نرگس واعظی؛ ناصر دلالی؛ مهدی حسینی
دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، ، صفحه 59-66
چکیده
یک روش ساده، جدید، صحیح و گزینشپذیر برای اندازهگیری مقادیر ناچیز یون مس در نمونههای آبی و خاک پیشنهاد شده است. روش بر اساس جداسازی و پیشتغلیظ یون مس بر روی نانوسیلیکای اصلاحشده توسط ستیل تری متیل آمونویم برومید به عنوان عامل فعالکننده سطح و ایندان-1و2و3-تری اون 1و2-دی اکسیم به عنوان عامل کمپلکسدهنده میباشد. مس ...
بیشتر
یک روش ساده، جدید، صحیح و گزینشپذیر برای اندازهگیری مقادیر ناچیز یون مس در نمونههای آبی و خاک پیشنهاد شده است. روش بر اساس جداسازی و پیشتغلیظ یون مس بر روی نانوسیلیکای اصلاحشده توسط ستیل تری متیل آمونویم برومید به عنوان عامل فعالکننده سطح و ایندان-1و2و3-تری اون 1و2-دی اکسیم به عنوان عامل کمپلکسدهنده میباشد. مس جذبشده بر روی نانوجاذب با استفاده از 1.5 میلی لیتر از محلول 0.1 مولار نیتریک اسید شسته شده و سپس بوسیله دستگاه جذب اتمی شعلهای تعیین مقدار میشود. فرآیند سنتز این نانوجاذب تشریح شده و با استفاده از تکنیکهای طیف بینی زیر قرمز تبدیل فوریه FTIR، پراش اشعه ایکس XRD و تصویربردای میکروسکوپی روبشی گرمایی TEM تایید شده است. علاوه بر این، چندین پارامتر تجزیه‌ایی تاثیر گذار بر فرآیند بررسی و بهینه شده‌اند. تحت بهترین شرایط بهینه حاصله، بیشترین ظرفیت جذب، فاکتور غنیسازی و حد تشخیص روش به ترتیب 04/7 میلی گرم بر گرم، 3/333 و 4/4 میکروگرم بر لیتر بدست آمدند. انحراف استاندارد نسبی روش پیش تغلیظ (RSD) برای 7 تکرار 0.28% حاصل شد و منحنی درجه‌بندی محدوده خطی خوبی با مقدار ضریب رگرسیون 997/0 حاصل شد. در پایان، انعطافپذیری و کارآیی روش با استفاده از اندازهگیری یون مس (II) در چندین نمونه آب و خاک ارزیابی شده و نتایج رضایتبخشی بدست آمد.
قباد منصوری؛ محمدباقر قلیوند؛ زرین اسحاقی
چکیده
یک روش تجزیه ای بر اساس ولتامتری پالس تفاضلی در سطح الکترود کربن شیشه‌ای با همکاری دو روش چند متغیره کمومتریکسی شامل پس انتشار- شبکه عصبی مصنوعی که از روشهای غیر خطی می باشد و روش حداقل مربعات جزئی 1- که از روشهای کلاسیک است و در هر دو روش از داده های ولتامتری پالس تفاضلی که قاعدتاً دادهای مرتبه اول غیر خطی هستند استفاده گردیده است، ...
بیشتر
یک روش تجزیه ای بر اساس ولتامتری پالس تفاضلی در سطح الکترود کربن شیشه‌ای با همکاری دو روش چند متغیره کمومتریکسی شامل پس انتشار- شبکه عصبی مصنوعی که از روشهای غیر خطی می باشد و روش حداقل مربعات جزئی 1- که از روشهای کلاسیک است و در هر دو روش از داده های ولتامتری پالس تفاضلی که قاعدتاً دادهای مرتبه اول غیر خطی هستند استفاده گردیده است، برای اندازهگیری همزمان اسکوربیک اسید، اوریک اسید، استامینوفن و نورآدرنالین توسعه و اعتبار سنجی می شوند تا مشخص گردد که کدام روش پیش بینی بهتری را برای غلظت گونه های یاد شده ارائه می دهد. خط زمینه طیفهای ولتامتری پالس تفاضلی توسط الگوریتم رگرسیون کوچکترین مربعات نامتقارن تصحیح گردید. جابجایی پتانسیل و مشکل دوخطی بودن دادهها، پیش از استفاده از روش حداقل مربعات جزئی 1- با به کارگیری الگوریتم همبستگی انحراف بهینه شده اصلاح شد. مدل کالیبراسیون چند متغیره به عنوان یک مدل کالیبراسیون چهارتایی در یک نمونه سرم انسانی خالی (بدون دارو) ارائه شده توسط یک داوطلب سالم برای در نظر گرفتن وجود یک اثر ماتریکس قوی که ممکن است توسط تداخل‌های احتمالی موجود در سرم ایجاد شود، ایجاد شد و با دو مجموعه مستقل از مخلوط آنالیت‌ها در نمونههای خالی و واقعی سرم انسانی اعتبارسنجی و آزمایش شد. در نهایت، روش حداقل مربعات جزئی 1- برای اندازه گیری همزمان همزمان اسکوربیک اسید، اوریک اسید، استامینوفن و نورآدرنالین هم در نمونه سرم انسانی شاهد و هم در نمونه سرم انسانی مورد بررسی نتایج بهتری را در مقایسه با پس انتشار- شبکه عصبی مصنوعی نشان داد.
معصومه شقاقی؛ سمانه رشت بری؛ لاله سلوکی؛ سمیه سلطانی؛ غلامرضا دهقان
چکیده
چکیده
دانوفلوکساسین (DNF)، یک فلوروکینولون مصنوعی، به طور گسترده‌ای به عنوان یک عامل ضد باکتری در برابر طیف گسترده‌ای از عوامل بیماری زا استفاده میشود. در مطالعه حاضر، اثرات دانوفلوکساسین بر ساختار آلبومین سرم گاوی (BSA) با استفاده از تکنیکهای طیف‌سنجی جذبی UV-Vis و فلوئورسانس و روشهای داکینگ مولکولی در دماهای مختلف مورد بررسی قرار ...
بیشتر
چکیده
دانوفلوکساسین (DNF)، یک فلوروکینولون مصنوعی، به طور گسترده‌ای به عنوان یک عامل ضد باکتری در برابر طیف گسترده‌ای از عوامل بیماری زا استفاده میشود. در مطالعه حاضر، اثرات دانوفلوکساسین بر ساختار آلبومین سرم گاوی (BSA) با استفاده از تکنیکهای طیف‌سنجی جذبی UV-Vis و فلوئورسانس و روشهای داکینگ مولکولی در دماهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بهدستآمده از مطالعات جذب UV-Vis نشان داد که ریزمحیط باقیماندههای فلوروفور پس از برهمکنش با دانوفلوکساسین تغییر قابلتوجهی نمیکند. همچنین، مطالعات فلورومتری تشکیل کمپلکس BSA-DNF و خاموششدن فلوئورسانس آلبومین سرم گاوی را در حضور دانوفلوکساسین نشان داد. تعداد محلهای اتصال و ثابتهای اتصال به ترتیب 1~ و در مرتبه 103 محاسبه شد. با توجه به پارامترهای ترمودینامیکی، نیروهای واندروالسی و پیوند هیدروژنی نقش اصلی را در تشکیل کمپلکس BSA-DNF ایفا میکنند که یک فرآیند خود به خودی میباشد.. فاصله اتصال بین دانوفلوکساسین و آلبومین سرم گاوی با روش انتقال انرژی تشدید فورستر محاسبه شد. نتایج داکینگ مولکولی با داده‌های ترمودینامیکی و طیف‌سنجی مطابقت داشت و مکانیسم اتصال دانوفلوکساسین به آلبومین سرم گاوی را تأیید کرد.
مهدی تقدیری؛ ستاره ذاکری شهواری؛ حمیدرضا زارع مهرجردی
چکیده
در این کار تحقیقاتی یک روش چندباقیمانده سریع، دقیق و حساس و با هزینه مناسب بر مبنای روش کچرز برای اندازه گیری و پایش باقیمانده سموم در برنج ارائه می شود. جداسازی همزمان آفت‌کش‌ها با دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز اسپکترومتر جرمی با سرعت جریان گاز حامل 0/1 میلیلیتر بر دقیقه، دمای تزریق 250 درجه سانتیگراد با مد غیر انشعابی ...
بیشتر
در این کار تحقیقاتی یک روش چندباقیمانده سریع، دقیق و حساس و با هزینه مناسب بر مبنای روش کچرز برای اندازه گیری و پایش باقیمانده سموم در برنج ارائه می شود. جداسازی همزمان آفت‌کش‌ها با دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به آشکارساز اسپکترومتر جرمی با سرعت جریان گاز حامل 0/1 میلیلیتر بر دقیقه، دمای تزریق 250 درجه سانتیگراد با مد غیر انشعابی و ستون موئینه به طول 30 متر با سرعت جریان 0/1 میلیلیتر بر دقیقه انجام گرفت. در این تحقیق استونیتریل به عنوان حلال استخراجی به کار گرفته شد. آنالیتهای استخراج شده در نهایت با روش استخراج فاز جامد پخشی پاک سازی شد. در شرایط بهینه منحنی درجه‌بندی برای تمامی آفت‌کش‌ها در محدوده غلظتی 0/1000-0/10 میکروگرم بر لیتر خطی بوده و مقادیر ضرایب همبستتگی بین 99/0 تا 999/0 بدست آمدند. مقادیر درصد بازیابی بین 79 تا 112 درصد با درصد انحراف استاندارد نسبی کمتر از 7 درصد بدست آمد. همچنین حد تشخیص و حد اندازهگیری کمّی مناسبی برای تمامی آفت‌کش ها به دست آمد. مقادیر حد تشخیص بین 52/12-04/3 میکروگرم بر لیتر و حد اندازهگیری کمّی بین 76/41-14/10 میکروگرم بر لیتر بدست آمدند..
رضا عابدی؛ ایوب پارچه باف جدید؛ ژیلا آذری
چکیده
چکیده
دراین مطالعه، یک روش جدید وکارآمد استخراج فازجامد، مبتنی براصلاح نانوذرات گاما آلومینای پوشش داده شده با سدیم دودسیل سولفات با لیگاند H2L به عنوان یک جاذب جدید برای جداسازی و اندازه گیری مقادیرکمی مس (II) توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای توسعه داده شده است. یونهای آنالیت به دلیل کمپلکسشدن با لیگاند به صورت کمی روی جاذب جذب و ...
بیشتر
چکیده
دراین مطالعه، یک روش جدید وکارآمد استخراج فازجامد، مبتنی براصلاح نانوذرات گاما آلومینای پوشش داده شده با سدیم دودسیل سولفات با لیگاند H2L به عنوان یک جاذب جدید برای جداسازی و اندازه گیری مقادیرکمی مس (II) توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای توسعه داده شده است. یونهای آنالیت به دلیل کمپلکسشدن با لیگاند به صورت کمی روی جاذب جذب و فرآیند جداسازی به وسیله پارامترهای موثر مانندpH، مقدار سدیم دودسیل سولفات، غلظت لیگاند، زمان تماس، نوع و حجم شوینده و سرعت همزدن مورد بررسی قرارگرفته اند. اثرات یون های مزاحم برروی روش استخراج نیز بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه راندمان استخراج 98، 97 و 95.5 با انحراف معیار نسبی کمتر از5 درصد برای دریاچه شورابیل، آب جمعآوریشده پشت سد و رودخانه بالیقلوچای به دست آمد. قابل توجه است که این روش با موفقیت برای استخراج و اندازهگیری مس دربرخی از نمونه های واقعی استفاده شد.
فرزانه شمسا؛ علیرضا متولی زاده کاخکی؛ راحله ژیانی؛ جمشید مهرزاد؛ ملیحه السادات حسینی
چکیده
میکروارگانیسم ها پس از قرار گرفتن در معرض یون های فلزی سمی، نانوذرات فلزی ایجاد می کنند. با این وجود تا به امروز عملکرد کاتالیزوری نانوذرات فلزی بیوسنتز شده با وجود امکان استفاده از این فرآیندهای بیولوژیکی در بهبود پایدار فلزات حیاتی (مانند اکسید روی) مورد بررسی قرار نگرفته است. این استراتژی دارای مزایای فوق العاده ای مانند کارایی ...
بیشتر
میکروارگانیسم ها پس از قرار گرفتن در معرض یون های فلزی سمی، نانوذرات فلزی ایجاد می کنند. با این وجود تا به امروز عملکرد کاتالیزوری نانوذرات فلزی بیوسنتز شده با وجود امکان استفاده از این فرآیندهای بیولوژیکی در بهبود پایدار فلزات حیاتی (مانند اکسید روی) مورد بررسی قرار نگرفته است. این استراتژی دارای مزایای فوق العاده ای مانند کارایی اقتصادی بالا و حفظ گروه های عاملی است. ویژگی‌های نانوذرات بیوژن اکسید روی با تکنیکهای متعددی از جمله تحلیلهای FT-IR، SEM، TEM، XRD و EDS شناسایی شدند. در این مطالعه، نانوذرات بیوژن اکسید روی توسط Desulfovibrio alaskensis برای کاهش دی اکسید کربن برای تهیه نمک های فرمت در یک محیط آبی تولید شد.
معصومه شقاقی؛ غلامرضا دهقان؛ فاطمه خواجه وند
چکیده
چکیدهشلات درمانی از دیرباز برای حذف فلزات سمی از بدن مورد استفاده قرار میگرفته است. فلاونوئیدهایی مانند کوئرستین (QUR)، یک آنتی اکسیدان محافظ شناخته شده و بعنوان پاککننده رادیکالهای آزاد، میتوانند به کاتیونهای فلزی متصل شده و از بدن ما در برابر فلزات سمی محافظت کنند. در مطالعه حاضر، از تکنیکهای طیف‌سنجی ماوراء بنفش-مرئی ...
بیشتر
چکیدهشلات درمانی از دیرباز برای حذف فلزات سمی از بدن مورد استفاده قرار میگرفته است. فلاونوئیدهایی مانند کوئرستین (QUR)، یک آنتی اکسیدان محافظ شناخته شده و بعنوان پاککننده رادیکالهای آزاد، میتوانند به کاتیونهای فلزی متصل شده و از بدن ما در برابر فلزات سمی محافظت کنند. در مطالعه حاضر، از تکنیکهای طیف‌سنجی ماوراء بنفش-مرئی (UV-vis)، 1HNMR، IR و فلوئورسانس و همچنین اندازه‌گیری‌های ویسکوزیته برای سنتز، مشخصه یابی و مطالعه برهمکنش بین کمپلکس Bi(III)-QUR و DNA تیموس گوساله (ctDNA) در بافر فیزیولوژیکی استفاده شد. فعالیت آنتی اکسیدانی کمپلکس با استفاده از مهار رادیکال آزاد DPPH و ABTS و پتانسیل کاهش آهن (III) مورد ارزیابی قرار گرفت. پس از شلاسیون کاتیون بیسموت، (III)Bi، پتانسیل آنتیاکسیدانی QUR کاهش یافت. در حضور ctDNA، طیف جذب کمپلکس Bi(III)-QUR و شدت فلوئورسانس کمپلکس Bi(III)-QUR افزایش یافت. همچنین با افزودن کمپلکس Bi(III)-QUR، ویسکوزیته نسبی ctDNA افزایش یافت. این یافته‌ها نشان میدهد که کمپلکس Bi (III)-QUR با ctDNA در حالت اتصال به شیار برهم کنش میدهد. پارامترهای ترمودینامیکی (ΔH، ΔS و ΔG) کمپلکس Bi(III)-QUR با ctDNA، و همچنین ثابت اتصال، Ka، و تعداد مکان‌های اتصال (n)، از داده‌های فلوئورسانس ارزیابی شدند، و نتایج نشان داد که اتصال کمپلکس Bi(III)-QUR به ctDNA عمدتا بواسطه نیروهای آبگریز پیش میرود.
پوریا عباسی؛ کیوان شایسته؛ وحید وحیدفرد؛ مهدی حسینی
چکیده
نیکل یکی از ناخاصیهای فلزی میباشد که قبل از الکترووینینگ روی باید از محلول الکترولیت حذف شود. در این پژوهش پارامترهای موثر بر فرایند حذف نیکل در کارخانه روی دندی توسط روش سطح پاسخ مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آزمایشات نشان داد که بهینهترین حالت برای حذف نیکل در دمای 85 درجهسانتیگراد، زمان ماند 60 دقیقه، 2.5 گرم بر لیتر غلظت ...
بیشتر
نیکل یکی از ناخاصیهای فلزی میباشد که قبل از الکترووینینگ روی باید از محلول الکترولیت حذف شود. در این پژوهش پارامترهای موثر بر فرایند حذف نیکل در کارخانه روی دندی توسط روش سطح پاسخ مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آزمایشات نشان داد که بهینهترین حالت برای حذف نیکل در دمای 85 درجهسانتیگراد، زمان ماند 60 دقیقه، 2.5 گرم بر لیتر غلظت پودر روی، اختلاط 500 دور بر دقیقه و pH برابر 5 حاصل شد. با توجه با مدل حاصله از نرم افزار دیزاین اکسپرت، بیشترین تاثیر گذاری به ترتیب متعلق به غلظت، زمان ماند و دما میباشد.
پروین پورحکاک؛ محمدعلی کریمی؛ حسین توللی؛ پوران پورحکاک؛ محمد مظلوم اردکانی
چکیده
یک حسگر پتانسیومتری جدید بر اساس یک الکترود خمیر کربن (CPE) اصلاح شده β- سیکلودکسترین برای اندازه گیری داروی کاپتوپریل طراحی شده است. اثر سیکلودکسترین های مختلف (سیکلودکسترین های α، β و γ-) و درصد آنها، عامل چسبنده و افزودنی یونی بر پاسخ پتانسیل بررسی شده و الکترودی با بهترین پاسخ پتانسیل به دست آمد. محدوده غلظت خطی برای این ...
بیشتر
یک حسگر پتانسیومتری جدید بر اساس یک الکترود خمیر کربن (CPE) اصلاح شده β- سیکلودکسترین برای اندازه گیری داروی کاپتوپریل طراحی شده است. اثر سیکلودکسترین های مختلف (سیکلودکسترین های α، β و γ-) و درصد آنها، عامل چسبنده و افزودنی یونی بر پاسخ پتانسیل بررسی شده و الکترودی با بهترین پاسخ پتانسیل به دست آمد. محدوده غلظت خطی برای این الکترود 7- 10 × 7.0 - 1- 10 × 1.0 مولار با حد تشخیص پایین 7- 10 × 2.0 مولار بود. تأثیر pH و دما بر شیب نرنستی نیز بررسی شد و محدوده بهینه به دست آمد. گزینش پذیری captopril CPE به گونه های مزاحم شامل Li+، K+، Ni+، Mg2+، Ca2+، Co2+، Cr2+، Cr3+، Zn2+، Mn2+، Fe2+، F-، Cl-، SO42-، C2O42- PO43-، C2O42-، آسکوربیک اسید، اوریک اسید، گلوکز، D-فروکتوز و ساکارز با روش محلول جداگانه (SSM) و روش پتانسیل همسان (MPM) تعیین شد. در نهایت، الکترود پیشنهادی برای اندازهگیری کاپتوپریل در فرمولاسیون دارو، سرم خون و نمونههای ادرار مورد آزمایش قرار گرفت.
رباب محمدی؛ بخشعلی معصومی؛ امین مشایخی
چکیده
در این تحقیق، نانوترکیبات اکسید آهن، اکسید آهن/ پلی استایرن و اکسید آهن/ پلی آنیلین تهیه و در جذب سطحی متیل اورانژ از محلولهای آبی مورد مقایسه قرار گرفتند.مورد مطالعه قرار گرفت. FT-IRاستفاده از ساختار شیمیایی ترکیبات تهیه شده با فاز کریستالی اکسید آهن، اکسید آهن/ پلی استایرن و اکسید آهن/ پلی آنیلین با استفاده از XRDمورد شناسایی قرار گرفت. ...
بیشتر
در این تحقیق، نانوترکیبات اکسید آهن، اکسید آهن/ پلی استایرن و اکسید آهن/ پلی آنیلین تهیه و در جذب سطحی متیل اورانژ از محلولهای آبی مورد مقایسه قرار گرفتند.مورد مطالعه قرار گرفت. FT-IRاستفاده از ساختار شیمیایی ترکیبات تهیه شده با فاز کریستالی اکسید آهن، اکسید آهن/ پلی استایرن و اکسید آهن/ پلی آنیلین با استفاده از XRDمورد شناسایی قرار گرفت. برای تعیین مورفولوژی نمونه های سنتز شده از SEM استفاده گردیدخاصیت مغناطیسی نمونه های سنتز شده با موفقیت بررسی شد. نانوترکیبات سنتز شده در حذف متیل اورانژ از محلولهای آبی مورد استفاده قرار گرفتند. بر اساس نتایج به دست آمده، نانوکامپوزیت اکسید آهن/ پلی آنیلین کارایی بالاتری را در حذف متیل اورانژ نشان داد که دلیل آن، بار مخالف متیل اورانژ و نانوکامپوزیت اکسید آهن/ پلی آنیلین است. متغیرهای موثر در حذف متیل اورانژ نظیر مقدار جاذب، و زمان تماس بررسی و بهینه سازی شدند. مقادیر بهینه برای مقدار جاذب، و زمان تماس به ترتیب 3-4، 450 میلی گرم بر لیتر و 50 دقیقه به دست آمد. برای تعیین نوع ایزوترم جذب، ایزوترم های لانگمیر، فروندلیچ و دوبینین رادشکویچ مطالعه شدند. طبق ایزوترم لانگمیر، جاذب مغناطیسی اکسید آهن/ پلی آنیلین بالاترین ظرفیت معادل 47.76 میلی گرم بر گرم را در جذب سطحی متیل اورانژ نشان داد. مطالعات سینتیکی نشان داد جذب سطحی متیل اورانژ با استفاده از مدل سینتیکی شبه درجه دوم قابل توجیه است. تحت شرایط کنترل شده واکنش،انرژی آزاد گیبس از 1.41- تا 1.69- کیلوژول بر مول تغییر کرد. همچنین برای تغییرات آنتالپی و تغییرات آنتروپی، به ترتیب مقادیر 4.07 کیلوژول بر مول و 0.018 کیلوژول بر مول بر کلوین به دست آمد. از این رو میتوان نتیجه گرفت جذب سطحی متیل اورانژ بر روی جاذب اکسید آهن/ پلی آنیلین ، فرایندیخودبخودی و گرماگیر است.
نسرین سلطانی؛ ناهید توکلی؛ مریم خیاط کاشانی؛ الهام اسلامی
چکیده
در این تحقیق، عصاره curcuma zedoaria به عنوان بازدارنده خوردگی استیل نرم در محلول 5/0 مولار سولفوریک اسید به روش های متداول کاهش وزن، طیف سنجی الکتروشیمیایی امپدانس و پلاریزاسیون در دمای °C25 مورد بررسی قرار گرفت. بیشترین درصد بازدارندگی برای غلظت 5/0 گرم بر لیتر از عصاره curcuma zedoaria به دست آمد. نتایج روش پلاریزاسیون نشان داد که عصاره ...
بیشتر
در این تحقیق، عصاره curcuma zedoaria به عنوان بازدارنده خوردگی استیل نرم در محلول 5/0 مولار سولفوریک اسید به روش های متداول کاهش وزن، طیف سنجی الکتروشیمیایی امپدانس و پلاریزاسیون در دمای °C25 مورد بررسی قرار گرفت. بیشترین درصد بازدارندگی برای غلظت 5/0 گرم بر لیتر از عصاره curcuma zedoaria به دست آمد. نتایج روش پلاریزاسیون نشان داد که عصاره curcuma zedoaria به عنوان بازدارنده مختلط عمل می کند. بررسی زمان غوطه وری استیل نرم به روش کاهش وزن نشان داد که با افزایش مدت زمان غوطه وری اثر بازدارندگی در غلظت های کم عصاره curcuma zedoaria کاهش می یابد اما در غلظت های بیشتر از عصاره curcuma zedoaria (غلظت 0/1 گرم بر لیتر) اثر بازدارندگی با گذشت زمان تقریبا ثابت می ماند. بررسی اثر دما بر عملکرد عصاره curcuma zedoaria به روش الکتروشیمیایی پلاریزاسیون در محدوده دمایی °C 65- 35 نشان دهنده کاهش در درصد بازدارندگی با افزایش دما است. جذب مولکول های عصاره curcuma zedoaria بر سطح استیل نرم در تمام دماهای مورد بررسی از هم دمای جذب لانگمویر پیروی می کند. با استفاده از نتایج محاسبات سینتیکی و ترمودینامیکی جذب مولکول های عصاره curcuma zedoaria بر سطح استیل نرم از نوع جذب فیزیکی مشاهده شد.
پریسا جمالی پور؛ نسرین چوبکار؛ مریم ابریشمکار؛ الهام پورنامداری
چکیده
در این مقاله، یک حسگر شیمیایی سولفید سرب سنتز شد که با نقاط کوانتومی ژلاتین برای فنی پیروکسی میت عامل‌دار شده است. اندازه گیری فنی پیروکسی میت با استفاده از غلظت (3-10×5/2 مولار)، سنسور نانوکامپوزیت نقطه کوانتومی سولفید سرب-ژلاتین، 6=pH و زمان 40 ثانیه، طول موج 328 نانومتر انجام شد. در شرایط بهینه، محدوده خطی حد تشخیص (02/0 تا 0/20 میکروگرم ...
بیشتر
در این مقاله، یک حسگر شیمیایی سولفید سرب سنتز شد که با نقاط کوانتومی ژلاتین برای فنی پیروکسی میت عامل‌دار شده است. اندازه گیری فنی پیروکسی میت با استفاده از غلظت (3-10×5/2 مولار)، سنسور نانوکامپوزیت نقطه کوانتومی سولفید سرب-ژلاتین، 6=pH و زمان 40 ثانیه، طول موج 328 نانومتر انجام شد. در شرایط بهینه، محدوده خطی حد تشخیص (02/0 تا 0/20 میکروگرم در لیتر) به دست آمد. انحراف استاندارد (LOD) کمتر از (0/2 درصد)، و محدودیت های تشخیص روش (02/0 میکروگرم در لیتر) برای تعیین فنی پیروکسی میت، بدست آمد. نتایج مشاهدهشده بازیابی مناسب و حد تشخیص بسیار پایین برای اندازهگیری فنی پیروکسی میت را تأیید کرد. حسگر نانوکامپوزیت نقطه کوانتومی سولفید سرب-ژلاتین به عنوان حسگر عالی در کاربرد عملی فنی پیروکسی میت مربوط به مدیریت پسماند در نمونههای آب سطحی است.
زهرا گرکانی نژاد؛ ابوذر قنبری
چکیده
روش های ارتباط کمی ساختار-فعالیت سه بعدی ( 3D-QSAR) برای طراحی دارو بر پایه لیگاند بسیار مفید می باشند. یک سری جدید از تری آزولیل تیوفن ها به عنوان بازدارنده های CDK5/P25 انتخاب شده اند و با استفاده از روش های 3D-QSAR (CoMFA) و (CoMSIA) مدل سازی انجام شده است. برای مدل های بهینه (CoMFA) و (CoMSIA) به ترتیب ضرایب همبستگی ارزیابی متقاطع r2cv (q2) 0.539 و 0.598 و ضرایب همبستگی ...
بیشتر
روش های ارتباط کمی ساختار-فعالیت سه بعدی ( 3D-QSAR) برای طراحی دارو بر پایه لیگاند بسیار مفید می باشند. یک سری جدید از تری آزولیل تیوفن ها به عنوان بازدارنده های CDK5/P25 انتخاب شده اند و با استفاده از روش های 3D-QSAR (CoMFA) و (CoMSIA) مدل سازی انجام شده است. برای مدل های بهینه (CoMFA) و (CoMSIA) به ترتیب ضرایب همبستگی ارزیابی متقاطع r2cv (q2) 0.539 و 0.598 و ضرایب همبستگی (r2) 0.980 و 0.967 بدست آمده است. از یک سری آموزشی شامل 88 مولکول و یک سری پیش بینی شامل 24 مولکول برای بدست آوردن مدل ها استفاده شده است. ضرایب همبستگی مدل ها برای سری پیش بینی (r2pred) به ترتیب 0.968 و 0.945 بدست آمده است. از داکینگ مولکولی برای بررسی اتصال لیگاند و گیرنده استفاده شده است. نتایج حاصل از داکینگ مولکولی می تواند در طراحی بازدارنده های جدید مفید باشد.
ریحانه راهنما؛ آتنا شعبانی افروزی؛ محمد رضا جمالی
چکیده
در کار حاضر، یک روش کارآمد برای تعیین سرب در نمونه های آب طبیعی توسعه داده شد. در این روش سرب توسط میسل های معکوس اکتانوئیک اسید (فاز توده ای) استخراج و توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای (FAAS) اندازه گیری شد. لیگاند 1و2 – پیریدیل آزو-2- نفتول به عنوان عامل کیلیت کننده استفاده شد. برای به دست آوردن بهترین نتایج استخراج، برخی از پارامترهای تجربی ...
بیشتر
در کار حاضر، یک روش کارآمد برای تعیین سرب در نمونه های آب طبیعی توسعه داده شد. در این روش سرب توسط میسل های معکوس اکتانوئیک اسید (فاز توده ای) استخراج و توسط طیف سنجی جذب اتمی شعله ای (FAAS) اندازه گیری شد. لیگاند 1و2 – پیریدیل آزو-2- نفتول به عنوان عامل کیلیت کننده استفاده شد. برای به دست آوردن بهترین نتایج استخراج، برخی از پارامترهای تجربی (مانند pH، غلظت لیگاند، قدرت یونی و...) موثر بر بازده استخراج بررسی و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظت 200-5/2 میکروگرم بر لیتر با ضریب همبستگی 9998/0 خطی شد. حد تشخیص 8/0 میکروگرم بر لیتر و فاکتور پیش تغلیظ 50 به دست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری سرب در نمونه آب های طبیعی مورد استفاده قرار گرفت.
شهریار پاشایی؛ سمانه صفری؛ سلیمان حسین زاده
چکیده
در مطالعه حاضر، سنتز نانوذرات نقره و فعالیت ضد باکتریایی آن مورد بررسی قرار گرفت. نانو ذرات نقره با استفاده از عصاره برگ چغندر به سرعت سنتز، و نانوذرات نقره در عرض 1 ساعت تشکیل شد. نتایج ثبت شده از طیف سنجی UV-Vis ، میکروسکوپ الکترون عبوری (TEM) وپراش پرتو ایکس (XRD) خصوصیات نانو ذرات نقره را تعیین می کنند. طیف سنجی UV-Vis پیک جذب نانو ذرات ...
بیشتر
در مطالعه حاضر، سنتز نانوذرات نقره و فعالیت ضد باکتریایی آن مورد بررسی قرار گرفت. نانو ذرات نقره با استفاده از عصاره برگ چغندر به سرعت سنتز، و نانوذرات نقره در عرض 1 ساعت تشکیل شد. نتایج ثبت شده از طیف سنجی UV-Vis ، میکروسکوپ الکترون عبوری (TEM) وپراش پرتو ایکس (XRD) خصوصیات نانو ذرات نقره را تعیین می کنند. طیف سنجی UV-Vis پیک جذب نانو ذرات نقره را در محدوده 435 - 440 نانومتر نشان می دهد.از تجزیه و تحلیل میکروسکوپ الکترون عبوری با وضوح بالا (HRTEM) اندازه نانوذرات نقره را 35 تا 40 نانومتر اندازهگیری شد. علاوه بر این، فعالیت ضد باکتریایی نانو ذرات نقره با افزایش غلظت نانو افزایش می یابد و اثر موثری داشت. غلظت 008/0 مولی نانوذرات نقره، فعالیت ضدباکتریایی بیشتری نسبت به سایر غلظتها داشت. نتایج این پروتکل را به عنوان روشهای فیزیکی/شیمیایی معمولی، ساده، سریع، یک مرحلهای و سازگار با محیط زیست و غیرسمی تأیید نمود. سنتز نانوذرات به روش سنتز سبز، یک تحقیق جدید برای جستجوی روشی سازگار با محیط زیست و مواد سبز و برای کاربردهای بالقوه در زمینه های پزشکی و دارورسانی می باشد.
هنورالهدا رضوی؛ آمنه زندگی-شیراز؛ زرین اسحاقی
چکیده
این مطالعه شناسایی و تعیین فتالات استرها در نمونه های آرایشی را مورد توجه قرار داده است. از استخراج فاز جامد پراکنده قبل از آنالیز کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا ، برای استخراج آنالیت استفاده شد. جاذب جامد برای استخراج، پلی اتیلن گلیکول بود که روی نانوذرات اکسید مس پیوند زده شد (PEG-g-CuO-NPs). این جاذب ابتدا سنتز و سپس با میکروسکوپ الکترونی ...
بیشتر
این مطالعه شناسایی و تعیین فتالات استرها در نمونه های آرایشی را مورد توجه قرار داده است. از استخراج فاز جامد پراکنده قبل از آنالیز کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا ، برای استخراج آنالیت استفاده شد. جاذب جامد برای استخراج، پلی اتیلن گلیکول بود که روی نانوذرات اکسید مس پیوند زده شد (PEG-g-CuO-NPs). این جاذب ابتدا سنتز و سپس با میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) ، پراکندگی انرژی اشعه ایکس (EDX) و طیف سنجی مادون قرمز با تبدیل فوریه (FT-IR) مشخصه یابی شد و سپس برای استخراج آنالیت ها به کار گرفته شد. شرایط استخراج مانند مقدار جاذب ، نوع و حجم حلال واجذب ، زمان استخراج و واجذب و pH محلول نمونه بهینه شد. اعتبار سنجی روش انجام شد و در شرایط بهینه دامنه های خطی 0.005-4 میکروگرم بر میلی لیتر با ضریب همبستگی (R2) در محدوده 0.9914-0.9962 بدست آمد. حد تشخیص ها بین (LODs) 0.0025-0.005 میکروگرم بر میلی لیتر و تکرارپذیری قابل قبول (RSD های زیر 6.45٪ ، 5 n=) بدست آمد. کاربرد روش پیشنهادی با استخراج فتالات ها در شامپوی بچه و شوینده ی بدن مورد بررسی قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.
گوهر دیلمی راد؛ پریسا حسینی خضری؛ پگاه پیکاریماه؛ لیلا الیاسی
چکیده
چکیدهدر این مطالعه، ثابت تفکیک اسیدی سه شناساگر بروموکرزول سبز، فنل فتالئین و متیل اورانژ به وسیله اسکن محلول این شناساگرها، قرار دادن کاغذ pH در محلول ها (در هر مرحله از تغییر رنگ محلول) و سپس با استفاده از روش کمومتریکس تعیین گردید. این روش ها ساده، سریع و کم هزینه هستند. برای این منظور، ابتدا ظروف حاوی محلول شناساگر و کاغذ ...
بیشتر
چکیدهدر این مطالعه، ثابت تفکیک اسیدی سه شناساگر بروموکرزول سبز، فنل فتالئین و متیل اورانژ به وسیله اسکن محلول این شناساگرها، قرار دادن کاغذ pH در محلول ها (در هر مرحله از تغییر رنگ محلول) و سپس با استفاده از روش کمومتریکس تعیین گردید. این روش ها ساده، سریع و کم هزینه هستند. برای این منظور، ابتدا ظروف حاوی محلول شناساگر و کاغذ pH (در هر مرحله از تغییر رنگ محلول) اسکن شدند و سپس تصاویر محلول های نمونه و کاغذهای pH به یک کامپیوتر مجهز به Microsoft Photo Editor (Microsoft XP) منتقل گردیدند. مقادیر RGB در هر پیکسل با استفاده از جعبه ابزار پردازش نرم افزار MATLAB اندازه گیری شد. در نرم افزار MATLAB (2013) یک برنامه ی جدید بر اساس مقادیر RGB، برای محاسبه ی ثابت تفکیک اسیدی شناساگرها نوشته شد. تطابق ثابت تفکیک اسیدی به دست آمده با این روش و مقادیر گزارش شده در متون، کارایی روش به کار برده شده در اینجا را نشان می دهد.
مریم امیدوار مطلق؛ زرین اسحاقی؛ حسن علی حسینی
چکیده
آلودگی منابع آب به کروم به دلیل استفاده گسترده از آن در صنعت به یک مشکل فراگیر جهانی تبدیل شده است. در این تحقیق از بنتونیت سدیم تجاری ارزان قیمت و نانو بنتونیت سنتز شده برای حذف یون های کروم از محلول های آبی به همراه طیف سنجی جذب اتمی الکترو حرارتی (ETAAS) و طیف سنجی فرا بنفش- مرئی (UV-Vis) استفاده شد. مورفولوژی نمونه های بنتونیت با استفاده ...
بیشتر
آلودگی منابع آب به کروم به دلیل استفاده گسترده از آن در صنعت به یک مشکل فراگیر جهانی تبدیل شده است. در این تحقیق از بنتونیت سدیم تجاری ارزان قیمت و نانو بنتونیت سنتز شده برای حذف یون های کروم از محلول های آبی به همراه طیف سنجی جذب اتمی الکترو حرارتی (ETAAS) و طیف سنجی فرا بنفش- مرئی (UV-Vis) استفاده شد. مورفولوژی نمونه های بنتونیت با استفاده از آنالیزهای XRD، FTIR و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مورد بررسی قرار گرفت. برای غربالگری اهمیت نسبی متغیرها، پارامترهایی از جمله pH، زمان جذب، مقدار جاذب، حجم حلال واجذب و سرعت همزدن با استفاده از طراحی پلاکت -بورمن با استفاده از نرم افزار مینی تب20 مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه، بهینه سازی با استفاده از طرح مرکب مرکزی (CCD) انجام شد و پاسخ ها مورد ارزیابی قرار گرفتند. منحنی کالیبراسیون با رسم ابزوربانس در برابر غلظت استاندارد رسم شد. محدوده دینامیکی خطی 0.003 تا105 میکروگرم بر لیتر(DLR) و ضریب همبستگی (R2) 0.999 برای کروم به دست آمد. حد تشخیص (LOD) و حد کمی (LOQ) برای کروم به ترتیب برابر با 0.002 و 0.0039 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی (RSD) 6.93 درصد و بازیابی نسبی برای کروم در نمونه های واقعی در محدوده 96.041 درصد تا 103.445 درصد برای روش ETAAS به دست آمد. مقادیر حد تشخیص (LOD) و حد کمی (LOQ) به روش UV-Vis به ترتیب 007/0 و 021/0 میکروگرم در لیتر و محدوده خطی دینامیکی (DLR) 0.005 تا 50 میکروگرم در لیتر با ضریب همبستگی (R2) 0.998بود. انحراف استاندارد نسبی (RSD) 27.14 درصد و بازیابی نسبی این روش در نمونه های واقعی از 103/95 درصد تا 692/103 درصد رسیده است.
هاجر علیمراد
چکیده
شاخص‌های توپولوژیک مقادیر ثابت مولکولی هستند که در شیمی نظری برای شناسایی طراحی ترکیبات شیمیایی مولکول‌ها با ویژگی‌های فیزیکی شیمیایی داده شده یا فعالیت‌های دارویی و بیولوژیکی معین استفاده می‌شوند. شاخص Szeged (Sz(G)) و Szeged (Sz*(G)) اصلاحشده در مولکول، برخی از خصوصیات فاصله را برای نمودارها مشخص می‌کند. در شیمی محاسباتی و نظریه گراف، ...
بیشتر
شاخص‌های توپولوژیک مقادیر ثابت مولکولی هستند که در شیمی نظری برای شناسایی طراحی ترکیبات شیمیایی مولکول‌ها با ویژگی‌های فیزیکی شیمیایی داده شده یا فعالیت‌های دارویی و بیولوژیکی معین استفاده می‌شوند. شاخص Szeged (Sz(G)) و Szeged (Sz*(G)) اصلاحشده در مولکول، برخی از خصوصیات فاصله را برای نمودارها مشخص می‌کند. در شیمی محاسباتی و نظریه گراف، Sz(G) و Sz* (G) برای تعیین ویژگی‌های ساختارهای مولکولی شیمیایی بیشتر کاربرد دارند و بنابراین به طور گسترده در کاربردهای شیمیایی مورد استفاده قرار میگیرند. در این مقاله، یک الگوریتم ساده برای ایجاد ماتریس فاصله ارائه شده است. این الگوریتم برای محاسبه Sz(G) و Sz* (G) استفاده خواهد شد.
نصرت مددی ماهانی
چکیده
برهمکنشهای پروتئین 6twk با داروی اکتوئین، مزدوج اکتوئین- دندریمر پلیامیدوامین و مزدوج اکتوئین- دندریمر پلی امیدوامین اصلاحشده با هیستیدین با استفاده از داکینگ مولکولی شبیهسازی دینامیک مولکولی بررسی گردید. بر اساس نتایح داکینگ مولکولی، افزایش انرژی پیوندی و کاهش ثابت بازداری ترکیبات، فعالیت بازداری آنها افزایش می یابد. ...
بیشتر
برهمکنشهای پروتئین 6twk با داروی اکتوئین، مزدوج اکتوئین- دندریمر پلیامیدوامین و مزدوج اکتوئین- دندریمر پلی امیدوامین اصلاحشده با هیستیدین با استفاده از داکینگ مولکولی شبیهسازی دینامیک مولکولی بررسی گردید. بر اساس نتایح داکینگ مولکولی، افزایش انرژی پیوندی و کاهش ثابت بازداری ترکیبات، فعالیت بازداری آنها افزایش می یابد. پایداری پروتئین در کمپلکس با این لیگاندها با استفاده از شبیهسازی دینامیک مولکولی مطالعه گردید. نتایج شبیهسازی دینامیک مولکولی نشان داد که کمپلکس پروتئین با دندریمر پلیمری اصلاح شده با هیستیدین- اکتوئین، کمترین مقدار میانگین مربع جابجایی، مناسبترین لیگاند برای پروتئین و جابجایی دارو میباشد و این باعث میشود که نفوذ و کنترل دارو بهتر انجام میشود. همچنین این سیستم میتواند برای بررسی بیشتر بر روی برهم کنشهای دارو اکتوئین و پروتئین معرفی گردد.
مرجان رفیعی؛ پروانه امینی؛ شهلا مظفری؛ ژولیت اردوخانیان
چکیده
پیل های سوختی می توانند به طور مستقیم، با بازده بالا و بدون آلودگی انرژی شیمیایی را به انرژی الکتریکی تبدیل کنند. عوامل متعددی بر تبدیل انرژی شیمیایی به الکتریکی در پیلهای سوختی موثر است که از آن جمله واکنش کاهش اکسیژن روی کاتد است. این واکنش یک فرآیند جنبشی کند است و بر عملکرد کلی یک پیل سوختی واکنش کاهش اکسیژن تاثیر دارد و از دو ...
بیشتر
پیل های سوختی می توانند به طور مستقیم، با بازده بالا و بدون آلودگی انرژی شیمیایی را به انرژی الکتریکی تبدیل کنند. عوامل متعددی بر تبدیل انرژی شیمیایی به الکتریکی در پیلهای سوختی موثر است که از آن جمله واکنش کاهش اکسیژن روی کاتد است. این واکنش یک فرآیند جنبشی کند است و بر عملکرد کلی یک پیل سوختی واکنش کاهش اکسیژن تاثیر دارد و از دو طریق ممکن است انجام شود: یکی مسیر مستقیم چهار الکترونی است که در آن O2 مستقیماً بدون دخالت پراکسید هیدروژن به آب کاهش می یابد. دیگری مسیر دو مرحله ای دو الکترونی است که در آن پراکسید هیدروژن به عنوان یک واسطه تشکیل می شود و با کاهش بازده پیل همراه است. برای دستیابی به یک پیل سوختی با بازده بالا، انجام واکنش کاهش اکسیژن از مسیر چهار الکترونی ارجح است. با توجه به اینکه فرآیند واکنش کاهش اکسیژن در طبیعت بسیار کند است، استفاده از کاتالیزورها جهت تسهیل مسیر چهار الکترونی و افزایش کارایی پیلهای سوختی لازم است و پلاتین و آلیاژهای آن کاتالیزورهای معروفی در این زمینه اند که به علت قیمت بالا و نیز مسمومیت با CO، استفاده از آنها برای مصارف صنعتی به صرفه نیست. تحقیقات زیادی برای یافتن کاتالیزورهای مناسب به جای پلاتین و آلیاژهای آن در واکنش کاهش اکسیژن انجام شده است. در این تحقیق با استفاده از پارامترهای محاسبه‌شده NMR و NQR در برخی ورقه‌های گرافن حاوی نیتروژن (با یک یا دو نیتروژن)، تأثیر اتم نیتروژن بر چگالی بار اتم‌های کربن بررسی شد. نتایج نشان داد که در حضور نیتروژن، چگالی بار برخی از اتم‌های کربن کاهش می‌یابد و این اتم‌ها به‌عنوان جایگاه فعال کاتالیزور بهتر از گرافن خالص هستند.
مایور ام. تکاده؛ پلوی ام. پاتیل
چکیده
هدف از این مطالعه عبارت بود از ایجاد، بهینه سازی و اعتبارسنجی یک روش کروماتوگرافی لایه نازک با کارآیی بالا (HPTLC) برای تشخیص مولناپیراویل (MOL) و ناخالصی آن (IMP-MOL). تکنیک پیشنهادشده برای اندازه گیری گستره های غلظتی µg/band 0.6-0.1 و µg/band 0.6-0.02 برای MOL و ناخالصی اش با درصد بازیابی های به ترتیب 1.521±%99.92 و 2.296±%99.28 بکار رفت. این ...
بیشتر
هدف از این مطالعه عبارت بود از ایجاد، بهینه سازی و اعتبارسنجی یک روش کروماتوگرافی لایه نازک با کارآیی بالا (HPTLC) برای تشخیص مولناپیراویل (MOL) و ناخالصی آن (IMP-MOL). تکنیک پیشنهادشده برای اندازه گیری گستره های غلظتی µg/band 0.6-0.1 و µg/band 0.6-0.02 برای MOL و ناخالصی اش با درصد بازیابی های به ترتیب 1.521±%99.92 و 2.296±%99.28 بکار رفت. این روش با جداسازی اجزا و پایانه ها و از طریق اندازه گیری دانسیتومتری پیک های جداشده در طول موج 276 نانومتر انجام گرفت. جداسازی بر روی پلیت های HPTLC از نوع سیلیکاژل F254 و با سیستم توسعه یافته شامل آب، متانل، n-بوتانل و تولوئن با نسبت حجمی به ترتیب 0.5، 1.5، 3 و 5 انجام شد. MOL تحت شرایط مشابه آنچه در سمینار بین المللی هماهنگ سازی (ICH) ملزم کرده است، اعم از شرایط اکسیداسیون، هیدرولیتیکی، فشارهای دمایی و تست های فتولیتیکی قرارداده شد. در شرایط هیدرولیز اسیدی، قلیایی و اکسیدی MOL ناپایدار بود، اما تحت شرایط اسیدی، گرما یا نور UV تحت تاثیر قرار نمی گرفت. تخریب قلیایی MOL با استفاده از نگرش HPTLC ذکر شده، مطالعه شد. تخریب شده ها با روش HPTLC جداسازی شدند و ساختارشان با داده های طیفی IR، MS و NMR مورد تایید قرار گرفت.
شهریار پاشایی؛ ناهید محمدی اصل؛ سلیمان حسین زاده
چکیده
در کار حاضر، کربن فعال مشتق شده از پوست پرتقال پرشده از (OPAC) / Fe3O4 در بیوکامپوزیت های پلی اورتان با در صد کسرهای وزنی مختلف از (OPAC)/Fe3O4 ، 0.5، 1 و 2 درصد وزنی در بیوکامپوزیت ها سنتز شد. ویژگی‌های خواص مکانیکی، حرارتی و مغناطیسی بیوکامپوزیت‌های پرشده از (OPAC)/Fe3O4 با استفاده از DSC، TGA، DMA و VSM اندازهگیری شده‌اند. بهبود جزئی در پایداری حرارتی برای ...
بیشتر
در کار حاضر، کربن فعال مشتق شده از پوست پرتقال پرشده از (OPAC) / Fe3O4 در بیوکامپوزیت های پلی اورتان با در صد کسرهای وزنی مختلف از (OPAC)/Fe3O4 ، 0.5، 1 و 2 درصد وزنی در بیوکامپوزیت ها سنتز شد. ویژگی‌های خواص مکانیکی، حرارتی و مغناطیسی بیوکامپوزیت‌های پرشده از (OPAC)/Fe3O4 با استفاده از DSC، TGA، DMA و VSM اندازهگیری شده‌اند. بهبود جزئی در پایداری حرارتی برای بیوکامپوزیت های بارگذاری شده از(OPAC)/Fe3O4 مشاهده شد. کامپوزیت های زیست پلیمری PU/(OPAC)/Fe3O4 تا دمای 250 درجه سانتیگراد از نظر حرارتی پایدار هستند و دردمای بالاتر از 520 درجه سانتیگراد کاملاً تخریب می شوند. پارامترهای جنبشی برای تخریب بیو کامپوزیت ها برای هر مرحله از فرآیندهای تخریب حرارتی با استفاده از دو مدل ریاضی یعنی روش های Coats-Redfern و Broido مورد مطالعه قرار گرفت. بیوکامپوزیت های پلی اورتان پر شده با 2 درصد وزنی از (OPAC)/ Fe3O4 ، خواص مکانیکی، مغناطیسی و حرارتی بالایی را دربرابر با درصد وزنی کم نشان دادند. که این می تواند به طور بالقوه برای طیف وسیعی از کاربردها مورد استفاده قرار گیرند.
عبدالحمید هاتفی مهرجردی؛ صغری رفیعی بلداجی؛ محمد رضا یافتیان؛ حسن شایانی جم
چکیده
یک حسگر جدید بوپرنورفین (BPR) بر اساس الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با با پلی پیرول اوراکسیدایز داپ شده با آنیون بنزن-1و3-دی سولفونات برروی نانولوله های کربن چنددیواره ساخته شده است. نانولوله های کربنی بر روی یک الکترود برهنه تخلیه و خشک شدند و سپس یک لایه نازک از پلی پیرول اوراکسیدایز داپ شده با بنزن-1و3-دی سولفونات به صورت الکتروشیمیایی ...
بیشتر
یک حسگر جدید بوپرنورفین (BPR) بر اساس الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با با پلی پیرول اوراکسیدایز داپ شده با آنیون بنزن-1و3-دی سولفونات برروی نانولوله های کربن چنددیواره ساخته شده است. نانولوله های کربنی بر روی یک الکترود برهنه تخلیه و خشک شدند و سپس یک لایه نازک از پلی پیرول اوراکسیدایز داپ شده با بنزن-1و3-دی سولفونات به صورت الکتروشیمیایی روی آن تشکیل شد. اثر شرایط آزمایش شامل pH الکترولیت حامل، اندازه قطره سوسپانسیون نانولوله های کربنی و تعداد چرخه های پتانسیل در پلیمریزاسیون اضافه اکسید شده با نظارت بر پاسخ های ولتامتری الکترود اصلاح شده، بهینه سازی شد. سپس از الکترود اصلاح شده بهینه سازی شده برای اندازه گیری الکتروشیمیایی BPR توسط ولتامتری پالس دیفرانسیل استفاده شد که یک رشد خطی با حساسیت بالا در جریان های پیک آندی در محدوده غلظت 40-0.06 میکرومولار از BPR و حد تشخیص 28 نانومولار نشان داد. سرانجام ، اندازه گیری BPR در نمونه های واقعی ادرار توسط حسگر جدید انجام شد و نتایج رضایت بخشی به دست آمد.
کبراسادات هاشمی نسب؛ کریم شهبازی
چکیده
در پژوهش حاضر، از استخراج مبتنی بر حلال آبدوست قابل تعویض جفت شده با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مجهز به آشکارساز فرابنفش برای تعیین اسیدهای آمینه آزاد در نمونههای کود استفاده شد. هنگام تبدیل فاز، حلال آلی به طور موثر آنالیت های هدف را جذب می کند. در این روش استخراج، 200 میکرولیتر از یک حلال غیر قابل امتزاج با آب (دی پروپیلامین) ...
بیشتر
در پژوهش حاضر، از استخراج مبتنی بر حلال آبدوست قابل تعویض جفت شده با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مجهز به آشکارساز فرابنفش برای تعیین اسیدهای آمینه آزاد در نمونههای کود استفاده شد. هنگام تبدیل فاز، حلال آلی به طور موثر آنالیت های هدف را جذب می کند. در این روش استخراج، 200 میکرولیتر از یک حلال غیر قابل امتزاج با آب (دی پروپیلامین) استفاده می شود که می تواند در فاز آبی اسیدی حل شود. سپس جداسازی فاز با افزودن هیدروکسید سدیم انجام می شود. متغیرهای مؤثر بر این روش برای دستیابی به بهترین بازده استخراج بهینه شدند. شرایط بهینه شامل: حجم نمونه 25 میلی لیتر، حجم حلال استخراج 200 میکرولیتر و زمان استخراج 2 دقیقه بود. تحت شرایط بهینه، حدود تشخیص خوب (0021/0-0006/0 میکرومول بر میلیلیتر)، خطی (997/0 R2>)، دقت (انحراف استاندارد نسبی کمتر از 5٪) به دست آمد. در نهایت، روش توسعهیافته با موفقیت برای تعیین آنالیتهای هدف در انواع مختلف نمونههای کود به کار گرفته شد و بازیابی قابل قبولی (> 2/97 درصد) به دست آمد.
