حسین توللی؛ گوهر دیلمی راد؛ ابوالفتح پرهامی؛ ساجده لهراسبی
دوره 3، شماره 2 ، مهر 1395، صفحه 76-87
چکیده
در این تحقیق به معرفی کنگو قرمز (CR)، شناساگر رنگزای در دسترس و ساده، به عنوان میزبان شیمیایی گزینش پذیر جدید، برای شناسایی کاتیون مس و آنیون های سیانید و کربنات در محیط آبی که قادر است به صورت گزینشی شناسایی و اندازه گیری چندین آنالیت را انجام دهد، پرداخته شد. افزایش مقدار 5 درصد حجمی/حجمی اتانول باعث افزایش چشمگیر در گزینش سیانید ...
بیشتر
در این تحقیق به معرفی کنگو قرمز (CR)، شناساگر رنگزای در دسترس و ساده، به عنوان میزبان شیمیایی گزینش پذیر جدید، برای شناسایی کاتیون مس و آنیون های سیانید و کربنات در محیط آبی که قادر است به صورت گزینشی شناسایی و اندازه گیری چندین آنالیت را انجام دهد، پرداخته شد. افزایش مقدار 5 درصد حجمی/حجمی اتانول باعث افزایش چشمگیر در گزینش سیانید از طریق اثر مهاری بر مزاحمت آنیون سولفیت ایجاد کرد. ویژگی های حسگری کنگو قرمز در مخلوط حلالی آب- اتانول (95:5) مورد بررسی قرار گرفت و گزینش پذیری بسیار بالایی در مقابل آنیون سیانید حاصل شد. مکانیسم شناسایی منطقی این روش به وسیله تکنیک های اسپکتروفتومتری فرابنفش-مرئی، اسپکتروسکوپی FTIR و فلورسانی مورد تائید قرار گرفت. حد تشخیص برای این کاوشگر جدید 90 و 20 nmol L-1 به ترتیب به روش رنگ سنجی و فلورسانی اندازه گیری شد، که بسیار کمتر از ماکزیمم حد مجاز سازمان سلامت جهانی(WHO) (9/1µmol L-1) و حد تشخیص گزارش شده توسط بسیاری از حسگرهای شیمیایی برای تشخیص سیانید می باشد. از طرفی کمپلکس سیانید با کنگو قرمز-مس توانایی تشخیص 15 nmol L-1 از آنیون کربنات را با پاسخ دهی در زمان کوتاه (کمتر از 30 ثانیه) و تشخیص با روش فلورسانی در حضور سایر آنیون ها نشان داد. بسته به ترتیب افزایش یون های مس، سیانید و کربنات، محلول کنگو قرمز به عنوان یک قفل صفحه کلید با ورودهای مس، سیانید و کربنات عمل کرد. ورودهای یونی به رنگزا جدید مشابه قفل و کلید مولکولی الکترونیکی عمل می کنند. نتایج به صورت موفقیت آمیزی با داده های حاصل از روش مرجع اسپکتروفتومتری برای یون های سیانید مقایسه شد. این روش را برای تشخیص و تخمین کمّی یون های سیانید و کربنات در نمونه های حقیقی متنوع، ممکن می سازد از مزایای تجزیه ای این روش، شناسایی یون سیانید در پساب های آبکاری فلز(EPWW) ، سرم خون انسان، نمونه های آب معدنی و آب آشامیدنی است که نتایج با شیوه های استاندارد معمول، مقایسه شده است.
علی یگانه فعال؛ غزل پروان
دوره 3، شماره 2 ، مهر 1395، صفحه 88-95
چکیده
در این کار یک سیستم نورتابی شیمیایی کارآمد، با شدت زیاد و برای اولین بار از مشتقی از نایترون، حاصل از واکنش بیس (6،4،2-تری کلرو فنیل) اگزالات (TCPO) با هیدروژن پراکسید در حضور N- [4-(دی متیل آمینو) بنزیلیدین] بنزاکسید (نایترون) به عنوان یک لومینوفر جدید و سدیم سالیسیلات به عنوان کاتالیزور گزارش شده است. رابطۀ میان شدت نورتابی شیمیایی و غلظت ...
بیشتر
در این کار یک سیستم نورتابی شیمیایی کارآمد، با شدت زیاد و برای اولین بار از مشتقی از نایترون، حاصل از واکنش بیس (6،4،2-تری کلرو فنیل) اگزالات (TCPO) با هیدروژن پراکسید در حضور N- [4-(دی متیل آمینو) بنزیلیدین] بنزاکسید (نایترون) به عنوان یک لومینوفر جدید و سدیم سالیسیلات به عنوان کاتالیزور گزارش شده است. رابطۀ میان شدت نورتابی شیمیایی و غلظت TCPO، سدیم سالیسیلات، هیدروژن پراکسید و نایترون بررسی شده است. اثر خاموش‌کنندگی یون‌های Fe3+, Co2+, Cu2+, Mn2+, Ni2+, Cd2+ و چند ترکیب مختلف شامل ایمیدازول، L- هیستیدین،L- تیروزین، D- (+)- لاکتوز و D- (+)- ساکاروز، در شرایط بهینه با حداکثر شدت نورتابی که در مرحله اول به دست آمده، روی این سیستم نورتاب شیمیایی مورد بررسی قرار گرفته است. اثر خاموش‌کنندگی یون‌های فلزی و ترکیبات ذکر شده روی نورتابی شیمیایی نایترون بررسی و مقادیر ثابت خاموشی KQ بر اساس معادله اشترن-ولمر محاسبه شده است. اثر خاموش‌کنندگی یون‌های فلزی و ترکیبات ذکر شده روی نورتابی شیمیایی نایترون به ترتیب زیر کاهش یافت:Co2+ > Fe3+ > Cu2+ > Mn2+ > Ni2+ > Cd2+و در مورد ترکیبات به ترتیب D - (+)- لاکتوز > ایمیدازول > L- تیروزین >L - هیستیدین > D- (+)- ساکاروز به دست آمد. گستره دینامیکی تمام خاموش کننده ها تعیین گردید. با توجه به گستره دینامیکی و حد تشخیص مناسبتر ساکاروز، این ترکیب به عنوان آنالیت در نظر گرفته شد. گستره دینامیکی، حد تشخیص، تکرارپذیری، تکثیرپذیری به ترتیب مقادیر 5-10 × 20/1 - 7-10 × 67/6 ، 8-10 × 00/1 ، 62/5 % ، 25/7 % برای 3=n اندازه گیری به دست آمد. برای تعیین صحت روش درصد بازیابی در گستره 3/104 – 4/97 % به دست آمد. مزاحمت گونه های مختلف بررسی و مزاحمت یون کبالت و لاکتوز بیشترین مقدار بود. ساکاروز تعیین شده با این روش در نمونه چغندر قند 17 درصد به دست آمد که با نتایج به دست آمده از روش های استاندارد مطابقت خوبی داشت.
محمد مظلوم اردکانی؛ عظیمه ماندگاری؛ علیرضا خوشرو؛ سعید معصوم؛ هادی کارگر
دوره 3، شماره 2 ، مهر 1395، صفحه 96-104
چکیده
در این کار روش سطح پاسخ همراه با روش طرح ترکیب مرکزی برای شبیهسازی و بهینهسازی اثر برخی متغیرها (مقادیر پلیوینیلکلرید، یونوفر، افزودنی و نرمکننده) بر عملکرد الکترود یونگزین سرب استفاده شده است. شیب 1/29 میلیولت در مقادیر بهینه از پلیوینیلکلرید (0283/0 گرم)، یونوفر(0074/0 گرم)، افزودنی (002/0 گرم) و نرم کننده (060/0 گرم) به ...
بیشتر
در این کار روش سطح پاسخ همراه با روش طرح ترکیب مرکزی برای شبیهسازی و بهینهسازی اثر برخی متغیرها (مقادیر پلیوینیلکلرید، یونوفر، افزودنی و نرمکننده) بر عملکرد الکترود یونگزین سرب استفاده شده است. شیب 1/29 میلیولت در مقادیر بهینه از پلیوینیلکلرید (0283/0 گرم)، یونوفر(0074/0 گرم)، افزودنی (002/0 گرم) و نرم کننده (060/0 گرم) به دست آمد. محدوده خطی غلظت 1-10×0/1-5-10×0/1 مولار با روش پتانسیومتری برای سرب بدست آمد. تکنیک اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی برای ارزیابی مکانیسم پاسخ الکترود بکار برده شد. نتایج بدست آمده از اسپکتروسکوپی امپدانس الکتروشیمیایی محدوده خطی غلظتی از 6-10× 0/1 تا 1-10×0/1 مولار را نشان میدهد. همچنین در مقایسه با روش پتانسیومتری محدوده pH بدست آمده از 3 تا 5/5 به مقدار 5/2 تا 0/6 افزایش پیدا کرد.
صدیقه کامران
دوره 3، شماره 2 ، مهر 1395، صفحه 105-115
چکیده
ما نانوذراتی از نوع Fe3O4ترکیب دوتایی آن با مایع یونی 1-اکتیل -3-متیل ایمیدازولیوم برمید را تهیه و شناسایی کردیم و در جذب آلانین، تریپتوفان و تیروزین مورد استفاده قرار گرفت. اندازه ذرات میانگین و مورفولوژی سطح نانوذرات با تکنیکهای FTIR، XRD و TEM بررسی شد. pH نقطه بار صفر هردوی نانوذرات و نانوذرات ترکیبشده با مایع یونی بدست آمد. ...
بیشتر
ما نانوذراتی از نوع Fe3O4ترکیب دوتایی آن با مایع یونی 1-اکتیل -3-متیل ایمیدازولیوم برمید را تهیه و شناسایی کردیم و در جذب آلانین، تریپتوفان و تیروزین مورد استفاده قرار گرفت. اندازه ذرات میانگین و مورفولوژی سطح نانوذرات با تکنیکهای FTIR، XRD و TEM بررسی شد. pH نقطه بار صفر هردوی نانوذرات و نانوذرات ترکیبشده با مایع یونی بدست آمد. نتایج آزمایشی تحت شرایط بهینه زیر بدست آمد: مقدار نانوذره 015/0 گرم و زمان های پاسخ 5، 10 و 15 دقیقه به ترتیب برای تریپتوفان، تیروزین و فنیل آلانین در غلظت اولیه 4-10×0/5 مولار از آمینو اسید. ارزیابیهای ایزوترم نشان میدهد مدل فروندلیج نسبت به مدل دابینین-رادوشکویچ با دادههای تجربی تطابق بیشتری دارد. ماکزیمم ظرفیت جذب برای تریپتوفان، تیروزین و فنیل آلانین عبارتست از: 740/12، 55/3 و 62/35 میلیگرم بر گرم جاذب. فرآیند جذب گرماگیر می‌باشد. هر دو فنیل آلانین و تیروزین امکان واجذب شدنشان از جاذب به وسیله محلولهای 0/1 و 0/2 مولار NaOH وجود دارد. همچنین تریپتوفان بطور کامل در حضور محلولی از NaCl 0/1 مولار و NaOH 0/1 مولار از جادب واجذب میشود. بنابراین نانودرات قابلیت دوباره استفادهشدن را دارند.
زهرا گرکانی نژاد؛ مرضیه پشته شیرانی
دوره 3، شماره 2 ، مهر 1395، صفحه 116-126
چکیده
روش تصویر دو بعدی برای پیش بینی جابجایی شیمیایی 13C-NMR مشتقات بتا نفتالن استفاده شده است.درمطالعه آنالیز چند متغیره تصویر-ارتباط کمی ساختار ویژگی(MIA-QSPR) ̨ توصیف کننده ها نقاط دو بعدی ساختارهای شیمیایی می باشند. تغییر درساختار(استخلاف) موجب تغییر در ویژگی (جابجایی شیمیایی) می شود. در این مطالعه، جابجایی شیمیایی 13C-NMR 10 موقعیت کربن مربوط ...
بیشتر
روش تصویر دو بعدی برای پیش بینی جابجایی شیمیایی 13C-NMR مشتقات بتا نفتالن استفاده شده است.درمطالعه آنالیز چند متغیره تصویر-ارتباط کمی ساختار ویژگی(MIA-QSPR) ̨ توصیف کننده ها نقاط دو بعدی ساختارهای شیمیایی می باشند. تغییر درساختار(استخلاف) موجب تغییر در ویژگی (جابجایی شیمیایی) می شود. در این مطالعه، جابجایی شیمیایی 13C-NMR 10 موقعیت کربن مربوط به 24 بتا نفتالن تک استخلافی پیش بینی شده است. بر روی توصیف کننده های حاصل آنالیز اجزاء اصلی صورت گرفته و مهمترین اجزاء اصلی استخراج شده اند. سپس مدلسازی MIA-QSPR با روش های رگرسیون اجزاء اصلی (PCR) و اجزاء اصلی- شبکه عصبی مصنوعی (PC-ANN) انجام شده است. برای انتخاب مناسب ترین اجزائ اصلی به عنوان ورودی برای دو روش رگرسیون اجزاء اصلی و اجزاء اصلی- شبکه عصبی مصنوعی ̨ ازروش ترتیب همبستگی استفاده شده است. همچنین جابجایی شیمیایی 13C ترکیبات مورد مطالعه با استفاده از تئوری تابع چگالی و روش (GIAO) B3LYP/6-311++ G پیش بینی شده است. عملکرد GIAO با دو روش PCR و PC-ANN مقایسه شده است. نتایج ارجحیت مدل PC-ANN را نسبت به دو روش GIAO و PCR نشان می دهد. نهایتا" جابجایی شیمیایی ترکیبات با استفاده از برنامه ChemDraw محاسبه شده است.
ناصر صمدی؛ رضا انصاری؛ بختیار خداوردی لو
دوره 3، شماره 2 ، مهر 1395، صفحه 127-136
چکیده
در این مطالعه رزینهای کیلیتی بهعنوان مواد مناسبی برای بازیابی منگنز (II) از محلولهای آبی مورد ارزیابی قرار گرفت. این رزینهای اصلاح شده در حضور اشعه ماواربنفش با 1و2-دی آمینو اتان واکنش داد تا یک رزین سه بعدی در مقیاس نانو حاصل شود. رزین مورد استفاده در این کار کوپلیمری از پلی استایرن/مالئیک انیدرید بود که با روش جذب اتمی حذف ...
بیشتر
در این مطالعه رزینهای کیلیتی بهعنوان مواد مناسبی برای بازیابی منگنز (II) از محلولهای آبی مورد ارزیابی قرار گرفت. این رزینهای اصلاح شده در حضور اشعه ماواربنفش با 1و2-دی آمینو اتان واکنش داد تا یک رزین سه بعدی در مقیاس نانو حاصل شود. رزین مورد استفاده در این کار کوپلیمری از پلی استایرن/مالئیک انیدرید بود که با روش جذب اتمی حذف یون‌های منگنز از محلول آبی مورد مطالعه قرار گرفت. روش ساده، حساس، ارزان و سریع می‌باشد. رفتار جذبی رزین در pHهای مختلف ارزیابی شد که نشان داد حتی در pH های اسیدی نیز حذف یون‌های انتخاب شده انجام میشود. رزین مورد اشاره جهت حذف منگنز از نمونههای حقیقی نظیر آب فاضلابهای صنعتی بهکار رفت که نتایج خوبی از حیث کارایی حاصل شد. معادلات سینتیکی نفوذ درونذرهای، شبه مرتبه دوم و شبه مرتبه اول برای شبیهسازی دادههای جذبی بهکار رفت و نشان داد، دادهها با رفتار سینتیکی شبه مرتبه دوم مطابقت دارد. مشخصهیابی رزین با روشهای FT-IR، SEM و XRD انجام شد.
فاطمه صابر ماهانی؛ فاطمه ضیاالدینی؛ زهرا حسنی
دوره 3، شماره 2 ، مهر 1395، صفحه 137-144
چکیده
حذف یون[[[های سرب و روی از محلول[های آبی با استفاده از با استفاده از نفتالین اصلاح شده با 2-(3 و 4 و 5 -تری متوکسی بنزیلیدن) مالنونیتریل به عنوان جاذب سنتزی بررسی گردید. سطح جاذب توسط تکنیک FT-IR مشخص گردید. روش ناپیوسته برای بررسی رفتار جذبی مورد استفاده قرار گرفت. آزمایشات جذب سطحی نشان داد که جاذب جدید انتخاب پذیری و جذب خوبی را برای حذف یون ...
بیشتر
حذف یون[[[های سرب و روی از محلول[های آبی با استفاده از با استفاده از نفتالین اصلاح شده با 2-(3 و 4 و 5 -تری متوکسی بنزیلیدن) مالنونیتریل به عنوان جاذب سنتزی بررسی گردید. سطح جاذب توسط تکنیک FT-IR مشخص گردید. روش ناپیوسته برای بررسی رفتار جذبی مورد استفاده قرار گرفت. آزمایشات جذب سطحی نشان داد که جاذب جدید انتخاب پذیری و جذب خوبی را برای حذف یون های سرب و روی از محیط های آبی دارد.زمان تعادل 5 دقیقه برای روی و 15 دقیقه برای سرب بود. افزودن نمک اثر کمی بر روی حذف یون ها داشت. ماکزیمم ظرفیت جذب برای سرب و روی به ترتیب 5/88 و 9/ 38 میلی گرم بر گرم بود. مطالعات ترمودینامیکی نشان داد که فرایند جذب سطحی برای سرب خود به خودی و گرمازا و برای روی گرماگیر می باشد.
حبیب الله خواجه شریفی؛ آیدا صلح جو؛ محمد مهدی بردبار
دوره 3، شماره 2 ، مهر 1395، صفحه 145-152
چکیده
یک حسگر نوری بر پایه نشاندن واکنشگر اریوکروم سیانین‌آر به روی غشاء تری استیل سلولز برای اندازه‌گیری یون آلومینیوم (III) طراحی شد. این حسگر نوری دارای پاسخ برگشت‌پذیر و تکرار‌پذیر می‌باشد. در اثر بر همکنش انتخابی اریوکروم سیانین‌آر موجود در غشاء با یون آلومینیوم، رنگ غشاء از صورتی به بنفش در0/6pH= تغییر می‌کند. درشرایط بهینه، ...
بیشتر
یک حسگر نوری بر پایه نشاندن واکنشگر اریوکروم سیانین‌آر به روی غشاء تری استیل سلولز برای اندازه‌گیری یون آلومینیوم (III) طراحی شد. این حسگر نوری دارای پاسخ برگشت‌پذیر و تکرار‌پذیر می‌باشد. در اثر بر همکنش انتخابی اریوکروم سیانین‌آر موجود در غشاء با یون آلومینیوم، رنگ غشاء از صورتی به بنفش در0/6pH= تغییر می‌کند. درشرایط بهینه، روش دارای پاسخ خطی غلظت یون آلومینیوم (III) از 8-10×22/3 تا 5-10×10/4 مولار و حد تشخیص آن 8-10×2/1 مولار می‌باشد. جزئیات محاسبه خطی، حد تشخیص، حساسیت، گزینشپذیری و زمان پاسخ مورد بحث قرار گرفت. پاسخ حسگر وابسته بهpH بود. پاسخ غشاء به یون آلومینیوم (III) غیر برگشتی و شامل تغییر رنگ از صورتی به آبی بود. غشاء از طریق گذاشتن در محلول 1/0 مولار EDTA در کمتر از 30 ثانیه قابل برگشت برای اندازهگیریهای بیشتر می‌باشد. زمان پاسخ غشاء کمتر از 16 دقیقه بر حسب غلظت آلومینیوم می‌باشد. تکرارپذیری و تکثیرپذیری پاسخ غشاء به ترتیب 62/1 و 3 درصد بدست آمد. حسگر پاسخ گزینشپذیری را نسبت به آلومینیوم (III) در مقابل کاتیونهای دیگر نظیر Zn(II)، Cu(II)، Fe(III)، Ni(II) و Co(II) از خود نشان میدهد. حسگر برای اندازه‌گیری آلومینیوم (III) در آبهای شرب و شربت منیزیم-آلومینیوم استفاده شده است.
