سید ضیا محمدی؛ مریم بالنگی؛ عالیه پورحسنخانی؛ سامیه فزونی؛ اصغر امیری
دوره 5، شماره 1 ، فروردین 1397، صفحه 1-8
چکیده
یک روش پیش تغلیظ بر اساس همرسوبی یونهای منگنز، کبالت، نیکل، کادمیم و مس با استفاده از رسوبدهنده آلی جدید با نام 2-(4-{ [(4-{5-اکسو -4- [1-(2-تینیل) متیلیدن]-5،4-دی هیدرو-3،1- اکسازولو-2-ایل}فنیل) ایمینو]متیل}فنیل)-4-[1-فنیل متیلیدن]3،1- اکسازولو-5 (H4) اون بدون استفاده از هر گونه عنصر حامل توسعه داده شد. عناصر تغلیظ شده حاصل با استفاده از طیف سنج جذب ...
بیشتر
یک روش پیش تغلیظ بر اساس همرسوبی یونهای منگنز، کبالت، نیکل، کادمیم و مس با استفاده از رسوبدهنده آلی جدید با نام 2-(4-{ [(4-{5-اکسو -4- [1-(2-تینیل) متیلیدن]-5،4-دی هیدرو-3،1- اکسازولو-2-ایل}فنیل) ایمینو]متیل}فنیل)-4-[1-فنیل متیلیدن]3،1- اکسازولو-5 (H4) اون بدون استفاده از هر گونه عنصر حامل توسعه داده شد. عناصر تغلیظ شده حاصل با استفاده از طیف سنج جذب اتمی شعله تعیین شدند. تاثیر بعضی از پارامترهای تجزیه ای شامل pH، مقدار رسوبدهنده، زمان توقف، سرعت و زمان سانتریفیوژ، حجم نمونه و حضور یونهای مختلف روی بازیابی کمی یونهای آنالیت بررسی گردید. تحت شرایط بهینه، نمودارهای درجه بندی برای یونهای آنالیت بررسی گردید. انحراف استاندارد نسبی برای هفت تعیین تکراری مخلوط 1/0 میکروگرم بر میلی لیتر از یونهای منگنز، کبالت، نیکل، کادمیم و مس در محلول اولیه به ترتیب 5/2، 4/2، 2/2، 1/2 و 5/2 درصد بدست آمد. حدود تشخیص براساس 3Sb/m برای یونهای منگنز، کبالت، نیکل، کادمیم و مس در محلول اولیه به ترتیب 2/1، 3/1، 2/1، 6/0 و 5/1 نانوگرم برمیلی لیتر بدست آمد. روش پیشنهاد شده برای تعیین مقادیر ناچیز یونهای آنالیت در نمونههای استاندارد، آب، دمکرده چایی و تنباکو بکار برده شد و نتایج رضایتبخشی بدست آمد.
آرزو ظهورطلب؛ حبیب رزمی
دوره 5، شماره 1 ، فروردین 1397، صفحه 9-16
چکیده
نوعی از حسگر زیستی آنزیمی مبتنی بر وساطت فروسن به منظور اندازه گیری گلوکز به عنوان یک آنالیت مهم زیستی تهیه شده است. مخلوط همگنی از فروسن شامل کیتوسان (CS)، نافیون (Nf) و یک مایع یونی مبتنی بر ایمیدازولیوم 1- بوتیل- 3 متیل ایمیدازولیوم هگزا فلوئورو فسفات [BMIM]HF6PO4، تهیه گردید. مخلوط مذکور بر سطح الکترود کربن سرامیک قرار داده شد و به منظور پایداری ...
بیشتر
نوعی از حسگر زیستی آنزیمی مبتنی بر وساطت فروسن به منظور اندازه گیری گلوکز به عنوان یک آنالیت مهم زیستی تهیه شده است. مخلوط همگنی از فروسن شامل کیتوسان (CS)، نافیون (Nf) و یک مایع یونی مبتنی بر ایمیدازولیوم 1- بوتیل- 3 متیل ایمیدازولیوم هگزا فلوئورو فسفات [BMIM]HF6PO4، تهیه گردید. مخلوط مذکور بر سطح الکترود کربن سرامیک قرار داده شد و به منظور پایداری مکانیکی حسگر زیستی لایه ای از آنزیم بین دو لایه از این مخلوط به دام انداخته شد. برای بررسی عملکرد تجزیه ای حسگر زیستی از ولتامتری چرخه ای و کرونو آمپرومتری استفاده شد. با اعمال پتانسیل ثابتی (180 میلی ولت) بر پلاسمای انسانی برای مدت زمان کوتاهی (100 دقیقه)، کاهش قابل ملاحظه ای در علایم مزاحم ناشی از آسکوربیک اسید (AA) و اوریک اسید (UA) ایجاد شد. مقادیر پارامتر های عملی مانند حساسیت (µA mM-1cm-22.73)، محدوده ی خطی (µM 1367.5-95.23) و حد تشخیص (µM48) با مطالعات کرونو آمپرومتری به دست آمدند. هم چنین ثابت ظاهری مایکلیس منتن Km (mM 3.52)، محاسبه شد. برای تخمین صحت و دقت عملی حسگر زیستی، آزمایش بازیابی گلوکز وارد شده در پلاسمای طبیعی انجام شد.
هادی فراهانی؛ مهدی رحیمی نصرآبادی
دوره 5، شماره 1 ، فروردین 1397، صفحه 17-24
چکیده
یک روش ریزاستخراج مایع – مایع پخشی بر پایه استفاده از خاصیت ذاتی رنگ سنجی کربن‌دات‌ها جفت شده با اسپکتروفتومتری فرابنفش - مرئی برای اندازهگیری مقادیر جزئی تترانیتروکاربازول در نمونههای آب زیست‌محیطی به صورت موفقیت‌آمیزی توسعه یافت. در این تکنیک بر پایه ریزاستخراج مایع – مایع پخشی، کربن دات‌های سنتز شده با کمک متیل‌تری‌اکتیل ...
بیشتر
یک روش ریزاستخراج مایع – مایع پخشی بر پایه استفاده از خاصیت ذاتی رنگ سنجی کربن‌دات‌ها جفت شده با اسپکتروفتومتری فرابنفش - مرئی برای اندازهگیری مقادیر جزئی تترانیتروکاربازول در نمونههای آب زیست‌محیطی به صورت موفقیت‌آمیزی توسعه یافت. در این تکنیک بر پایه ریزاستخراج مایع – مایع پخشی، کربن دات‌های سنتز شده با کمک متیل‌تری‌اکتیل آمونیوم کلرید (آلیکوات 336s) به درون حلال کربن تتراکلرید که نقش حلال پخش کننده را ایفا می کرد، استخراج شدند. با بکارگیری خاصیت ذاتی کربن‌دات‌های غنی شده، جذبی در ناحیه 300 نانومتر بدست آمد که در حضور تترانیتروکاربازول و به واسطه برهمکنش در سطح کلوئیدی نانوذرات سنتز شده شدت جذب افزایش معنی‌داری یافت. ابتدا پارامترهای اصلی کنترلکننده کارآیی ریزاستخراج مورد بررسی و ارزیابی قرار گرفتند. در شرایط بهینه فاکتور تغلیظ 5/55 به همراه کاهش اثر مزاحمتها حاصل شد. گستره خطی منحنی کالیبراسیون در محدوده خطی 200-1 نانوگرم بر میلیلیتر به همراه ثابت همبستگی 999/0 برای آنالیت هدف بدست آمد. حد تشخیص 2/0 نانوگرم بر میلیلیتر و دقت در غلظتهای 20 و 100 نانوگرم بر میلی لیتر (با 10 بار تکرار) به ترتیب برابر با 6/3 و 7/1 حاصل شد. در پایان کارآیی روش با آنالیز تترانیتروکاربازول در نمونههای مختلف آب زیست‌محیطی مورد بررسی قرار گرفت و نتایج قابل قبولی بدست آمد.
زرین اسحاقی؛ عفت اسماعیلی شهری
دوره 5، شماره 1 ، فروردین 1397، صفحه 25-32
چکیده
روش میکرواستخراج فاز جامد با فیبر متخلخل حاوی نانوکامپوزیت سل-ژل مسلح به نانولولههای کربنی ادغام شده با اسپکتروفتومتری فرابنفش – مرئی برای پیشتغلیظ و اندازهگیری سرب، روی و نقره در نمونههای آبی بکار رفته است. در این روش یک جاذب با کارایی بالا حاوی مخلوط نانولولههای کربنی و یک ژل با تخلخل میکرو به داخل قطعهای از فیبر ...
بیشتر
روش میکرواستخراج فاز جامد با فیبر متخلخل حاوی نانوکامپوزیت سل-ژل مسلح به نانولولههای کربنی ادغام شده با اسپکتروفتومتری فرابنفش – مرئی برای پیشتغلیظ و اندازهگیری سرب، روی و نقره در نمونههای آبی بکار رفته است. در این روش یک جاذب با کارایی بالا حاوی مخلوط نانولولههای کربنی و یک ژل با تخلخل میکرو به داخل قطعهای از فیبر پلی پروپیلنی متخلخل تزریقشده تا ژلهای شدن بصورت درجا انجام شود. ارزیابی روش انجام شده و نتایج رضایت بخش بدست آمده است. این نتایج مدیون سطح تماس بزرگ و تخلخل نانو جاذب بوده است. تحت شرایط بهینه منحنیهای کالیبراسیون خطی برای یونهای سرب، روی و نقره به ترتیب در محدوده 2/0 – 0/7 ، 3/0 -0/7 و 0/2 – 50 میکروگرم بر میلیلیتر رسم گردیدهاند . حد تشخیصهای یونهای مذکور 032/0، 057/0 و 325/0 میکروگرم بر میلی لیتر بوده است. انحراف استاندارد های نسبی بدست آمده کمتر از 0/8 % بوده است.
فاطمه صابر ماهانی؛ لیلی ایران نژاد؛ نصرت مددی ماهانی
دوره 5، شماره 1 ، فروردین 1397، صفحه 33-38
چکیده
نانوکامپوزیت مغناطیسی پلی آنیلین/ماگمیت (PANI/γ -Fe2O3 MNC) به عنوان یک واکنشگر فعال برای حذف سرب از محیطهای آبی استفاده شد. روش همرسوبی شیمیایی برای تهیه نانوذرات ماگمیت بکار رفت و به دنبال آن نانوکامپوزیت مغناطیسی از طریق پلیمریزاسیون آنیلین تهیه گردید. سطح آن توسط IR FT- مشخص گردید. راندمان این نانوکامپوزیت برای حذف سرب به روش ناپیوسته ...
بیشتر
نانوکامپوزیت مغناطیسی پلی آنیلین/ماگمیت (PANI/γ -Fe2O3 MNC) به عنوان یک واکنشگر فعال برای حذف سرب از محیطهای آبی استفاده شد. روش همرسوبی شیمیایی برای تهیه نانوذرات ماگمیت بکار رفت و به دنبال آن نانوکامپوزیت مغناطیسی از طریق پلیمریزاسیون آنیلین تهیه گردید. سطح آن توسط IR FT- مشخص گردید. راندمان این نانوکامپوزیت برای حذف سرب به روش ناپیوسته بررسی شد. نتایج نشان داد که شرایط بهینه برای حذف سرب در 6= pH، مقدار جاذب 04/0 گرم و زمان تماس 90 دقیقه رخ می دهد. سینتیک جذب مطالعه شد و با معادله سرعت مرتبه دوم مطابقت داشت. ایزوترمهای جذب بررسی گردیدند. مدل ایزوترم جذبی فروندلیچ تطابق بیشتری نسبت به لانگمویر داشت. مطالعات ترمودینامیکی دلالت برخودبخودی و گرماگیر بودن فرایند جذب سرب داشت.
مطهره وکیلی فتح آبادی؛ حسن هاشمی پور رفسنجانی؛ فیروزه دانافر
دوره 5، شماره 1 ، فروردین 1397، صفحه 39-43
چکیده
در این مطالعه نانوفایبرها و نانومیله‌های کربنی با استفاده از زغال‌سنگ (اندازه ذرات کمتر از 105میکرون) به عنوان منبع کربنی و نانوذرات (50 تا 70 نانومتری) Fe3O4 و فروسن به عنوان کاتالیزور در فاز جامد در دمای 800 درجه سانتیگراد سنتز شد. علاوه بر این تاثیر کاتالیزوری Fe2(SO4)3.xH2O روی زغال سنگ مورد مطالعه قرار گرفت. نمونههای سنتز شده با استفاده از ...
بیشتر
در این مطالعه نانوفایبرها و نانومیله‌های کربنی با استفاده از زغال‌سنگ (اندازه ذرات کمتر از 105میکرون) به عنوان منبع کربنی و نانوذرات (50 تا 70 نانومتری) Fe3O4 و فروسن به عنوان کاتالیزور در فاز جامد در دمای 800 درجه سانتیگراد سنتز شد. علاوه بر این تاثیر کاتالیزوری Fe2(SO4)3.xH2O روی زغال سنگ مورد مطالعه قرار گرفت. نمونههای سنتز شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری، طیفسنجی پراش انرژی و پراش اشعه ایکس آنالیز شدند. نتایج نشان داد که نانوساختارهای کربنی آمورف مانند نانوفایبرها و نانومیله‌های کربنی تشکیل شده است. قطر نانوفایبرها و نانومیلهها در حد 30-40 و 60-80 نانومتر میباشد. تاثیر کاتالیزور جامد بر شکلگیری نانوساختارهای کربنی مورد بحث قرار گرفته است.
