نیره رحیمیان؛ جواد فیضی؛ زرین اسحاقی
چکیده
در سال های اخیر وجود بیسفنول A در غذا، آب و اسباب بازی ها به عنوان یک ترکیب سمی در نظر گرفته شده است. در این تحقیق از استخراج جذبی فاز پارچه با استفاده از پوشش نانوکامپوزیت آلی- معدنی به عنوان جاذب برای جداسازی بیس فنول A در نمونه‌های مختلف استفاده شد. بیس فنول A جدا شده توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا اندازه گیری شد. پارچه ها با ...
بیشتر
در سال های اخیر وجود بیسفنول A در غذا، آب و اسباب بازی ها به عنوان یک ترکیب سمی در نظر گرفته شده است. در این تحقیق از استخراج جذبی فاز پارچه با استفاده از پوشش نانوکامپوزیت آلی- معدنی به عنوان جاذب برای جداسازی بیس فنول A در نمونه‌های مختلف استفاده شد. بیس فنول A جدا شده توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا اندازه گیری شد. پارچه ها با اکسید گرافن عامل دار شده با پلی اتیلن گلیکول (PEG-GO) پوشش داده شدند. شرایط بهینه برای انتخاب نوع پارچه و استخراج بیس فنل A با طرح مرکب مرکزی با 3 و 5 متغیر با توجه به روش سطح پاسخ به دست آمد. در ابتدا عوامل موثر در NFPSE مانند نوع پارچه، اتصالات سل-ژل و زمان اتصال بررسی شد. همچنین تاثیر پارامترهای مختلف بر جذب مانند حجم نمونه، زمان جذب، حجم محلول واجذب، زمان واجذب و pH مورد بررسی قرار گرفتند. منحنی کالیبراسیون در منطقه (15-0.1 نانوگرم در میلی لیتر) برای بیس فنول A خطی، با ضریب همبستگی بیش از 99 درصد بود. حد تشخیص (LODs) و حد کمی به ترتیب 0.11 نانوگرم در میلی لیتر و 0.37 نانوگرم در میلی لیتر بود. تکرارپذیری (RSD) با سه آزمایش تکراری 1.25 درصد بود. بازیابی برای نمونه های مختلف در محدوده 95 تا 97 درصد به دست آمد. با توجه به نتایج به دست آمده، روش ذکر شده در این تحقیق را می توان به عنوان روشی تکرارپذیر با ظرفیت جذب بالا برای تعیین بیس فنول A در آب های معدنی داخل بطری و اسباب بازی ها معرفی کرد.
فاطمه بنی فاطمه
چکیده
اثرعصاره فیبر دانه های داخل خربزه (FE) و عصاره برگ خربزه (LE) به عنوان رسوب زدا و بازدارنده بررسی شد. در بخشی از این تحقیق، اثر LE و FE به عنوان حلال رسوبات کلسیم با اندازه گیری های وزن سنجی و الکتروشیمیایی مورد بررسی قرار گرفت. کاهش وزن رسوب کلسیم در محلول حاوی عصاره نشان می دهد که FE به عنوان حلال رسوب کلسیم با راندمان 62 درصد به دلیل pH پایین ...
بیشتر
اثرعصاره فیبر دانه های داخل خربزه (FE) و عصاره برگ خربزه (LE) به عنوان رسوب زدا و بازدارنده بررسی شد. در بخشی از این تحقیق، اثر LE و FE به عنوان حلال رسوبات کلسیم با اندازه گیری های وزن سنجی و الکتروشیمیایی مورد بررسی قرار گرفت. کاهش وزن رسوب کلسیم در محلول حاوی عصاره نشان می دهد که FE به عنوان حلال رسوب کلسیم با راندمان 62 درصد به دلیل pH پایین تر بهترین اثر را دارد. مقایسه سختی محلول ها پس از حل شدن رسوب کلسیم، افزایش حدود 3 برابری سختی محلول حاوی FE را نسبت به بلانک نشان می دهد. بخش دوم به بررسی رفتار بازدارندگی خوردگی عصاره ها بر خوردگی مس در محلول اسید و نمک توسط نمودار تافل و طیف سنجی امپدانس الکتروشیمیایی (EIS) اختصاص دارد. محلول حاوی LE و FE مقاومت قطبش بالاتر (Rp) (حدود 3.5 برابر) و چگالی جریان خوردگی کمتری نسبت به محلول شاهد دارد درحالیکه LE پتانسیل مثبت تری نسبت به FE نشان می دهد. بر اساس نتایج حاصل ، عصاره FE را می توان برای فرموله کردن یک عامل رسوب زدای کم هزینه و سازگار با محیط زیست و عصاره LE را به عنوان بازدارنده خوردگی سبز استفاده کرد.
ساپراپتو ساپراپتو؛ سی آی ریوایایتی؛ یاتیم ال نای ماه
چکیده
در این مطالعه از روش ولتامتری پالس تفاضلی برای تعیین همزمان غلظت بیسموت و مس استفاده شد. 25 مخلوط از بیسموت و مس در نسبت های طراحی شده با استفاده از تکنیک ولتامتری پالس تفاضلی اندازه گیری شد. با این حال، ولتاموگرام های پالس تفاضلی این دو ماده با هم همپوشانی دارند که تجزیه و تحلیل کمی غلظت ها را بر اساس جریان پیک آنها دشوار می کند. برای ...
بیشتر
در این مطالعه از روش ولتامتری پالس تفاضلی برای تعیین همزمان غلظت بیسموت و مس استفاده شد. 25 مخلوط از بیسموت و مس در نسبت های طراحی شده با استفاده از تکنیک ولتامتری پالس تفاضلی اندازه گیری شد. با این حال، ولتاموگرام های پالس تفاضلی این دو ماده با هم همپوشانی دارند که تجزیه و تحلیل کمی غلظت ها را بر اساس جریان پیک آنها دشوار می کند. برای حل این موضوع، ولتاموگرام ها با استفاده از مشتق سازی و تفریق پیک پیش پردازش شدند. ولتاموگرام مشتق دوم با نسبت غلظت مس به بیسموت همبستگی زیادی داشت که منجر بهبود صحت پیش‌بینی ها شد. برای بهبود بیشتر دقت و صحت نتایج مجموعه های آموزش و پیش‌بینی، از مدل‌های رگرسیون تقویت ایکس جی و تقویت گرادیان استفاده شد. مدل‌های رگرسیون تقویت ایکس جی و تقویت گرادیان دقت و صحت بالایی را با مقادیرضریب همبستگی به ترتیب 877/0 و 993/0 برای مس و 879/0 و 993/0 برای بیسموت نشان دادند. برای تقویت ایکس جی و تقویت گرادیان میانگین بازیابی مس به ترتیب 84/99% و 07/98% بود، در حالی که بازیابی بیسموت به ترتیب 17/93% و 85/90% بود. علاوه بر این، اعتبارسنجی متقاطع با استفاده از 10 نمونه، میانگین امتیاز 565/45 و میانگین خطای مطلق 051/13 برای مس، و میانگین نمره 600/13 و میانگین خطای مطلق 920/10 را برای بیسموت نشان داد. به طور کلی، نتایج نشان می دهد که روش پیشنهادی روشی دقیق و صحیحی برای تعیین همزمان غلظت بیسموت و مس است.
حمیدرضا زارع مهرجردی
چکیده
سطح الکترود کربن شیشه ای با استفاده از نانوکامپوزیت حاوی گرافن اکسید و مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم تترا فلوئورو بورات اصلاح شد. رفتار الکتروشیمیایی دوپامین و آسکوربیک اسید در سطح الکترود تهیه شده با استفاده از روش ولتامتری چرخهای و پالس تفاضلی مطالعه شد. نتایج نشان دهنده افزایش مساحت سطح الکتروفعال و تسریع فرایند انتقال ...
بیشتر
سطح الکترود کربن شیشه ای با استفاده از نانوکامپوزیت حاوی گرافن اکسید و مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم تترا فلوئورو بورات اصلاح شد. رفتار الکتروشیمیایی دوپامین و آسکوربیک اسید در سطح الکترود تهیه شده با استفاده از روش ولتامتری چرخهای و پالس تفاضلی مطالعه شد. نتایج نشان دهنده افزایش مساحت سطح الکتروفعال و تسریع فرایند انتقال الکترون بوده است که به دلیل ترکیب اثر سینرژیک گرافن اکسید مانند سطح ویژه زیاد و مزایای مایع یونی نظیر هدایت یونی و قابلیت پخش همگن می باشد. نتایج حاصل در شرایط بهینه نشان دهنده جدایی بسیار خوب پیکهای آندی دوپامین و آسکوربیک اسید (بیشتر از 300 میلی ولت) و حدود تشخیص زیرمیکرومولار (1/0 میکرومولار) برای دو ماده است. استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده در این پژوهش جهت آنالیز دو ماده در نمونه حقیقی ادرار انسانی موفقیت آمیز بوده است.
هاله اموری سرابی؛ زرین اسحاقی؛ جواد فیضی
چکیده
برای اولین بار، میکرواستخراج فاز مایع -جامد با فیبرتوخالی (HF-SLPME) با استفاده از فوم تبادل یونی پلی اورتان و نانولوله کربنی چند دیواره (MWCNT-PUFIX) به عنوان جاذب همراه با طیف سنجی جذب اتمی کوره گرافیتی برای استخراج و اندازه گیری داروی ضد سرطان سیس پلاتین استفاده شد. در این روش نانوکامپوزیت پراکنده شده در اکتانول، در منافذ و مجرای یک فیبر توخالی ...
بیشتر
برای اولین بار، میکرواستخراج فاز مایع -جامد با فیبرتوخالی (HF-SLPME) با استفاده از فوم تبادل یونی پلی اورتان و نانولوله کربنی چند دیواره (MWCNT-PUFIX) به عنوان جاذب همراه با طیف سنجی جذب اتمی کوره گرافیتی برای استخراج و اندازه گیری داروی ضد سرطان سیس پلاتین استفاده شد. در این روش نانوکامپوزیت پراکنده شده در اکتانول، در منافذ و مجرای یک فیبر توخالی پلی پروپیلن قرار گرفت، و به عنوان فاز استخراج کننده آز آن استفاده شد. این روش از گزینش پذیری بالا، خالص سازی و غنی سازی نمونه بالا و کاهش مصرف مواد آلی بهره می برد. عوامل اصلی موثر بر راندمان استخراج مورد بررسی قرار گرفتند. روش با خطی بودن، حد تشخیص و دقت محاسبه شده به عنوان درصد بازیابی نسبی ارزیابی شد. منحنی کالیبراسیون در شرایط بهینه به صورت خطی در محدوده 55-1 میکروگرم بر میلی لیتر و حد تشخیص 0.5 میکروگرم بر میلی لیتر رسم شد. این روش با موفقیت برای تجزیه نمونه های بیولوژیکی مورد استفاده قرار گرفت و نتایج به دست آمده نشان داد که روش از صحت و دقت خوبی برخوردار است.
شهریار پاشایی؛ ناهید محمدی اصل؛ سلیمان حسین زاده
چکیده
در کار حاضر، کربن فعال مشتق شده از پوست پرتقال پرشده از (OPAC) / Fe3O4 در بیوکامپوزیت های پلی اورتان با در صد کسرهای وزنی مختلف از (OPAC)/Fe3O4 ، 0.5، 1 و 2 درصد وزنی در بیوکامپوزیت ها سنتز شد. ویژگی‌های خواص مکانیکی، حرارتی و مغناطیسی بیوکامپوزیت‌های پرشده از (OPAC)/Fe3O4 با استفاده از DSC، TGA، DMA و VSM اندازه‌گیری شده‌اند. بهبود جزئی در پایداری حرارتی برای ...
بیشتر
در کار حاضر، کربن فعال مشتق شده از پوست پرتقال پرشده از (OPAC) / Fe3O4 در بیوکامپوزیت های پلی اورتان با در صد کسرهای وزنی مختلف از (OPAC)/Fe3O4 ، 0.5، 1 و 2 درصد وزنی در بیوکامپوزیت ها سنتز شد. ویژگی‌های خواص مکانیکی، حرارتی و مغناطیسی بیوکامپوزیت‌های پرشده از (OPAC)/Fe3O4 با استفاده از DSC، TGA، DMA و VSM اندازه‌گیری شده‌اند. بهبود جزئی در پایداری حرارتی برای بیوکامپوزیت های بارگذاری شده از(OPAC)/Fe3O4 مشاهده شد. کامپوزیت های زیست پلیمری PU/(OPAC)/Fe3O4 تا دمای 250 درجه سانتیگراد از نظر حرارتی پایدار هستند و دردمای بالاتر از 520 درجه سانتیگراد کاملاً تخریب می شوند. پارامترهای جنبشی برای تخریب بیو کامپوزیت ها برای هر مرحله از فرآیندهای تخریب حرارتی با استفاده از دو مدل ریاضی یعنی روش های Coats-Redfern و Broido مورد مطالعه قرار گرفت. بیوکامپوزیت های پلی اورتان پر شده با 2 درصد وزنی از (OPAC)/ Fe3O4 ، خواص مکانیکی، مغناطیسی و حرارتی بالایی را دربرابر با درصد وزنی کم نشان دادند. که این می تواند به طور بالقوه برای طیف وسیعی از کاربردها مورد استفاده قرار گیرند.
رباب محمدی؛ میلاد علیزاده لاریجان
چکیده
در این تحقیق ترکیبات Fe3O4 وFe3O4/Graphene تهیه و با استفاده از تکنیکهای مختلف نظیر پراش اشعه ایکس (XRD)، مغناطیس سنج ارتعاشی (VSM) و طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX) شناسایی شدند. کارایی نمونه های تهیه شده در حذف متیلن بلو به عنوان یک رنگ کاتیونی از محلول‌های آبی با استفاده از روشهای مختلف نظیر جذب سطحی، فرایندهای تخریب فتوکاتالیزوری ...
بیشتر
در این تحقیق ترکیبات Fe3O4 وFe3O4/Graphene تهیه و با استفاده از تکنیکهای مختلف نظیر پراش اشعه ایکس (XRD)، مغناطیس سنج ارتعاشی (VSM) و طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX) شناسایی شدند. کارایی نمونه های تهیه شده در حذف متیلن بلو به عنوان یک رنگ کاتیونی از محلول‌های آبی با استفاده از روشهای مختلف نظیر جذب سطحی، فرایندهای تخریب فتوکاتالیزوری و سونوکاتالیزوری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد سرعت تخریب متیلن بلو با استفاده از نانوکامپوزیت Fe3O4/Graphene تحت فرایند سونوکاتالیزوری بیشتر از فرایندهای جذب سطحی و تخریب فتوکاتالیزوری است. تخریب سونوکاتالیزوری متیلن بلو با استفاده از نانوکامپوزیت Fe3O4/Graphene از طریق مکانیسم های نقاط داغ و لومینسانس قابل توجیه است. گذرگاههای تخریب بین اکسایش سونوکاتالیزوری و محلول متیلن بلو توضیح داده شد. نتایج نشان داد ساختار کنژوگه ترکیب هتروسیکل نیترژن-سولفور شکسته شده و حلقه آروماتیک اکسید شده و به حلقه باز تبدیل می شود. درنهایت، معدنی شدن کامل مولکولهای متیلن بلو طی فرایند تخریب سونوکاتالیزوری رخ می دهد. همچنین رقم های شایستگی برای انرژی الکتریکی به ازای هر مرتبه (EE0) در تخریب متیلن بلو در حضور Fe3O4/Graphene تخمین زده شد. نتایج نشان داد در تخریب سونوکاتالیزوری متیلن بلو با استفاده از نانوکامپوزیت Fe3O4/Graphene ، در مقایسه با تخریب فتوکاتالیزوری انرژی کمتری مصرف می شود.
محبوبه منصوریا؛ مرجان شاهین فر؛ رادهان آل سعیدی؛ زهرا احمدآبادی
چکیده
در این مقاله، تکنیک میکرواستخراج فاز مایع مبتنی بر حلال یوتکتیک عمیق برای پیش تغلیظ مقادیر کم Cu2+ و سپس تعیین آن توسط طیف‌سنجی جذب اتمی شعله (FAAS) استفاده شد. 8-هیدروکسی کینولون (اکسین) به عنوان یک عامل کمپلکس کننده و مخلوط کولین کلرید-فنل با نسبت مولی 1:3 به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد. با استفاده از تکنیک میکرو استخراج فاز مایع ...
بیشتر
در این مقاله، تکنیک میکرواستخراج فاز مایع مبتنی بر حلال یوتکتیک عمیق برای پیش تغلیظ مقادیر کم Cu2+ و سپس تعیین آن توسط طیف‌سنجی جذب اتمی شعله (FAAS) استفاده شد. 8-هیدروکسی کینولون (اکسین) به عنوان یک عامل کمپلکس کننده و مخلوط کولین کلرید-فنل با نسبت مولی 1:3 به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد. با استفاده از تکنیک میکرو استخراج فاز مایع پراکنده اولتراسونیک، حلال استخراج کننده در محلول نمونه پراکنده شد و کمپلکس آبگریز در مدت زمان کوتاهی استخراج شد. پارامترهای مختلف موثر بر بازیافت استخراج شامل pH محلول نمونه، غلظت عامل کمپلکس کننده، نسبت مول اجزای حلال استخراج کننده، حجم حلال استخراج کننده، زمان استخراج و حجم حلال آپروتیک (تتراهیدروفوران) به طور کامل بررسی و بهینه شدند. در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون خطی در محدوده 20-300 میکروگرم بر لیتر Cu2+ با حد تشخیص (n=8)4.5 میکروگرم برلیتر بود. همچنین انحراف معیار نسبی بر اساس آنالیز هفت تکرار محلول حاوی 50 میکروگرم در لیتر Cu2+ 3.1 درصد بود. در نهایت، میکرواستخراج فاز مایع سبز کارآمد، سریع با موفقیت برای تعیین مقادیر کم Cu2+ در نمونه‌های مختلف آب مورد استفاده قرار گرفت.
فریده شمسی؛ علی شیبانی؛ مسعود رضا شیشه بر
چکیده
در این مطالعه، تکنیک استخراج فاز جامد پخشی مغناطیسی با استفاده از ترکیب گرافن اکسید با مگنتیت و مس اکسید(Fe3O4@CuO&GO) برای استخراج آسپرین از نمونه‌های بیولوژیکی توصیف شده است. مورفولوژی و ساختار نانوکامپوزیت با استفاده از تکنیکهای XRD ، SEM و FTIR مشخص و آنالیز شد. طیف سنجی تحرک یونی مجهز به منبع یونیزاسیون تخلیه کرونا برای تعیین ...
بیشتر
در این مطالعه، تکنیک استخراج فاز جامد پخشی مغناطیسی با استفاده از ترکیب گرافن اکسید با مگنتیت و مس اکسید(Fe3O4@CuO&GO) برای استخراج آسپرین از نمونه‌های بیولوژیکی توصیف شده است. مورفولوژی و ساختار نانوکامپوزیت با استفاده از تکنیکهای XRD ، SEM و FTIR مشخص و آنالیز شد. طیف سنجی تحرک یونی مجهز به منبع یونیزاسیون تخلیه کرونا برای تعیین آسپرین مورد بهره برداری قرار گرفت. پارامترهای استخراج (حلال واجذبی، PH، مقدار جاذب، زمان استخراج و دما) و همچنین پارامترهای عملکردی طیف‌سنجی بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، روش پیشنهادی در محدوده خطی 6 تا 40 نانوگرم برای آسپرین با ضریب تعیین0/99= R2 خطی بود. مقادیر حد تشخیص و حد تعیین برای آسپرین به ترتیب 9/0 و 3 نانوگرم حاصل شد. تکرارپذیری روش توسعه یافته به صورت انحراف استاندارد نسبی ( 2/7= RSD%) ارزیابی و گزارش شد. روش پیشنهادی برای تعیین آسپرین در پلاسما و سرم به عنوان نمونه‌های بیولوژیکی بکار گرفته شد که نتایج بازیابی بین 89 تا 100 درصد شد.
