ندا بارکزایی؛ نیلوفر نیلوفر اکبرزاده تربتی
چکیده
در این پروژه در قسمت اول لیگاند پایه شیف (3-nitrobenzaldehyde + 2-aminothiophenol = H2L) تهیه شد. سپس یک نانو کمپلکس با فرمول [Zn(HL)2Cl2] (a) با استفاده از روش سونوشیمیایی سنتز شد. [Zn(HL)2Cl2] (a) توسط FT-IR، UV-Vis، 1H-NMR و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) شناسایی شد. نتایج طیف‌سنجی نشان داد که لیگاند H2L از طریق اتم N به فلز کوردینه شده است. طیف FT-IR ترکیب (a) باند ارتعاشی گروه ایمنی ...
بیشتر
در این پروژه در قسمت اول لیگاند پایه شیف (3-nitrobenzaldehyde + 2-aminothiophenol = H2L) تهیه شد. سپس یک نانو کمپلکس با فرمول [Zn(HL)2Cl2] (a) با استفاده از روش سونوشیمیایی سنتز شد. [Zn(HL)2Cl2] (a) توسط FT-IR، UV-Vis، 1H-NMR و میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) شناسایی شد. نتایج طیف‌سنجی نشان داد که لیگاند H2L از طریق اتم N به فلز کوردینه شده است. طیف FT-IR ترکیب (a) باند ارتعاشی گروه ایمنی (C = N) را در cm-11680 -1600 نشان داد. مطالعات به دست آمده از طیف سنجی UV-Vis انتقالات درون لیگاند *n → π و *π → π را تایید می کند. FS-DNA (DNA اسپرم ماهی قزل آلا) و کمپلکس (a) با استفاده از طیف‌سنجی UV-Vis، طیف‌سنجی فلورسانس و الکتروفورز ژل مورد بررسی قرار گرفتند. از معادله استرن-ولمر برای محاسبه ثابت اتصال (Kb) و ثابت خاموش شدن دو مولکولی ظاهری (kg) برای FS-DNA استفاده شد. بر اساس تجزیه و تحلیل پارامترهای ترمودینامیکی (H°∆، °ΔS و °ΔG) نیروهای واندروالس و پیوندهای هیدروژنی در برهم‌کنش بین DNA و کمپلکس روی (II) مهم هستند. مکانیسم برهمکش به حالت اتصال شیاری تعیین شد. این نتایج تأثیرات پیچیده این مجموعه را بر ساختار DNA و نیاز به استفاده از انواع تکنیک های تحلیلی به منظور بررسی کامل برهم‌کنش های فلز-DNA را برجسته می کند.
مهدی تقدیری؛ احسان حسنی همت آبادی؛ احسان مستوفی؛ فاطمه بنی فاطمه
چکیده
فسفومولیبدات-هگزامین-کبالت (PMA-HMT-Co)، یک هیبرید جدید تهیه شده به روش هم رسوبی، برای پوشش نانوذرات تیتانیوم دی اکسید به منظور بهبود فعالیت فوتوکاتالیستی در برابر نور مرئی استفاده شد. PMA-HMT-Co و TiO2-PMA-HMT-Co با طیف‌سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه، پراش پودر اشعه ایکس و میکروسکوپ الکترونی روبشی شناسایی شدند. طیف‌سنجی بازتاب پخشی برای محاسبه شکاف ...
بیشتر
فسفومولیبدات-هگزامین-کبالت (PMA-HMT-Co)، یک هیبرید جدید تهیه شده به روش هم رسوبی، برای پوشش نانوذرات تیتانیوم دی اکسید به منظور بهبود فعالیت فوتوکاتالیستی در برابر نور مرئی استفاده شد. PMA-HMT-Co و TiO2-PMA-HMT-Co با طیف‌سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه، پراش پودر اشعه ایکس و میکروسکوپ الکترونی روبشی شناسایی شدند. طیف‌سنجی بازتاب پخشی برای محاسبه شکاف نواری استفاده شد. شکاف نواری PMA-HMT-Co کاهش یافت و از این رو، فعالیت فوتوکاتالیستی آن تحت تابش نور خورشید افزایش یافت. در اثر پوشش تیتانیوم دی اکسید با فسفومولیبدات-هگزامین-کبالت، شکاف نواری تیتانیوم دی اکسید با موفقیت از ناحیه فرابنفش به مرئی منتقل شد. آزمایشهای رنگزدایی رودامین بی (RhB) فعالیت فتوکاتالیستی بالاتر TiO2-PMA-HMT-Co را تحت تابش نور خورشید نشان داد.تخریب نوری از طریق تحریک تیتانیوم دی اکسید اصلاح شده و ایجاد حفره (+h) و اکسیداسیون رنگ صورت می گیرد.
رضا سیاوشی؛ هادی بیت الهی
چکیده
حسگر پلیمر قالب مولکولی (MIP) برای تشخیص سریع و فوری کاربیدوپا مورد بررسی قرار گرفته است. علاوه بر این، یک حسگر ولتامتری مبتنی بر MIP با الکترود کربن شیشه‌ای (MIP/GCE) برای تشخیص کاربیدوپا توسعه داده شده است. در شرایط بهینه، ما یک همبستگی خطی قوی بین جریان پیک حسگر و غلظت کاربیدوپا از 0/1 تا 0/1000 میکرومولار، با حد تشخیص پایین 3/0 میکرومولار ...
بیشتر
حسگر پلیمر قالب مولکولی (MIP) برای تشخیص سریع و فوری کاربیدوپا مورد بررسی قرار گرفته است. علاوه بر این، یک حسگر ولتامتری مبتنی بر MIP با الکترود کربن شیشه‌ای (MIP/GCE) برای تشخیص کاربیدوپا توسعه داده شده است. در شرایط بهینه، ما یک همبستگی خطی قوی بین جریان پیک حسگر و غلظت کاربیدوپا از 0/1 تا 0/1000 میکرومولار، با حد تشخیص پایین 3/0 میکرومولار (3S/N =) مشاهده کردیم. الکترود اصلاحشده خواص الکتروکاتالیستی رضایتبخشی را برای اکسیداسیون کاربیدوپا نشان داد و به حسگر اجازه داد تا کاربیدوپا را حتی در حضور غلظتهای بالای ترکیبات مشابه، به طور انتخابی تشخیص دهد. علاوه بر این، تأیید شد که MIP/GCE به طور مؤثر کاربیدوپا را در نمونه‌های ادرار تشخیص می‌دهد.
حسن کرمی؛ آناهتا قاسمی
چکیده
در این کار، نانوجاذب اکسید مس (CONS) با قطر متوسط 30 نانومتر به روش سل-ژل مبتنی بر پلی وینیل الکل برای حذف یون های فلزات سنگین از محلول آبی سنتز میشود. نانوپودر تولید شده به طور کامل با میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، پراش پرتو ایکس (XRD) و پراکندگی نور پویا (DLS) مشخصهیابی میشود. پارامترهای فیزیکی و شیمیایی ...
بیشتر
در این کار، نانوجاذب اکسید مس (CONS) با قطر متوسط 30 نانومتر به روش سل-ژل مبتنی بر پلی وینیل الکل برای حذف یون های فلزات سنگین از محلول آبی سنتز میشود. نانوپودر تولید شده به طور کامل با میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، پراش پرتو ایکس (XRD) و پراکندگی نور پویا (DLS) مشخصهیابی میشود. پارامترهای فیزیکی و شیمیایی مختلف مانند pH محلول، دوز نانوجاذب، دمای محلول، زمان تماس (اختلاط)، غلظت اولیه یون سرب و حجم اولیه نمونه یون سرب به روش یک عامل در یک زمان بررسی و بهینه سازی میشوند. بر اساس داده های تجربی، شرایط بهینه برای حذف کامل یون‌های سرب با غلظت اولیه ppm 30، 6 pH، دوز جاذب mg ml-1 6/1، دمای محلول 25 درجه سانتیگراد و زمان تماس 13 دقیقه میباشد. نتایج تجربی نشان داد که جذب یون‌های سرب توسط نانوذرات اکسید مس با ایزوترم لانگمویر هماهنگی خوبی دارد و از مدل سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی می‌کند. دادههای تجربی نشان می‌دهد که نانوذرات CuO سنتز شده به ترتیب با حداکثر ظرفیتهای 7/23، 2/20 و mg g-1 8/18 جاذب مؤثری برای حذف یون‌های سرب (II)، آهن (II) و مس (II) از آب میباشد.
سمیرا آذوغ؛ نیلوفر اکبرزاده تربتی؛ راضیه رضوی
چکیده
یک کمپلکس جدید با فرمول [Cu(opd)2(H2O)(μ-SCN)Zn(opd)(SCN)3] (a) که در opd=ortho-phenylenediamine سنتز شد. کمپلکس (a) با استفاده از روش های ولتامتری چرخه ای (CV)، روش های طیف سنجی (IR، UV-Vis) و تکنیک SEM شناسایی شد. FT-IR نشان می دهد که لیگاند تیوسیانات به شکل پل قرار گرفته است. لیگاند 1-2-فنیلن دی آمین نیز از طریق جفت الکترون های غیرپیوندی اتم های نیتروژن بصورت دودندانه به یون ...
بیشتر
یک کمپلکس جدید با فرمول [Cu(opd)2(H2O)(μ-SCN)Zn(opd)(SCN)3] (a) که در opd=ortho-phenylenediamine سنتز شد. کمپلکس (a) با استفاده از روش های ولتامتری چرخه ای (CV)، روش های طیف سنجی (IR، UV-Vis) و تکنیک SEM شناسایی شد. FT-IR نشان می دهد که لیگاند تیوسیانات به شکل پل قرار گرفته است. لیگاند 1-2-فنیلن دی آمین نیز از طریق جفت الکترون های غیرپیوندی اتم های نیتروژن بصورت دودندانه به یون های فلزی اتصال دارد. مطالعات به دست آمده از طیف UV-Vis انتقالات درون لیگاندی *n → π و*π → π را تایید می کند. تصاویر به دست آمده با کمک میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) نشان داد که ذرات مورفولوژی یکنواخت دارند. اندازه متوسط ذرات توسط معادله دبای- شرر، ۷۳ نانومتر محاسبه شد. در نهایت فعالیت ضد باکتریایی کمپلکس (a) بررسی شد و مشخص گردید که فعالیت ضد باکتریایی این کمپلکس در برابر باکتری های گرم منفی بیشتر از باکتری های گرم مثبت است.
مجید آروند؛ اکرم پورحبیب؛ بهار آروند
چکیده
این مطالعه یک حسگر زیست تقلیدی نوآورانه را ارائه می‌دهد که از پلیمرهای قالب مولکولی (MIPs) برای تشخیص فولیک اسید استفاده می‌کند و مواد پیشرفته و طراحی الکتروشیمیایی را برای عملکرد بهتر ترکیب می‌نماید. این حسگر از مونومرهای متاکریلیک اسید پلیمریزه شده روی یک سطح پلیمری، که با پودر گرافیت و روغن پارافین ادغام شده‌اند، برای تشکیل یک ...
بیشتر
این مطالعه یک حسگر زیست تقلیدی نوآورانه را ارائه می‌دهد که از پلیمرهای قالب مولکولی (MIPs) برای تشخیص فولیک اسید استفاده می‌کند و مواد پیشرفته و طراحی الکتروشیمیایی را برای عملکرد بهتر ترکیب می‌نماید. این حسگر از مونومرهای متاکریلیک اسید پلیمریزه شده روی یک سطح پلیمری، که با پودر گرافیت و روغن پارافین ادغام شده‌اند، برای تشکیل یک الکترود خمیر کربنی استفاده می‌کند. نقاط قوت کلیدی آن شامل پاسخ نرنستی (mV decade-119.2 ) در گستره غلظتی وسیع (9-10 × 5 تا 3-10 × 1 مول بر لیتر) و حد تشخیص بسیار پایین 9-10 × 1 مول بر لیتر است که از بسیاری از روش‌های مرسوم پیشی می‌گیرد. این طراحی نیاز به معرف‌های اضافی یا ابزار دقیق پیچیده را از بین می‌برد و مقرون به صرفه بودن و سادگی را در اولویت قرار می‌دهد. جنبه‌های بدیع در کامپوزیت MIP-گرافیت-روغن پارافین نهفته است که پایداری و گزینش‌پذیری را افزایش می‌دهد و در عین حال امکان بازسازی سریع حسگر را از طریق صیقل دادن سطح فراهم می‌کند. این حسگر پایداری و تکرارپذیری بلندمدت قابل توجهی را نشان می‌دهد که برای کاربردهای دنیای واقعی در نمونه‌های دارویی بسیار مهم است. توانایی آن در تشخیص فولیک اسید از گونه های تداخل‌کننده، که در ماتریس‌های متنوع اعتبارسنجی شد، بر کاربردی بودن آن برای تشخیص‌های بالینی و کنترل کیفیت مواد غذایی تأکید می‌کند. با ادغام ویژگی MIP با تبدیل الکتروشیمیایی، این کار بسترهای حسگری قابل حمل و با حساسیت بالا را برای آنالیزهای روتین ارائه می دهد.
محمد حسن نژاد؛ کمال علیزاده؛ نعمتی محبوب؛ امیرعباس متین؛ رویا پورمحمد
چکیده
یک روش ساده، سریع و مقرون به صرفه برای تعیین 17-β-استرادیول در نمونه های آب توسعه داده شد. این روش مبتنی بر استخراج کمپلکس 17-β-استرادیول- β-سیکلودکسترین با استفاده از یک فاز کواسروای متشکل از میسل های معکوس اسید دکانوئیک و به دنبال آن کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با تشخیص اشعه ماوراء بنفش برای تعیین مقدار است. اثرات پارامترهای ...
بیشتر
یک روش ساده، سریع و مقرون به صرفه برای تعیین 17-β-استرادیول در نمونه های آب توسعه داده شد. این روش مبتنی بر استخراج کمپلکس 17-β-استرادیول- β-سیکلودکسترین با استفاده از یک فاز کواسروای متشکل از میسل های معکوس اسید دکانوئیک و به دنبال آن کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با تشخیص اشعه ماوراء بنفش برای تعیین مقدار است. اثرات پارامترهای کلیدی، از جمله غلظت اسید دکانوئیک (50 تا 200 میلی‌گرم در حجم کل 30 میلی‌لیتر)، غلظت تتراهیدروفوران (1-15 درصد حجمی)، نسبت مولی بتا سیکلودکسترین به 17-β-استرادیول (1:1-1:4)، قدرت یونی 0-1 مولارNaCl، pH 1-4 و زمان استخراج (0-30دقیقه) روی شرایط استخراج بهینه و فاکتور تغلیظ مطالعه شد. شرایط استخراج بهینه نمونه آب 20 میلی لیتری حاوی 50 میلی گرم اسید دکانوئیک با 3 میلی لیترTHF، با استفاده از نسبت مولی 17-β-استرادیول به 17-β-استرادیول (1:3) برای مدت 10 دقیقه و به دنبال آن سانتریفوژ 4000 دور در دقیقه بود 17-β-استرادیول در درجه اول تحت تأثیر غلظت اسید دکانوئیک و THF بود که فاز کواسروای را تشکیل می دهند، اما مستقل از قدرت یونی محلول نمونه باقی ماند. نرخ بازیابی، فاکتور غنی‌سازی، حد تشخیص و انحراف استاندارد نسبی برای 17--βاسترادیول به ترتیب 95 درصد ، 284، μg/L 0.19 و 4.34 درصد بود. این روش برای تجزیه و تحلیل 17-β-استرادیول در نمونه های آب شهری، آب معدنی و آب شیرین استفاده شد. هیچ 17-β-استرادیول در آب معدنی شناسایی نشد، در حالی که غلظت آن در آب شهری و آب شیرین به ترتیب 1.9 μg/L و 33.67 μg/L بود.
آذر باقری؛ ملیکا پژمان
چکیده
واکنش‌های تشکیل کمپلکس بین یون‌های Cu2+ و Pd2+ با تریمتوپریم (TMP) و سولفامتوکسازول (SMX) در N,Nدی‌متیل‌فرمامید (DMF) با روش اسپکتروفتومتری در دمای [(15، 25، 35 و 45±0.1) °C] مورد مطالعه قرار گرفتند. فرآیند کمپلکس‌سازی از نظر pH، دما و زمان بهینه شد. استوکیومتری کمپلکس‌ها 1:2 (یون فلزی/لیگاند) تعیین شد. ثابت‌های تشکیل کمپلکسهای حاصل از برازش ...
بیشتر
واکنش‌های تشکیل کمپلکس بین یون‌های Cu2+ و Pd2+ با تریمتوپریم (TMP) و سولفامتوکسازول (SMX) در N,Nدی‌متیل‌فرمامید (DMF) با روش اسپکتروفتومتری در دمای [(15، 25، 35 و 45±0.1) °C] مورد مطالعه قرار گرفتند. فرآیند کمپلکس‌سازی از نظر pH، دما و زمان بهینه شد. استوکیومتری کمپلکس‌ها 1:2 (یون فلزی/لیگاند) تعیین شد. ثابت‌های تشکیل کمپلکسهای حاصل از برازش کامپیوتری دادههای نسبت جذب-مول تعیین و توسط برنامه KINFIT تأیید شدند. مقادیر پارامترهای ترمودینامیکی برای واکنش‌های کمپلکس‌سازی از وابستگی دمایی ثابت‌های پایداری به دست آمد. در همه موارد، کمپلکس‌ها از نظر آنتالپی پایدار اما از نظر آنتروپی ناپایدار بودند SMX و TMP را میتوان با اندازهگیری جذب هر کمپلکس در λmax خاص آن تعیین کرد. روش پیشنهادی با موفقیت برای تعیین این ترکیبات در اشکال دارویی آنها به کار گرفته شد.
راضیه رضوی؛ مسلم بسیج؛ مرضیه سلاجقه
چکیده
حذف آمیتراز توسط TiO2 سنتز شده از محلول آبی مورد بررسی قرار گرفت. برای این پیشنهاد، FT-IR، XRD، UV-Vis، SEM و EDS برای توصیف نانوجاذب‌های سنتز شده و تعیین فرآیند حذف استفاده شد. مطالعات جذب دسته ای برای بررسی اثر دما، غلظت اولیه آمیتراز، تعداد جاذب و زمان تماس به عنوان پارامترهای مهم جذب انجام شد. حداکثر زمان تعادل 15 دقیقه با 5 میلی گرم جاذب در دمای ...
بیشتر
حذف آمیتراز توسط TiO2 سنتز شده از محلول آبی مورد بررسی قرار گرفت. برای این پیشنهاد، FT-IR، XRD، UV-Vis، SEM و EDS برای توصیف نانوجاذب‌های سنتز شده و تعیین فرآیند حذف استفاده شد. مطالعات جذب دسته ای برای بررسی اثر دما، غلظت اولیه آمیتراز، تعداد جاذب و زمان تماس به عنوان پارامترهای مهم جذب انجام شد. حداکثر زمان تعادل 15 دقیقه با 5 میلی گرم جاذب در دمای 35 درجه سانتیگراد در pH=7 برای TiO2 بود. همه دادههای تعادل جذب به خوبی با مدل ایزوترم فروندلیخ با رفتار ناهمگن، چند لایه، وابسته به دما، برگشتناپذیر و خودبهخود مطابقت داشتند. ∆H 103×4.2- کیلوژول و ∆S 15 J mol-1K-1 است.
