رباب محمدی
چکیده
در این تحقیق Fe3O4/graphene oxide (Fe3O4/GO), Fe3O4 و polyaniline-Fe3O4/GO با مقادیر مختلفی از پلی آنیلین تهیه و با روشهای آنالیزی مختلف نظیر EDX , SEM, XRD و FT-IR مقایسه شدند. از نمونه های تهیه شده برای حذف متیل رد به عنوان رنگ آنیونی از محلول های آبی استفاده شد. نانوکامپوزیت polyaniline-Fe3O4/GOفعالیت کاتالیزوری بالاتری نشان داد که تا حدودی ...
بیشتر
در این تحقیق Fe3O4/graphene oxide (Fe3O4/GO), Fe3O4 و polyaniline-Fe3O4/GO با مقادیر مختلفی از پلی آنیلین تهیه و با روشهای آنالیزی مختلف نظیر EDX , SEM, XRD و FT-IR مقایسه شدند. از نمونه های تهیه شده برای حذف متیل رد به عنوان رنگ آنیونی از محلول های آبی استفاده شد. نانوکامپوزیت polyaniline-Fe3O4/GOفعالیت کاتالیزوری بالاتری نشان داد که تا حدودی به دلیل اثر حساس کنندگی پلی آنیلین و سرعت پایین ترکیب مجدد حفره- الکترون به دلیل خاصیت الکترون کشندگی اکسید گرافن است. واکنش تخریب نوری با مدل لانگمویر تطابق خوبی نشان داد که بیانگر وابستگی سرعت واکنش به مرحله جذب سطحی است. همچنین در نانوکامپوزیت polyaniline-Fe3O4/GO مقدار پلی آنیلین نقش تعیین کننده ای در فعالیت فتوکاتالیزوری نمونه ها ایفا می کند. بر اساس نتایج به دست آمده وقتی مقدار پلی آنیلین از میزان بهینه بالاتر می رود فعالیت کاتالیزوری کاهش می یابد. همچنین کارایی نانوکامپوزیت polyaniline-Fe3O4/GO به منظورحذف متیل رد از طریق فرایندهای فتو کاتالیزوری و جذب سطحی مورد مقایسه قرار گرفت. بر اساس نتایج به دست آمده سرعت حذف متیل رد از طریق فرایندهای فتو کاتالیزوری بیشتر است. برای تشخیص نوع ایزوترم جذب، ایزوترم های جذب لانگمویر و فروندلیچ مورد مطالعه قرار گرفتند. مدل لانگمویر با داده های آزمایشگاهی تطابق خوبی نشان داد. با توجه به مدل لانگمویر، polyaniline-Fe3O4/GO بالاترین ظرفیت جذب متیل رد را با 101.72 میلی گرم در گرم نشان داد.
حمزه عادل پور عبدلی؛ کمال علیزاده؛ پیمان هاشمی
چکیده
یک روش استخراج فاز جامد مغناطیسی به کمک آهنربا بر اساس ذرات آگارز نانومغناطیسی کروی هسته-پوسته توسعه داده شد و برای استخراج رمدسیویر در نمونههای سرم مورد استفاده قرار گرفت. ذرات آگارز نانومغناطیسی با روش اپی کلروهیدرین فعال شده و با دی هیدرات کوئرستین به عنوان لیگاند برای استخراج رمدسیویر عاملدار شدند. برای تعیین رمدسیویر هدف، ...
بیشتر
یک روش استخراج فاز جامد مغناطیسی به کمک آهنربا بر اساس ذرات آگارز نانومغناطیسی کروی هسته-پوسته توسعه داده شد و برای استخراج رمدسیویر در نمونههای سرم مورد استفاده قرار گرفت. ذرات آگارز نانومغناطیسی با روش اپی کلروهیدرین فعال شده و با دی هیدرات کوئرستین به عنوان لیگاند برای استخراج رمدسیویر عاملدار شدند. برای تعیین رمدسیویر هدف، پس از پیش تغلیظ با این روش، از HPLC استفاده شد. تأثیر پارامترهای مختلف تحلیلی مانند pH، قدرت یونی، عبور آهنربا و مقدار جاذب بر استخراج رمدسیویر بررسی و با روش طراحی کامپوزیت مرکزی چند متغیره بهینه شد. پنج آنالیز تکرار شده در شرایط بهینه منجر به بازیابی 4/99٪ با انحراف استاندارد نسبی 66/3٪ برای رمدسیویر شد. حد تشخیص روش (3σ) برای آنالیت 027/0 میلیگرم در لیتر بود. این روش با موفقیت برای تعیین رمدسیویر در نمونههای سرم به کار گرفته شد.
چکیده
فعالیتهای انسانی به تجمع و جابجایی فلزات سنگین در ماتریس خاک کمک میکند، که به عنوان مخزن نهایی این آلایندهها عمل میکند و در نتیجه خطرات زیستمحیطی و سلامت انسان را به طور قابل توجهی افزایش میدهد.این مطالعه تأثیر یک نیروگاه حرارتی با سوخت فسیلی در استان اصفهان، ایران، بر تجمع فلزات سنگین در خاک سطحی اطراف آن را ارزیابی کرد. ...
بیشتر
فعالیتهای انسانی به تجمع و جابجایی فلزات سنگین در ماتریس خاک کمک میکند، که به عنوان مخزن نهایی این آلایندهها عمل میکند و در نتیجه خطرات زیستمحیطی و سلامت انسان را به طور قابل توجهی افزایش میدهد.این مطالعه تأثیر یک نیروگاه حرارتی با سوخت فسیلی در استان اصفهان، ایران، بر تجمع فلزات سنگین در خاک سطحی اطراف آن را ارزیابی کرد. پنجاه نمونه خاک سطحی جمعآوری شد و غلظت هشت فلز سمی - کادمیوم، کبالت، کروم، مس، منگنز، نیکل، سرب و روی - تعیین شد. تحلیلهای آماری، از جمله تحلیل عاملی و همبستگی پیرسون، سه گروهبندی فلزی متمایز را نشان داد: گروه اول (نیکل، سرب، کادمیوم)، گروه دوم (مس، کروم، کبالت) و گروه سوم (روی، منگنز). فلزات گروه اول با منابع طبیعی و انسانی مرتبط بودند، در حالی که گروههای دوم و سوم با منشأ زمینزاد مرتبط بودند. برای تعیین کمیت سطوح آلودگی، فاکتور آلودگی (CF) و شاخص زمین انباشتگی (Igeo) محاسبه شدند. نتایج نشاندهنده سطوح آلودگی متوسط تا زیاد برای سرب و کادمیوم بود و کادمیوم مقادیر CF بسیار بالایی را در تمام نمونهها نشان داد. علاوه بر این، کالیبراسیون چند متغیره با استفاده از رگرسیون مؤلفههای اصلی (PCR) و رگرسیون حداقل مربعات جزئی (PLS) برای پیشبینی شاخص بار آلودگی (PLI) به کار گرفته شد. هر دو روش عملکرد صحیح و قوی در پیشبینی PLI با مقادیر R² از 861/0 تا 965/0 در مجموعه دادههای کالیبراسیون و پیشبینی نشان دادند،
جمال الدین شیخ؛ زرین اسحاقی
چکیده
در این مطالعه، یک روش نوین برای اندازهگیری کمی مواد با استفاده از سلول خورشیدی رنگدانهای (DSSC) ابداع گردید. ماده مورد مطالعه به عنوان رنگدانه در سلول خورشیدی حساس شده با رنگ (DSSC) به کار گرفته می شود و این سلول به عنوان آشکارساز برای شناسایی کمی ماده هدف عمل میکند. محلول نمونه مورد بررسی به طور همزمان در معرض تابش تمام طول موجهای ...
بیشتر
در این مطالعه، یک روش نوین برای اندازهگیری کمی مواد با استفاده از سلول خورشیدی رنگدانهای (DSSC) ابداع گردید. ماده مورد مطالعه به عنوان رنگدانه در سلول خورشیدی حساس شده با رنگ (DSSC) به کار گرفته می شود و این سلول به عنوان آشکارساز برای شناسایی کمی ماده هدف عمل میکند. محلول نمونه مورد بررسی به طور همزمان در معرض تابش تمام طول موجهای یک لامپ تنگستن قرار میگیرد و یک سلول خورشیدی که به عنوان آشکارساز عمل می کند، میزان جذب را ثبت میکند. این سامانه از نظر طراحی مشابه یک طیفسنج نوری ناحیه مرئی- فرابنفش است با این تفاوت که از تکفامساز استفاده نمیشود و این جزو مزایای این روش ساده است. در این مطالعه، چهار نوع سلول خورشیدی با استفاده از رنگهای مختلف ( N719 و Bromoethylene Blue و Quinalizarin و 2,7-Dichlorofluorescein ) ساخته شد. با جایگزینی این سلولهای خورشیدی با آشکارساز طیفسنج UV-Vis، شدت جذب نور لامپ تنگستن برای محلولهای حاوی رنگدانه مورد استفاده در سلول خورشیدی و سایر رنگها بررسی شد. مشاهدات نشان می دهد که اگر محلول مورد بررسی با رنگدانه استفاده شده در سلول خورشیدی همسان باشد، میزان جذب متناسب با لگاریتم غلظت خواهد بود. اما اگر محلول حاوی رنگ متفاوتی با سلول خورشیدی ( نا همسان ) باشد، پاسخ سامانه از قانون بیر-لامبرت پیروی کرده و رابطهای خطی با غلظت نشان میدهد. این روش میتواند برای شناسایی کمی و کیفی مواد مورد استفاده قرار گیرد. در تحلیلهای کیفی و کمی، DSSC منحصر به فرد ساختهشده با رنگ نمونه به عنوان آشکارساز برای هر نمونه به کار میرود.
چکیده
پایش میزان فنیل آلانین که یک اسید آمینه ضروری است در خون، نقش حیاتی در درمان فنیل کتونوری ایفا می کند. در این کار الکترود خمیر کربن غیر آنزیمی اصلاح شده با واسطه نانوذرات مس فتالوسیانین و طلا برای اندازه گیری الکتروشیمیایی L- فنیل آلانین توسعه داده شده است. سیگنال اکسیداسیون L- فنیل آلانین در الکترود خمیر کربن خالی و الکترود اصلاح شده ...
بیشتر
پایش میزان فنیل آلانین که یک اسید آمینه ضروری است در خون، نقش حیاتی در درمان فنیل کتونوری ایفا می کند. در این کار الکترود خمیر کربن غیر آنزیمی اصلاح شده با واسطه نانوذرات مس فتالوسیانین و طلا برای اندازه گیری الکتروشیمیایی L- فنیل آلانین توسعه داده شده است. سیگنال اکسیداسیون L- فنیل آلانین در الکترود خمیر کربن خالی و الکترود اصلاح شده فقط با نانو ذرات طلا مشاهده نشد. اگرچه نانو ذرات طلا در ظهور پیک اکسیداسیون L- فنیل آلانین نقشی نداشت اما جریان اکسیداسیون را افزایش داد. با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانو ذزات طلا و مس فتالوسیانین، می توان غلظت های مختلف L- فنیل آلانین را بدون نیاز به هیچ آنزیمی روی سطح الکترود تعیین کرد. ویژگی های عملکرد این حسگر با ولتامتری عریان سازی آندی پالس تفاضلی و ولتامتری چرخه ای انجام شد. پس از بهینه سازی پارامترهای تجربی، L- فنیل آلانین پاسخ خطی در محدوده غلظت 0/1 تا 0/130 میکرومولار پاسخ خطی داشت و حد تشخیص 41/0 میکرومولار محاسبه شد. از الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری غلظت L- فنیل آلانین در نمونه های سرم خون و ادرار نشان استفاده شد
سمیه فرهمند
چکیده
عفونتهای دستگاه ادراری یکی از چالشهای مهم سلامت جهانی هستند که بهطور فزایندهای با مشکل مقاومت میکروبی روبهرو شدهاند. این مطالعه، پتانسیل درمانی روغن اسانسی گیاه Stachys schtschegleevii را در برابر باکتریهای شایع ایجادکننده این عفونتها بررسی میکند. آنالیز کروماتوگرافی گازی چهار ترکیب زیستفعال اصلی را شناسایی کرد (آلفا-پینن، ...
بیشتر
عفونتهای دستگاه ادراری یکی از چالشهای مهم سلامت جهانی هستند که بهطور فزایندهای با مشکل مقاومت میکروبی روبهرو شدهاند. این مطالعه، پتانسیل درمانی روغن اسانسی گیاه Stachys schtschegleevii را در برابر باکتریهای شایع ایجادکننده این عفونتها بررسی میکند. آنالیز کروماتوگرافی گازی چهار ترکیب زیستفعال اصلی را شناسایی کرد (آلفا-پینن، بتا-پینن، لینالول و اسید هگزادکانوئیک) که فعالیت ضد میکروبی همافزا و قابل توجهی نشان دادند. شبیهسازیهای داکینگ مولکولی نشان داد که این ترکیبات گیاهی تمایل اتصال بالایی به آنزیم دیهیدروفولات ردوکتاز باکتریایی دارند؛ بهویژه آلفا-پینن و بتا-پینن بیشترین پیوند را با DHFR باکتری Enterococcus faecalis (با انرژی -6.1 کیلوکالری بر مول) و اسید هگزادکانوئیک با آنزیم Staphylococcus aureus (نیز با انرژی -6.1 کیلوکالری بر مول) برقرار کردند. آزمایشهای در شرایط آزمایشگاهی (in vitro) نیز اثربخشی بالای ضد میکروبی این روغن را تأیید کرد؛ بهطوری که قطر ناحیه بازدارندگی قابل توجهی ثبت شد (برای E. faecalis معادل 20.16±0.2 میلیمتر، E. coli برابر 17.7±0.45 میلیمتر، و S. aureus برابر 20.53±1.47 میلیمتر) و مقادیر حداقل غلظت مهارکننده (MIC) چشمگیری نیز به دست آمد (برای E. faecalis معادل 6.25 میلیگرم بر میلیلیتر، E. coli برابر 1.56 میلیگرم بر میلیلیتر، و S. aureus برابر 3.12 میلیگرم بر میلیلیتر). ماهیت چندجزئی این عصارهها، مکانیسم عمل مکملی را ایجاد میکند که طی آن چندین ترکیب بهطور همزمان مسیرهای متفاوتی از باکتریها را هدف قرار میدهند، و در نتیجه، احتمال بروز مقاومت دارویی نسبت به درمانهای تکجزئی را بهشدت کاهش میدهد. این همافزایی، همراه با خواص ضدالتهابی گزارششدهی این گیاه، آن را به گزینهای برجسته برای توسعه درمانهای گیاهی نوین در برابر پاتوژنهای مقاوم در عفونتهای ادراری تبدیل کرده است؛ درمانی که تعادل مناسبی بین اثربخشی، صرفه اقتصادی، و ایمنی برای بیمار فراهم میآورد.
فرزانه مراحل؛ عبدالمحسن عموری؛ علیرضا گرامی زادگان؛ محمد رضا اصغری گنجه
چکیده
در این مطالعه، طراحی یک تکنیک پراکندگی رزونانس ریلی (RRS) با استفاده از نقاط کوانتومی سولفید سرب با پوشش گلوتاتیون به عنوان حسگر تشخیص داروی اپی نفرین در نمونههای واقعی اختصاص داده شد. تکنیک های مختلفی از جمله FTIR، XRD، SEM و TEM برای مشخص کردن سنسور استفاده شد. سیگنال شدت پراکندگی (IRRS∆) توسط یک آشکارساز فلورسانس درطول موج 325 نانومتر شناسایی ...
بیشتر
در این مطالعه، طراحی یک تکنیک پراکندگی رزونانس ریلی (RRS) با استفاده از نقاط کوانتومی سولفید سرب با پوشش گلوتاتیون به عنوان حسگر تشخیص داروی اپی نفرین در نمونههای واقعی اختصاص داده شد. تکنیک های مختلفی از جمله FTIR، XRD، SEM و TEM برای مشخص کردن سنسور استفاده شد. سیگنال شدت پراکندگی (IRRS∆) توسط یک آشکارساز فلورسانس درطول موج 325 نانومتر شناسایی شد. تحت شرایط بهینه، نمودار کالیبراسیون در محدوده غلظت داروی اپی نفرین (0/050 تا 200/0 نانوگرم در لیتر) خطی است. انحراف استاندارد نسبی (1/2± درصد)، و حد تشخیص (LOD) روش 0/015 نانوگرم در لیتر، و مقدار کمی سازی (LOQ) روش 0/044 نانوگرم در لیتر در زمان 50 ثانیه و طول موج 325 نانومتر برای پاسخ سطح سولفید سرب با پوشش گلوتاتیون با (96/0 درصد) اطمینان ارزیابی شد. علاوه بر این، از یک حسگر نقاط کوانتومی سولفید سرب با پوشش گلوتاتیون با تکنیک پراکندگی رزونانس رایلی برای آنالیز داروی اپی نفرین در نمونههای ادرار و خون با درصد بازیابی بالا (94/0 تا 99/2 درصد) و درصد RSD پایین (< 3/0 درصد) استفاده شد. این روش یک رویکرد قابل اعتماد برای تشخیص داروهای مختلف در محیطهای بالینی و دارویی ارائه میدهد.
سولماز کیا؛ مژگان خیالی؛ زکیه یونسی
چکیده
حسگرهای ژنی نوری، پیشرفت قابل توجهی در زمینه فناوری حسگرهای زیستی هستند که از روشهای تشخیص مبتنی بر نور برای شناسایی توالیهای خاص اسید نوکلئیک استفاده میکنند. این حسگرها از اصول اپتیک و بیوشیمی برای دستیابی به دقت و صحت بالا در شناسایی اجزای ژنتیکی استفاده میکنند و آنها را به ابزارهای ارزشمندی در تشخیص پزشکی، نظارت بر محیط ...
بیشتر
حسگرهای ژنی نوری، پیشرفت قابل توجهی در زمینه فناوری حسگرهای زیستی هستند که از روشهای تشخیص مبتنی بر نور برای شناسایی توالیهای خاص اسید نوکلئیک استفاده میکنند. این حسگرها از اصول اپتیک و بیوشیمی برای دستیابی به دقت و صحت بالا در شناسایی اجزای ژنتیکی استفاده میکنند و آنها را به ابزارهای ارزشمندی در تشخیص پزشکی، نظارت بر محیط زیست و ایمنی مواد غذایی تبدیل میکنند. هدف اصلی این فناوری، بهبود دقت، صحت و سرعت شناسایی توالیهای ژنی و استفاده از روشهای نوری برای تشخیص اختصاصی DNA یا RNA است. حسگرهای ژنی نوری معمولاً از تکنیکهایی مانند فلورسانس، رزونانس پلاسمون سطحی (SPR) و اندازهگیریهای جذب برای تشخیص توالیهای DNA یا RNA هدف استفاده میکنند. تعامل بین اسیدهای نوکلئیک هدف و سطح حسگر، یک سیگنال نوری قابل اندازهگیری تولید میکند که با غلظت هدف همبستگی دارد. طرحهای مختلفی برای حسگرهای ژنی نوری وجود دارد، از جمله حسگرهای فیبر نوری، پلتفرمهای ریزآرایه و سیستمهای آزمایشگاه روی تراشه. هر طرح از نظر حساسیت، قابلیتهای چندگانهسازی و سهولت استفاده، مزایای منحصر به فردی را ارائه میدهد. این حسگرها کاربردهای گستردهای از تشخیص بالینی برای اختلالات ژنتیکی گرفته تا تشخیص پاتوژن در محصولات غذایی و نمونههای محیطی دارند. توانایی آنها در ارائه نتایج سریع، کاربرد آنها را در سناریوهای آزمایش در محل مراقبت افزایش میدهد.
