شاهد حسن پور؛ غلامرضا خیاطیان؛ امین زلالی
دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، صفحه 1-11
چکیده
یک روش استخراج فاز جامد بر مبنای جاذب سیلیکا ژل عاملدارشده، برای پیش تغلیظ و اندازهگیری مقادیر ناچیز جیوه (II) توسط اسپکترومتری جذب اتمی بخار سرد ارائه گردید. پارامترهای مؤثر بر استخراج جیوه با استفاده از دو روش بهینه گردیدند: طراحی فاکتوریال جزئی و طراحی ترکیب مرکزی. فاکتورهای مؤثر بر بازیابی آنالیت به روش ناپیوسته مورد بررسی ...
بیشتر
یک روش استخراج فاز جامد بر مبنای جاذب سیلیکا ژل عاملدارشده، برای پیش تغلیظ و اندازهگیری مقادیر ناچیز جیوه (II) توسط اسپکترومتری جذب اتمی بخار سرد ارائه گردید. پارامترهای مؤثر بر استخراج جیوه با استفاده از دو روش بهینه گردیدند: طراحی فاکتوریال جزئی و طراحی ترکیب مرکزی. فاکتورهای مؤثر بر بازیابی آنالیت به روش ناپیوسته مورد بررسی قرار گرفتند. بهترین شوینده برای واجذبی جیوه 5 میلی لیتر تیواوره 1/0 مولار بود. مزاحمت تعداد زیادی از آنیونها و کاتیونها بررسی و روش انتخابپذیری خیلی بالایی را برای تعیین جیوه در حضور سایر یونها از خود نشان داد. تحت شرایط بهینه منحنی تجزیهای در گستره 1600-10 نانوگرم بر لیتر با حد تشخیص 3/2 نانوگرم بر لیتر تعیین گردید. روش بطور موفقیتآمیزی برای تعیین جیوه در نمونههای آب شیر، رودخانه و دریا، ادرار و ماهی بکار گرفته شد. نتایج بدست آمده منطبق بر نتایج بدست آمده توسط اسپکترومتری جذب اتمی الکترومال بودند. T-تست دلالت بر اعتبار و صحت روش پیشنهادی برای آنالیز جیوه در نمونههای حقیقی داشت.
محمود پایه قدر؛ هما شفیع خانی؛ علی مرسلی
دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، صفحه 12-17
چکیده
یک لیگاند جدید از مشتقات بی پیریدین سنتز و مقادیر ثابت تشکیل کمپلکس با کاتیون های مس، نیکل، کادمیم، روی، جیوه و کبالت از طریق روش های هدایتجسنجی و اسپکتروفتومتری در دماهای مختلف در حلال استونیتریل تعییین شد. ثابت تشکیل کمپلکسجها در نسبت مولی 1:2و1:1(یون فلزی به لیگاند) از فیت کامپیوتری داده های نسبت جذب مولی و داده های نسبت هدایت سنجی ...
بیشتر
یک لیگاند جدید از مشتقات بی پیریدین سنتز و مقادیر ثابت تشکیل کمپلکس با کاتیون های مس، نیکل، کادمیم، روی، جیوه و کبالت از طریق روش های هدایتجسنجی و اسپکتروفتومتری در دماهای مختلف در حلال استونیتریل تعییین شد. ثابت تشکیل کمپلکسجها در نسبت مولی 1:2و1:1(یون فلزی به لیگاند) از فیت کامپیوتری داده های نسبت جذب مولی و داده های نسبت هدایت سنجی مولی در دماهای مختلف محاسبه گردید و مشخص شد که ترتیب کمپلکسجها در حلال استونیتریل به ترتیب مس
ناصر صمدی؛ مهزاد گل افشان یگانه
دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، صفحه 18-24
چکیده
در این مطالعه یک سیستم دارورسانی انسولین خوراکی بر پایه هیدروژل زیستی (PSH) هوشمند و حساس به pH بر روی یک پلیمر طبیعی با ساختار نانوسلولزی طراحی گردید. PSH از مخلوط آکریلیک اسید و 2- هیدروکسیل اتیل متاآکریلات برروی یک پایه نانوسلولزی تهیه و توسط روشهای FT-IR و SEM شناسایی شد. ساختارهای سنتز شده میتوانند به تغییرات pH محیط وابسته بوده و منجر ...
بیشتر
در این مطالعه یک سیستم دارورسانی انسولین خوراکی بر پایه هیدروژل زیستی (PSH) هوشمند و حساس به pH بر روی یک پلیمر طبیعی با ساختار نانوسلولزی طراحی گردید. PSH از مخلوط آکریلیک اسید و 2- هیدروکسیل اتیل متاآکریلات برروی یک پایه نانوسلولزی تهیه و توسط روشهای FT-IR و SEM شناسایی شد. ساختارهای سنتز شده میتوانند به تغییرات pH محیط وابسته بوده و منجر به ایجاد یک الگوی توزیع موزونی گردند. نتایج نشان داد که فاکتور اصلی مؤثر بر رفتار هیدروژل، توزیع دارو درpH محیط میباشد به طوریکه سرعت آزادسازی دارو از هیدروژل در ظرف 48 ساعت در یک محیط شبیهسازیشده با بدن در SIF با 9=pH و محیط پلاسمای طبیعی خون با 4/7=pH (%93) بیشتر از شرایط اسیدی (SGF با 5/1=pH) بوده و نتایج برای تهیه انسولین خوراکی رضایت بخش میباشد.
بیف بیکدان؛ یارد مردسا؛ آبرا گیور
دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، صفحه 25-33
چکیده
در این مطالعه، ورتکس یاریشده با دانسیته پایین بر اساس میکرواستخراج مایع-مایع پخشی و دنبالشده با کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا توسط آشکارساز ماوراء بنفش برای تعیین آفتکش های کلرفلورنل-متیل، کلرفنوینفس و دی آزینون در نمونههای آبهای محیطی بکار گرفته شد. پارامترهای مختلف مؤثر بر راندمان استخراج، شامل نوع و حجم حلال ...
بیشتر
در این مطالعه، ورتکس یاریشده با دانسیته پایین بر اساس میکرواستخراج مایع-مایع پخشی و دنبالشده با کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا توسط آشکارساز ماوراء بنفش برای تعیین آفتکش های کلرفلورنل-متیل، کلرفنوینفس و دی آزینون در نمونههای آبهای محیطی بکار گرفته شد. پارامترهای مختلف مؤثر بر راندمان استخراج، شامل نوع و حجم حلال استخراجی و پخشکننده pH نمونه، اثر نمک، زمان سانتریفیوژ و ورتکس بررسی گردید و شرایط بهینه بدست آمد. تحت شرایط بهینه، منحنیهای کالیبراسیون در محدوده غلظتی 100-5/8، 100-5/3 و 600-5/36 نانوگرم بر میلیلیتر برای سه آفتکش نامبرده با ضریب همبستگی (r2) برابر با 993/0 یا بهتر خطی بودند. حدود تشخیص و تعیین آنالیتها بر اساس 3 و 10 برابر نسبت سیگنال به نویز به ترتیب در محدوده 11-9/0 و 8/36-1/3 نانوگرم بر میلی لیتر محاسبه گردید. روش پیشنهادی بطور موفقیتآمیزی برای آنالیز نمونههای آب بکار برده شد. بازیابیهای نسبی (RR%) با اضافه کردن دو سطح غلظت در محدوه %108-79 و با انحراف استانداردهای نسبی (RSD%) در رنج %9/9-1/9 مطالعه گردید. نتایج این مطالعه اثبات میکندکه روش پیشنهادی برای استخراج یا پیش تغلیظ سه آفتکش قبل از اندازهگیری کمی توسط دستگاه HPLC–UV/V مؤثر میباشد.
طاهره روحانی؛ مقدسه یحیی پور
دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، صفحه 34-39
چکیده
در این تحقیق، یک روش جدید برای احیای کاتالیزوری هیدروژن پراکسید در الکترود کربن شیشه اصلاحشده با نانولولههایکربنی دوپشده با نانوذرات نقره ارائه شده است. نانوتیوپ دوپشده بانانوذرات نقره به عنوان حد واسط ردوکس جهت احیای کاتالیزوری هیدروژن پر اکسید عمل کرد. ابتدا رفتار الکتروشیمیایی نقره در الکترود اصلاحشده مطالعه ...
بیشتر
در این تحقیق، یک روش جدید برای احیای کاتالیزوری هیدروژن پراکسید در الکترود کربن شیشه اصلاحشده با نانولولههایکربنی دوپشده با نانوذرات نقره ارائه شده است. نانوتیوپ دوپشده بانانوذرات نقره به عنوان حد واسط ردوکس جهت احیای کاتالیزوری هیدروژن پر اکسید عمل کرد. ابتدا رفتار الکتروشیمیایی نقره در الکترود اصلاحشده مطالعه شد. نتایج واکنش کنترلشده با جذب سطحی را در سطح الکترود اصلاحشده نشان میدهد. سپس رفتار احیای کاتالیکی هیدروژن پر اکسید در الکترود اصلاحشده مطالعه شد. مطالعات الکتروشیمیایی با روش ولتامتری چرخهای انجام شد. محدوده خطی منحنی کالیبراسیون در این روش 5/1 میکرومولار تا 04/4 میلیمولار و حد تشخیص روش 142/0 میکرومولار محاسبه گردید. انحراف استاندارد نسبی روش براساس ده بار تکرار برای غلظت 15/0میلیمولار از هیدروژن پراکسید 36/2 درصد بدست آمد. الکترود ارائهشده برای تعیین هیدروژن پراکسید در نمونههای حقیقی بکار رفت که نتایج بدست آمده، رضایتبخش بود.
اسلام پوربشیر؛ مریم کارگر مقدم؛ علیرضا بنایی
دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، صفحه 40-50
چکیده
یک مدل ارتباط کمی ساختار- فعالیت برای پیشبینی فعالیت آنتاگونیستی مشتقات بنزیل تترازول بهعنوان گیرنده هیستامین ایجاد شدهاست. انواع مختلف توصیفکنندههای مولکولی برای نشاندادن جنبههای مختلف ساختارهای مولکولی استفاده شده است. در این روش، تمامی مجموعه دادههای ترکیبات به دو بخش آموزشی و آزمایشی تقسیم شدهاند. ...
بیشتر
یک مدل ارتباط کمی ساختار- فعالیت برای پیشبینی فعالیت آنتاگونیستی مشتقات بنزیل تترازول بهعنوان گیرنده هیستامین ایجاد شدهاست. انواع مختلف توصیفکنندههای مولکولی برای نشاندادن جنبههای مختلف ساختارهای مولکولی استفاده شده است. در این روش، تمامی مجموعه دادههای ترکیبات به دو بخش آموزشی و آزمایشی تقسیم شدهاند. مدل ارتباط بین توصیفکنندههای مولکولی و فعالیت بیولوژیکی مولکولها با استفاده از رگرسیون خطی چندگانه، و با استفاده از روش گام به گام و ژنتیک الگوریتم ایجاد شده است. مقایسه نتایج حاصل شده، نشاندهنده برتری روش ژنتیک الگوریتم - رگرسیون خطی چندگانه نسیت به روش گام به گام رگرسیون خطی چندگانه میباشد. مدل ارتباط کمی ساختار فعالیت با استفاده از روش ارزیابی متقاطع یک نمونه خارج از رده و آماره فیشر، دسته آزمون خارجی (N=64, R2=0.808, F= 30.806, Q2adj=0.782, Q2LOO=0.751, Q2LGO=0.669) و روش بهم ریختگی تصادفی تأیید شد. در نتیجه، مدل ارتباط کمی ساختار- فعالیت ایجاد شده میتواند به عنوان ابزار ارزشمند برای طراحی ساختارهای مشابه آنتاگونیستهای جدید گیرنده هیستامین مورد استفاده قرار گیرد.
کریم اسد پور زینالی؛ یاسر ارتشی
دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، صفحه 51-58
چکیده
در این پژوهش با استفاده از الکترود مغز مداد اصلاح شده با پلی(اریوکروم بلک-T) یک روش ارزان و مؤثر برای اندازهگیری ایزونیازید ارائه شدهاست. توانایی الکترود اصلاحشده در اندازه گیری الکتروشیمیایی ایزونیازید با استفاده از روشهای ولتامتری چرخهای و آمپرومتری هیدرودینامیک مورد بررسی قرار گرفته است. تعداد کل الکترونهای ...
بیشتر
در این پژوهش با استفاده از الکترود مغز مداد اصلاح شده با پلی(اریوکروم بلک-T) یک روش ارزان و مؤثر برای اندازهگیری ایزونیازید ارائه شدهاست. توانایی الکترود اصلاحشده در اندازه گیری الکتروشیمیایی ایزونیازید با استفاده از روشهای ولتامتری چرخهای و آمپرومتری هیدرودینامیک مورد بررسی قرار گرفته است. تعداد کل الکترونهای مبادله شده در فرآیند اکسیداسیون ایزونیازید 4 عدد به دست آمده است. مقدار ثابت نفوذ محاسبهشده برای ایزونیازید برابر با 7-10 × 74/9 سانتیمترمربع بر ثانیه میباشد. مقادیر حد تشخیص برای الکترود اصلاحشده با استفاده از روشهای ولتامتری چرخهای و آمپرومتری به ترتیب برابر با 66 میکرومولار و 4/20 میکرومولار به دست آمد. توانایی الکترود تهیه شده برای اندازهگیری ایزونیازید در نمونه حقیقی با بکارگیری الکترود جهت اندازهگیری ایزونیازید موجود در پلاسمای خون انسانی بررسی شده و نتایج حاصل با روش استاندارد اندازهگیری ایزونیازید که توسط فارماکوپه ایالات متحده ارائه شده است، مقایسه گردید. روش ارایه شده دقت مناسبی به نمایش میگذارد (%RSD=4.64). روش ارائه شده همبستگی مناسبی با روش استاندارد در سطح اطمینان 95% نشان میدهد.
نرگس واعظی؛ ناصر دلالی؛ مهدی حسینی
دوره 4، شماره 1 ، فروردین 1396، صفحه 59-66
چکیده
یک روش ساده، جدید، صحیح و گزینشپذیر برای اندازهگیری مقادیر ناچیز یون مس در نمونههای آبی و خاک پیشنهاد شده است. روش بر اساس جداسازی و پیشتغلیظ یون مس بر روی نانوسیلیکای اصلاحشده توسط ستیل تری متیل آمونویم برومید به عنوان عامل فعالکننده سطح و ایندان-1و2و3-تری اون 1و2-دی اکسیم به عنوان عامل کمپلکسدهنده میباشد. مس ...
بیشتر
یک روش ساده، جدید، صحیح و گزینشپذیر برای اندازهگیری مقادیر ناچیز یون مس در نمونههای آبی و خاک پیشنهاد شده است. روش بر اساس جداسازی و پیشتغلیظ یون مس بر روی نانوسیلیکای اصلاحشده توسط ستیل تری متیل آمونویم برومید به عنوان عامل فعالکننده سطح و ایندان-1و2و3-تری اون 1و2-دی اکسیم به عنوان عامل کمپلکسدهنده میباشد. مس جذبشده بر روی نانوجاذب با استفاده از 1.5 میلی لیتر از محلول 0.1 مولار نیتریک اسید شسته شده و سپس بوسیله دستگاه جذب اتمی شعلهای تعیین مقدار میشود. فرآیند سنتز این نانوجاذب تشریح شده و با استفاده از تکنیکهای طیف بینی زیر قرمز تبدیل فوریه FTIR، پراش اشعه ایکس XRD و تصویربردای میکروسکوپی روبشی گرمایی TEM تایید شده است. علاوه بر این، چندین پارامتر تجزیه‌ایی تاثیر گذار بر فرآیند بررسی و بهینه شدهاند. تحت بهترین شرایط بهینه حاصله، بیشترین ظرفیت جذب، فاکتور غنیسازی و حد تشخیص روش به ترتیب 04/7 میلی گرم بر گرم، 3/333 و 4/4 میکروگرم بر لیتر بدست آمدند. انحراف استاندارد نسبی روش پیش تغلیظ (RSD) برای 7 تکرار 0.28% حاصل شد و منحنی درجه‌بندی محدوده خطی خوبی با مقدار ضریب رگرسیون 997/0 حاصل شد. در پایان، انعطافپذیری و کارآیی روش با استفاده از اندازهگیری یون مس (II) در چندین نمونه آب و خاک ارزیابی شده و نتایج رضایتبخشی بدست آمد.
