نشریه ایرانی شیمی تجزیه

مطالعه کمی جابجایی شیمیایی 13C بتا نفتالن ها با استفاده ازروش تصویر دو بعدی و محاسبه تئوری تابع چگالی

زهرا گرکانی نژاد؛ مرضیه پشته شیرانی

دوره 3، شماره 2 ، مهر 1395، ، صفحه 116-126

چکیده

  روش تصویر دو بعدی برای پیش بینی جابجایی شیمیایی 13C-NMR مشتقات بتا نفتالن استفاده شده است.درمطالعه آنالیز چند متغیره تصویر-ارتباط کمی ساختار ویژگی(MIA-QSPR) ̨ توصیف کننده ها نقاط دو بعدی ساختارهای شیمیایی می باشند. تغییر درساختار(استخلاف) موجب تغییر در ویژگی (جابجایی شیمیایی) می شود. در این مطالعه، جابجایی شیمیایی 13C-NMR 10 موقعیت کربن مربوط ...  بیشتر روش تصویر دو بعدی برای پیش بینی جابجایی شیمیایی 13C-NMR مشتقات بتا نفتالن استفاده شده است.درمطالعه آنالیز چند متغیره تصویر-ارتباط کمی ساختار ویژگی(MIA-QSPR) ̨ توصیف کننده ها نقاط دو بعدی ساختارهای شیمیایی می باشند. تغییر درساختار(استخلاف) موجب تغییر در ویژگی (جابجایی شیمیایی) می شود. در این مطالعه، جابجایی شیمیایی 13C-NMR 10 موقعیت کربن مربوط به 24 بتا نفتالن تک استخلافی پیش بینی شده است. بر روی توصیف کننده های حاصل آنالیز اجزاء اصلی صورت گرفته و مهمترین اجزاء اصلی استخراج شده اند. سپس مدلسازی  MIA-QSPR با روش های رگرسیون اجزاء اصلی (PCR) و اجزاء اصلی- شبکه عصبی مصنوعی (PC-ANN) انجام شده است. برای انتخاب مناسب ترین اجزائ اصلی به عنوان ورودی برای دو روش رگرسیون اجزاء اصلی و اجزاء اصلی- شبکه عصبی مصنوعی ̨  ازروش ترتیب همبستگی استفاده شده است. همچنین جابجایی شیمیایی 13C ترکیبات مورد مطالعه با استفاده از تئوری تابع چگالی و روش  (GIAO) B3LYP/6-311++ G پیش بینی شده است. عملکرد GIAO با دو روش  PCR و PC-ANN مقایسه شده است. نتایج ارجحیت مدل PC-ANN را نسبت به دو روش  GIAO  و PCR نشان می دهد. نهایتا" جابجایی شیمیایی ترکیبات با استفاده از برنامه ChemDraw محاسبه شده است.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1.16 M

استفاده از روش میکرواستخراج با حلال بر پایه هموژناسیون – فلوتاسیون به منظور اندازه‌گیری بنزن، تولوئن، زایلن و استایرن در نمونه‌های آبی

مجید حاجی حسینی؛ محمد رضا رضایی؛ محمد رضایی؛ پیمان اسعدی؛ خاطره اشتری

دوره 1، شماره 1 ، فروردین 1393، ، صفحه 20-28

چکیده

  در کار حاضر روش آماده­سازی جدیدی برای اندازه­گیری بنزن، تولوئن، زایلن و استایرن توسط دستگاه GC/MS در نمونه­های آبی به طریق میکرواستخراج مایع-مایع بر پایه هموژناسیون–فلوتاسیون (HLLME-FA) معرفی گردیده است. در این روش استفاده از یک سل استخراجی مخصوص نیاز به سانتریفوژ جهت جدا­کردن فازهای آلی و آبی را از بین می­برد.روش حاضر با موفقیت ...  بیشتر در کار حاضر روش آماده­سازی جدیدی برای اندازه­گیری بنزن، تولوئن، زایلن و استایرن توسط دستگاه GC/MS در نمونه­های آبی به طریق میکرواستخراج مایع-مایع بر پایه هموژناسیون–فلوتاسیون (HLLME-FA) معرفی گردیده است. در این روش استفاده از یک سل استخراجی مخصوص نیاز به سانتریفوژ جهت جدا­کردن فازهای آلی و آبی را از بین می­برد.روش حاضر با موفقیت جهت شناسایی و استخراج BTEX در نمونه­های حقیقی به کار برده شد.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1.04 M

مطالعه آزمایشگاهی اثر کاتالیزوری ترکیبات آهن در تولید نانوساختارهای کربنی از زغال سنگ

مطهره وکیلی فتح آبادی؛ حسن هاشمی پور رفسنجانی؛ فیروزه دانافر

دوره 5، شماره 1 ، فروردین 1397، ، صفحه 39-43

چکیده

  در این مطالعه نانوفایبرها و نانومیله‌های کربنی با استفاده از زغال‌سنگ (اندازه ذرات کمتر از 105میکرون) به عنوان منبع کربنی و نانوذرات (50 تا 70 نانومتری) Fe3O4 و فروسن به عنوان کاتالیزور در فاز جامد در دمای 800 درجه سانتیگراد سنتز شد. علاوه بر این تاثیر کاتالیزوری Fe2(SO4)3.xH2O روی زغال سنگ مورد مطالعه قرار گرفت. نمونه‌های سنتز شده با استفاده از ...  بیشتر در این مطالعه نانوفایبرها و نانومیله‌های کربنی با استفاده از زغال‌سنگ (اندازه ذرات کمتر از 105میکرون) به عنوان منبع کربنی و نانوذرات (50 تا 70 نانومتری) Fe3O4 و فروسن به عنوان کاتالیزور در فاز جامد در دمای 800 درجه سانتیگراد سنتز شد. علاوه بر این تاثیر کاتالیزوری Fe2(SO4)3.xH2O روی زغال سنگ مورد مطالعه قرار گرفت. نمونه‌های سنتز شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری، طیف‌سنجی پراش انرژی و پراش اشعه ایکس آنالیز شدند. نتایج نشان داد که نانوساختارهای کربنی آمورف مانند نانوفایبرها و نانومیله‌های کربنی تشکیل شده است. قطر نانوفایبرها و نانومیله‌ها در حد 30-40 و 60-80 نانومتر می‌باشد. تاثیر کاتالیزور جامد بر شکل‌گیری نانوساختارهای کربنی مورد بحث قرار گرفته است.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 914.61 K

روش‌های تجزیه‌ای برای تعیین آمیکاسین در نمونه‌های دارویی و سیالات بیولوژیکی: مقاله مروری

منیب عثمان؛ سوفیا احمد؛ محمدعلی شراز؛ اقبال احمد

دوره 5، شماره 2 ، مهر 1397، ، صفحه 39-55

چکیده

  چکیده: آمیکاسین متعلق به خانواده­ی آمینوگلیکوزیدها از دسته آنتی­بیوتیک­ها می­باشد. آمیکاسین طیف وسیعی از آنتی­بیوتیک­هاست که در برابر عفونت­های باکتریایی گرم مثبت و گرم منفی موثر می­باشد. ساختمان شیمیایی آمیکاسین شامل گروه­های هیدروکسیل، گلیکو پیرانوزیل و آمینی می­باشد. به هر حال فقدان کروموفر در ساختار آمیکاسین، ...  بیشتر چکیده: آمیکاسین متعلق به خانواده­ی آمینوگلیکوزیدها از دسته آنتی­بیوتیک­ها می­باشد. آمیکاسین طیف وسیعی از آنتی­بیوتیک­هاست که در برابر عفونت­های باکتریایی گرم مثبت و گرم منفی موثر می­باشد. ساختمان شیمیایی آمیکاسین شامل گروه­های هیدروکسیل، گلیکو پیرانوزیل و آمینی می­باشد. به هر حال فقدان کروموفر در ساختار آمیکاسین، شناسایی آن را در ناحیه ماوراء بنفش–مرئی ( 200 تا 800 نانومتر) مشکل می­سازد. بنابراین، مشتق­سازی از آمیکاسین صورت گرفت تا یک گروه کروموفر در ساختار آن وارد گشته و به شناسایی آن در ناحیه ماوراء بنفش-مرئی کمک کند. روش­های متعددی برای تعیین آمیکاسین در نمونه­های بیولوژیکی و دارویی توسعه و گزارش شده است. این روش­ها شامل تکنیک­های کروماتو گرافی از جمله کروماتوگرافی لایه نازک، کروماتوگرافی مایع، کروماتوگرافی مایع برهم­کنشی آبدوستی، کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا، کروماتوگرافی مایع با کارآیی فوق­العاده بالا، کروماتوگرافی یونی، طیف­سنجی ناحیه مرئی-ماوراء بنفش، اسپکتروفلوئوریمتری، اسپکترومتری رزنانس مغناطیسی هسته، اسپکترومتری جرمی، کمی لومینسانس، روش پراکندگی رالی، روش های الکتروشیمی مانند پلاروگرافی، ولتامتری چرخه­ای، آمپرومتری، سنجش­های میکروبی و ایمن­سنجی می­باشد. این مقاله کاربرد این روش­ها را در تجزیه آمیکاسین در نمونه­های دارویی و بیولوژیکی مشخص می نماید.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 831.83 K

مطالعات ارتباط کمی ساختار- فعالیت برروی بازدارنده های گیرنده هیستامین با استفاده از ژنتیک الگوریتم - رگرسیون خطی چندگانه

اسلام پوربشیر؛ مریم کارگر مقدم؛ علیرضا بنایی

دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، ، صفحه 40-50

چکیده

  یک مدل ارتباط کمی ساختار- فعالیت برای پیش­بینی فعالیت آنتاگونیستی مشتقات بنزیل تترازول به­عنوان گیرنده هیستامین ایجاد شده­است. انواع مختلف توصیف­کننده­های مولکولی برای نشان­دادن جنبه­های مختلف ساختارهای مولکولی استفاده شده است. در این روش، تمامی مجموعه داده­های ترکیبات به دو بخش آموزشی و آزمایشی تقسیم شده­اند. ...  بیشتر یک مدل ارتباط کمی ساختار- فعالیت برای پیش­بینی فعالیت آنتاگونیستی مشتقات بنزیل تترازول به­عنوان گیرنده هیستامین ایجاد شده­است. انواع مختلف توصیف­کننده­های مولکولی برای نشان­دادن جنبه­های مختلف ساختارهای مولکولی استفاده شده است. در این روش، تمامی مجموعه داده­های ترکیبات به دو بخش آموزشی و آزمایشی تقسیم شده­اند. مدل ارتباط بین توصیف­کننده­های مولکولی و فعالیت بیولوژیکی مولکول­ها با استفاده از رگرسیون خطی چندگانه، و با استفاده از روش گام به گام و ژنتیک الگوریتم ایجاد شده است. مقایسه نتایج حاصل شده، نشان­دهنده برتری روش ژنتیک الگوریتم - رگرسیون خطی چندگانه نسیت به روش گام به گام رگرسیون خطی چندگانه می­باشد. مدل ارتباط کمی ساختار فعالیت با استفاده از روش ارزیابی متقاطع یک نمونه خارج از رده و آماره فیشر، دسته آزمون خارجی (N=64, R2=0.808, F= 30.806, Q2adj=0.782, Q2LOO=0.751, Q2LGO=0.669) و روش بهم ریختگی تصادفی تأیید شد. در نتیجه، مدل ارتباط کمی ساختار- فعالیت ایجاد شده می­تواند به عنوان ابزار ارزشمند برای طراحی ساختارهای مشابه آنتاگونیست­های جدید گیرنده هیستامین مورد استفاده قرار گیرد.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 939.29 K

مطالعه رفتار الکتروشیمیایی هیدرازین در سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با لایه های نازک پلیمری دوپه شده با نانوذرات مس

قاسم کریم نژاد؛ سارا پاشا زاده؛ سمیرا هنرمند

دوره 8، شماره 2 ، مهر 1400، ، صفحه 40-49

https://doi.org/10.30473/ijac.2022.62498.1214

چکیده

   در این مطالعه، یک حسگر الکتروشیمیایی جدید با استفاده از نانو ورقه‌های گرافن اکسید ، الکتروپلیمریزاسیون پلی گلیسین و سنتز در محل فیلم نانوذرات مس تهیه شد. این سنسور برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی هیدرازین استفاده شد. از میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف سنجی پراش اشعه ایکس برای بیان ویژگی های فیلم تهیه شده استفاده شد. در مقایسه با ...  بیشتر  در این مطالعه، یک حسگر الکتروشیمیایی جدید با استفاده از نانو ورقه‌های گرافن اکسید ، الکتروپلیمریزاسیون پلی گلیسین و سنتز در محل فیلم نانوذرات مس تهیه شد. این سنسور برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی هیدرازین استفاده شد. از میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف سنجی پراش اشعه ایکس برای بیان ویژگی های فیلم تهیه شده استفاده شد. در مقایسه با الکترود اصلاح نشده، پتانسیل پیک آندی اکسیداسیون هیدرازین در سطح الکترود اصلاح شده حدود 150 میلی ولت به سمت مقادیر منفی جابجا می شود. پارامترهای سینتیکی از قبیل ضریب انتقال الکترون (α) و ثابت سرعت انتقال بار (k) برای اکسیداسیون هیدرازین با استفاده از ولتامتری چرخه ای تعیین شد. ضریب انتشار (D) هیدرازین نیز با استفاده از روش کرونوآمپرومتری محاسبه شد. محدوده تشخیص دینامیکی این حسگر نسبت به هیدرازین در سطح الکترود اصلاح شده با استفاده از روش آمپرومتری در محدوده 60-5 و 150-80 میکرومولار می باشد و حد تشخیص روش حدود 33/5 میکرومولار به دست آمد. یک روش ولتامتری جدید برای اندازه گیری هیدرازین ایجاد شد که حساسیت و گزینش پذیری خوب و محدوده خطی گسترده تری را نشان می دهد.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1.22 M

غربالگری و بهینه‌سازی شرایط آزمایش برای اندازه‌گیری نقره بر اساس میکرواستخراج فاز مایع با حلال قابل تغییر

فرشته حیدری؛ مجید رمضانی؛ نسیم بیات؛ مریم قلعه نوئی

دوره 4، شماره 2 ، مهر 1396، ، صفحه 42-49

چکیده

  میکرواستخراج فاز مایع جدید با استفاده از حلال آبدوست قابل تغییر کوپل شده با اسپکترومتری جذب اتمی شعله برای پیش تغلیظ و استخراج نقره بکار برده شد. در این تحقیق، تری اتیل آمین به‌عنوان حلال سبز قابل تغییر استفاده گردید. کمپلکس نقره با ‏1- (2- پیریدیل آزو)-2- نفتول ‏به درون فاز آلی با تبدیل تری اتیل آمین کربنات پروتونه شده به تری اتیل ...  بیشتر میکرواستخراج فاز مایع جدید با استفاده از حلال آبدوست قابل تغییر کوپل شده با اسپکترومتری جذب اتمی شعله برای پیش تغلیظ و استخراج نقره بکار برده شد. در این تحقیق، تری اتیل آمین به‌عنوان حلال سبز قابل تغییر استفاده گردید. کمپلکس نقره با ‏1- (2- پیریدیل آزو)-2- نفتول ‏به درون فاز آلی با تبدیل تری اتیل آمین کربنات پروتونه شده به تری اتیل آمین، استخراج می‌شود. شرایط آزمایش با طراحی پلاکت-برمن و باکس-بنکن بررسی و بهینه شد. پارامترهای تجزیه‌ای مثل حدتشخیص، انحراف استاندارد نسبی و فاکتور تغلیظ روش به‌ترتیب 35/0 میکروگرم بر لیتر، 4/1٪ و 68 بدست آمد. منحنی کالیبراسیون دارای گستره خطی 500-2 میکروگرم بر لیتر با ضریب همبستگی 997/0 بود. روش پیشنهادی به طور موفقیت‌آمیزی برای اندازه‌گیری و استخراج مقادیر ناچیز یون نقره در چندین نمونه آب بکار برده شد. 

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1.03 M

نگرش سل-ژل برای ساخت فیبر توخالی میکرواستخراج فاز جامد: یک جاذب کارآمد برای غنی سازی سطوح کم داروی ضد افسردگی فلوکسیتین

زرین اسحاقی؛ زهره رضایی فر

دوره 2، شماره 1 ، فروردین 1394، ، صفحه 43-49

چکیده

  این تحقیق عبارتست از توسعه دستورالعملی برای تعیین مقادیر کم داروی فلوکسیتین در نمونه های آبی. روش بر پایه استفاده از جاذب سیلیکای بر پایه سل-ژل می باشد که برای استخراج این دارو از نمونه های آبی به کار رفته است. روش استخراج هم، استفاده از میکرواستخراج فاز جامد فیبر توخالی می باشد. تحت شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ و حد تشخیص بدست آمده ...  بیشتر این تحقیق عبارتست از توسعه دستورالعملی برای تعیین مقادیر کم داروی فلوکسیتین در نمونه های آبی. روش بر پایه استفاده از جاذب سیلیکای بر پایه سل-ژل می باشد که برای استخراج این دارو از نمونه های آبی به کار رفته است. روش استخراج هم، استفاده از میکرواستخراج فاز جامد فیبر توخالی می باشد. تحت شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ و حد تشخیص بدست آمده عبارتند از 3227 و 53/0 نانوگرم بر میلی لیتر. رنج خطی عیارت بود از 0/1 تا 0/10000 نانوگرم بر میلی لیتر و تکرار پذیری نیز بر مبنای درصد انحراف استاندارد نسبی 8/4 درصد بدست آمد.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 392.78 K

تعیین مقدار داروی مترونیدازول در نمونه های خون و ادرار با کمک حسگرنانو ذرات نقاط کوانتومی سولفید سرب پوشش داده شده با ژلاتین به عنوان یک پروب افزایش یافته با فلوئوسانس عامل دار شده

شیرین برومند؛ فرزانه مراحل؛ فریدون خضعلی

دوره 7، شماره 2 ، مهر 1399، ، صفحه 47-56

https://doi.org/10.30473/ijac.2021.56671.1175

چکیده

  حسگرهای شیمیایی فلوئورسانس کننده برای شناسایی داروها، از طریق افزایش نشر فلوئورسانس و جذب و یا از طریق عمل خاموش کردن، به دلیل غیر مخرب بودن آن ها، توانایی نشان دادن غلظت های مورد تجزیه، پاسخ سریع، دقت و صحت بالا بسیار مورد توجه و استفاده قرار گرفته اند. در این تحقیق، حسگر شیمیایی با روشی آسان و کم هزینه از نانو ذرات کوانتومی سولفید ...  بیشتر حسگرهای شیمیایی فلوئورسانس کننده برای شناسایی داروها، از طریق افزایش نشر فلوئورسانس و جذب و یا از طریق عمل خاموش کردن، به دلیل غیر مخرب بودن آن ها، توانایی نشان دادن غلظت های مورد تجزیه، پاسخ سریع، دقت و صحت بالا بسیار مورد توجه و استفاده قرار گرفته اند. در این تحقیق، حسگر شیمیایی با روشی آسان و کم هزینه از نانو ذرات کوانتومی سولفید سرب با پوششی از ژلاتین در حضور گلوتارالدئید برای تعیین میزان داروی مترونیدازول سنتز گردید. منحنی کالیبراسیون در محدوده (0.1 تا 10.0 میکروگرم در لیتر) خطی بود. انحراف استاندارد روش(3.5٪) و حد تشخیص روش (2.2 میکروگرم در لیتر، در مدت زمان 50 ثانیه، در طول موج 285 نانومتر) برای داروی مترونیدازول محاسبه گردید. و ارزیابی زمان پاسخ دهی دارو در طول موج 285 نانو متر در حضور حسگر شیمیایی نانوذرات سولفید سرب پوشش داده شده با ژلاتین در مدت زمان 50 ثانیه با در صد اطمینان 95درصد حاصل گردید. نتایج مشاهده شده بهبود مناسب بودن و حد تشخیص بسیار کم برای اندازه گیری دارو (MNZ) را تأیید کرد. از روش فلوئورسنجی برای اندازه گیری دارو (MNZ) در نمونه های حقیقی مانند ادرار و خون استفاده شد و می تواند برای دیگر نمونه داروها و همچنین نمونه های بیمارستانی مورد استفاده قرار گیرد. حسگر شیمیایی نانو ذرات کوانتومی سولفید سرب با پوششی از ژلاتین این امکان را به عنوان یک سنسور عالی با قابلیت تکرارپذیری خوب فراهم کرده است.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1.04 M

یک حسگرالکتروشیمیایی مبتنی بر نانوله‌های کربنی عامل‌دار شده با مشتق پیرازول برای تعیین هیدرازین

محمد مظلوم اردکانی؛ زهرا علیزاده؛ لاله حسین زاده؛ بی بی فاطمه میرجلیلی؛ نعیمه صالحی

دوره 6، شماره 1 ، فروردین 1398، ، صفحه 49-56

https://doi.org/10.30473/ijac.2019.45181.1140

چکیده

  چکیده در این تحقیق، نانولوله­های کربنی عامل­دار شده با 6-آمینو-4-(3و4-دی‌هیدروکسی‌فنیل)-3-متیل-1و4-دی هیدروپیرانو[2و3-c] پیرازول-5-کربونیتریل (مشتق پیرازول(APC)) سنتز و بعنوان حسگر هیدرازین بکار برده شد. خواص الکتروشیمیایی کامپوزیت APC-CNT  با تکنیک­های ولتامتری چرخه­ ای­، کرونوآمپرومتری و ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار ...  بیشتر چکیده در این تحقیق، نانولوله­های کربنی عامل­دار شده با 6-آمینو-4-(3و4-دی‌هیدروکسی‌فنیل)-3-متیل-1و4-دی هیدروپیرانو[2و3-c] پیرازول-5-کربونیتریل (مشتق پیرازول(APC)) سنتز و بعنوان حسگر هیدرازین بکار برده شد. خواص الکتروشیمیایی کامپوزیت APC-CNT  با تکنیک­های ولتامتری چرخه­ ای­، کرونوآمپرومتری و ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. کامپوزیت APC-CNT یک جفت پیک اکسایش و کاهش، که به دلیل انتقال الکترون بین APC و الکترود کربن شیشه ­ای نشان می­ دهد. خواص الکتروکاتالیزوری کامپوزیت APC-CNT برای اکسایش هیدرازین به طور قابل توجهی نسبت به CNT تنها افزایش یافته است. پارامترهای سینتیکی کامپوزیت APC-CNT در حضور وعدم حضور هیدرازین با استفاده از روش­ های الکتروشیمیایی مطالعه شده است. الکترود اصلاح شده APC-CNT پاسخ ولتامتری بسیار خوبی را برای اکسایش هیدرازین با گستره خطی 01/0 میکرومولار تا 0/120 میکرومولار و حد تشخیص 6/8 نانومولار نشان می­دهد. همچنین الکترود APC-CNT انتخاب پذیری بالا، پایداری خوب و تکرارپذیری با RSD کمتر از %11/2 را نشان می ­دهد.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1.05 M

سنتز الکتروشیمیایی نانو کامپوزیت پلی پیرول/دی اکسید تیتانیم به عنوان یک سل خورشیدی با ظرفیت بالا

راضیه رضوی؛ سید محمدعلی حسینی؛ نبی پودینه تمییز

دوره 7، شماره 1 ، فروردین 1399، ، صفحه 50-56

https://doi.org/10.30473/ijac.2020.50806.1162

چکیده

  در تحقیق حاضر، نانوذرات پلی پیرول بر روی سطح مس با بکار بردن روش آمپرومتری سنتز شده­اند. خواص سطحی و اندازه ذرات و خصوصیات دمایی آن مورد بررسی قرار گرفتند. ذرات دی اکسید تیتانیم به عنوان پرکننده برای افزایش انتقال الکترون در لایه فعال سل خورشیدی به نانوذرات پلی پیرول اضافه شدند. نانوذرات پلی پیرول به روش الکتروشیمیایی در کمترین زمان ...  بیشتر در تحقیق حاضر، نانوذرات پلی پیرول بر روی سطح مس با بکار بردن روش آمپرومتری سنتز شده­اند. خواص سطحی و اندازه ذرات و خصوصیات دمایی آن مورد بررسی قرار گرفتند. ذرات دی اکسید تیتانیم به عنوان پرکننده برای افزایش انتقال الکترون در لایه فعال سل خورشیدی به نانوذرات پلی پیرول اضافه شدند. نانوذرات پلی پیرول به روش الکتروشیمیایی در کمترین زمان ممکن با ایده­آل­ترین مورفولوژی و اندازه ذرات کمتر از 40 نانومتر به روش امپرومتری چند مرحله­ایی سنتز شدند. نتایج آنالیز EDAX حضور ذرات دی اکسید تیتانیم در ساختار پلی پیرول را اثبات کرد. سایز کریستال­ها توسط XRD مشخص شدند. تصاویر SEM حضور ذرات کروی نانو پلی پیرول را مشخص کرد. براساس نتایج بدست آمده، ظرفیت سل خورشیدی تهیه­شده بر پایه نانوکامپوزیت پلی پیرول/دی اکسید تیتانیم 39.7 درصد می­باشد. کاربرد مس به عنوان سطح فلزی رسانا، خاصیت هدایت الکتریکی و شارش جریان بهتر فوتون­ها را بهبود می­بخشد.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1.36 M

کاربرد نانوکامپوزیت مگنتیت، هماتیت، آهن سنتز شده به روش الکتروشیمیایی به عنوان یک جاذب جدید برای حذف یون های سرب از آب

حسن کرمی؛ فریبا گلی

دوره 3، شماره 1 ، فروردین 1395، ، صفحه 55-62

چکیده

  آلودگی آب توسط یون   های فلزات سنگین نظیر سرب به صورت جهانی در حال وقوع است. روش های معمولی حذف   یون های فلزات سنگین از آب شامل روش های رسوبدهی شیمیایی و الکتروشیمیایی،   مبادله یون، اسمز معکوس و جذب می باشد. بین روش های ذکر شده فوق، جذب سطحی یون   های فلزات سنگین روی نانومواد جامد یکی از روش های جالب و توصیه شده می باشد.   جذب ...  بیشتر آلودگی آب توسط یون   های فلزات سنگین نظیر سرب به صورت جهانی در حال وقوع است. روش های معمولی حذف   یون های فلزات سنگین از آب شامل روش های رسوبدهی شیمیایی و الکتروشیمیایی،   مبادله یون، اسمز معکوس و جذب می باشد. بین روش های ذکر شده فوق، جذب سطحی یون   های فلزات سنگین روی نانومواد جامد یکی از روش های جالب و توصیه شده می باشد.   جذب سطحی به خاطر کارایی خوب، سهولت اجرا و ارزان قیمت بودن مورد توجه قرار   گرفته است. در این مطالعه نانوکامپوزیت مگنتیت/هماتیت/آهن (MHINC) به روش تخلیه قوس الکتریکی کم ولتاژ در حضور میدان مغنتاطیسی   خارجی با قدرت 2/1 تسلا سنتز شد. مطالعه تصاویر میکروسکوپ های الکترونی روبشی و   عبوری نشان داد که نانوکامپوزیت سنتز شده شامل نانوذرات یکنواختی با قطر میانگین   7 نانومتر می باشند. نانوکامپوزیت تهیه شده به عنوان جاذب جدید برای حذف یون های   فلزات سنگین از آب های آلوده استفاده شد. داده های تجربی نشان می دهند که جذب   یون های سرب بر روی MHINC به طور قابل قبولی با ایزوترم لانگمویر   سازگار است. بر این اساس، ماکزیمم ظرفیت جذب یون سرب بر روی نانوکامپوزیت سنتز   شده mg g-1  86 بدست آمد. شرایط تجربی بهینه برای حذف یون های فلزات   سنگین به ویژه یون سرب شامل 5 =pH، حجم نمونه 25 میلی لیتر، وزن جاذب 25   میلی گرم، زمان مخلوط کردن 25 دقیقه و دما برابر دمای اتاق می باشد. مطالعات   واجذب یون سرب از روی نانوجاذب نشان داد که محلول اسیدی شامل اسیدکلریدریک 3   مولار و اسید نیتریک 2 مولار می تواند به عنوان شوینده مناسب برای واجذب یون های   سرب استفاده شود.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 902.01 K

نگرش HNMR برای ارزیابی ماده سمی N-Nدی متیل آمین در متفرمین هیدروکلرید: یک روش با کارآیی معادل نسبت به روش HPLC با مشتق سازی فاز معکوس

سیباپراساد ساهو؛ نایسرگ دسای؛ آنیل بات؛ ک. شیراوامچاندرا؛ ب.و. کاماث

دوره 2، شماره 2 ، مهر 1394، ، صفحه 112-119

چکیده

  متفرمین یک ماده دارویی است که عموما" برای بهبود بیماری دیابت نوع 2 مورد استفاده قرار می گیرد. فرآیند صنعتی تولید این دارو شامل مراحل سنتز مختلفی است که همیشه شامل مقادیر هر چند جزئی از مواد باقیمانده آلی از جمله N,Nدی متیل آمین می باشد. با توجه به سمیت این ماده، مقادیر آن باید در دارو کنترل شود. لذا اندازه گیری آن در ترکیب دارویی متفرمین ...  بیشتر متفرمین یک ماده دارویی است که عموما" برای بهبود بیماری دیابت نوع 2 مورد استفاده قرار می گیرد. فرآیند صنعتی تولید این دارو شامل مراحل سنتز مختلفی است که همیشه شامل مقادیر هر چند جزئی از مواد باقیمانده آلی از جمله N,Nدی متیل آمین می باشد. با توجه به سمیت این ماده، مقادیر آن باید در دارو کنترل شود. لذا اندازه گیری آن در ترکیب دارویی متفرمین حائز اهمیت فراوان است. در این کار یک روش HNMRکمی برای این اندازه گیری ارائه شده است. یک روش رزونانس مغناطیسی هسته هیدروژن کمی دقیق، سریع و گزینش پذیر و همچنین یک روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا برای اندازه گیری ترکیب کمی N,Nدی متیل آمین در متفرمین هیدرو کلرید. اعتبار هر دو روش با روش های استاندارد مورد تایید قرار گرفت و این تحقیق نشان داد نتایج روش HNMRقابل مقایسه با روش HPLCاست.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1.12 M

حذف یون های منگنز(II) از محلول های آبی با به کار بردن مشتقات پلیمر استایرن آلترناتیو مالئیک انیدریک

ناصر صمدی؛ رضا انصاری؛ بختیار خداوردی لو

دوره 3، شماره 2 ، مهر 1395، ، صفحه 127-136

چکیده

  در این مطالعه رزین­های کیلیتی به­عنوان مواد مناسبی برای بازیابی منگنز (II) از محلول­های آبی مورد ارزیابی قرار گرفت. این رزین­های اصلاح شده در حضور اشعه ماواربنفش با 1و2-دی آمینو اتان واکنش داد تا یک رزین سه بعدی در مقیاس نانو حاصل شود. رزین مورد استفاده در این کار کوپلیمری از پلی استایرن/مالئیک انیدرید بود که با روش جذب اتمی حذف ...  بیشتر در این مطالعه رزین­های کیلیتی به­عنوان مواد مناسبی برای بازیابی منگنز (II) از محلول­های آبی مورد ارزیابی قرار گرفت. این رزین­های اصلاح شده در حضور اشعه ماواربنفش با 1و2-دی آمینو اتان واکنش داد تا یک رزین سه بعدی در مقیاس نانو حاصل شود. رزین مورد استفاده در این کار کوپلیمری از پلی استایرن/مالئیک انیدرید بود که با روش جذب اتمی حذف یون­های منگنز از محلول آبی مورد مطالعه قرار گرفت. روش ساده، حساس، ارزان و سریع می­باشد. رفتار جذبی رزین در  pHهای مختلف ارزیابی شد که نشان داد حتی در  pH های اسیدی نیز حذف یون­های انتخاب شده انجام می­شود. رزین مورد اشاره جهت حذف منگنز از نمونه­های حقیقی نظیر آب فاضلاب­های صنعتی به­کار رفت که نتایج خوبی از حیث کارایی حاصل شد. معادلات سینتیکی نفوذ درون­ذره­ای، شبه مرتبه دوم و شبه مرتبه اول برای شبیه­سازی داده­های جذبی به­کار رفت و نشان داد، داده­ها با رفتار سینتیکی شبه مرتبه دوم مطابقت دارد. مشخصه­یابی رزین با روش­های FT-IR، SEM و XRD انجام شد.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1.05 M

معرف های جدید برای تعیین اسپکتروفتومتری ایزو نیازید در نمونه های دارویی و سنتزی

کامبل دیویا؛ بادیادکا نارایانا

دوره 1، شماره 1 ، فروردین 1393، ، صفحه 29-35

چکیده

  در کار حاضر روش اسپکتوفتومتری جدید، ساده و کم هزینه ای برای تعیین ایزونیازید توسعه پیدا کرد. معرف های 2-[(E)-(4-hydroxyphenyl) diazenyl]-3-oxobutanoate و Benzylبه عنوان معرف های جدیدی در تعیین ایزونیازید مورد استفاده قرار گرفتند. در این روش این معرف ها با ایزو نیازید وارد یک واکنش کاندنسی شده و ماده رنگی را ایجاد می نمایند که باند جذبی در حدود 454 و 436 نانومتر ...  بیشتر در کار حاضر روش اسپکتوفتومتری جدید، ساده و کم هزینه ای برای تعیین ایزونیازید توسعه پیدا کرد. معرف های 2-[(E)-(4-hydroxyphenyl) diazenyl]-3-oxobutanoate و Benzylبه عنوان معرف های جدیدی در تعیین ایزونیازید مورد استفاده قرار گرفتند. در این روش این معرف ها با ایزو نیازید وارد یک واکنش کاندنسی شده و ماده رنگی را ایجاد می نمایند که باند جذبی در حدود 454 و 436 نانومتر برای هر یک از این دو معرف از خود نشان می دهند.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 891.91 K

مطالعه الکتروشیمیایی برخی از کمپلکسهای انتقال بار آمی تریپتیلین و نورتریپتیلین وتعیین داروها

آذر باقری قمی

دوره 2، شماره 1 ، فروردین 1394، ، صفحه 50-56

چکیده

  : ازمطالعات اسپکتروفتومتری و الکتروشیمی برای تجزیه کمی آمی تریپتیلین هیدروکلرید (ATH) و نورتریپتیلین (NTH) هیدروکلرید استفاده شده است. تیتراسیون هدایت سنجی در محلول آبی با استفاده از ید، دوپامین و سرتونین به عنوان تیترانت انجام شده است. مکانیزم روش اسپکتروفتومتری آن است که مولکول دارو ابتدا بوسیلۀ مخلوط برومات/ برومید اکسیده و برومینه ...  بیشتر : ازمطالعات اسپکتروفتومتری و الکتروشیمی برای تجزیه کمی آمی تریپتیلین هیدروکلرید (ATH) و نورتریپتیلین (NTH) هیدروکلرید استفاده شده است. تیتراسیون هدایت سنجی در محلول آبی با استفاده از ید، دوپامین و سرتونین به عنوان تیترانت انجام شده است. مکانیزم روش اسپکتروفتومتری آن است که مولکول دارو ابتدا بوسیلۀ مخلوط برومات/ برومید اکسیده و برومینه می شود و سپس باقیماندۀ برومات معرف رنگی را بی رنگ می سازد. پس غلظت دارو متناسب با جذب معرف می باشد.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1.24 M

سنتزنانوذراتی ازپلیمرپلی استایرن آلترناتیو مالییک انیدرید برای حذف یون‌های نقره ازمحلول-های آبی

رضا انصاری؛ ناصر صمدی؛ بختیار خداوردیلو

دوره 4، شماره 2 ، مهر 1396، ، صفحه 50-60

چکیده

  در این تحقیق پلی استایرن–آلترناتیو-مالئیک انیدرید و مشتقاتی از آن باملامین و ملامین و1،2دی آمینواتان و1،3 دی آمینوپروپان به ترتیب سنتز شده­اند. این روش یک روش بسیار ساده، ارزان، دقیق و پلیمرهای بکار رفته توانایی هفت بار بازگردانی را دارند. در این پژوهش قدرت جذب پلی استایرن–آلترناتیو-مالئیک انیدرید-ملامین ومشتقات آن برای حذف ...  بیشتر در این تحقیق پلی استایرن–آلترناتیو-مالئیک انیدرید و مشتقاتی از آن باملامین و ملامین و1،2دی آمینواتان و1،3 دی آمینوپروپان به ترتیب سنتز شده­اند. این روش یک روش بسیار ساده، ارزان، دقیق و پلیمرهای بکار رفته توانایی هفت بار بازگردانی را دارند. در این پژوهش قدرت جذب پلی استایرن–آلترناتیو-مالئیک انیدرید-ملامین ومشتقات آن برای حذف یون­های نقره از محلول­های آبی مورد بررسی قرار گرفته و این جاذب­ها برای این کار پیشنهاد شده­اند. دراین تحقیق اثر هر یک از پارامترهای مختلف مؤثر بر جاذب در فرآیند حذف یون­های نقره مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته و اثر هر یک از آنها بهینه شده است (نظیر زمان جذب، زمان تماس، مقدار جاذب، سرعت چرخش شیکر). بیشترین حذف یون نقره در 6= pH اتفاق افتاده است و زمان تماس بهینه برای یون­های نقره 60 دقیقه است. بیشترین ظرفیت جذب CSMA-MP, CSMA-ME, CSMA-M به ترتیب برابر 67.57، 76.90 و 95.24  بوده است. چنانچه مشخص شده است این جاذب­ها برای حذف یون­های نقره از محلول­های آبی مناسب می­باشند. این رزین­ها بوسیله آنالیز  FT-IR, SEM, XRD, DSC, TGA مشخص شده اند.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1.16 M

تعیین مقدار هیدروژن پراکسید در نمونه های شیر برپایه الکترود گلاسی کربن اصلاح شده با هیدروکسید لایه ای دوگانه Fe/Cu و نانوذرات Fe3O4

عرفه گرگیج؛ حمید احمر؛ لاله عدل نسب

دوره 8، شماره 2 ، مهر 1400، ، صفحه 50-58

https://doi.org/10.30473/ijac.2022.62519.1217

چکیده

   هیدروژن پراکسید (H2O2) کاربرد گسترده‌ای در صنایع مختلف نظیر نساجی، دارویی، بالینی و مواد غذایی دارد. هیدروژن پراکسید به‌طور معمول در غلظت حدود 6% استفاده می‌شود، اما در غلظت بالاتر می‌تواند اکسید کننده، خورنده و سمی باشد. در این تحقیق، یک حسگر الکتروشیمیایی جدید مبتنی بر نانوکامپوزیت هیدروکسید لایه‌ای دوگانه فلزات Cu/Fe تثبیت شده ...  بیشتر  هیدروژن پراکسید (H2O2) کاربرد گسترده‌ای در صنایع مختلف نظیر نساجی، دارویی، بالینی و مواد غذایی دارد. هیدروژن پراکسید به‌طور معمول در غلظت حدود 6% استفاده می‌شود، اما در غلظت بالاتر می‌تواند اکسید کننده، خورنده و سمی باشد. در این تحقیق، یک حسگر الکتروشیمیایی جدید مبتنی بر نانوکامپوزیت هیدروکسید لایه‌ای دوگانه فلزات Cu/Fe تثبیت شده برروی بستر مغناطیسی با موفقیت ساخته شده و برای تشخیص H2O2 مورد استفاده قرار می‌گیرد. جهت بررسی ساختار و ویژگی نانوکامپوزیت تهیه شده از میکروسکوپ الکترونی روبشی، پراش اشعه ایکس، ولتامتری چرخه‌ای و ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. سپس نانوکامپوزیت برروی الکترود کربن شیشه‌ای تثبیت و فعالیت الکتروکاتالیستی آن در احیاء H2O2  مورد بررسی قرار گرفت. عوامل موثر بر فعالیت الکتروکاتالیستی (مقدار اصلاح‌گر، pH محلول و زمان آنالیز) بررسی و بهینه‌سازی شد. تحت شرایط بهینه، هیدروژن پراکسید یک جریان احیایی خطی از خود نشان داد. هم‌چنین حدتشخیص 3 میکرومولار و تکرار پذیری حسگر تهیه شده در محدوده 2 تا 400 میکرومولار به دست آمد. در نهایت حسگر مربوطه به‌صورت موفقیت آمیز برای تعیین هیدروژن پراکسید با محاسبه بازیابی در نمونه شیر مورد مطالعه قرار گرفت.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 993.59 K

اندازه گیری الکتروشیمیایی ایزونیازید در فرمولاسیون های دارویی و سرم انسان با استفاده از الکترود مغز مداد اصلاح شده با پلی اریوکروم بلاک تی

کریم اسد پور زینالی؛ یاسر ارتشی

دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، ، صفحه 51-58

چکیده

  در این پژوهش با استفاده از الکترود مغز مداد اصلاح ­شده با پلی(اریوکروم بلک-T) یک روش ارزان و مؤثر برای اندازه­گیری ایزونیازید ارائه شده­است. توانایی الکترود اصلاح­شده در اندازه­ گیری الکتروشیمیایی ایزونیازید با استفاده از روش­های ولتامتری چرخه­ای و آمپرومتری هیدرودینامیک مورد بررسی قرار گرفته است. تعداد کل الکترون­های ...  بیشتر در این پژوهش با استفاده از الکترود مغز مداد اصلاح ­شده با پلی(اریوکروم بلک-T) یک روش ارزان و مؤثر برای اندازه­گیری ایزونیازید ارائه شده­است. توانایی الکترود اصلاح­شده در اندازه­ گیری الکتروشیمیایی ایزونیازید با استفاده از روش­های ولتامتری چرخه­ای و آمپرومتری هیدرودینامیک مورد بررسی قرار گرفته است. تعداد کل الکترون­های مبادله شده در فرآیند اکسیداسیون ایزونیازید 4 عدد به دست آمده است. مقدار ثابت نفوذ محاسبه­شده برای ایزونیازید برابر با 7-10 × 74/9 سانتی­متر­مربع بر ثانیه می­باشد. مقادیر حد تشخیص برای الکترود اصلاح­شده با استفاده از روش­های ولتامتری چرخه­ای و آمپرومتری به ترتیب برابر با 66 میکرومولار و 4/20 میکرومولار به دست آمد. توانایی الکترود تهیه ­شده برای اندازه­گیری ایزونیازید در نمونه حقیقی با بکارگیری الکترود جهت اندازه­گیری ایزونیازید موجود در پلاسمای خون انسانی بررسی شده و نتایج حاصل با روش استاندارد اندازه­گیری ایزونیازید که توسط فارماکوپه ایالات متحده ارائه شده است، مقایسه گردید. روش ارایه شده دقت مناسبی به نمایش می­گذارد (%RSD=4.64). روش ارائه شده همبستگی مناسبی با روش استاندارد در سطح اطمینان 95% نشان می­دهد.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1011.49 K

آنالیز الکتروشیمیایی بنتازون باقیمانده در عصاره گیاه مریم‌گلی با استفاده از الکترود اصلاح‌شده با ZnFe2O4 نشسته برروی نانوذرات گرافن

فروزان حسن پور؛ مینا تیموری؛ اکرم اقبالی

دوره 5، شماره 2 ، مهر 1397، ، صفحه 56-61

چکیده

  اسانس گیاه مریم گلی که در معرض علف­کش بنتازون قرار گرفته بود، استخراج شد و محتوای علف­کش آن با استفاده از روش الکتروشیمیایی آنالیز شد. بدین منظور، الکترود خمیر کربن با استفاده از نانوکامپوزیت روی- فریت/گرافن که از روش حلال گرمایی سنتز شده­است، اصلاح شد. مشخصه­یابی و مورفولوژی نانوذرات با استفاده ازروش­های XRD، FT-IR و Fe-SEM انجام ...  بیشتر اسانس گیاه مریم گلی که در معرض علف­کش بنتازون قرار گرفته بود، استخراج شد و محتوای علف­کش آن با استفاده از روش الکتروشیمیایی آنالیز شد. بدین منظور، الکترود خمیر کربن با استفاده از نانوکامپوزیت روی- فریت/گرافن که از روش حلال گرمایی سنتز شده­است، اصلاح شد. مشخصه­یابی و مورفولوژی نانوذرات با استفاده ازروش­های XRD، FT-IR و Fe-SEM انجام شد. تحت شرایط بهینه آزمایشی، الکترود اصلاح­شده یک سیگنال قوی برای اکسیداسیون بنتازون در پتانسیل  95/0+ ولت نسبت به الکترود مرجع Ag/ AgCl ایجاد کرد. جریان آندی بنتازون به صورت خطی با غلظت این علف­کش در محدوده 1/0 تا 20 میکرومولار (حد تشخیص07/0 میکرومولار) ارتباط داشت. کاربرد عملی الکترود اصلاح­شده با استفاده از آنالیزالکتروشیمیایی بنتازون باقی مانده در اسانس استخراج شده­ای که گیاه آن در معرض  سه دوز مختلف  علف­کش قرار گرفته بود، ارزیابی شد و نتایج معقولی بدست آمد.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 951.8 K

تعیین حساس سیستئامین با استفاده از حسگر الکتروشیمیایی یکبار مصرف بر پایه الکترود صفحه چاپی اصلاح‌ شده

سید ضیا محمدی؛ سمیه تاجیک؛ هادی بیت الهی؛ زهره بارانی

دوره 6، شماره 1 ، فروردین 1398، ، صفحه 57-64

https://doi.org/10.30473/ijac.2019.45800.1142

چکیده

  در مطالعه حاضر، ویژگی­ های الکتروشیمیایی سیستئامین با استفاده از الکترود صفحه چاپی اصلاح ­شده با نانوکامپوزیتLa2O3/Co3O4 (La2O3/Co3O4/SPE) بوسیله روش های ولتامتری، کرونوآمپرومتری و ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. کیفیت نانوکامپوزیت La2O3/Co3O4 سنتز شده بوسیله SEM، FT-IR و XRD مورد بررسی قرار گرفت. شاهکار الکترود صفحه چاپی اصلاح ­شده با ...  بیشتر در مطالعه حاضر، ویژگی­ های الکتروشیمیایی سیستئامین با استفاده از الکترود صفحه چاپی اصلاح ­شده با نانوکامپوزیتLa2O3/Co3O4 (La2O3/Co3O4/SPE) بوسیله روش های ولتامتری، کرونوآمپرومتری و ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. کیفیت نانوکامپوزیت La2O3/Co3O4 سنتز شده بوسیله SEM، FT-IR و XRD مورد بررسی قرار گرفت. شاهکار الکترود صفحه چاپی اصلاح ­شده با نانوکامپوزیت La2O3/Co3O4 این است که سینتیک اکسیداسیون الکتروشیمیایی سیستئامین بوسیله کاهش پتانسیل اورولتاژ آندی بطور قابل ملاحظه­ ای بهبود پیدا می­کند. بررسی های ولتامتری الکترود La2O3/Co3O4/SPE حساسیت بالایی نسبت به سیستئامین نشان داد که در نتیجه یک حسگر فوق العاده مناسب برای تعیین مقادیر ناچیز سیستئامین می­ باشد. نتایج نشان داد که جریان پیک اکسایش الکتروشیمیایی سیستئامین با غلظت آن در گستره غلظتی 0/1 تا 0/700 میکرومولار با حد تشخیص 3/0 میکرومولار ارتباط دارد. در پایان الکترود La2O3/Co3O4/SPE برای تعیین مقدار سیستئامین در نمونه­ های واقعی مورد استفاده قرار گرفت.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 900.17 K

سنتز و کاربرد نانوکامپوزیت مغناطیسی خاک اره/Fe3O4 برای حذف سرب از آب

فاطمه صابر ماهانی؛ فریبا هنرمند

دوره 7، شماره 1 ، فروردین 1399، ، صفحه 57-63

https://doi.org/10.30473/ijac.2020.51005.1163

چکیده

  در این کار نانو کامپوزیت خاک اره/نانوذره مغناطیسی سنتز و برای حذف سرب از محیطهای آبی استفاده گردید. سایز، ساختمان، خواص مورفولوژی و ریخت شناسی با دستگاههای میکروسکوپ الکترونی روبشی SEM، و روش پراکندگی نوریDLS مورد آنالیز و بررسی قرار گرفت. pH، زمان تماس، مقدار جاذب، غلظت کاتیون، قدرت یونی و اثر دما و با استفاده از روش ناپیوسته مطالعه ...  بیشتر در این کار نانو کامپوزیت خاک اره/نانوذره مغناطیسی سنتز و برای حذف سرب از محیطهای آبی استفاده گردید. سایز، ساختمان، خواص مورفولوژی و ریخت شناسی با دستگاههای میکروسکوپ الکترونی روبشی SEM، و روش پراکندگی نوریDLS مورد آنالیز و بررسی قرار گرفت. pH، زمان تماس، مقدار جاذب، غلظت کاتیون، قدرت یونی و اثر دما و با استفاده از روش ناپیوسته مطالعه شد. با استفاده از ثابت‌های تعادلی بدست آمده در دماهای مختلف، پارامترهای ترمودینامیکی مثل 〖∆G〗^0,〖∆S〗^0,〖∆H〗^0 محاسبه شدند. پارامترهای ترمودینامیکی در این آزمایش نشان داد که فرآیند جذب سرب خودبخودی و گرماگیر است. ایزوترم‌های جذب سطحی لانگمویر و فروندلیچ برای توصیف تعادل جذب استفاده شد. مشخص گردید داده‌های مربوطه تطابق بهتری با مدل فروندلیچ دارند. حداکثر ظرفیت جذب با استفاده ازمعادله لانگمویر 12.99 میلی گرم بر گرم محاسبه شد. داده های سینتیکی با شبه مرتبه دوم مطابقت داشتند. مطالعه به این نتیجه رسید که خاک اره/ نانوذره مغناطیسی می تواند پتانسیل خوبی برای حذف یون‌های سرب از محیطهای آبی داشته باشد .

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 885.41 K

تأثیر اصلاح سبز سطح نانوذرات مگنتیت برای استخراج فاز جامد ترامادول و به دنبال آن کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا با تشخیص آرایه دیودی

محمد وحیدیفر؛ زرین اسحاقی؛ رامین رضایی

دوره 7، شماره 2 ، مهر 1399، ، صفحه 57-66

https://doi.org/10.30473/ijac.2021.59395.1192

چکیده

  چکیده در این مقاله، یک روش جدید سریع و حساس مبتنی بر نانوکامپوزیت α-لینولنیک اسید Fe3O4 @ روکش دار با سدیم دودسیل سولفات همراه با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا -آشکارساز آرایه دیودی (HPLC-PDA) برای استخراج و تعیین ترامادول (TRA) در نمونه های آب ارایه شده است. نانوذرات α -لینولنیک اسید  Fe3O4 @ توسط طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) ...  بیشتر چکیده در این مقاله، یک روش جدید سریع و حساس مبتنی بر نانوکامپوزیت α-لینولنیک اسید Fe3O4 @ روکش دار با سدیم دودسیل سولفات همراه با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا -آشکارساز آرایه دیودی (HPLC-PDA) برای استخراج و تعیین ترامادول (TRA) در نمونه های آب ارایه شده است. نانوذرات α -لینولنیک اسید  Fe3O4 @ توسط طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) ، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و پراش اشعه ایکس (XRD) مشخص یابی شد. عوامل اصلی موثر بر استخراج و واجذب بهینه سازی شدند. در شرایط مطلوب ، روش با موفقیت برای تعیین TRA در نمونه های محیطی اعمال شد و خطی بودن خوب در محدوده 0.1-500 نانوگرم بر میلی لیتر  (𝑅2> 0.99) بدست آمد. حد تشخیص (LOD) و انحراف استاندارد نسبی (RSD) به ترتیب 0.074نانوگرم بر میلی لیتر و 2.89٪ بود. سرانجام، روش پیشنهادی برای استخراج و تعیین ترامادول در نمونه های آبی با درصد بازیابی نسبی از 94 تا 103.97٪ با موفقیت اعمال شد.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 981.33 K

یک روش جدید برای تعیین ولتامتری عریانسازی یون نقره در الکترود خمیر نانو لوله های کربنی اصلاح شده با 4 و 6- دی آمینو پیریدین-2-تیول

علیرضا محدثی

دوره 3، شماره 1 ، فروردین 1395، ، صفحه 63-69

چکیده

  یک روش ولتامتری   عریانسازی آندی پالس تفاضلی برای تعیین یون نقره در سطح یک الکترود خمیر کربن   اصلاح شده با 4 و 6- دی آمینو پیریدین-2- تیول و نانولوله های کربنی توسعه پیدا کرد.   دستورالعمل آنالیز عبارتست از یک مرحله پیش تغلیظ مدار باز از محلول در حال   هم خوردن برای مدت 9   دقیقه. در ادامه الکترود در محلول جدید قرار گرفته و یون ...  بیشتر یک روش ولتامتری   عریانسازی آندی پالس تفاضلی برای تعیین یون نقره در سطح یک الکترود خمیر کربن   اصلاح شده با 4 و 6- دی آمینو پیریدین-2- تیول و نانولوله های کربنی توسعه پیدا کرد.   دستورالعمل آنالیز عبارتست از یک مرحله پیش تغلیظ مدار باز از محلول در حال   هم خوردن برای مدت 9   دقیقه. در ادامه الکترود در محلول جدید قرار گرفته و یون های پیش تغلیظ شده نقره با اعمال پتانسیل 6/0-   ولت برای 15 ثانیه کاهیده می شوند. در نهایت یک پیک آندی در اثر روبش پتانسیل از 2/0-   به 3/.+ بدست می   آید. حد   تشخیص روش 08/0 میکروگرم بر لیتر بدست آمد و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 10 و 100 میکروگرم بر میلی لیتر از نقره به ترتیب 4/2 و   2/1 درصد محاسبه شد. منحنی درجه بندی برای غلظت های 99/0 تا 57/118 میکروگرم بر لیتر نقره خطی بود و روش   حاضر برای تعیین یون های   نقره در آلیاژهای استاندارد و نمونه های آبی بکار رفت.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 658.63 K

روش اسپکتروفتومتری فرابنفش برای ارزیابی همزمان کاریسوپرودول، پاراستامول و کافئین: کاربرد برای آنالیز قرص های تجاری

خاناگ شانتارام گاجانان؛ حارام پرچی گانگادهار؛ محیط پوپات بابان؛ دشموخ ویناوک کشیناث

دوره 2، شماره 2 ، مهر 1394، ، صفحه 120-126

چکیده

      در کار حاضر یک روش دقیق، حساس و ساده برای اندازه گیری هم زمان سه داروی کاریسوپرودول، پاراستامول و کافئین در قرص های دارویی مربوطه ارائه گردید. روش بر پایه اسپکتروفتومتری فرابنفش می باشد و گستره خطی برای کاریسوپرودول، پاراستامول و کافئین به ترتیب 2-4/0، 10-4/0 و 10-2 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. مخلوط دارویی این سه ترکیب به عنوان ...  بیشتر     در کار حاضر یک روش دقیق، حساس و ساده برای اندازه گیری هم زمان سه داروی کاریسوپرودول، پاراستامول و کافئین در قرص های دارویی مربوطه ارائه گردید. روش بر پایه اسپکتروفتومتری فرابنفش می باشد و گستره خطی برای کاریسوپرودول، پاراستامول و کافئین به ترتیب 2-4/0، 10-4/0 و 10-2 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. مخلوط دارویی این سه ترکیب به عنوان یک قرص دارویی جهت درمان بیماری های مختلفی مورد استفاده قرار می گیرد. در کار حاضر با توجه به اینکه روشی برای اندازه گیری هم زمان این سه دارو در یک مخلوط دارویی ارائه نشده است، روشی جدید ارائه شده است.   در کار حاضر یک روش دقیق، حساس و ساده برای اندازه گیری هم زمان سه داروی کاریسوپرودول، پاراستامول و کافئین در قرص های دارویی مربوطه ارائه گردید. روش بر پایه اسپکتروفتومتری فرابنفش می باشد و گستره خطی برای کاریسوپرودول، پاراستامول و کافئین به ترتیب 2-4/0، 10-4/0 و 10-2 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. مخلوط دارویی این سه ترکیب به عنوان یک قرص دارویی جهت درمان بیماری های مختلفی مورد استفاده قرار می گیرد. در کار حاضر با توجه به اینکه روشی برای اندازه گیری هم زمان این سه دارو در یک مخلوط دارویی ارائه نشده است، روشی جدید ارائه شده است.

---

• مشاهده مقاله
• اصل مقاله 1.07 M