مریم امیدوار مطلق؛ زرین اسحاقی؛ حسن علی حسینی
چکیده
آلودگی منابع آب به کروم به دلیل استفاده گسترده از آن در صنعت به یک مشکل فراگیر جهانی تبدیل شده است. در این تحقیق از بنتونیت سدیم تجاری ارزان قیمت و نانو بنتونیت سنتز شده برای حذف یون های کروم از محلول های آبی به همراه طیف سنجی جذب اتمی الکترو حرارتی (ETAAS) و طیف سنجی فرا بنفش- مرئی (UV-Vis) استفاده شد. مورفولوژی نمونه های بنتونیت با استفاده ...
بیشتر
آلودگی منابع آب به کروم به دلیل استفاده گسترده از آن در صنعت به یک مشکل فراگیر جهانی تبدیل شده است. در این تحقیق از بنتونیت سدیم تجاری ارزان قیمت و نانو بنتونیت سنتز شده برای حذف یون های کروم از محلول های آبی به همراه طیف سنجی جذب اتمی الکترو حرارتی (ETAAS) و طیف سنجی فرا بنفش- مرئی (UV-Vis) استفاده شد. مورفولوژی نمونه های بنتونیت با استفاده از آنالیزهای XRD، FTIR و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مورد بررسی قرار گرفت. برای غربالگری اهمیت نسبی متغیرها، پارامترهایی از جمله pH، زمان جذب، مقدار جاذب، حجم حلال واجذب و سرعت همزدن با استفاده از طراحی پلاکت -بورمن با استفاده از نرم افزار مینی تب20 مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه، بهینه سازی با استفاده از طرح مرکب مرکزی (CCD) انجام شد و پاسخ ها مورد ارزیابی قرار گرفتند. منحنی کالیبراسیون با رسم ابزوربانس در برابر غلظت استاندارد رسم شد. محدوده دینامیکی خطی 0.003 تا105 میکروگرم بر لیتر(DLR) و ضریب همبستگی (R2) 0.999 برای کروم به دست آمد. حد تشخیص (LOD) و حد کمی (LOQ) برای کروم به ترتیب برابر با 0.002 و 0.0039 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی (RSD) 6.93 درصد و بازیابی نسبی برای کروم در نمونه های واقعی در محدوده 96.041 درصد تا 103.445 درصد برای روش ETAAS به دست آمد. مقادیر حد تشخیص (LOD) و حد کمی (LOQ) به روش UV-Vis به ترتیب 007/0 و 021/0 میکروگرم در لیتر و محدوده خطی دینامیکی (DLR) 0.005 تا 50 میکروگرم در لیتر با ضریب همبستگی (R2) 0.998بود. انحراف استاندارد نسبی (RSD) 27.14 درصد و بازیابی نسبی این روش در نمونه های واقعی از 103/95 درصد تا 692/103 درصد رسیده است.
نیره رحیمیان؛ جواد فیضی؛ زرین اسحاقی
چکیده
در سال های اخیر وجود بیسفنول A در غذا، آب و اسباب بازی ها به عنوان یک ترکیب سمی در نظر گرفته شده است. در این تحقیق از استخراج جذبی فاز پارچه با استفاده از پوشش نانوکامپوزیت آلی- معدنی به عنوان جاذب برای جداسازی بیس فنول A در نمونههای مختلف استفاده شد. بیس فنول A جدا شده توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا اندازه گیری شد. پارچه ها با ...
بیشتر
در سال های اخیر وجود بیسفنول A در غذا، آب و اسباب بازی ها به عنوان یک ترکیب سمی در نظر گرفته شده است. در این تحقیق از استخراج جذبی فاز پارچه با استفاده از پوشش نانوکامپوزیت آلی- معدنی به عنوان جاذب برای جداسازی بیس فنول A در نمونههای مختلف استفاده شد. بیس فنول A جدا شده توسط کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا اندازه گیری شد. پارچه ها با اکسید گرافن عامل دار شده با پلی اتیلن گلیکول (PEG-GO) پوشش داده شدند. شرایط بهینه برای انتخاب نوع پارچه و استخراج بیس فنل A با طرح مرکب مرکزی با 3 و 5 متغیر با توجه به روش سطح پاسخ به دست آمد. در ابتدا عوامل موثر در NFPSE مانند نوع پارچه، اتصالات سل-ژل و زمان اتصال بررسی شد. همچنین تاثیر پارامترهای مختلف بر جذب مانند حجم نمونه، زمان جذب، حجم محلول واجذب، زمان واجذب و pH مورد بررسی قرار گرفتند. منحنی کالیبراسیون در منطقه (15-0.1 نانوگرم در میلی لیتر) برای بیس فنول A خطی، با ضریب همبستگی بیش از 99 درصد بود. حد تشخیص (LODs) و حد کمی به ترتیب 0.11 نانوگرم در میلی لیتر و 0.37 نانوگرم در میلی لیتر بود. تکرارپذیری (RSD) با سه آزمایش تکراری 1.25 درصد بود. بازیابی برای نمونه های مختلف در محدوده 95 تا 97 درصد به دست آمد. با توجه به نتایج به دست آمده، روش ذکر شده در این تحقیق را می توان به عنوان روشی تکرارپذیر با ظرفیت جذب بالا برای تعیین بیس فنول A در آب های معدنی داخل بطری و اسباب بازی ها معرفی کرد.
هاله اموری سرابی؛ زرین اسحاقی؛ جواد فیضی
چکیده
برای اولین بار، میکرواستخراج فاز مایع -جامد با فیبرتوخالی (HF-SLPME) با استفاده از فوم تبادل یونی پلی اورتان و نانولوله کربنی چند دیواره (MWCNT-PUFIX) به عنوان جاذب همراه با طیف سنجی جذب اتمی کوره گرافیتی برای استخراج و اندازه گیری داروی ضد سرطان سیس پلاتین استفاده شد. در این روش نانوکامپوزیت پراکنده شده در اکتانول، در منافذ و مجرای یک فیبر توخالی ...
بیشتر
برای اولین بار، میکرواستخراج فاز مایع -جامد با فیبرتوخالی (HF-SLPME) با استفاده از فوم تبادل یونی پلی اورتان و نانولوله کربنی چند دیواره (MWCNT-PUFIX) به عنوان جاذب همراه با طیف سنجی جذب اتمی کوره گرافیتی برای استخراج و اندازه گیری داروی ضد سرطان سیس پلاتین استفاده شد. در این روش نانوکامپوزیت پراکنده شده در اکتانول، در منافذ و مجرای یک فیبر توخالی پلی پروپیلن قرار گرفت، و به عنوان فاز استخراج کننده آز آن استفاده شد. این روش از گزینش پذیری بالا، خالص سازی و غنی سازی نمونه بالا و کاهش مصرف مواد آلی بهره می برد. عوامل اصلی موثر بر راندمان استخراج مورد بررسی قرار گرفتند. روش با خطی بودن، حد تشخیص و دقت محاسبه شده به عنوان درصد بازیابی نسبی ارزیابی شد. منحنی کالیبراسیون در شرایط بهینه به صورت خطی در محدوده 55-1 میکروگرم بر میلی لیتر و حد تشخیص 0.5 میکروگرم بر میلی لیتر رسم شد. این روش با موفقیت برای تجزیه نمونه های بیولوژیکی مورد استفاده قرار گرفت و نتایج به دست آمده نشان داد که روش از صحت و دقت خوبی برخوردار است.
زهرا نظری؛ زرین اسحاقی
چکیده
در این مطالعه، یک حسگر الکتروشیمیایی برای اندازهگیری همزمان مورفین و فنتانیل بر اساس یک الکترود گرافیتی مغز مداد اصلاح‌شده با ساختار نانوکریستالی نیمه‌رسانا ساخته شد. لایه اول سنسور دارای هسته ای از نقطه کوانتومی سلنید کادمیوم متصل به تیوگلیکولیک اسید(TGA-CdSe) است که توسط لایه دوم، نقطه کوانتومی سولفید روی (ZnS) احاطه شده است. نانولوله ...
بیشتر
در این مطالعه، یک حسگر الکتروشیمیایی برای اندازهگیری همزمان مورفین و فنتانیل بر اساس یک الکترود گرافیتی مغز مداد اصلاح‌شده با ساختار نانوکریستالی نیمه‌رسانا ساخته شد. لایه اول سنسور دارای هسته ای از نقطه کوانتومی سلنید کادمیوم متصل به تیوگلیکولیک اسید(TGA-CdSe) است که توسط لایه دوم، نقطه کوانتومی سولفید روی (ZnS) احاطه شده است. نانولوله های کربنی عامل دار نیز برای تقویت ساختار حسگر (TGA-CdSe/ZnS@FCNT) استفاده شده است. اندازه‌گیری‌ها با ولتامتری پالس تفاضلی و ولتامتری چرخه‌ای انجام شد. سنتز نانوساختارها توسط FTIR، EDX، SEM و XRD تأیید شد. به منظور بهینه سازی عوامل موثر در عملکرد این سنسور، از طرح آرایه متعامد تاگوچی (OA16) استفاده شده است. ولتاموگرام‌های ولتامتری چرخه‌ای پیک‌های اکسیداسیون برگشت‌ناپذیر را در پتانسیل‌های 9/0 ولت و 38/0 ولت برای فنتانیل و مورفین نشان دادند. ضرایب انتشار به دست آمده بر روی سطح الکترود توسط کرونوآمپرومتری6-10 ×84/3 سانتیمتر مربع بر ثانیه و 6-10 ×615/1 سانتیمتر مربع بر ثانیه برای مورفین و فنتانیل به ترتیب بود. در شرایط بهینه، محدوده غلظت خطی و حد تشخیص مورفین 100-08/0 میکرومولار و 024/0 میکرومولار بود. برای فنتانیل دو محدوده خطی 8-02/0 میکرو مولار، 100-8 میکرومولار و 006/0 میکرومولار به دست آمد. سنسور ساخته شده می تواند به خوبی برای اندازهگیری همزمان مورفین و فنتانیل در نمونههای بیولوژیکی با بازیابی نسبی قابل قبول در محدوده 10-3/98 استفاده شود.
فاطمه معین پور؛ دانیال مودی؛ هاله سرابی اموری؛ زرین اسحاقی
چکیده
چکیدههدف از مطالعه حاضر، توسعه حسگرهای الکتروشیمیایی مبتنی بر الکترود گرافیتی اصلاح شده با ذرات اکسید روی، نانو ذرات CdO و پتاسیم تترا کلروپلاتینات (II)، برای یک میکرواستخراج همزمان ساده و سریع و تعیین آسپرین و ایبوپروفن بود. این نانوذرات در ابتدا با استفاده از چهار عصاره گیاهی شامل سیر، پیاز، پیاز سبز و کلم سنتز شدند. سپس نانوذرات و ...
بیشتر
چکیدههدف از مطالعه حاضر، توسعه حسگرهای الکتروشیمیایی مبتنی بر الکترود گرافیتی اصلاح شده با ذرات اکسید روی، نانو ذرات CdO و پتاسیم تترا کلروپلاتینات (II)، برای یک میکرواستخراج همزمان ساده و سریع و تعیین آسپرین و ایبوپروفن بود. این نانوذرات در ابتدا با استفاده از چهار عصاره گیاهی شامل سیر، پیاز، پیاز سبز و کلم سنتز شدند. سپس نانوذرات و پلاتین ساخته شده بر روی سطح یک الکترود گرافیتی مدادی رسوب کردند و به عنوان یک الکترود کار در یک سیستم سه الکترودی مورد استفاده قرار گرفتند. برای بررسی اثرات پارامترهای مختلف از طرح آزمایشی تاگوچی استفاده شد. برای این منظور از طرح آرایه متعامد تاگوچی L16 (OA) استفاده شد و نتایج با آزمون ANOVA تایید شد. رفتار الکتروشیمیایی آسپرین و ایبوپروفن در الکترودهای اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفت. منحنی های کالیبراسیون به ترتیب برای آسپرین و ایبوپروفن در محدوده 5.17 تا 134.0 میکروگرم بر میلی لیتر و 3.13 تا 231.0 میکروگرم بر میلی لیتر در لیتر خطی بودند. حدود تشخیص برای آسپرین و ایبوپروفن به ترتیب 0.50 و 0.42 میکروگرم بر میلی لیتر در لیتر محاسبه شد. حسگر اصلاح شده عملکرد خوبی برای آنالیز همزمان آسپرین و ایبوپروفن در نمونه های بیولوژیکی و دارویی نشان داد.
هنورالهدا رضوی؛ آمنه زندگی-شیراز؛ زرین اسحاقی
چکیده
این مطالعه شناسایی و تعیین فتالات استرها در نمونه های آرایشی را مورد توجه قرار داده است. از استخراج فاز جامد پراکنده قبل از آنالیز کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا ، برای استخراج آنالیت استفاده شد. جاذب جامد برای استخراج، پلی اتیلن گلیکول بود که روی نانوذرات اکسید مس پیوند زده شد (PEG-g-CuO-NPs). این جاذب ابتدا سنتز و سپس با میکروسکوپ الکترونی ...
بیشتر
این مطالعه شناسایی و تعیین فتالات استرها در نمونه های آرایشی را مورد توجه قرار داده است. از استخراج فاز جامد پراکنده قبل از آنالیز کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا ، برای استخراج آنالیت استفاده شد. جاذب جامد برای استخراج، پلی اتیلن گلیکول بود که روی نانوذرات اکسید مس پیوند زده شد (PEG-g-CuO-NPs). این جاذب ابتدا سنتز و سپس با میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) ، پراکندگی انرژی اشعه ایکس (EDX) و طیف سنجی مادون قرمز با تبدیل فوریه (FT-IR) مشخصه یابی شد و سپس برای استخراج آنالیت ها به کار گرفته شد. شرایط استخراج مانند مقدار جاذب ، نوع و حجم حلال واجذب ، زمان استخراج و واجذب و pH محلول نمونه بهینه شد. اعتبار سنجی روش انجام شد و در شرایط بهینه دامنه های خطی 0.005-4 میکروگرم بر میلی لیتر با ضریب همبستگی (R2) در محدوده 0.9914-0.9962 بدست آمد. حد تشخیص ها بین (LODs) 0.0025-0.005 میکروگرم بر میلی لیتر و تکرارپذیری قابل قبول (RSD های زیر 6.45٪ ، 5 n=) بدست آمد. کاربرد روش پیشنهادی با استخراج فتالات ها در شامپوی بچه و شوینده ی بدن مورد بررسی قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.
آذر سعدی؛ جواد شعبانی شایه؛ زرین اسحاقی
چکیده
الکترواکسیداسیون آسیکلوویر با استفاده از الکترودخمیری کربن اصلاح شده با نانو ذرات مس سنتزی تثبیت شده بر روی اکسیدگرافن احیاشده (Cu/RGO) مطالعه شد. در این مطالعه، از عصاره برگ رزماری به عنوان عامل کاهنده و تثبیت کننده برای بیوسنتز نانوذرات مس استفاده شد. برای شناسایی ساختار نانوذرات و نانو کامپوزیت سنتز شده از XRD، FT-IR،SEM و TEMاستفاده ...
بیشتر
الکترواکسیداسیون آسیکلوویر با استفاده از الکترودخمیری کربن اصلاح شده با نانو ذرات مس سنتزی تثبیت شده بر روی اکسیدگرافن احیاشده (Cu/RGO) مطالعه شد. در این مطالعه، از عصاره برگ رزماری به عنوان عامل کاهنده و تثبیت کننده برای بیوسنتز نانوذرات مس استفاده شد. برای شناسایی ساختار نانوذرات و نانو کامپوزیت سنتز شده از XRD، FT-IR،SEM و TEMاستفاده شد. عملکرد الکتروشیمیایی Cu/RGO در محلول قلیایی بررسی شد و پس از آن برای اصلاح الکترود خمیری کربن برای مطالعه اکسیداسیون الکتروکاتالیتیکی آسیکلوویر استفاده گردید و با اصلاحگر مس به تنهایی مقایسه شد. از روش های ولتامتری چرخه ای و کرونوآمپرومتری برای مطالعه مکانیسم اکسیداسیون و تعیین ثابت سرعت الکتروکاتالیتیکی و ضریب نفوذ آسیکلوویر استفاده شد. حد تشخیص الکترود اصلاح شده 63/0 میکرومولار بود. علاوه برآن، ثابت سرعت اکسیداسیون الکتروکاتالیتیکی آسیکلوویر cm3 mol-1s-1105× (03/0 ± 8/1) و ضریب انتقال الکترون، cm2s-16-10× (05/0 ± 4) محاسبه شد.
محمد وحیدیفر؛ زرین اسحاقی؛ رامین رضایی
چکیده
چکیده در این مقاله، یک روش جدید سریع و حساس مبتنی بر نانوکامپوزیت α-لینولنیک اسید Fe3O4 @ روکش دار با سدیم دودسیل سولفات همراه با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا -آشکارساز آرایه دیودی (HPLC-PDA) برای استخراج و تعیین ترامادول (TRA) در نمونه های آب ارایه شده است. نانوذرات α -لینولنیک اسید Fe3O4 @ توسط طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) ...
بیشتر
چکیده در این مقاله، یک روش جدید سریع و حساس مبتنی بر نانوکامپوزیت α-لینولنیک اسید Fe3O4 @ روکش دار با سدیم دودسیل سولفات همراه با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا -آشکارساز آرایه دیودی (HPLC-PDA) برای استخراج و تعیین ترامادول (TRA) در نمونه های آب ارایه شده است. نانوذرات α -لینولنیک اسید Fe3O4 @ توسط طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) ، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و پراش اشعه ایکس (XRD) مشخص یابی شد. عوامل اصلی موثر بر استخراج و واجذب بهینه سازی شدند. در شرایط مطلوب ، روش با موفقیت برای تعیین TRA در نمونه های محیطی اعمال شد و خطی بودن خوب در محدوده 0.1-500 نانوگرم بر میلی لیتر (𝑅2> 0.99) بدست آمد. حد تشخیص (LOD) و انحراف استاندارد نسبی (RSD) به ترتیب 0.074نانوگرم بر میلی لیتر و 2.89٪ بود. سرانجام، روش پیشنهادی برای استخراج و تعیین ترامادول در نمونه های آبی با درصد بازیابی نسبی از 94 تا 103.97٪ با موفقیت اعمال شد.
فاطمه معین پور؛ زرین اسحاقی
دوره 5، شماره 2 ، مهر 1397، ، صفحه 9-16
چکیده
هدف از این کار اندازهگیری غیر مستقیم داروی کپسیتابین به کمک تهیه کمپلکس آن با یون پلاتین (IV) و اندازهگیری آن با اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیتی است. به این منظور ابتدا کمپلکس کپسیتابین و یون پلاتینیوم تهیه شد و نسبت دارو به فلز با روشهای مختلف تعیین گردید. در همه روشها مشخص شد که نسبت لیگاند به فلز برای کپسیتابین و پتاسیم ...
بیشتر
هدف از این کار اندازهگیری غیر مستقیم داروی کپسیتابین به کمک تهیه کمپلکس آن با یون پلاتین (IV) و اندازهگیری آن با اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیتی است. به این منظور ابتدا کمپلکس کپسیتابین و یون پلاتینیوم تهیه شد و نسبت دارو به فلز با روشهای مختلف تعیین گردید. در همه روشها مشخص شد که نسبت لیگاند به فلز برای کپسیتابین و پتاسیم هگزاکلروپلاتینات(IV) 2:1 میباشد. فرآیند استخراج توسط فیبر متخلخل حمایتشده با فوم پلی اورتان/ نانولوله چند دیواره عاملدار به عنوان جاذب جامد با سبک میکرواستخراج فاز جامد انجام شد. مقدار یون پلاتینیوم واجذب شده بصورت غیر مستقیم برای اندازهگیری غلظت دارو مورد استفاده قرار گرفت. پارامترهای موثر بر روش میکرواستخراج فاز جامد فیبر متخلخل مانند pH فاز دهنده، حجم فاز دهنده، نوع جاذب و حلال واجذبی بهینه شدند. منحنی کالیبراسیون رسم شد و محدوده خطی 32/3 تا 17/98 میکروگرم بر میلیلیتر با حد تشخیص 38/0 میکروگرم بر میلیلیتر بدست آمد. در نهایت روش برای تشخیص و اندازهگیری داروی ضد سرطان کپسیتابین در نمونههای حقیقی به کار برده شد.
زرین اسحاقی؛ عفت اسماعیلی شهری
دوره 5، شماره 1 ، فروردین 1397، ، صفحه 25-32
چکیده
روش میکرواستخراج فاز جامد با فیبر متخلخل حاوی نانوکامپوزیت سل-ژل مسلح به نانولولههای کربنی ادغام شده با اسپکتروفتومتری فرابنفش – مرئی برای پیشتغلیظ و اندازهگیری سرب، روی و نقره در نمونههای آبی بکار رفته است. در این روش یک جاذب با کارایی بالا حاوی مخلوط نانولولههای کربنی و یک ژل با تخلخل میکرو به داخل قطعهای از فیبر ...
بیشتر
روش میکرواستخراج فاز جامد با فیبر متخلخل حاوی نانوکامپوزیت سل-ژل مسلح به نانولولههای کربنی ادغام شده با اسپکتروفتومتری فرابنفش – مرئی برای پیشتغلیظ و اندازهگیری سرب، روی و نقره در نمونههای آبی بکار رفته است. در این روش یک جاذب با کارایی بالا حاوی مخلوط نانولولههای کربنی و یک ژل با تخلخل میکرو به داخل قطعهای از فیبر پلی پروپیلنی متخلخل تزریقشده تا ژلهای شدن بصورت درجا انجام شود. ارزیابی روش انجام شده و نتایج رضایت بخش بدست آمده است. این نتایج مدیون سطح تماس بزرگ و تخلخل نانو جاذب بوده است. تحت شرایط بهینه منحنیهای کالیبراسیون خطی برای یونهای سرب، روی و نقره به ترتیب در محدوده 2/0 – 0/7 ، 3/0 -0/7 و 0/2 – 50 میکروگرم بر میلیلیتر رسم گردیدهاند . حد تشخیصهای یونهای مذکور 032/0، 057/0 و 325/0 میکروگرم بر میلی لیتر بوده است. انحراف استاندارد های نسبی بدست آمده کمتر از 0/8 % بوده است.
زرین اسحاقی؛ زهره رضایی فر
دوره 2، شماره 1 ، فروردین 1394، ، صفحه 43-49
چکیده
این تحقیق عبارتست از توسعه دستورالعملی برای تعیین مقادیر کم داروی فلوکسیتین در نمونه های آبی. روش بر پایه استفاده از جاذب سیلیکای بر پایه سل-ژل می باشد که برای استخراج این دارو از نمونه های آبی به کار رفته است. روش استخراج هم، استفاده از میکرواستخراج فاز جامد فیبر توخالی می باشد. تحت شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ و حد تشخیص بدست آمده ...
بیشتر
این تحقیق عبارتست از توسعه دستورالعملی برای تعیین مقادیر کم داروی فلوکسیتین در نمونه های آبی. روش بر پایه استفاده از جاذب سیلیکای بر پایه سل-ژل می باشد که برای استخراج این دارو از نمونه های آبی به کار رفته است. روش استخراج هم، استفاده از میکرواستخراج فاز جامد فیبر توخالی می باشد. تحت شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ و حد تشخیص بدست آمده عبارتند از 3227 و 53/0 نانوگرم بر میلی لیتر. رنج خطی عیارت بود از 0/1 تا 0/10000 نانوگرم بر میلی لیتر و تکرار پذیری نیز بر مبنای درصد انحراف استاندارد نسبی 8/4 درصد بدست آمد.
زرین اسحاقی؛ فاطمه معین پور
دوره 1، شماره 2 ، مهر 1393، ، صفحه 58-64
چکیده
یک روش پیش تغلیظ و جداسازی کارآمد موسوم به میکرو استخراج فاز جامد / مایع با فیبر متخلخل برای تعیین مقادیر بسیار کم پالادیوم در نمونه های آبی همراه با روش ولتامتری پالسی تفاضلی ارائه شد. در این روش یک ماده جاذب هیبریدی با استفاده از نانوذرات عاملدار گنجانیده شده در حلال آلی به عنوان فاز استخراج گر مورد استفاده قرار گرفت. نانوذرات پخش ...
بیشتر
یک روش پیش تغلیظ و جداسازی کارآمد موسوم به میکرو استخراج فاز جامد / مایع با فیبر متخلخل برای تعیین مقادیر بسیار کم پالادیوم در نمونه های آبی همراه با روش ولتامتری پالسی تفاضلی ارائه شد. در این روش یک ماده جاذب هیبریدی با استفاده از نانوذرات عاملدار گنجانیده شده در حلال آلی به عنوان فاز استخراج گر مورد استفاده قرار گرفت. نانوذرات پخش شده در حلال آلی در داخل منافذ و مجرای فیبر متخلخل پلی پروپیلن قرارداده شد. این قطعه فیبر به طور مستقیم با فاز آبی دهنده در تماس بوده است. روش ارائه شده برای تعیین مقدار بسیار کم پالادیوم در نمونه های واقعی آب به کار گرفته شد و نتایج رضایت بخشی به دست آمد.
