلوتاتیون نمود. این اندیکاتور به دلیل جابجایی آرژنین از لیگاند مخلوط (DTZ-Co-ALRs-Arg) توسط گلوتاتیون آزاد می شود و تغییر در جذب ممکن است به دلیل کمپلکس شدن بیشتر GSH با مکان های هماهنگی اضافی موجود در آرژنین باشد که با لیگاند مخلوط پیوند خورده است. DTZ-Co-ALRs). گیرنده DTZ-Co-ALRs بدون برچسب، تشخیص حساس و انتخابی ال-آرژنین وگلوتاتیون را با حد تشخیص های به ترتیب 03/0و009/0میکرومول بر لیتر ارائه می کند. این روش به ویژه گزینش پذیری بالایی را برای تعیین Arg و GSH در میان اسیدهای آمینه موجود در نمونه های واقعی ارائه می دهد. علاوه بر این، بررسی رفتار منطقی گیرنده پیشنهادی DTZ-Co-ALRs توانایی آن را برای عملکرد به عنوان یک حسگر شیمیایی رنگ سنجی نوع INHIBIT با ورودی های شیمیایی و سیگنال جذب UV-Vis به عنوان خروجی نشان داد. این گیرنده لیگاند مخلوط همچنین می تواند به عنوان یک "قفل صفحه کلید" مولکولی با افزودن متوالی صحیح ورودی های Arg و GSH رفتار کند.
جهانبخش رئوف؛ محمدعلی کریمی؛ لیلا اسدیان زرین آبادی؛ محدثه امیری عارف
دوره 1، شماره 1 ، فروردین 1393، ، صفحه 12-19
چکیده
اکسایش الکتروشیمیایی و اندازه گیری همزمان گلوتاتیون (GSH) و تریپتوفان (Trp) در حضور کاتکول در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی با استفاده از روشهای ولتامتری چرخه ای و پالس ولتامتری تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده در پالس ولتامتری تفاضلی، دو دماغه کاملا مجزا برای هریک از این دو گونه را نشان می دهد که ...
بیشتر
اکسایش الکتروشیمیایی و اندازه گیری همزمان گلوتاتیون (GSH) و تریپتوفان (Trp) در حضور کاتکول در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی با استفاده از روشهای ولتامتری چرخه ای و پالس ولتامتری تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده در پالس ولتامتری تفاضلی، دو دماغه کاملا مجزا برای هریک از این دو گونه را نشان می دهد که منجر به اندازه گیری ولتامتری هر یک از آنها شده است. نتایج نشان می دهد که شدت جریان های الکترواکسایش گلوتاتیون و تریپتوفان به ترتیب در محدوده های غلظتی M5-10×5 تا M6-10×2 و M 5-10×6 تا M6-10×4 خطی است. بعضی از پارامترهای سینتیکی مانند: ثابت سرعت واکنش کاتالیزی (k) و ضریب انتقال الکترون (α) به ترتیب cm3 mol-1 s-1102×02/2 و 31/0 محاسبه شد. همچنین ضریب نفوذ Dapp, برای گلوتاتیون در محیط آبی برابر cm2 s-16-10× 95/1 بدست آمد. روش پیشنهادی فوق برای اندازه گیری گلوتاتیون و تریپتوفان در نمونه های حقیقی با استفاده از روش افزایش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت.
